Арсенит-ионы, обнаружение

Обнаружение арсенит-иона [c.112]

Обнаружение фосфат- и арсенит-ионов. Испытание на фосфорную и мышьяковистую кислоты целесообразно проводить непосредственно в первоначальном растворе. [c.264]

Обнаружение фосфат-, арсенат- и арсенит-ионов [c.331]

Арсенит-ион 284 Атомные веса (табл.) 414 Ацетат-ион, обнаружение 347, 354 [c.415]

Обнаружению арсенит-иона даной реакцией мешают фосфат- и арсенат-ионы. Для удаления их к раствору добавляют магнезиальную смесь, при этом фосфат- и арсенат-ионы выпадают в осадок, а арсенит-ион остается в растворе. Осадок отфильтровывают, к фильтрату добавляют 3%-ный раствор перекиси водорода и раствор кипятят. [c.267]

Обнаружение арсенит- и арсенат-ионов. В общем случае арсенит- и арсенат-ионы обнаруживают пробой Гутцейта, описанной в способах индикации мышьяксодержащих ОВ. В кислой среде и арсениты и арсенаты восстанавливаются до мышьяковистого водорода, а при нагревании щелочного раствора этих анионов с металлическим алюминием восстанавливается до мышьяковистого водорода только арсенит-ион. При этом арсенаты, а также и соединения сурьмы, которые в кислой среде при действии водорода в момент выделения образуют ЗЬНз, остаются неизменными. В том случае, когда соединения мышьяка приходится определять в присутствии сурьмы, переводят арсенат-ион в кислой среде при помощи Ыа25гОз в арсенит-ион, который затем восстанавливают в щелочной среде. В отсутствие других ионов, реагирующих с иодом, обесцвечивание раствора иода или синего иод-крахмального раствора характерно для арсенит-иона. В уксуснокислом растворе арсенат-ион при взаимодействии с 1%-ным раствором AgNOs дает красно-коричневый осадок арсената серебра [c.150]

С арсенит-ионами осадок не образуется (отличие от Аз ). Этой реакцией можно пользоваться не только для обнаружения Аз в присутствии Аз , но и для их разделения. [c.408]

Обнаружению арсенат-иона данной реакцией мешает арсенит-ион, который также в этих условиях образует с сероводородом характерный желтый осадок. Однако арсенит-ион не осаждается магнезиальной смесью. [c.264]

Для обнаружения арсенит-ионов АзОз" центрифугат, оставшийся после отделения осадков NH4MgP0 и NH4MgAs04, подкисляют по [c.488]

Арсенат-ионы можно также перевести в арсенит-ионы, которые не мешают обнаружению фосфатов с помощью многих реакций. Для этого исследуемый раствор подкисляют, прибавляют сульфит натрия и нагревают. [c.22]

Совместные усилия химиков различных стран в области экологической аналитической химии привели за последние 30 лет к существенному прогрессу в развитии методологии аналитической химии в этой отрасли науки [6-8]. Были пересмотрены возможности большинства методов из арсенала аналитической химии [9—12], усовершенствована техника и значительно увеличена эффективность детектирования примесей [13-16]. Созданы новые методы контроля за содержанием загрязняющих веществ в воздухе [5, 9, 10], воде [3, 12, 17-22] и почве [1, 4, 7,10, И], выбросах промышленных предприятий [5] и других объектах окружающей среды [ 10,11,16, 22], отличающиеся высокой селективностью, низким пределом обнаружения (С ) и высокой информативностью (надежностью) получаемых результатов при идентификации загрязнений различной природы. Эти методы основаны на реакционной газовой хроматографии [9-12, 23], высокоэффективной жидкостной хроматографии [24], ионной хроматографии [25], тонкослойной хроматографии [26], лазерной спектроскопии [7, 8, 27], ИК-спектроскопии с преобразованием Фурье [7, 8, 28], потенциометрии с ион-селективными электродами [8, 29], [c.5]

Качественный анализ вещества начинается обычно с обнаружения катионов. Зная, какие катионы находятся в анализируемом образце, можно установить, каких анионов нет в этом образце. Так, если обнаружены катионы бария и свинца, а анализируемое твердое вещество растворилось в кислоте, то в нем отсутствуют сульфат-ионы, так как сульфаты бария и свинца в воде и кислотах не растворяются. В нeйtpaльнoм и слабокислом растворе, содержащем ионы серебра и одновалентной ртути, не может быть хлорид-, бромид- и йодид-ионов, потому что галогениды серебра и одновалентной ртути не растворяются в воде и кислотах. При проведении качественного анализа катионов можно выявить, присутствуют ли карбонат-ионы СОз, сульфит-ионы SO3 сульфид-ионы S" и нитрит-ионы NO2, так как в кислом растворе они переходят в газообразные вещества СО2, SO2, H2S и NO2, которые легко обнаружить. При анализе катионов четвертой и пятой групп обнаруживаются арсенит- и арсенат-ионы АзОз и As04, что при анализе анионов облегчает обнаружение фосфат-иона РО4. [c.162]

Набор ионов, которые можно детектировать электрохимически, включает цианид, сульфид, гипохлорит, анион аскорбиновой кислоты, арсенит, бромид, иодид, тиосульфат, гидразин, фенолы и ароматические амины [18], нитрит и нитрат [19, 20], кобальт и железо [21] и др. С учетом способа получения производных после разделения этот перечень можно расширить, включив в него карбоновые кислоты, а также ионы галоидов, щелочных и некоторых переходных металлов [22, 23]. Уравнение (3-8) дает пример электрохимической реакции для обнаружения ионов [c.54]

Обнаружение арсенит-иона. Если осадок, полученный после действия на раствор магнезиальной смесью (см. выше), отцентрифу-гировать, то центрифугат содержит арсенит-ионы, не осаждаемые магнезиальной смесью. К центрифугату приливают 2 н. НС1 до кислой реакции. Пропускают сероводород. Выделение желтого осадка AsaSj указывает на присутствие иона AsOp. Можно провести поверочные реакции ( 72). [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология