Реакции отделения

Приведенная ранее реакция Ре -ионов с Кз[Р е(СЫ)в1 является примером реакции открытия. Реакции, при помощи которых можно отделять одни ионы от других, называют реакциями отделения (разделения). Очень часто реакции открытия являются также реакциями разделения. [c.69]

Какие катионы составляют вторую группу 2. Какой реактив является групповым иа вторую группу 3. Каковы реакции группового реактива с катионами второй группы 4. Каков ход анализа смеси катионов второй группы 5. Как анализировать вторую группу дробным методом > Дайте схему анализа смеси катионов первой и второй группы 7. Как проводится реакция отделения [c.37]

Во время полимеризации образовавшийся полипропилен выпадает в осадок. На больпшнстве установок концентрация пропилена в углеводороде подбирается так, чтобы прореагировавший раствор содержал около 20—30% осажденного твердого вещества. В разделительной колонне отгоняется непрореагировавший пропилен и часть растворителя. Остается суспензия полипропилена в растворителе. Растворитель после перегонки или возвращается прямо в реактор, или еще раз перегоняется перед повторным использованием. Отогнанный пропилен конденсируется, перегоняется и снова возвращается в реактор. Суспензия полипропилена пропускается через промежуточный сборник и центрифугу, где полипропилен освобождается от остаточного растворителя. Разбавитель отсасывается, тоже очищается на колонне и возвращается в реакцию. Отделенный на центрифуге сырой полипропилен суспендируется в низших спиртах (в метиловом или изопропиловом). Для разложения содержащегося еще в полипропилене катализатора к растворителю добавляется соляная кислота. Затем суспензия спирт — пропилен центрифугируется, спирт освобождается путем перегонки от остатков катализатора и разбавителей. После промывки водой, сушки, выдержки и добавки антиоксидантов полипропилен готов для дальнейшей переработки. [c.299]

Будучи экспериментальной наукой, химия достигла своего современного уровня развития главным образом благодаря разработке методов, позволяющих исследовать, что происходит в химических реакциях. Отделение химии от алхимии и разрыв с теорией флогистона произошли тогда, когда были найдены методы измерения малых весовых количеств вещества. Аналитические весы, без которых теперь немыслима ни одна химическая лаборатория, несомненно явились важнейшим инструментом химика. И несмотря на то, что сегодня мы располагаем также гораздо более совершенными приборами, химики по-прежнему заняты главным образом измерениями весов или масс, независимо от того, применяют ли они в своих экспериментах весы или масс-спектрометры. [c.18]

Техника реакций отделения [c.36]

Пиролиз целлюлозы при нормальном давлении дает примерно такую картину распада исходного вещества начало явно заметного процесса разложения около 250° прн 275° наступает экзотермическая реакция отделение жидких продуктов заканчивается при 450—475°, Угля получается около 35—40%, воды 30—35%, смолы осадочной 5—10%, [c.26]

Капельные реакции на бумаге можно применять и для проведения реакций отделения с последующим обнаружением отдельных ионов. Это достигается подбором соответствующих реактивов и применением некоторых приемов, позволяющих сосредоточить искомые ионы в центре или периферии пятна. [c.127]

В химическом анализе используют не только реакции обнаружения или определения ионов, но также реакции отделения их друг от друга. Для отделения, выделения (идентификации) и концентрирования веществ или ионов применяют особые методы. К ним относятся химические методы фракционного осаждения и соосаждения, различные виды хроматографии, экстракция органическими растворителями, возгонка, дистилляция (т.е. отгонка летучих компонентов). [c.98]

Следовательно, в систематическом ходе анализа применяют не только реакции обнаружение отдельных ионов, но также и реакции отделения их друг от друга. [c.109]

Обычно анионы обнаруживают дробным методом в отдельных порциях раствора. Строгая последовательность операций при этом не обязательна. К реакциям отделения прибегают лишь в немногих случаях, например, при совместном присутствии анионов СГ, Вг, Г или [c.152]

Интенсивное развитие экстракционных методов в аналитической химии обусловлено требованиями современной техники и рядом важных преимуществ экстракции. Экстракционные методы разделения металлов основаны на том, что металл предварительно переводят в комплексное соединение, растворимое в органическом растворителе. Известно, что в реакциях комплексообразования более резко проявляется индивидуальность элементов, по сравнению, например с реакциями осаждения. Выбором реактива и условий реакции отделения часто можно выполнять очень избирательно. Кроме избирательности, экстракция характеризуется отсутствием сопряженных явлений. Соосаждение, т. е. захват посторонних веществ в твердую фазу, очень распространено. Между тем [c.44]

Дело в том, что для получения высокой степени превращения в непрерывном режиме смещения необходимо увеличить время превращения и реакцию проводить в нескольких мешалках. Рост времени превращения для рассматриваемого типа реакций чаще всего приводит к образованию нежелательных побочных продуктов реакции, отделение которых вызывает значительные трудности и дополнительные энергозатраты. Если проектируется аппарат для среднетоннажного производства, то высокую степень превращения можно получить и в мешалке периодического действия. [c.85]

Во всех случаях реакторный узел выполняет три основные функции смешивание углеводородов с катализатором (серной кислотой) поддержание температурного режима реакции отделение углеводородной смеси от серной кислоты и возврат последней в реактор. В соответствии с этим в каждом узле имеется смеситель, холодильник и отстойник. В реакторной системе с пропеллерным смесителем (см. рис. 18) охлажденная смесь опускается [c.65]

Для 25 /о необходимого водорода вычислено (19°, 760 мм) 1768 см Н2. Присоединено 1760 см Hj. Продукт реакции отделен [c.316]

Кюрий получают из плутония, поэтому необходимо его отделение от плутония, актиноидов и лантаноидов. Отделение от плутония осуществляется, так же как и для америция, при использовании окислительно-восстановительных реакций. Отделение от [c.405]

Реакции, позволяющие отделять одни ионы от других, называют реакциями отделения (разделения). [c.82]

В качественном анализе различают реакции открытия, обнаружения, или распознавания, ионов и реакции отделения, или разделения, ионов. [c.58]

Из рассмотренного примера видно, что систематический ход анализа представляет собой определенную последовательность реакций, разработанную с таким расчетом, чтобы открытие каждого данного иона производилось лишь после открытия и удаления всех мешающих этому открытию других ионов. Таким образом, наряду с реакциями открытия при систематическом ходе анализа используются также реакции отделения ионов друг от друга. [c.23]

Выше уже указывалось, что возможность образования комплексов является одной из причин, не позволяющих прибавлять большой избыток осаждающего реактива при реакциях отделения. [c.102]

ТЕХНИКА РЕАКЦИЙ ОТДЕЛЕНИЯ [c.113]

В противоположность катионам анионы в большинстве случаев не мешают обнаружению друг друга. Поэтому к реакциям отделения анионов приходится прибегать только в сравнительно редких случаях. Чаще же обнаружение анионов ведут дробным методом, т. е. прямо в отдельных порциях исследуемого раствора. В соответствии с этим при анализе анионов групповые реагенты применяются обычно не для разделения групп, а лишь для их обнаружения. Отсутствие в исследуемом растворе какой-либо группы значительно облегчает работу. [c.316]

То же самое имеет место и в большинстве других аналогичных случаев. Наоборот, при макроанализе на реакции отделения приходится затрачивать весьма много времени и труда. [c.386]

Ниже мы приводим несколько уравнений Гинстлинга [34], характеризующих кинетику превращений в смесях твердых веществ и, по нап1ему мнению, позволяющих получать результаты, в достаточной мере приближающиеся к реальным. Эти уравнения выведены для следующих упрощенных условий 1) анизотропия компонентов реакционной смеси не влияет на кинетику процесса 2) зерна реагентов практически равновелики, а форма их близка к правильной (шаровой или кубической) 3) скорость процесса не лимитируется теплообменом между реагирующими веществами и окружающей средой и не зависит от скорости плавления или кристаллизации 4) массопередача осуществляется в результате движения частиц лишь одного компонента (вследствие большого различия в подвижности частиц реагентов) 5) слой твердого продукта реакции отделен от реагирующего компонента резкой границей 6) процесс квазистационарный, саморегулирующийся — скорость всех его стадий зависит от скорости самой медленной из них. [c.348]

Комплексообразование широко используется в аналитической химии. Например, присутствие ионов Ре + мешает открытию других ионов (Ni +, Со +, Ti + и др.), поэтому для связывания ионов Ре + в раствор добавляют фосфорную кислоту или фторид-ион, при этом образуются растворимые бесцветные комплексы [Ре(Р04)2] или [РеРе] , которые не мешают проведению реакции отделения. Комплексуют Ре + также добавкой лимонной или винной кислоты. [c.23]

