Арсенат-ионы, обнаружение

Избирательными (селективными) называют реакции, в которых с реагентом взаимодействует и дает сигнал ограниченное число компонентов. Например, магнезиальная смесь (аммиачный раствор хлоридов магния и аммония) образует белый, мелкокристаллический осадок с двумя ионами — фосфат- и арсенат-ионами. Избирательными реакциями пользуются как для разделения, так и для обнаружения ионов. В последнем случае мещающие ионы необходимо заранее отделить. [c.16]

Обнаружение и удаление арсенат-ионов [c.83]

Для дробного обнаружения арсенат-иона используют его свойство окислять в кислой среде 1 до свободного иода. Обнаружение АзО данной реакцией мешают ионы-окислители, окисляющие также I" до Ь- Для устранения их влияния арсенат-ион переводят сначала в осадок действием магнезиальной смеси, которая одновременно осаждает и фосфат-ион, а затем осадок растворяют и в растворе открывают АзОГ действием иодида калия в присутствии концентрированной соляной кислоты. [c.264]

Обнаружению арсенат-иона данной реакцией мешает арсенит-ион, который также в этих условиях образует с сероводородом характерный желтый осадок. Однако арсенит-ион не осаждается магнезиальной смесью. [c.264]

Обнаружению арсенит-иона даной реакцией мешают фосфат- и арсенат-ионы. Для удаления их к раствору добавляют магнезиальную смесь, при этом фосфат- и арсенат-ионы выпадают в осадок, а арсенит-ион остается в растворе. Осадок отфильтровывают, к фильтрату добавляют 3%-ный раствор перекиси водорода и раствор кипятят. [c.267]

Фосфат- и арсенат-ионы с молибдатом аммония и бензидином окрашивают жидкость в синий цвет, поэтому они должны быть удалены перед обнаружением силикат-ионов. [c.141]

ОБНАРУЖЕНИЕ ИОНОВ, ОБРАЗУЕМЫХ МЫШЬЯКОМ IV — АРСЕНАТ-ИОНОВ [c.332]

Арсенат-ионы можно также перевести в арсенит-ионы, которые не мешают обнаружению фосфатов с помощью многих реакций. Для этого исследуемый раствор подкисляют, прибавляют сульфит натрия и нагревают. [c.22]

Обнаружение арсенат- и метаборат-ионов. Осадок на их присутствие не исследуют (обнаружение производят в первоначальном растворе). [c.265]

Обнаружение арсенат- и фосфа г-ионов [c.111]

Обнаружение мышьяка дополнительно проводят из раствора общей смеси катионов проявлением хроматограммы 2 н. раствором нитрата серебра. Однако в присутствии СГ-ионов As -ионы этой реакцией обнаружены быть не могут, поэтому после пропускания исследуемого раствора колонку, для полного удаления СГ-ионов, тщательно промывают водой с применением слабого разряжения. После внесения 8—10 капель 1 и. раствора нитрата серебра на расстоянии 0,5—1,0 см от верхней поверхности сорбента образуется желтая зона арсенита серебра. Более четкая хроматограмма получается при обнаружении ионов арсенита после их окисления в арсенат спиртовым раствором иода. Для этого через колонку с сорбентом пропускают исследуемый раствор и после промывания хроматограммы водой вносят две-три капли спиртового раствора иода, затем дополнительно пропускают еще несколько капель воды для удаления раствора иода со стенок колонки. После этого в колонку вносят раствор нитрата серебра. Через 2—3 мин верхним часть колонки окрашивается в коричневый цвет, характерный для арсената серебра. Если в растворе присутствуют Hg -ионы, в нижней части колонки образуется оранжевая полоска иодида ртути. Таким образом, хроматограмма дает возможность одновременно обнаруживать ионы ртути (II) ионы Sb , Sn и другие не мешают обнаружению ионов мышьяка. [c.62]

Применение. Обнаружение хлорзамещенных гербицидов [324], соединений с а-гликолевыми группами [325], терпеновых фенолов [162], ионов галогенидов (кроме фторида) [101], серосодержащих анионов [326], арсенатов, фосфатов, фосфитов, арсенитов [219], сахаров-восстановителей [327]. (Раствор должен быть свежим его нельзя долго хранить, так как при этом могут образоваться чувствительные взрывоопасные компоненты. Не следует подвергать раствор воздействию прямого солнечного света [328].) [c.273]

Обнаружение фосфат-, арсенат- и арсенит-ионов [c.331]

Обнаружение арсенат-иона. Осадок аммоний-мягний-фосфата и аммоний-магний-арсената промывают в центрифужной пробирке два раза холодной водой, содержащей немного аммиака, и растворяют в нескольких каплях 2 н. НС1. Вносят по каплям 2 н. NH4OH до щелочной реакции. Выделившийся осадок вновь центрифугируют и растворяют в нескольких каплях НС1 (1 1). Раствор подогревают. Пропускают сероводород. Выпадение желтого осадка AsjSs указывает на присутствие иона AsOp. Осадок центрифугируют и отбрасывают, а в центрифугате обнаруживают ион РОр после удаления сероводорода. [c.265]

Обнаружение фосфат-иона. Центрифугат, полученный при обнаружении арсенат-иона, нагревают в микротигле до исчезновения запаха сероводорода, добавляют 10 капель HNO3 (1 2) и 5 капель молибденовой жидкости. Выделение желтого кристаллического осадка указывает на присутствие иона РОр. [c.265]

Действие нитрата бария и анализ полученного осадка. Если при предварительных пробах был обнаружен арсенат-ион, следует проводить осаждение солями бария. Если ASO4 в растворе отсутствует, можно после отделения осадка солей стронция осаждать в центрифугате (1) анионы II группы солями серебра. [c.545]

Чувствительной и характерной реакцией фосфат-иона является реакция образования комплексной соли (ЫН4)з[РМо1204о]-хНгО. Обнаружению фосфат-иона данной реакцией мешают арсенат-ион и ионы-восстановители (82-, 80 -, 82О3-и др.). Последние восстанавливают Мо" 1 до молибденовой сини, вследствие чего образуется коллоидный раствор, окрашенный в синий цвет. Состав этого соединения пе всегда один и тот же, он примерно выражается формулой МогОз-МоОз-бНгО. [c.259]

Арсенат-ион может быть обнаружен также в виде характерного желтого осадка АзгЗв. Для этого к раствору, полученному после растворения осадка МдЫН4Аз04 в кислоте, добавляют избыток НагЗ и концентрированную соляную кислоту. Образующийся сероводород осаждает мышьяк в виде АзгЗз. [c.264]

Обнаружение фосфат-иона РО4. Анализ фос-фат-ионов зависит от того, содержатся ли в анализируемом растворе силикат-ионы 810з и арсенат-ионы АзОГ или их нет. [c.159]

Качественный анализ вещества начинается обычно с обнаружения катионов. Зная, какие катионы находятся в анализируемом образце, можно установить, каких анионов нет в этом образце. Так, если обнаружены катионы бария и свинца, а анализируемое твердое вещество растворилось в кислоте, то в нем отсутствуют сульфат-ионы, так как сульфаты бария и свинца в воде и кислотах не растворяются. В нeйtpaльнoм и слабокислом растворе, содержащем ионы серебра и одновалентной ртути, не может быть хлорид-, бромид- и йодид-ионов, потому что галогениды серебра и одновалентной ртути не растворяются в воде и кислотах. При проведении качественного анализа катионов можно выявить, присутствуют ли карбонат-ионы СОз, сульфит-ионы SO3 сульфид-ионы S" и нитрит-ионы NO2, так как в кислом растворе они переходят в газообразные вещества СО2, SO2, H2S и NO2, которые легко обнаружить. При анализе катионов четвертой и пятой групп обнаруживаются арсенит- и арсенат-ионы АзОз и As04, что при анализе анионов облегчает обнаружение фосфат-иона РО4. [c.162]

Обнаружение арсенит- и арсенат-ионов. В общем случае арсенит- и арсенат-ионы обнаруживают пробой Гутцейта, описанной в способах индикации мышьяксодержащих ОВ. В кислой среде и арсениты и арсенаты восстанавливаются до мышьяковистого водорода, а при нагревании щелочного раствора этих анионов с металлическим алюминием восстанавливается до мышьяковистого водорода только арсенит-ион. При этом арсенаты, а также и соединения сурьмы, которые в кислой среде при действии водорода в момент выделения образуют ЗЬНз, остаются неизменными. В том случае, когда соединения мышьяка приходится определять в присутствии сурьмы, переводят арсенат-ион в кислой среде при помощи Ыа25гОз в арсенит-ион, который затем восстанавливают в щелочной среде. В отсутствие других ионов, реагирующих с иодом, обесцвечивание раствора иода или синего иод-крахмального раствора характерно для арсенит-иона. В уксуснокислом растворе арсенат-ион при взаимодействии с 1%-ным раствором AgNOs дает красно-коричневый осадок арсената серебра [c.150]

Прежде чем приступить к выполнению реакции на фосфат-ионы, необходимо убедиться в отсутствии в минерализатах арсе-нат-ионов (фосфат- и арсенат-ионы дают сходные реакции со многими реактивами). Для удаления арсенат-ионов из минерализата его подкисляют соляной кислотой (до pH 0,5), затем пропускают сероводород и выделившийся осадок сульфида мышьяка отфильтровывают. Фильтрат используют для обнаружения фосфат-ионов. [c.22]

Мышьяковая кислота легко растворима в воде. Она значительно сильнее мышьяковистой кислоты и лишь немного слабее фосфорной кислоты. Мышьяковая кислота проявляет удивительное сходство с фосфорной кислотой. Их соли имеют аналогичные формулы и одинаковую растворимость, равное число молекул кристаллизационной воды и одну и ту же форму кристаллов (у арсенатов и фосфатов Митчерлихом был обнаружен изоморфизм, см. стр, 49 и 129). С ионами магния в аммиачном растворе и с молибдатом аммония в азотнокислом растворе арсенат-ион образует такой же осадок, как фосфат-ион (стр. 437). Этот факт в данном случае используется для идентификации и определения. Мышьяковая кислота образует с ионом Ag+ труднорастворимый арсенат Ag3As04, но его цвет (коричневый) значительно темнее, чем у фосфата. [c.448]

Более четкая хроматограмма получается при обнаружении ионов арсенита после их окисления в арсенат спиртовым раствором иода. Для этого через колонку с сорбентом пропускают исследуемый раствор и после промывания хроматограммы водой вносят 2—3 капли спиртового раствора иода, затем дополнительно пропускают еще несколько капель воды для удаления раствора иода со стенок колонки. После этого в колонку вносят раствор нитрата серебра. Через 2—3 мин верхняя часть колонки окрашивается в коричневый цвет, характерный для арсе-ната серебра. [c.194]

При обнаружении кальция насыщенным раствором оксалата аммония тяжелые металлы маскируют комплексоном III (9011. Для этого применяют буфер, состоящий из ЗОг комплексона III, 140 Л1Л 14 N 1 Н40Н и 200 мл ледяной СН3СООН. Чувствительность обнаружения. составляет 2-10" М которая в формиатном буфере повышается до 5-10 М. Ионы ртути маскируют цианидами. Большие количества стронция и бария выделяют в виде сульфата. Фосфаты и арсенаты не мешают обнаружению кальция. Реакция применима для обнаружения кальция в растительных и животных тканях [1458]. [c.16]

Сульфат-ион мешает обнаружению С1, так как образует с Hg2(NOa)2 малорастворимый осадок Hg2S04. Для удаления S0 к раствору прибавляют нитрат бария, при этом выпадает осадок BaS04. Если анализируемый раствор имеет нейтральную или слабощелочную реакцию, то при введении в него ионов бария в осадок выпадут в виде арсенита, арсената, фосфата и карбона- [c.230]

Мышьяковокислые соли, за исключением арсената трехва-дентного железа не поглощают УФ-лучей в длинноволновой области. Это позволяет обнаруживать железо в присутствии других катионов без предварительного их отделения. Каплю исследуемого раствора объемом 0,03 мл помещают на предметное кварцевое стекло. Рядом наносят каплю 0,5 н. раствора арсената калия. При соединении обеих капель выпадает аморфный осадок, содержащий все катионы, за исключением щелочных металлов. В присутствии Fe i+ осадок при рассматривании под УФ-микроскопом окрашен в красный цвет, в отсутствие железа осадок серый. Предел обнаружения 0,02 мкг иона Fe . Предельное разбавление 1 (1,5-10 ). При предварительном высушивании капли исследуемого раствора чувствительность реакции значительно возрастает можно обнаружить 0,005 мкг иона железа при предельном разбавлении 1 (б-10 ). Эта реакция удается при следующем соотношении других катионов (при 0,04 мкг иона Fe +) Fe + Ва + Sr + Са + Mn + Со + u + [c.129]

В умереннокислых растворах соли трехвалентного железа образуют с раствором роданида калия роданид железа красного цвета. На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю исследуемого раствора объемом 0,002 мл и сверху каплю раствора роданида калия, В присутствии в растворе ионов пятно окрашивается в красный цвет. Предел обнаружения 0,01 мкг иона Ре +. Предельное разбавление 1 200 000. Фосфаты, арсенаты, оксалаты, тартраты и другие органические окси-кислоты и их соли, а также ионы р-, Нд +, Ag+, 0 +, N1 +, Сг +, Сц2+ мешают обнаружению железа и должны отсутствовать. В их присутствии реакцию лучше выполнять с предварительным выделением гидроксида, как описано в предыдущей реакции. [c.130]

Дробное обнаружение мышьяка в виде арсенат- и арсеннт-ионов см. на с. 179, 187, 191. [c.164]

Все указанные реакции весьма чувствительны и могут быть успешно применены для обнаружения AsOf"-ионов. Например, для обнаружения арсенатов достаточно применить реакцию с раС твором AgNOa. [c.346]

В предложенном Файглем [25] методе обнаружения галогенид-ионов цианид- и тиоцианат-ионы не мешают реакции. Для минерализации вместо щелочного металла используют арсенат серебра (А зА504). При этом хлор, бром и иод превращаются в галогениды серебра, а цианид и тиоцианат серебра разлагаются при нагревании. [c.48]

Минерализацию проводят в микропробирке (размером 3— 4 мм) с расширением на конце (диаметром 5—6 мм). Исследуемый образец смешивают в пробирке с 2—3 частями порошкообразного арсената серебра. Смесь медленно нагревают в пламени микрогорелки до красного каления. После охлаждения к смеси добавляют 2—3 капли азотной кислоты (1 1) ив течение нескольких минут нагревают на горячей водяной бане. Осадок галогенидов серебра используют в дальнейших исследованиях. Хотя этот метод менее чувствителен, чем метод обнаружения галогенов при разложении образца способом Лассеня, и неприменим в случае летучих веществ, в нем полностью исключено мешающее влияние цианид- и тиоцианат-ионов. [c.48]