Пропанол дегидрирование

Пропанол-2 Пропилен, ацетон ВеО 190—454° С, происходит дегидратация и дегидрирование в равной степени [И] [c.78]

Рис. VI, 4. Относительное ослабление связи С —Н (а) носительных скоростей дегидрирования пропанола-2 5),

Другая катаболическая реакция треонина [уравнение (14-29), стадия б]—это расщепление на глицин и ацетальдегид, катализируемое серин-оксиметилтрансферазой [уравнение (8-19)]. Третьим и количественно более существенным путем является дегидрирование [уравнение (14-29), стадия в] и декарбоксилирование с образованием аминоаце-тона [уравнение (14-29), стадия г]. Аминоацетон выводится с мочой, но он может также быть окислен [уравнение (14-29), стадия д] в ме-тилглиоксаль, который может подвергаться превращению в D-лактат под действием глиоксилазы (гл. 7, разд. Л). Аминоацетон служит также источником 1-амино-2-пропанола при биосинтезе витамина Bis (стадия е, дополнение 8-Л). Было постулировано, что метилглиоксаль является природным регулятором роста, препятствующим чрезмерной пролиферации клеток у животных [63 ]. [c.114]

Напишите реакции дегидрирования спиртов (Си, 200— 300""С) а) 1-пропанола б) 2-пропанола в) 3-метил-1-бутанола [c.55]

Ацетон (пропанон) образуется при сухой перегонке дерева. Наибо лее важные способы его получения дегидрирование пропанола-2 над оксидным цинковым катализатором, а также окисление пропилена в присутствии хлоридов платины(П) и меди(П). Как вторичный продукт получается при кумольном способе производства фенола (см. раздел 2.2.2, важнейшие спирты и фенолы, фенол). [c.364]

Такой подход был использован [205, 208, 292, 293] для суждения о роли стадий адсорбции и десорбции водорода при гидрировании этилена, бензола, дегидрировании циклогексана и изо-пропанола на никелевых и хромовых катализаторах. С этой целью была выбрана реакция пара-орто-конверсии водорода p-Hj = 0-Н2, протекающая в тех же условиях при высоких температурах заведомо через адсорбцию и десорбцию водорода. В ней достигалось равновесие, что исключало возможность медленных адсорбционных и десорбционных стадий в изученных реакциях. [c.135]

Зависимость термодинамических параметров реакции дегидрирования от изменения энтальпии сгорания пропанола-2 на 1% [c.175]

После приведения пропанола и этанола в контакт с (Р1 +Ни)-электродом независимо от потенциала введения наблюдается смещение фг только в отрицательную сторону и установление значений ф , близких к нулю. Этот результат при одновременном интенсивном выделении продуктов восстановления спиртов свидетельствует о том, что скорость дегидрирования органических веществ при низких анодных потенциалах достаточно велика и на протяжении длительных интервалов времени превышает скорость восстановления их адсорбированным водородом. Кривые же изменения потенциала [c.224]

Дегидрирование вторичных спиртов жирного ряда в кетоны . а) 100 г пропанола-2 кипятят в колбе с обратным холодильником над 37 г NI .k.- Отделив по окончании реакции катализатор фильтрованием, фильтрат подвергают фракционированной разгонке. Выход ацетона составляет 28,2 г, или 29% от теоретического. [c.127]

Стехиометрическое число может быть и отрицательным, если данная стадия по рассматриваемому пути реакции протекает в обратном направлении. Напрнмер, для дегидрирования нзо-пропанола [c.150]

В жидкой фазе пропионовый альдегид окисляется в присутствии незначительных количеств гидроокисей щелочных металлов как катализаторов [23]. Пропанол при окислении азотной кислотой переходит в пропионовую кислоту с выходом более чем на 80% [24]. Описано [25] окисление пропанола кислородом воздуха в присутствии солей меди, никеля и кобальта. С окисью меди возможно дегидрирование пропанола в пропионовый альдегид и окисление в пропионовую кислоту с 90% выходом. Возможно образование пропионовой кислоты при пропускании пропанола или пропионового альдегида к водяного пара над катализатором Си—1Ип—Сг на пемзе при 250— 280° С [26]. [c.171]

Недостаток процессов дегидрр1рования — невысокая (30— 40%) конверсия за проход, определяемая термодинамикой. Однако ири дегидрировании образуются малокомпонентные газовые смеси с удовлетворительными соотношениями показателей летучести. Пропаи-иропиле1ювая и бутан-бутиленовая фракции из-за высокой селективности процесса не содержат вредных примесей. Поэтому фракции можно использовать непосредственно для синтеза метил-грег-бутилового эфира, изо-пропанола, егор-бутаиола, как сырье для оксосинтеза и др. Парафины Сз—С4 возвращают (рецикл) иа дегидрирование после отделения их от продуктов синтеза. [c.159]

Зависимость термодинамических параметров реакцпп дегидрирования от изменения. энтальпип сгорания пропанола-2 на 1 о [c.175]

Пропанол-2 широко используется в качестве растворителя вместо метанола и этанола и как исходное в органическом синтезе. Большие количества проианола-2 используются для производства ацетона каталитическим дегидрированием (окислением) над катализатором. [c.296]

В настоящее время в промышленности осуществлены синтезы пропионового альдегида (сырье для получения н-пропанола и пропионовой кислоты, щироко применяемых в сельском хозяйстве, химико-фармацевтической промышленности и других отраслях народного хозяйства) масляных альдегидов ( -масляный альдегид — сырье для производства 2-этилгексанола-1 — важнейшего сырья для получения пластификаторов), бутанола, этриола изомасляный альдегид — сырье для получения изобутанола, неопентилгликоля, изобутилизобутирата альдегидов —Сд на основе фракции олефинов крекинга альдегидов Сц—Си и С)5—С18 на основе олефинов, полученных дегидрированием соответствующих н-парафинов. Последующим гидрированием альдегидов С2—Сд получают соответствующие первичные спирты — сырье для производства пластификаторов (фта-латов), а на основе альдегидов Сц—С18 вырабатывают спирты, [c.335]

Так обстоит дело при дегидрировании первичных спиртов. Вторичные спирты дегидрируются легче, превращаясь сразу в устойчивые, в условиях проведения реакции, кетоны, не способные к иным последующим превращениям . Так, бутанол-2 при 90" с выходом 90% превращается в бутанон-2 гексанол-3 прп 103 переходит в гексанон-3 октанол-2 и октанол-3 прн 270 с выходом 95"о дают соответствующие октаноны пропанол-2 при 80° с выходом 45превращается в ацетон стероидные кетоны могут быть получены из соответствующих спиртов при 100— 185°, причем активаторами Nie. служат А1 или Си" . [c.93]

Для получения количественных результатов необходимо экспериментально определить отношение удельных активностей введенного пропилена и получающегося этилена. С этой целью меченый пропилен, который использовался в опытах, разлагали при 600° С и Ро = 300 мм рт. ст. в отсутствие изобутилена. Было установлено, что цри степенях превращения 14—45%, активности в расчете на один углеродный атом одинаковы для обоих продуктов — этилена и пропилена. Этот факт можно объяснить тем, что при каталитическом дегидрировании к-пропанола метка была равномерно распределена среди всех углеродных атомов. Поскольку не было получено прямого подтверждения этой гипотезы, то не исключено, что равномерное распределение ме гки имело место уже в к-пронаноле. [c.51]

Исследованию термодинамических свойств пропионового альдегида (ПА) посвящен ряд работ. Так, Коунселл и Ли [1] измерили теплоемкость паров ПА и его теплоту испарения. Бакли и Кокс [2J по результатам изучения равновесия реакции дегидрирования пропанола рассчитали энт )опию ПА в состоянии идеального газа. Впоследствии Коннетт [3] повторил эту работу. Константы равновесия указанной реакции и теплота испарения ПА определены также в работе [4]. Тьеббс [5] измерил теплоту сгорания и рассчитал теплоты образования жидкого и газообразного ПА. Расчету термодинамических свойств ПА в состоянии идеального газа посвящены работы [6—10]. Однако с уверенностью судить о надежности этих расчетов можно будет только в результате сопоставления расчетных данных с экспериментально найденными величинами термодинамических свойств. [c.34]