Эталон длины постоянная

В этом разделе мы кратко рассмотрим методы измерения объемной магнитной восприимчивости и по ходу изложения укажем, в каких работах эти методы рассматриваются достаточно подробно. При измерении объемной магнитной восприимчивости по методу Гойе [20а] длинную стеклянную трубку постоянного сечения заполняют твердым веществом или раствором и подвешивают в однородном магнитном поле. Образец взвешивают при наложении поля и в отсутствие поля, разность результатов взвешивания соотносится с восприимчивостью и напряженностью поля. Если используется эталон с известной во- [c.155]

Свет, отраженный от образца и эталона, после многократного отражения от стенок шара освещает фотоэлемент, расположенный за окном шара, закрытым молочным стеклом. Освещенность фотоэлемента в каждый момент времени определяется суммой мгновенных потоков, отраженных от образца и эталона. Если световые потоки, отраженные образцом и эталоном, равны, освещенность фотоэлемента будет постоянна в любой момент времени и переменный сигнал на входе усилительной системы будет отсутствовать. Если, испытуемый образец заметно поглощает, то суммарный световой поток на фотоэлементе будет изменяться с частотой 50 Гц и на входе усилителя появится сигнал такой же частоты. Напряжение сигнала усиливается и подается на обмотку якоря электродвигателя отработки, который при помощи фотометрического кулачка поворачивает призму Рошона до тех пор, пока не исчезнет сигнал на входе усилителя, т. е. пока не исчезнет разность световых потоков. Одновременно с поворотом призмы происходит перемещение пера, фиксирующего на бланке пропускание, отражение или оптическую плотность образца. Изменение длины волны света, выходящего из монохроматора, производится перемещением вдоль спектра средней щели прибора. Перемещение щели осуществляется от электродвигателя одновременно с поворотом барабана записывающего механизма. Таким образом, на бланке, закрепленном на барабане записывающего механизма, записывается кривая спектрального пропускания, отражения или оптической плотности. [c.274]

Эталон-2 . Разработан и выпускается Дзержинским филиалом ОКБА. Представляет собой автоматическую установку циклического действия, предназначенную для хроматографического выделения в изотермическом режиме индивидуальных органических веществ и отдельных фракций из смесей сложного состава с температурой кипения компонентов до 250° С. Предусматривает разделение жидкой и газообразной смесей и сбор разделяемых компонентов в следующих режимах работы 1) полностью автоматический режим 2) ручной ввод пробы и автоматический сбор разделяемых компонентов 3) автоматический ввод пробы и ручное управление сбором разделяемых компонентов 4) ручной ввод пробы и ручное управление сбором разделяемых компонентов. Снабжен препаративными секционными колонками, заключенными в обойму барабанного типа (длина колонки 5—10 м, диаметр 20, 30, ЪО мм), а также аналитическими колонками (длина 8 м, внутренний диаметр 4 мм). Число собираемых компонентов 5 из 15. Детектор пламенно-ионизационный с автоматическим газовым питанием (водород и воздух). Температура колонок постоянная от 40 до 250° С. Объем газовой пробы от 500 до 1500 мл, жидкой — от 2 до 20 мл. [c.257]

Не рекомендуется употреблять отмененные в СССР (1957 г.) и в других странах международные электрические единицы, основанные на использовании эталонов ом международный — сопротивление столба ртути постоянного поперечного сечения длиной 106,300 см и массой 14,4521 г прн прохождении до нему неизменяющегося тока при температуре тающего льда ампер международный — неизменяющийся ток, который, проходя через раствор азотнокислого серебра, выделяет 0,00111800 г серебра в секунду. Для перевода прежних измерений установлены следующие соотношения между действовавшими ранее международными единицами и новыми абсолютными единицами МКСА. [c.591]

Влияние больших скоростей на процессы трения и изнашивания можно проследить по результатам испытаний нормализованных образцов в паре с нормализованными дисками, изготовленными из стали марки 45, и закаленных образцов в паре с закаленными дисками, изготовленными из стали марки У8 (фиг. 22). Испытания проводились на эталонных дисках диаметром 220—230 мм и образцах диаметром 11,3 мм, длиной 26 мм в диапазоне скоростей скольжения от 0,05 до 150 м/сек и при постоянной удельной нагрузке 25 кг/см в условиях сухого трения. [c.41]

Метод внутренних эталонов. Описываемый ниже метод количественного анализа дает еще более точные результаты. Он основан на измерении отношения интенсивности линии анализируемого элемента к интенсивности линии другого компонента образца, содержание которого известно (или по крайней мере постоянно). Эталоном может быть элемент, присутствующий в образце, как, например, железо в стали, но он может быть и посторонним и прибавляться в определенных количествах ко всем образцам. Последняя операция устраняет ошибки, как обусловленные различием свойств фотопластинок, так и вносимые при проявлении. Линия, используемая в качестве эталонной, по длине волны и по интенсивности должна быть близка к линии определяемого элемента для того, чтобы в случае нарушения линейности в характеристической кривой фотопластинки это нарушение не вызвало бы серьезных ошибок в отношении указанных факторов. Две подобранные линии, наиболее подходящие для указанной цели, называются гомологической парой. [c.101]

Если взять несколько капилляров с различной концентрацией исследуемого вещества (но постоянной в каждом капилляре) и с постоянной концентрацией эталона, то в одних капиллярах капли исследуемого вещества будут увеличиваться в длине, в других — уменьшаться, [c.246]

Метод внутреннего стандарта. Измеряют отношение интенсивности линии определяемого элемента к интенсивности линии спектра другого постоянного компонента проб и эталонов, но с близкой к ней длиной волны. Опыт показывает, что изменение валового состава влияет на отношение интенсивностей таких линий меньше, чем на каждую из них в отдельности. Графики строят в координатах интенсивность—концентрация . [c.280]

Источником служит газоразрядная лампа с полым катодом, охлаждаемым жидким азотом. Лампа питается от генератора постоянного тока напряжением 220 в. К установке прилагаются еще две ртутные лампы (высокого и низкого давления) и кадмиевая лампа. Ртутная лампа высокого давления служит для центрировки всей оптической системы, ртутная лампа низкого давления — для проверки калибровки по длинам волн. Кадмиевая лампа с узкими спектральными линиями очень удобна для юстировки пластин эталона Фабри—Перо на параллельность. [c.326]

При определении ртути по методу холодного пара можно использовать замкнутую и открытую системы. В обоих случаях для достижения наибольшей чувствительности необходимы по возможности минимальный объем всей системы, максимальная длина и минимальный диаметр кюветы. Для получения воспроизводимых результатов необходимо все измерения абсорбции проб и эталонов проводить при одинаковом объеме системы (сосуды, трубки и т. д.). Кроме того, важно (особенно при замкнутой системе), чтобы объем раствора в реакторе был постоянным, так как ртуть в газовой фазе находится в равновесии с ртутью в реакционной смеси. Поэтому, например, с увеличением объема раствора количество ртути в газовой фазе уменьшается. Отсюда еще один практический вывод для получения максимальной чувствительности необходим по возможности минимальный объем раствора. [c.243]

Зная угловое расстояние между кольцами Аф и угловую дисперсию эталона, нетрудно найти интервал длин волн, соответствующий расстоянию между соседними кольцами, или постоянную эталона [c.167]

Сканирование спектра при фотоэлектрической регистрации осуществляется изменением постоянной эталона. При этом через диафрагму последовательно проходят кольца разных порядков для всех компонент исследуемой линии. Спектральная ширина интервала,выделяемого диафрагмой(см.стр. 174), остается при этом неизменной, так как угол, под которым наблюдается максимум, не меняется, а относительные изменения длины волны и постоянной эталона пренебрежимо малы. Пример фотоэлектрической записи структуры линии РЬ1 5201 А приведен на рис. 6.14. [c.180]

Исследование спектров поглощения. Очевидно, что спектральные приборы с малой постоянной вследствие переложения порядков не могут быть использованы в обычных схемах исследования спектров поглощения с применением источника сплошного спектра. Эта трудность может быть обойдена, если скрестить эталон со спектрографом, расположив приборы так, чтобы центр системы колец совпадал с серединой щели. В этом случае спектр будет пересекаться системой кривых (как показано в [22] — парабол), которые представляют собой геометрическое место максимумов, соответствующих различным длинам волн. На таком спектре линия поглощения имеет вид отдельных пятен на параболах различных порядков. Такая картина, называемая канализированным спектром, наблюдается в случае близости значений разрешающей способности обоих скрещенных приборов. Если же разрешающая способность спектрографа меньше, то соседние параболы сольются — спектр будет выглядеть непрерывным, но линия поглощения на его фоне останется видимой. [c.183]

Спектральный анализ концентрата. Угольные электроды предварительно обжигают в дуге постоянного тока при 12 а в течение 15 сек. для очистки от случайных загрязнений и в них загружают по 35 мг порошка проб, холостого опыта и эталонов. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока при 12 а. Экспозиция 1 мин. Спектрограф средней дисперсии (ИСП-28), щель 0,01 мм, перед щелью устанавливают двухступенчатый ослабитель с относительным пропусканием примерно 1 ГО. Спектры фотографируют на пластинках спектральный тип II и диапозитивные , которые располагают в кассете, таким образом, чтобы на диапозитивных фиксировалась область длиннее 3800 А. В длинноволновой части спектра используют ослабленную, а в коротковолновой части—неослабленную ступеньку спектрограммы. [c.485]

Второй способ дает низкие выходы соединения III, хотя выход из первой стадии реакции удовлетворителен. Первый способ получения состоит в следующем смесь хлорацетамида (1 кг), технического формалина (850 г) и карбоната натрия (15 г) подогревают на паровой бане в течение 1,5—2 ч с периодическим встряхиванием. Раствор фильтруют в горячем состоянии и затем оставляют на ночь при комнатной температуре 40—45° С при небольшом вакууме. Затем добавляют абсолютный этанол, раствор перемешивают и твердый остаток растворяют при нагревании до 50—55° С. К полученному раствору добавляют пиридин (880 мл) по каплям при постоянном перемешивании в течение 2—3 ч на паровой бане при температуре 50—55° С. После этого перемешивание продолжается 4—5 ч, чтобы образующиеся кристаллы не приставали к стенкам сосуда. Раствор оставляют при температуре 50—55° С на ночь и затем выдерживают при комнатной температуре 24 ч. Затем раствор фильтруют и кристаллы отсасывают досуха, тщательно перемешивают с абсолютным эталоном (300 мл) для удаления желтоватого цвета, фильтруют под вакуумом, отсасывают как можно лучше и, наконец, высушивают в вакууме при температуре 40—45° С в течение 6—7 ч. При этом получается 1,5—1,6 кг (выход 69—75%) продукта, имеющего точку плавления 162—163° С. В результате двух рекристаллизаций из этанола образуются длинные бесцветные иглы, имеющие температуру плавления 165—166° С. [c.156]

Схема кондуктометрического анализатора ЛИОТ дана на рис. 91. Она состоит из четырех основных частей измерительного прибора 1, электролитической ячейки 2, капельного насоса 3 и сосуда с поглощающим раствором 4. Измерительный прибор 1 представляет собой ячейку, в которой измеряется проводимость раствора. Она включена в первичную обмотку трансформатора, питаемого через два реостата от сети переменного тока 127 или 220 в. Во вторичную обмотку трансформатора включен миллиамперметр постоянного тока и выпрямитель. Для контроля напряжения в сети в цепи имеется эталонное сопротивление. Электролитическая ячейка 2 служит для определения электропроводности раствора. Она имеет два платиновых электрода, покрытых платиновой чернью. Вход и выход поглощающего раствора осуществляется двумя трубками. Входная трубка соединяется с капельным насосом 3 посредством небольшой стеклянной спирали 5, общая длина которой равняется 105 мм. Ячейка и спираль помещены в водяной термостат 6. Сопротивление раствора в электролитической ячейке порядка 100 000 ом через ячейку проходит ток 1 ма. Капельный насос 3 предназначен для непрерывного и автоматического отбора проб воздуха, а также для поглощения определяемого газообразного компонента протекающим по спирали раствором. На- [c.216]