Процесс получения ацетилена из метана в водородной плазменной струе экспериментально изучался на установке, схема которой представлена на рис. 4. Установка состоит из плазмотрона 1, реактора 2, конструктивно объединенного с плазмотроном, закалочной камеры 3, в которой осуществляется закалка при похмощи струй воды, впрыскиваемых перпендикулярно газовому потоку, и газоотделительной камеры 4 с водяным затвором. Из камеры 4 газообразные продукты реакции, отделенные от закалочной воды, подавав-п ейся в избытке, поступали на факел для дожигания. Часть газа отбиралась на анализ. [c.86]

Для конечного отделения кобальта от никеля, цинка и марганца нет реакции, равноценной реакции отделения никеля диметилглиоксимом. Осаждение нитрозо- -нафтолом для отделения кобальта применяется редко. Наиболее часто. пользуются способом, являющимся обратным кобальтинитритному методу определения калия и оснойанным на осаждении кобальта в уксуснокислом растворе нитритом калия. Этот метод требует предварительного отделения сероводородной группы и проводится, как описано ниже (стр. 471). [c.470]

Никель Ренея имеет характерное свойство растворяться в присутствии аммиака и аминов с образованием комплексов [80]. По этой причине продукты реакции, отделенные от никеля Ренея, окрашены более интенсивно, чем продукты, полученные в присутствии восстановленного никеля. Это обнаружил Делепин [81], [c.231]

Данные по кинетике этой реакции были получены сравнительно недавно И. Шеппард и А. Валь [12], которые применили методику, позволившую им точно фиксировать время начала и конца реакции. Отделение одной из обменивающихся форм (перманганата) производилось либо экстрагированием водного раствора хлороформенным раствором бромистого трифенил-сульфония, либо соосаждением с перхлоратом (перренатом) те-трафениларсония. Полученные результаты показывают, что при суммарных концентрациях обменивающихся форм от 9- 10 до 3,9 10" моль1л время полуобмена изменяется от 12 до 3 сек. [c.191]

Из всего сказанного следует, что при реакциях отделения приходится заботиться о получении достаточно крупнокристаллических осадков. Как уже указывалось в 8, такие осадки полу-.чаются при осаждении нз слабо пересыи енных растворов, так [c.111]

Аналитику приходится считаться с явлением адсорбции, особенно при открытии малых количеств ( следов ) каких-либо примесей. При реакциях отделения последние нередко целиком захватываются осадкола не могут быть обнаружены в растворе. [c.141]

Если при реакциях отделения какие-либо ионы сильно сооса-ждаются, целесообразнее по возл10жности открывать их дробными реакциями до указанного отделения. [c.142]

Как уже указывалось, при анализе анионов сравнительно редко приходится прибегать к систематическому ходу анализа в том смысле, как мы понимали это раньше. Чаще всего обнаружение их ведут дробным методом, т. е. прямо в отдельных порциях исследуемого раствора в произвольной последовательности. Только в сравнительно редких случаях приходится прибегать к реакциям отделения. Важнейшие из них были рассмотрены в 89 (обнаружение ионов P0J ", AsO и AsO ) и в 96 (обнаружение ионов S , S0 , SaOj ), а также при описании отдельных реакций. [c.348]

При прибавлении избытка NH4 H3 OO к раствору, содержащему свободную НС1, образуется эквивалентное последней количество НСНзСОО. Таким образом, в растворе создается нужная для проведения реакции отделения ионов РО4 ацетатная буферная смесь. Избытка НС1 следуеть избегать, так как это сделает осаждение РО неполным. [c.370]

В аналитической практике сравнительно редко приходится прибегать к систематическому ходу анализа анионов в том смысле, как мы понимали это раньше (стр. 456). Чйще всего открытие анионов проводят дробным методом, т. е. в отдельных порциях исследуеыого раствора и в произвольной последовательности. Только в сравнительно редких случаях приходится прибегать к реакциям отделения. Важнейшие из них были рассмотрены в 92 (открытие ионов РО , AsO и AsO ), в 99 (открытие ионов С1-, Вг- и J-), в 100 (открытие ионов S—, 50з , S Oli и S07 ) ив 104 (открытие всех анионов И группы). [c.508]

Прн прибавлении избытка Hg OONH, к раствору, содержащему свободную НС1, образуется эквивалентное количество H3 OOH. Таким образом, в растворе появляется апетатная буферная смесь, нужная для проведения реакции отделения ионов РО . Избытка НС1 следует избегать, так как это сделает осаждение P0 неполным. [c.534]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология