Пропионовая кислота обмен

Примерами двух типов нуклеофильного замещения являются рассмотренные на стр. 593 реакции гидролиза 1>( + )-а-бром-пропионовой кислоты. При действии на это соединение ионов ОН (в концентрированной щелочи) происходит обмен брома на гидроксил по механизму 8ы2 с вальденовским обращением. При действии же менее нуклеофильного диполя Н—ОН (й разбавленной щелочи) реакция протекает по механизму Swl. Про- [c.595]

В свободном виде пропионовая кислота не встречается ни у животных, ни у растений. Исключение составляют жвачные, у которых пропионовая кислота является одним из основных продуктов переваривания углеводов, осуществляемого микроорганизмами рубца. Однако обмен пропионовой кислоты имеет большое значение, так как она образуется в ходе многих реакций распада. Например, пропионовая кислота получается при Р-окислении жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов. Распад аминокислот с разветвленной цепью — изолейцина и валина — под действием ферментов из животных также приводит к образованию пропионовой кислоты (см. стр. 428). [c.315]

Обмен пропионовой кислоты. В организме преобладают жирные кислоты с четным числом углеродных атомов. Из жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов, имеющихся в организме в небольшом количестве, на завершающей стадии р-окисления образуется пропионил-КоА. Кроме того, пропионил-КоА образуется при распаде некоторых аминокислот (валина, изолейцина, треонина, метионина). Пропионил-КоА окисляется по особому пути (см. рис. 8.15). [c.291]

Влияние длины углеводородной цепочки. На рис. 1 и 2 показаны начальные участки изотерм анионного обмена и молекулярной сорбции кислот от муравьиной до пеларгоновой включительно на фторидной и иодидной формах анионита дауэкс-1 X 2. Из рисунков видно, что с удлинением углеводородной цепочки кислот молекулярная сорбция возрастает на всех изученных солевых формах. Своеобразно поведение изотерм анионного обмена при переходе от муравьиной к пропионовой на хлоридной и иодидной формах или к масляной кислоте на фторидной форме (см. участки после прохождения изотерм через максимум) величина анионного обмена уменьшается, но при дальнейшем удлинении углеводородной цепочки кислоты анионный обмен начинает возрастать, причем этот рост тем больше, чем длиннее углеводородная цепочка кислоты. [c.68]

Изучены молекулярная сорбция и анионный обмен ряда алифатических кислот нормального строения с числом атомов углерода от одного до девяти включительно на фторидной, хлоридной и иодидной формах сильноосновного анионита дауэкс-1 различной степени сетчатости. Сорбция для алифатических кислот проходит через минимум у пропионовой — масляной кислот и сильно возрастает с удлинением углеводородной цепочки у кислот с числом атомов углерода четыре и более. По мере удлинения углеводородных цепочек кислот и усиления дисперсионного взаимодействия их с матрицей изотермы анионного обмена на анионитах с различным содержанием ДВБ сближаются между собой. [c.243]

Представляло интерес использовать метод газо-жидкостной хроматографии для определения констант равновесия обменных реакций при синтезе ангидридов из уксусного ангидрида и пропионовой или масляной кислоты. Эти реакции протекают в две стадии [1] [c.73]

Такие же большие различия для солей натрия и свинца были найдены им [648] в солях пропионовой, масляной и капроновой кислот. Такое влияние катиона на обмен объясняется конкуренцией двух цепей сопряжения. Группа С=0 может смещать на себя электроны, как от связи С—Н в радикале (е), так и от кислорода группы С—ОМ (1) [c.295]

Все реакции, рассмотренные нами в разделе о предельных кислотая и обусловленные наличием в их молекуле карбоксильной группы, свойственны также непредельным кислотам. Так, непредельные кислоты способны диссоциировать на ионы и имеют кислую реакцию они, как и предельные кислоты, дают соли при обмене гидроксила в карбоксиле на галоген образуют галогенангидриды могут получаться также ангидриды, сложные эфиры и т. д. Радикалы непредельных кислот, обладающие двойной или тройной связью, оказывают влияние на свойства карбоксила. Так, непредельные кислоты, как правило, являются более сильными кислотами, чем предельные кислоты с тем же числом атомов углерода. Так, акриловая кислота НгС = СН — СООН является гораздо более сильной кислотой, чем пропионовая НзС — СНг —СООН. Особенно сильное действие оказывает двойная связь в том случае, если она находится близко к карбоксильной группе (как. например, в акриловой кислоте). [c.172]

Уксусный ангидрид очищали перегонкой при атмосферном давлении, а пропионовый и масляный ангидриды получали обменной реакцией уксусного ангидрида с соответствующей кислотой и выделяли при вакуумной ректификации. [c.64]

У жвачных животных основным продуктом, получающимся в пищеварительном тракте из клетчатки, является уксусная кислота. Одновременно с ней из глюкозы образуются и другие органические кислоты, например масляная, пропионовая, янтарная, молочная и др. Все эти кислоты всасываются, поступают в кровь и используются затем в промежуточном обмене углеводов. Газообразные продукты брожения углеводов — углекислый таз, водород и метан удаляются из организма , [c.313]

Этилен (I), СО (11). НзО Реакции с Олефины пентен-1, гексен-1, гексен-2 гептен-1, гептен-3, октен-2, децен-1, Di Циклогексен, Dj Пентадиен-1,3, Dj Октандион-3,6 (П1), диэтилкетон (IV), пропионовая кислота (V) участием молек Продукты обмена Внутрикомплексное соединение Ru с ацетил-ацетоном в эвакуированном автоклаве, 1000 бар (поддерживается постоянным), 190° С, 1 11 = = 1 1. Выход III — 49 ч., IV — 15 ч., V — 3 ч. [116] улярного водорода (дейтерия) Ru I[H][P( eHj)3]3. Обмен протекает легко [117] [c.271]

Представляло интерес идентифицировать ферментную систему, при помощи которой у высших растений осуществляются обменные превращения пропионовой кислоты, поскольку кофермент В12 еще никогда не был обнаружен в тканях растений. В 1958 г. Джованелли и Штумпф [9], используя препараты митохондрий из развивающихся проростков арахиса, исследовали окисление различным образом меченной пропионовой кислоты. Они провели кинетический анализ скоростей образования С1 02 из 1-С -, 2-С - и 3-С -пропионовой кислоты, а также скорости включения метки из [c.188]

Манеке и Хеллер [153, 154] синтезировали хелоновые смолы с высокой обменной емкостью, сополимеризуя этиловый эфир этилен-имин-Ы-уксусной кислоты, этиловый эфир этиленимин-Н-пропионовой кислоты и диэтиловый эфир этиленимин-М-этилфосфоновой кислоты вместе со сшивающим агентом и омыляя полученную в результате сополимеризации смолу. Продукт до омыления был прозрачным, а после омыления становился цвета от белого до светло-желтого. В качестве сшивающего агента использовали р,р -диэтиленимин-1,4-ди-этилбензол. Например [c.72]

Из этой схемы видно, что при последовательном -окислении четных жирных кислот должна в конечном счете образоваться масляная кислота, р-окисление которой дает ацетоуксусную кислоту СНд-СО-СНа-СООН или уксусную кислоту СНд-СООН. В согласии с такой схемой, у животных с нарушенным жировым обменом (например, при эксжериментальном диабете), или в изолированной иечени, масляная кислота и четные жирные кислоты полностью превращаются в ацетоуксусную кислоту п другие ацетоновые тела. Если же вводить животному в пищу нечетные жирные кислоты, то получается гораздо меньше ацетоновых тел, так как конечным продуктом 3-окисления нечетных кислот является пропионовая кислота Hg- Hj- OOH, идущая на синтез глюкозы и др. [c.312]

Углеводный обмен во всякой живой клетке (живом веществе) представляет единый процесс одновременно протекающих связанных между собой реакций распада и синтеза органических веществ. В центре углеводного обмена у животных стоят гликогенсз и гликогенолиз, т. е. процессы образования и распада гликогена. Они протекают главным образом в печени. Гликоген может образоваться как из углеводов, так и из неуглеводных источников, таких, например, как некоторые аминокислоты, глицерин, молочная, пировиноградная и пропионовая кислоты, а также и из многих других простых соединений. Термин гликогенолиз обозначает собственно расщепление гликогена до глюкозы. Но теперь часто под этим словом понимают всю сумму процессов, ведущих к гликолитическому образованию молочной кислоты в том случае, когда исходным субстратом является не глюкоза, а гликоген. Под гликолизом понимают вообще процессы распада углеводов от начала, т. е. от глюкозы или гликогена, безразлично, и до конечных продуктов. [c.376]

Обмен каталпзуется добавлением небольших количеств слабой кислоты, нагфимер пропионовой. [c.203]

Свойства. Желтоватый оливково-зеленый порошок, содержание Pd в нем несколько превышает теоретическое. Гидролиз сопровождается помутнением яодного раствора. Растворяется в разбавленной HNO3. Обменные реакции Pd(N03)2 с кислотами — сериой, уксусной, пропионовой и т. д. — используют Для получения соответствующих солей Pd(II). [c.1832]

Методы определения с помощью химических реакций 1) конверсия сахарозы 2) этерификация фталевой кислоты 3) деалкилиро-вание ароматических углеводородов 4) разложение муравьиной кислоты 5) изомеризация углеводородов 6) дегидратация спиртов 7) деполимеризация пропионового альдегида 8) диспропор-ционирование галогенированных углеводородов 9) крекинг н-гек-сана 10) дейтеро-водородный обмен. [c.42]

Для исследования реакции алкилироааиня использовались фракция н-бутенов состава бутен-2-1 ис — 19,9%, бутен-2-транс — 80,1% и карбоновые кислоты следующих марок уксусная — ХЧ (ГОСТ 61—75), пропионовая — Ч (МРТУ 6—09— 5086—68), масляная — Ч (ТУ 6—09—530—70), изомасляная — Ч (6—09—1653—77). Карбоновые кислоты марки Ч подвергались дополнительной очистке, после которой содержание влаги в них не превышало 0,2 мас.%. Катализатор КИФ-2 имел статическую обменную емкость 3,93 мг-экв/г сухого катализатора. [c.25]

Рис. 2. Зависимость молекулярной сорбции и ионного обмена от равновесной концентрации на иодидной форме анионита дауэкс-1 X 2 а — молекулярная сорбция б — обмен I — муравьиная 2 — уксусная з — пропионовая 4 — масляная 5 — валериановая 6 — капроновая 7 — енантовая 8 — кап-риловая 9 — неларгоновая кислота

Поскольку этот раздел касается в осиоином обменных реакций с концентрированными кислотами, укажем, что уксусная, пропионовая [127] (ср. [129]) и пальмитиновая кислоты 199, 200, 201] обмениваются с концентрированной дейтеросерной кислотой, но обмен не идет с 20%-ной кислотой. Многие аминокислоты дейтерируются концентрирован.чой сериой и соляной кислотами [193, 199, 202, 203, 204, 205]. При этих реакциях в обмен вступают атомы водорода в а-положении. Наконец, при действии на коричную кислоту водного раствора DJ и красного фосфора возникает гидрокоричная кислота с дейтерием и в ядре и в боковой цепи [206]. [c.257]

Вовлечение СОг в обмен может также осуществляться путем открытой Вудом и Веркманом реакции карбоксилирования кето-кислот. В опытах с пропионовыми бактериями эти ученые наблюдали образование яблочной кислоты за счет карбоксилирования пировиноградной кислоты и последующего восстановления образующейся при этом щавелевоуксусной кислоты. Реакции [c.98]