Обнаружение AsOg -ионов

После обнаружения AsOJ -ионов оставшуюся часть осадка обработайте HNOgH проделайте реакцию на РО4 -ион на холоду или при слабом нагревании с (NH.4),Mo04. В этих условиях выпадает лишь желтый осадок фосфоромолибдата, указывающий на присутствие РО4 -ионов. [c.388]

Обнаружение арсенит-иона. Если осадок, полученный после действия на раствор магнезиальной смесью (см. выше), отцентрифу-гировать, то центрифугат содержит арсенит-ионы, не осаждаемые магнезиальной смесью. К центрифугату приливают 2 н. НС1 до кислой реакции. Пропускают сероводород. Выделение желтого осадка AsaSj указывает на присутствие иона AsOp. Можно провести поверочные реакции ( 72). [c.265]

Обнаружение арсенат-иона. Осадок аммоний-мягний-фосфата и аммоний-магний-арсената промывают в центрифужной пробирке два раза холодной водой, содержащей немного аммиака, и растворяют в нескольких каплях 2 н. НС1. Вносят по каплям 2 н. NH4OH до щелочной реакции. Выделившийся осадок вновь центрифугируют и растворяют в нескольких каплях НС1 (1 1). Раствор подогревают. Пропускают сероводород. Выпадение желтого осадка AsjSs указывает на присутствие иона AsOp. Осадок центрифугируют и отбрасывают, а в центрифугате обнаруживают ион РОр после удаления сероводорода. [c.265]

Восстановление соединений мышьяка до арсина проводят в кислой среде подобно тому, как и при обнаружении мышьяка по реакции с ионами серебра. Для приготовления раствора трихло-рида мышьяка, используемого для обнаружения AsHg, к раствору NaaHAsOg прибавляют конц. НС1 до полного растворения выделившегося вначале белого осадка. [c.29]

Обнаружение As -ионов. Ко второй части раствора 6а добавляют цинковую пыль (осторожно AsHj — яд ). Над пробиркой с анализируемым раствором помещают фильтровальную бумагу, смоченную раствором AgNOs. В присутствии соединений мышьяка на бумаге появляется черное пятно. [c.245]

В отдельных порциях раствора, оставшегося после отделения Zn +, обнаруживают ионы г04 по желтому цвету раствора или проверочной реакцией, ионы AsOi и Na+ (разд. 14.1.1, п. 2, 18). Перед обнаружением К+ отдельную порцию раствора выпаривают досуха для удаления ионов NH4+, остаток растворяют в воде и обнаруживают К+ (разд. 14.1.1, п. 3). [c.269]

Как уже отмечалось, разбавленные растворы соляной кислоты и ее солей, т. е. хлор-ионы образуют с растворами солей серебра не растворимый в воде осадок Ая[С1. Осадок хорошо растворяется в избытке раствора ЫН ОН, при этом образуется растворимая в воде комплексная соль серебра [Ag(NHз)2l l. При последующем действии азотной кислоты комплексный ион разрушается и хлористое серебро снова выпадает в осадок (если Ag+ мало, то образуется муть). Эти свойства солей серебра используются для его обнаружения. Реакция проводится в три этапа 1) выпадение осадка Ag I [c.280]

Практич. применение находят в осн. алюминиевые, хромово-калиевые в железо-аммониевые К.- как дубильные в-ва в кожевенной пром-сти (хромовые и алюминиевые К.), протравы при крашении тканей (хромовые, алюминиевые и железные К.), хтя проклеивания бумаги в бумажной пром-сти, в качестве кровоостанавливающего и прижигающего ср-ва в медицине (алюминиевые К.), коагулянтов при водоочистке и очистке сточных вод (алюминиевые и железные К.), реактива в фотографии (железные и хромовые К.), реагента в аналит. химии для обнаружения ионов N S", POj , AsOj" и др. (железные К.). [c.370]

Для обнаружения арсенитов рекомендуется реакция с нитратом серебра, образующим с AsOg в нейтральных растворах желтый осадок, растворимый в HNOg и NH4OH. Эту реакцию можно проводить так/ке на бумаге или на часовом стекле. Поскольку большинство других анионов образует с ионом серебра осадки, то эта реакция имеет ограниченное значение. [c.33]

Методы обнаружения иона AsOi подробно описаны в главе VH (см. стр. 289 сл.). [c.376]

Для обнаружения AsO —- и BOi"—-ионов раствор (4) разделите на две порции. Одну пробу подкислите НС1 и пропустите в нее сероводород. В присутствии AsO выпадает желтый оса док ASaSg. [c.389]

Обнаружение ионов Р0 , AsO" и AsOg"". В случае, если ионы AsO" и AsO присутствовать не могут, ион РО""" откройте реакцией с молибденовой жидкостью после кипячения части испытуемого раствора с раствором HNO3 (уд. вес 1,2) для окисления ионов S , SO ", S2O3" и J", восстанавливающих Мо ( 89, п. 4). [c.352]

Молибдат-ион, обнаружение 309 Молибден 302 обнаружение 309, 312 Молибденовая жидкость 286, 325, 405 Морин 195, 406 Мышьяк(1П) восстановление в As 287 восстановление в AsHj 286 действие группового реагента 279 обнаружение 284 [c.418]

После осаждения сероводородом ионы AsO могут частично оказаться в растворе 2. Для их обнаружения небольшую пробу раствора 2 подкисляют концентрированной НС1, нагревают и насыщают сероводородом. В присутствии As " выделяется желтый осадок AsgSg. Если окажется, что As не полностью выпал в осадок 2, то весь раствор 2 обрабатывают, как указано выше, AS.2S5 отделяют и проделывают с ним поверочные реакции (см. 4). [c.422]

Как уже указывалось, при анализе анионов сравнительно редко приходится прибегать к систематическому ходу анализа в том смысле, как мы понимали это раньше. Чаще всего обнаружение их ведется дробным методом, т. е. прямо в отдельных порциях исследуемого раствора, и может производиться в произвольной последовательности. Только в сравнительно редких случаях приходится прибегать к реакциям отделения. Важнейшие из них были рассмотрены в 89 (обнаружение ионов РО4, ASO4 и AsOa" ), в 95 (обнаружение ионов С , Вг и J ) и в 96 (обнаружение ионов S , SO3 , S2O3 ), а также при описании отдельных реакций. [c.357]

Смотреть страницы где упоминается термин Обнаружение AsOg -ионов: [c.515] [c.515] [c.424] [c.535] [c.546] [c.242] [c.20] [c.28] [c.303] [c.435] [c.49] [c.83] [c.553] [c.37] [c.160] [c.201] [c.189] [c.183] [c.232] [c.333] [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология