Кривые деструкции

Если смесь двух полярных полимеров ПММА и ПВА ультра-микрогетерогенна, то разме р включений неполярного ПС в полярном ПВА составляет 100 ммк. Столь незначительное изменение размеров частиц дисперсной фазы вызывает наличие не горизонтальных отрезков, а лишь излома 1на кинетических кривых деструкции ПС в смеси с ПВА. [c.150]

Рис. 25. Сравнение теоретической (—) и экспериментальной (О) кривых деструкции для двух образцов полиметилметакрилата.

По этим уравнениям были рассчитаны приведенные на рис. 25 кривые деструкции полимеров с начальным молекулярным весом 94 ООО и 179 ООО. В начальных стадиях экспериментальные точки удовлетворяют значениям е [c.65]

Исследование кинетических кривых деструкции ряда полимеров (поливинилацетата, ацетилцеллюлозы, полиметилметакрилата, полистирола или поливинилового спирта) позволяет установить влияние его химической природы на скорость и предел деструкции. При этом экспериментальные вискозиметрические [c.34]

По экспериментальным результатам построены кривые деструкции при различных амплитудах. Для работы были использованы шары диаметром 9—16 лш и амплитуды в пределах 1—4 мм при продолжительности измельчения 8 час. При этом максимальная степень деструкции, выраженная через уменьшение характеристической вязкости [г]], получена при минимальных (0,40/0) степенях загрузки. [c.48]

Кривые деструкции получены для степени загрузки 0,7% с применением шаров диаметром 6 мм и переменной амплитуды колебания 1—4 МЛ1. Максимальный эффект деструкции получен при амплитуде 4 мм. Изучив полученные результаты, авторы отметили, что изменение амплитуды существенно влияет на скорость деструкции. Так, измельчение в течение 8 час при амплитуде 4 мм дало те же результаты, что и измельчение в течение 34 час при амплитуде 1 мм. [c.48]

Для оценки эффективности химических ускорителей пластикации были построены специфические кривые деструкции (рис. 32). Количественную характеристику этого процесса можно выразить графически в полулогарифмической шкале. По наклону кривых (рис. 33) вычисляют константу мастикации т. [c.75]

При сравнении механической деструкции в метаноле и химически инертных жидкостях отмечалось, что ее эффективность выше в метиловом спирте [кривая деструкции для метанола (3) лежит ниже, чем для ацетона (/) или диоксана (2) (рис. 127)]. [c.179]

С увеличением числа мостиков в общем увеличивается также и тенденция их к разрушению. Это показано на кривой 2 (кривая деструкции) рис. 6. [c.35]

При наложении кривой образования сетки (пунктирная кривая 2), получаемой, например, в случае применения многих ускорителей основного характера, на кривую деструкции (кривая 2) можно получить кривую вулканизации (пунктирная кривая 3), которая, хотя и становится более пологой с увеличением времени нагрева, но не выражает реверсии. [c.36]

Характер кривых деструкции и основные закономерности процесса, полученные для ПФА, сохраняются и для ПЭП. Эффективные энергии активации термодеструкции ПЭП и ПФА в аргоне, рассчитанные в интервале температур 300—350° С, одинаковы и равны 24,4 ккал/моль. [c.10]

На рис. 81 приведены кривые деструкции полистирола и полиметилметакрилата до и после поглощения 3% ССЦ. Последний играет роль пластификатора и акцептора — агента передачи цепи. При столь малом содержании ССЦ его пластифицирующие свойства проявляются только на заключительной стадии деструкции и -выражаются в повышении Моо. Некоторое незначительное увеличение скорости деструкции может быть отнесено за счет проявления ОСЦ свойств акцептора. [c.110]

Рис. 8.1. Интегральная кинетическая кривая деструкции соломы в процессе компостирования

С. При температуре выше 400°С оба образца подвергаются глубокому разложению, причем наклон кривых деструкции практически одинаков. [c.203]

На рис. У.17 и У.18 представлены кривые термоокислительной деструкции различных образцов полифенилена. Характер кривых деструкции для всех полимеров идентичен. Таким образом, из всех рассмотренных по- [c.203]

Рис. У.24. Кинетические кривые деструкции ПАН при 242 °С.

Рис. 4.47. Кривые деструкции поливинилиденфторида на воздухе (1) и в среде азота (2) (ДГ = 5 Х/мин) [494].

Рис. 5.54. Кривые деструкции поли-п-фенилен-сульфида па воздухе (1) и в среде азота 2) [47].

Кинетическая модель деструкции, учитывающая растворяющую силу среды и возможность о(бразования двухфазной системы при коксовании нефтяных остатков, предложена в работе [18]. Исходные остатки мангышлакской и котур-тепинской нефти, выкипающие выше 500 °С, подвергались термодеструкцни в реакторе интегрального типа периодического действия при 452, 462 и 472 °С. По обычной методике в изотермических условиях по времени отбирали пробы, в которых определяли содерл ание групповых компонентов. На основании полученных данных на рис. 53 представлены кинетические кривые деструкции гудронов указанных остатков при 472 °С, а на рис. 54 в качестве примера приведены кривые изменения концентраций полициклических ароматических углеводородов, асфальтенов и карбоидов в жидких продуктах разложе- [c.176]

На рис. 68 и 69 представлены кинетические кривые деструкции полиизобутилена и других полимеров на вальцах и в шаровой мельнице при различных температурах [283, 284]. Кривая 6 (см. рис. 68) получена при ясследовании вальцевания полиизобутилена, замороженного в жидком азоте. Из рисунков [c.107]

На рис. 102 показаны кривые деструкции желатина, поглотившего 50% воды и желатина, высушенного в вакууме над Р2О5. Вода в этом случае играет роль пластификатора и, кроме того, компонента, способствующего механически активированному гидролизу по пептидным связям. Первая функция воды способствует снижению скорости деструкции, а вторая — некоторому [c.131]

На рйс. 108 приведены кривые деструкции полистирола и полиметилметакрилата до и после поглощения 3% СС14. Последний играет роль пластификатора и акцептора — агента передачи цепи. При столь малом содержании ССЦ его пластифицирующие свойства проявляются только на заключительной стадии деструкции [c.134]

Характер кинетических кривых деструкции для яестабилизиро-ванных и технических полимеров ПП и ПА (рис. 131, а и б) и ПА АК 60/40 (рис. 132, 133) показывает, что предел их деструкции (Мос) возрастает, т. е. интенсивность деструкции понижается с увеличением содержания полиамидов в перерабатываемых смесях. Исключение составляют индивидуальные полиолефины (рис. 131, а) и омеси ПЭВД, для которых отмечено известное в начале перерз ботки возрастание молекулярной массы, связанное с образованием укрупненных фрагментов в результате вторичных превращений макрорадикалов, образующихся при механокрекинге. Это подтверждено данными о концентрационной зависимости приведенной вязкости растворов ПЭВД и результатами определения константы Хаггинса к (рис. 132). При этом увеличение молекулярной массы ПЭВД тем значительнее, чем больше ПА АК 60/40 со- [c.152]

Рис. 77. Графическое экстраполирование кривой деструкции полиакрилонитрила (Ai = onst = 2 час).

Другая картина получается при сложении кривой деструкции 2 с кривой вулканизации 3, которая становится более пологой с увеличением времени нагрева (сплошная кривая 1, характерная, например, для тиурамов). Выше оптимума вулканизации реакция деструкции протекает в этом случае быстрее, чем реакция сшивания (сплошная кривая 3), так что при дальнейшем увеличении времени нагревания общее число мостиков уменьшается при этом наблюдается реверсия, которая тем ярче выражена, чем быстрее ускоритель вулканизации теряет свою эффективность и (или) чем менее теплостойки образующиеся поперечные связи. [c.36]

Последний можно рассматривать как полифенилен, у которого бензольные кольца отделены друг от друга метиленовыми группами. Характер кривых деструкции поли-ге-ксилиле-на такой же, как и насыщенных полимеров. При нагревании полимера в вакууме стабильный остаток не образуется , он улетучивается пол- О тью при температурах выше 400° С -ч ис. 8). [c.17]

Заканчивая рассмотрение термодеструкции ПСС, следует отметить некоторые особенности этого процесса. Характерным в этом отношении можно считать форму кривых деструкции. Высокие начальные скорости термораспада сменяются обычно автоторможением, в результате чего на кривых деструкции появляется горизонтальное плато. Ступенчатый характер термораспада наблюдается иногда вплоть до 100% превращения исходного вещества (полифенилаце-тилен, нолиоксифенилен, некоторые полиазофенилены). Многие ПСС не разлагаются полностью, а образуют стабильный карбонизованный остаток, количество и элементарный состав которого зависят от структуры исходного полимера. Химия деструктивных превращений таких полимеров сводится к увеличению степени ароматизации си-стемы в результате образования фрагментов конденсированных, а в пределе — графитоподобных структур. Ограниченное количество данных о константах скоростей деструкции и эффективной энергии [c.28]

Симбатность изменения потери массы полифенилацетилена и пшрины и интенсивности сигнала ЭПР при термо- и термоокислительной деструкции, аналогия формы соответствующих кривых деструкции и тождественность аф деструкции на воздухе и аргоне дают возможность сделать вывод, что до определенных температур термоокислительная деструкция ПФА протекает с превалированием чисто термических процессов. Происходящие изменения в структуре ПФА, очевидно, аналогичны процессам химического структурирования в интертной среде, в результате которых образуются сетчатые полимеры 1 . Характер и форма изотермических кривых термоокислительной деструкции полимера на основе 2-метил-5-этинилпиридина идентичны тем же кривым [c.30]

Рассмотрим представленные на рис. 51 и 52 кинетические кривые деструкции полиизобутилена на вальцах и в шаровой мельнице при различных температу-рах205,206 Кривая 6 (см. рис. 51) получена при исследовании вальцевания полиизобутилена, замороженного в жидком азоте. Из рисунков видно, что температурные коэффициенты деструкции полиизобутилена, с одной сторо- 1Ы, и поливинилхлорида, желатина и поливинилового спирта, с другой, резко отличаются друг от друга, отражая температурную [c.89]

Рис. 1. Термогравимегрическая кривая деструкции полиэтилена, снятая при давлении 1 мм рт. ст. Вес образца 100 мг, скорость нагревания 5 град мин [14].

Вопреки распространенному мнению о том [103, 105], что продуктом гомо-литических процессов может быть только СО, следует считать возможным и выделение СОг. В подтверждение можно привести рнс. 11.42, на котором в координатах gv f( T) представлены кинетические кривые деструкции поли-4,4 -дифе-ниленсульфонтерефталамида [ИЗ]. Энергия активации процесса образования СОг по данным этого рисунка равна - 60 ккал/моль. Следовательно, образование основных количеств СОг нельзя связывать с протеканием гидролитических процессов. [c.110]

Кинетические кривые деструкции ПФА при 463 К в присутствии 2% (масс.) ZnO (/), AljOj (2), Сг Оз (3), Ре Оз (J), Bi Oj (O) 14 (О) ненаполненный ПФА] [271] [c.156]

Одним 1ИЗ простейших представителей этого типа соединений является каротин. Термическое шревращение каротина в растворе и в твердом состоянии было исследовано в работе . На рис. У.12 приведены кинетические кривые деструкции каротина в растворе при различных температурах. При каждой температуре потери массы сначала резко возрастают, а за- 3 . 80 тем достигают определенного предела. Вы- сокая степень термодеструкции каротина в растворе (30% и выше) наблюдается уже -при 150°С. Исследование кинетики разру-шения каротина в растворителях с различными значениями диэлектрической проницаемости и дипольного момента показывает, что характер термического превращения каротина не зависит от типа растворителя. Следует отметить, что скорость термического разрушения кристаллического каротина (в твердой фазе) при тех же температурах почти в три раза меньше, чем в растворе. [c.201]

Рассмотрим кинетику процесса деструкции полимера после завершения индукционного периода. На рнс. У.25 представлены иинетические кривые потерь массы образцов ПАН-Р и ПАН-К при термолизе в интервале температур 240—280 °С. Как видно из кинетических кривых, после окончания индукционного периода происходит быстрая деструкция полимера. Кинетические кривые деструкции характеризуются наличием предела, свидетельствующего о завершении реакций, связанных с выделением летучих. Как для ПАН-Р, так и для ПАН-К с повышением температуры пиролиза величина предельных потерь массы возрастает, однако для ПАН-К это значение всегда ниже, чем для ПАН-Р. Таким образом, более стереорегулярный ПАН характеризуется большей термоста- [c.216]

На рис. 86 представлена термогравиметрическая кривая деструкции полиарилата Ф-1 в вакуумеИнтенсивное разложение этого полиарилата начинается примерно при 460° С процесс описывается уравнением реакции первого порядка. Эффективная энергия активации термодеструкции полиарилата Ф-1 равна [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология