Реакции глюконеогенеза

Таблица 20-1. Последовательные реакции глюконеогенеза, ведущие от пирувата к глюкозе

Сравните реакции глюконеогенеза, пентозофосфатного пути и темновой фазы фотосинтеза. Запишите эти реакции. [c.199]

Обходные реакции глюконеогенеза [c.273]

Химизм реакции обходного пути фосфорилирования пирувата приведен в табл. 20.1. Первая необратимая реакция глюконеогенеза катализируется мита-хондриальной пируваткарбоксилазой, которая содержит в качестве кофермента витамин Н (биотин). В митохондриях этот фермент катализирует АТФ-зави-симую реакцию карбоксилирования пирувата, в ходе которой образуется оксалоацетат. Для оксалоацетата внутренняя мембрана митохондрий непроницаема, и транспорт его в цитоплазму происходит с помощью малатного челночного механизма. Митохондриальная малатдегидрогеназа восстанавливает оксалоацетат до малата, который может выходить в цитоплазму. Затем уже цитоплазматическая малатдегидрогеназа окисляет малат до оксалоацетата для последующего участия в реакции, катализируемой фосфоеноилпируваткарбоксики- [c.273]

На рис. 10.7 представлены обходные реакции глюконеогенеза при биосинтезе глюкозы из пирувата и лактата. [c.341]

Глюконеогенез в основном протекает по тому же пути, что гликолиз, но в обратном направлении. Однако три реакции гликолиза (см. выше) необратимы, и на этих стадиях реакции глюконеогенеза отличаются от реакций гликолиза. [c.415]

Учитывая все реакции глюконеогенеза, можно составить суммарное уравнение превращений от пировиноградной кислоты к свободной глюкозе. [c.181]

Реакция глюконеогенеза представляет собой обращение реакций гликолиза, но в нормальном гликолитическом пути есть три необратимые стадии. [c.180]

Суммарное уравнение реакций глюконеогенеза будет выглядеть следующим образом [c.416]

Образовавшаяся глюкоза может вновь поступать в мышцы и там превращаться в молочную кислоту. Сопоставим суммарную реакцию глюконеогенеза с суммарной реакцией гликолиза [c.266]

Реакции глюконеогенеза представляют собой обращение реакций гликолиза, за исключением трех этапов. [c.105]

Большинство реакций глюконеогенеза являются противоположно направленными гликолизу (рис. 6.14, реакции 2,4, 5-9), т.е. являются обратимыми и катализируются теми же ферментами, что и соответствующие реакции гликолиза. [c.151]

Все остальные реакции глюконеогенеза протекают в цитозоле. [c.151]

Каждая из необратимых реакций гликолиза вместе с соответствующей ей обратимой реакцией глюконеогенеза составляет субстратные циклы, эти циклы служат точками приложения регуляторных механизмов. [c.151]

Каждая из необратимых реакций гликолиза вместе с соответствующей ей реакцией глюконеогенеза образует так называемый субстратный цикл (см. рис. 9.21, циклы I, II, III, считая по направлению глюконеогенеза) эти циклы служат точками приложения регуляторных механизмов, направляющих метаболизм на путь или гликолиза, или глюконеогенеза (см. ниже). [c.265]

Глицерин транспортируется в растворенном состоянии и улавливается главным образом печенью в печени глицерин превращается в глицерол-З-фосфат, который может поступать в реакции глюконеогенеза или окисляться в реакциях гликолиза и общего пути катаболизма. [c.308]

Путь СОг в глюконеогенезе. В первой обходной реакции глюконеогенеза-превращении пирувата в фосфоенолпируват-сначала под действием пируваткарбокси-лазы пируват карбоксилируется с образованием оксалоацетата, а затем оксалоацетат декарбоксилируется до фосфоенолпирувата в реакции, катализируемой фосфоенолпируват-карбоксикиназой. Поскольку за присоединением СОг непосредственно следует ее отщепление, можно было бы думать, что из [c.619]

На схеме показано образование ацетил-КоА из углевода и из жирной кислоты. Пентозофосфатный шунт, представляющий собой один из путей метаболического распада углеводов, служит механизмом генерирования НАДФ Нг, необходимого для некоторых синтетических реакций, На схеме показаны некоторые важные синтетические пути, а также нути, ведущие к пополнению фонда компонентов цикла трикарбоновых кислот, и связь между Сг-соединениями (ацетат) и реакциями, изо-йраженными на фиг. 24. Слева на схеме изображены реакции глюконеогенеза, значение которых для синтеза гексоз у высших [c.61]

Обмен фруктозы. Около 80% поступающей с пищей фруктозы метаболизируется в печени двумя путями. Главный путь фруктоза фосфорилируется в первом положении с образованием фруктозо-1-фосфата, который специфической альдолазой Ф-1-Ф расщепляется на диоксиацетонфосфат и глицеральдегид. Глицеральдегид превращается в 3-ФГА при участии АТФ и триозокиназы. Образовавшийся диоксиацетонфосфат и 3-ФГА могут превращаться в глюкозу по реакции глюконеогенеза или подвергаться распаду (аэробному или анаэробному). Для глюконеогенеза фруктоза нерентабельна, поскольку ее концентрация в крови ниже концентрации глюкозы в 20 раз. Для продукции энергии в клетках (и прежде всего в печени) фруктоза особенно важна, так как ферменты фруктокиназа и альдолаза Ф-1 -Ф не находятся под строгим гормональным контролем. Поэтому при патологии систем регуляции обмена углеводов и поражениях печени целесообразно назначать фруктозу (как источник энергии для клеток). [c.179]

В результате реакций дезаминирования возникают а-кетокис-лоты, которые вступают в реакции глюконеогенеза, могут превращаться в жирные кислоты, заменимые аминокислоты и окисляться до углекислоты и воды с образованием энергии. [c.249]

Процесс новообразования глюкозы в тканях организма из веществ неуглеводной природы называется глюконеогенезом. Глюкоза может синтезироваться из пировиноградной и молочной кислот, а также из ацетил-КоА, глицерина и аминокислот (рис. 66). Все они, кроме глицерина, проходят через стадию образования пировиноградной кислоты. Многие реакции глюконеогенеза представляют собой обращение соответствующих реакций, имеющих место в процессе гликолиза. Однако имеются дополнительные обходные реакции, например образование фосфоенолпировиноград-ной и пировиноградной кислот. [c.178]

Ферменты необратимых реакций глюконеогенеза 11 - пируваткарбоксилаза 12 - фосфоенолпируваткарбоксикиназа 13 — фруктозо-1,6-бисфосфатаза 14 — глюкозо-6-фосфатаза. 1-1П - субстратные циклы. [c.151]

Реакции глюконеогенеза пируват оксалоацетат фосфоенолпируват, однако, могут протекать при любых состояниях организма. Это объясняется необходимостью поддерживать концентрацию оксалоацетата на определенном уровне, потому что оксалоаце- [c.157]

На изолированных гепатоцитах исследовали синтез глюкозы из аминокислот. Для этого к культуре клеток добавляли различные аминокислоты и регистрировали скорость образования глюкозы. В контрольном опыте (без добавления аминокислот) скорость глюконеогенеза составляла 0,15 мкмоль глюкозы в минуту. При введении в инкубационную среду аланина, пролина и глутаминовой кислоты скорость увеличивалась до 0,17—0,18 мкмоль/мин, а при добавлении лизина или лейцина не изменялась. Объясните, почему это произошло. Напишите реакции глюконеогенеза из аланина до образования фосфоенолпирувата. [c.412]

Ряд ферментов С4-цикла, инактивируется в темноте. Это препятствует бесполезному челночному обращению СОа в системе за счет энергии дыхания. На свету ферменты С4-цикла активируются промежуточными продуктами других метаболических путей, в которые оттекают метаболиты С4-и икла [т. с. ФЕП-карбо-ксикииаза активируется глюкозо-6-фосфатом, а NAD-МДГ (декарбоксилирующая)—ацетил-Со А]. ФЕП и пируват могут метаболизироваться и другими путями, участвуя в реакциях глюконеогенеза и дыхания. [c.387]

Глюкоза проникает в гепатоциты (как и в (З-клетки) путем облегченной диффузии при участии ГЛЮТ-2, независимого от инсулина и имеющего высокую К . В гепатоцитах глюкоза быстро превращается в глюкозо-6-фосфат глюкокиназой (гексокиназой ГУ ), которая тоже имеет высокую К (12 мМ) и не ингибируется продуктом реакции (в отличие от других гексокиназ). Далее глюкозо-6-фосфат может использоваться по двум напргшлениям — синтез гликогена и синтез жиров. При синтезе гликогена глюкозо-6-фосфат превращается в глюкозо-1-фосфат, который непосредственно включается в гликоген. Синтез жиров гораздо сложнее он включает гликолиз (для образования глицерина и пирувата), окислительное декарбоксилирование пирувата, пентозофосфатный путь, синтез жирных кислот и синтез жиров. В печени необратимые реакции этих путей стимулируются инсулином и подавляются глюкагоном. Необратимые реакции глюконеогенеза, наоборот, подавляются инсулином и стимулируются глюкагоном. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология