Образование пропионовой кислоты

Рис. И. Предполагаемый механизм образования пропионовой кислоты при карбонилировании метанола на родиевом катализаторе.

Рис. 51. Схема образования пропионовой кислоты

Образование пропионовой кислоты (метилмалонил-СоА-путь). Пропио-новая кислота образуется из молочной согласно следующему уравнению [c.281]

В свободном виде пропионовая кислота не встречается ни у животных, ни у растений. Исключение составляют жвачные, у которых пропионовая кислота является одним из основных продуктов переваривания углеводов, осуществляемого микроорганизмами рубца. Однако обмен пропионовой кислоты имеет большое значение, так как она образуется в ходе многих реакций распада. Например, пропионовая кислота получается при Р-окислении жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов. Распад аминокислот с разветвленной цепью — изолейцина и валина — под действием ферментов из животных также приводит к образованию пропионовой кислоты (см. стр. 428). [c.315]

Образование пропионовой кислоты. Пропионовая кислота— главный жидкий побочный продукт процесса карбонили- [c.306]

Аналогично может протекать образование пропионовой кислоты из н-пентана или из н-гексана. При этом формальдегид, являющийся продуктом распада первичных алкоксильных радикалов, окисляется в муравьиную кислоту [c.80]

Сколько молей кислорода расходуется при образовании пропионовой кислоты из спирта [c.164]

Возможно, что конечное образование пропионовой кислоты начинается с первичного воздействия по уравнению (118), в то время как реакция (117) приводит к получению уксусной кислоты. Механизм образования этих конечных продуктов рассмотрен в разделе, посвященном реакциям метилэтилкетона. Продукты, появление которых можно было бы объяснить радикалом, образующимся по уравнению (119), в реакционной смеси отсутствовали. [c.215]

Путь, ведущий к образованию пропионовой кислоты (см. рис. 54) [c.229]

Образование пропионовой кислоты при жидкофазном окислении бутана [c.223]

В настоящее время еще нельзя сделать выбора между приведенными выше механизмами образования пропионовой кислоты. Ясно только, что простого физического механизма вступления атома отдачи в молекулы не существует меченые соединения получаются в результате сложных реакций различных радикалов и других весьма реакционноспособных частиц, содержащих С , с молекулами ацетамида или с радикалами, образующимися при отщеплении водорода от ацетамида. [c.337]

Из схемы, представленной на рис. 54, можно видеть, что образование пропионовой кислоты из пировинофадной — результат взаимосвязанного функционирования двух циклов цикла переноса одноуглеродного фрагмента и цикла переноса кофермента А. [c.227]

В жидкой фазе пропионовый альдегид окисляется в присутствии незначительных количеств гидроокисей щелочных металлов как катализаторов [23]. Пропанол при окислении азотной кислотой переходит в пропионовую кислоту с выходом более чем на 80% [24]. Описано [25] окисление пропанола кислородом воздуха в присутствии солей меди, никеля и кобальта. С окисью меди возможно дегидрирование пропанола в пропионовый альдегид и окисление в пропионовую кислоту с 90% выходом. Возможно образование пропионовой кислоты при пропускании пропанола или пропионового альдегида к водяного пара над катализатором Си—1Ип—Сг на пемзе при 250— 280° С [26]. [c.171]

Часть продукта окисляют окисью серебра образование пропионовой кислоты (в виде серебряной соли) указывает на наличие пропионового альдегида. [c.256]

Исследования в области взаимодействия олефинов с окисью углерода привели к разработке процесса карбоксилирования — модификации процесса оксосинтеза. При этом происходит реакция этилена с окисью углерода и водой с образованием пропионовой кислоты [c.47]

Ниже приводится схема различных реакций, протекающих при образовании пропионовой кислоты [c.324]

Таким образом, искомый эфир образован пропионовой кислотой и mpem-бутанолом и называется mpem-бутилпропионат [c.363]

Гидратация приопионового ангидрида ведет к образованию пропионовой кислоты. Кислота и ее соли, так же как и ангидрид, применяются для получения эфиров, которые необходимы в пиш,евой промышленности в качестве ингредиентов консервирования и асеп-сии. [c.488]

Дикетон (IV) может быть рассмотрен как продукт гидролиза (111), а образование пропионовой кислоты объяснено диспропорцио-нированием (IV). 3,4-Динитрогексен-3 был также получен при действии щелочи на 1-нитро-1-хлорпропан. [c.136]

Винный спирт, в свою очередь, присоединяет окись углерода с образованием пропионовой кислоты, которая при восстановлении дает пронио-новые альдегид и спирт и т. д. [c.515]

Образование ангидрида в присутствии никелевых кaтaлизatopoB происходит при более низких температурах (230—250° С), чем образование пропионовой кислоты. Если вместо органических кислот применять тиолы, то аналогичным образом получаются эфиры тио-карбоновых кислот (2). С аминами и окисью углерода олефины превращаются в амиды насыщенных кислот (3), с хлористым водородом и окисью углерода — в хлорангидриды (4) в качестве катализаторов последней реакции применяются соединения благородных металлов VIII группы периодической системы. [c.117]

Эта группа микроорганизмов интересна также тем, что у нее впервые в 1936 г. Харландом Вудом была обнаружена фиксация СО2 в гетеротрофных условиях. Она заключается в том, что ферменты пируват- или ФЕП-карбоксилазы достраивают Сз-кислоты до С4-КИСЛОТ с помощью СО2 (в том числе и экзогенного). Само образование пропионовой кислоты идет по метилмалонил-КоА-пути (рис. 92). Суммарная реакция [c.126]

Чтобы убедиться в присутствии уксусной кислоты, подвергнута была отгонке водная кислая жидкость, с которой снят был маслообразный кислый слой и которая не была вытянута эфиром. Кислый дестиллят при насыщении окисью серебра и выпаривании дал соль, содержавшую серебра приблизительно на 0,8% менее, чем требует пропионосеребряная соль. Так как нет причины ожидать здесь образования пропионовой кислоты, то я полагаю, что [серебряная] соль представляла нечистое уксусное серебро, и содержание серебра понижено было в нем присутствием некоторого количества солей высших кислот, в особенности — оксокти-лового серебра, которое довольно растворимо в воде. Та часть маслообразной кислоты, которая переходит в пределах приблизительно от 140° до 180°, заключает триметилуксусную кислоту. Насыщая эту порцию поташом и осаждая серноцинковою солью, получена была цинковая соль, которая, будучи сильно прожата под прессом и разложена минеральной кислотой, дала бесцветную маслообразную кислоту, скоро застывшую в характерную твердую массу триметилуксусной кислоты . [c.407]