Дефектоскоп обеспечивает контроль фазовым и амплитудным методами. При контроле фазовым методом на дефектоскоп устанавливаются и одновременно сканируются антеннами два изделия контролируемое и эталонное (без дефектов). При работе амплитудным методом одно плечо фазового моста и стол с эталонным изделием отключаются. Контролируемое изделие просвечивается по спирали узким пучком микрорадиоволн (диаметр пучка равен приблизительно половине длины волны, т. е. 4 мм). Источником волн является отражательный клистрон, излучение которого модулировано последовательностью прямоугольных импульсов (меандром) с частотой 1000 Гц. Принятый сигнал детектируется кристаллическим СВЧ-детектором, усиливается, детектируется на низкой частоте и снова усиливается усилителем постоянного тока, нагрузкой которого является точечная газосветная лампа ТМН-2. Яркость свечения этой лампы линейно зависит от сигнала СВЧ-де-тектора, т. е. в конечном счете от радиопрозрачности находящегося в данный момент времени между излучающей и приемной антеннами участка контролируемого изделия. [c.91]

Наполнитель колонки готовят следующим образом сферо-хром-1 фракции 0,250—0,315 мм насыпают в фарфоровую чашку и заливают раствором дибутилфталата (25% от массы носителя) в диэтиловом эфире. Носитель должен быть весь покрыт указанным раствором. Диэтиловый эфир удаляют выпариванием на водяной бане при температуре от 30 до 40 °С и постоянном перемешивании всей массы — до исчезновения запаха диэтилового эфира. Приготовленным наполнителем заполняют колонку длиной 2 м и внутренним диаметром 4 мм. Свежеприготовленная колонка хроматографа с пламенно-ионизационным детектором и газовым краном-дозатором должна быть стабилизирована в течение не менее 8 ч при 45—50 °С. Объем газовой пробы 0,5 мл газ-носитель — азот время удерживания гексана 7—8 мин скорость диаграммной ленты 600 мм/ч. Снятые хроматограммы анализируемого ацетилена сравнивают с эталонной (рис. 14.5). Компоненты смеси идентифицируют в соответствии с относительным временем их удерживания по гексану аллен 0,110 шн метилацетилен 0,158 мин бутадиен 0,323 мин этилацетилен 0,376 мин винилацетилен 0,541 мин диметилацетилен 1,190 мин диацетилен 1,445 мин и гексен 1,000 мин. [c.231]

Предположим, что максимальное суммарное содержание смеси анализируемых компонентов всегда постоянно и меняется только относительное содержание двух компонентов в смеси. При построении градуировочного графика по методу 2, при измерении поглощения при двух длинах волн в качестве раствора сравнения используют не растворитель, а раствор эталонного ряда с минимальной концентрацией определяемого компонента. При измерении поглощения анализируемого раствора при тех же длинах волн в качестве раствора сравнения берут раствор смеси, содержащий определяемый компонент в той же концентрации, которая была взята при измерении эталонных растворов. [c.76]

Внутрирезонаторньш эталон можно сканировать механически путем изменения угла наклона его оси. Зависимость между углом падения 0i пучка, проходяшего через эталон с постоянной базой и показателем преломления Пг, и центральной длиной волны Я, пропускаемой эталоном, дается формулой [c.154]

Определение качественного состава смеси проводится путем сопоставления времени удерживания данного компонента и эталона — вещества известной структуры. При строгом воспроизведении всех условий анализа время удерживания компонента tR, которое определяется как время, прошедшее с момента ввода пробы до выхода максимума пика, является такой же физико-химической характеристикой вещества, как его плотность, показатель преломления и т. д. При сопоставлении обычно используют так называемое исправленное время удерживания 1 — интервал между выходом максимумов пиков несорбирующегося вещества (воздух или метан) и исследуемого соединения. При постоянной скорости движения диаграммной ленты время удерживания обычно описывают в единицах длины — миллиметрах или сантиметрах (рис. 59). Совпадение времен удерживания эталона и определяемого компонента может указывать на их идентичность. Эталон чаще всего добавляется в исследуемую смесь (метод метки). При этом число пиков на хроматограмме не должно изменяться, а интенсивность пика одного из [c.53]

Обычно используют так называемое исправленное время удерживания /д - интервал между выходом максимумов пиков несор-бирующегося вещества и исследуемого соединения (рис.3.4). При постоянной скорости движения диаграммной ленты времена удерживания обычно описывают в единицах длины. Совпадение времен удерживания эталона и определяемого соединения может указывать на их идентичность. Эталон чаще всего добавляется в исследуемую смесь (метод метки), при этом число пиков на хроматограмме не должно изменяться, а интенсивность пика одного из компонентов должна увеличиться. Идентификация считается достаточно достоверной, если такое совпадение наблюдается при использовании по крайней мере трех неподвижных жидких фаз различной полярности. [c.58]

За эталон был принят стандартный лазерный элемент ИАГ N(1. Данные о величине фотоупругой постоянной кристаллов (V, Но)зА15012 не известны, поэтому сравнивались только относительные величины напряжений в кристалле Г// (где Г — оптическая разность хода лучей, а I—длина лазерного элемента). В сильно напряженных кристаллах стимулированное излучение получить не удалось. Кристалл (Уо,9Ноо,1)з Ь012, выращенный в тигле из молибденсодержащего сплава, имеет меньшие внутренние напряжения, чем эталонный . В этом кристалле не зарегистрировано стимулированного излучения на двух длинах волн. Из этого следует, что тигли из молибденсодержащего сплава могут быть использованы для выращивания кристаллов граната, пригодных для использования в лазерной технике. [c.231]

Спектрофотометр и источник постоянного тока включают до начала титро-папия за 15—20 мин. Если в качестве катализатора используют хлорид ртути (II), то раствор фотометрируют при 360 нм. Это наименьшая длина волны, которой можно пользоваться в присутствии данной соли, поскольку она обнаруживает сильное поглощение в ультрафиолетовой области. Скорость генерирования брома выбирают так, чтобы полное время генерирования составляло не менее 2Г)0 с. Если эталонные растворы готовят, как описано выше, процесс генерирования брома проводят при силе тока 50,00 мА. [c.305]

Цетан с добавкой сернистых соединений помещали в герметически закрытый стеклянный сосуд и нагревали при 150° в специальном аппарате 11] при постоянном перемешивании в течение 2, 4, 6, 8 и 12 я. Соотношение жидкой и паровой фаз было 1 13,5. Окислителем служил кислород воздуха. После соответствующего нагрева в смеси определяли нерастворимый осадок в жг/400 мл [1], оптическую плотность на электрофотоколориметре ФЭК-М (эталоном служил исходный цетан, толщина слоя 3,045 мм, фильтр —синий), кислотность — потенциометрически в мг КОН/ЮОжл, перекиси в мг Ог/1 мл, а также спектры поглощения в инфракрасных и ультрафиолетовых областях. После этого из смеси хроматографически выделяли продукты окисления в стеклянных колонках диаметром 10 мм и длиной 1 мм на силикагеле марки АСК. Цетан разбавляли 20-кратным объемом петролейного эфира (КК-50°) и пропускали через силикагель. Неадсорбируемую часть окисленной смеси отмывали петролейным эфиром до тех пор, пока коэффициент рефракции последних порций фильтрата не становился равным исходному. Предварительными опытами было найдено соотношение между силикагелем и окисленными продуктами, обеспечивающее достаточно полное их отделение. Продукты окисления полностью десорбировали смесью этилового эфира и четыреххлористого углерода в объемном соотношении 1 1, которые отгоняли Ь токе чистого азота и сушили под небольшим вакуумом. Выделенные продукты окисления и неадсорбированную часть смеси подвергли анализу. Все исследования проводили на фоне чистого цетана. [c.449]

Аликвотную часть полученного раствора помещают в колбу емкостью 25жл, прибавляют 1 жл 0,1 %-ного раствора кристалл-виолета в 1 М фосфорной кислоте, 10 мл ацетатного буфера и объем доводят до 25 жл. Фиолетовая окраска появляется мгновенно и остается постоянной в течение 12 час. Эталоном сравнения служит раствор реагентов. Светопоглощение измеряют при длине волны 590 ммк. [c.178]

Постоянная эталона. Для определения углового расстояния между соседними кольцами, соответствующими данной длине волны, продиффе- [c.166]

В качестве эталонного вещества использовался также молекулярный кислород [170, 90, 188, 54]. В качестве эталона интенсивности предлагалось использовать газообразную смесь изотопов 0 и 0 [57] либо газообразную окись азота N0 [188]. В качестве маркера частоты предлагалось использовать обугленную декстрозу [75]. У этого вещества ширина линии (10,6 гс), -фактор, а также время спин-решеточной релаксации остаются постоянными в широком диапазоне температур — от комнатной и до температуры жидкого гелия. Вещество легко приготовляется, и будучи герметически упаковано, оно долго сохраняет свои свойства. Эталон фирмы Вариан представляет собой стержни, содержащие 3,3-10 % смолы в КС1. Такой эталон содержит 10 спинов на каждый сантиметр своей длины. Остальные его параметры такие = 2,0028 = 1,7 гс А (утАЩр) = 5,46 [77]. [c.544]

Время экспозиции равно 80 сек. для дуги постоянного тока и 90 сек. для переменного тока. Барабан длин волн прибора устанавливают на деление 28,8. Кассету заряжают двумя фотопластинками спектральные , тип II, чувствительностью 16 ед. ГОСТ. Спектры проб и эталонов (не менее трех) фотограф Ируют по 3 раза. Кроме того, на этой же фотопластинке фотографируют не менее двух проб холостых опытов, имеющих одинаковую основу (Ag l). Фотопластинки проявляют в метол-гидрохиноновом проявителе, фиксируют и сушат. [c.489]

Стандартный детонометр (типа ДП-60) дает входной сигнал самописцу, который записывает показания указателя детонации (УД). По этой схеме импульсовое управление сравнивает интенсивность детонации эталона с интенсивностью детонации испытуемого топлива один раз в каждые несколько секунд. Если имеется разница в показаниях УД, то контролер вводит в действие мотор, изменяющий степень сжатия в соответствующем направлении на величину, пропорциональную разности интенсивностей детонации. Малая разность вызывает короткие импульсы и, следовательно, малые изменения степени сжатия, большая разница вызывает более длинные импульсы и большие изменения степени сжатия. Постоянная времени детонометра при положении переключателя [c.153]

При одинаковой тепловой нагрузке и равной температуре свода (см. рис. 6.55, а и б), если за эталон принять несветящийся факел с наибольщей теплоотдачей = 0), светящийся факел должен иметь длину около 1 0,65. Сравнивая теплоотдачу этих факелов, видим, что светящийся факел при 0,65 дает примерно такое же усвоение тепла ванной 2 , как и несветящийся факел. Равномерность нагрева при этом также примерно одинакова (см. рис. 6.55, в). Таким образом, уже эти расчеты опровергают мнение М. Венстрема, что при одинаковой температуре свода теплоотдача от несветящегося факела должна быть больше. Рассмотрение пространственной картины теплообмена при разной длине факела позволяет скорректировать результаты, полученные на упрощенных, плоских моделях. В условиях лимитированной стойкости свода светящийся факел при постоянной тешювой нагрузке может обеспечить при равных максимальных температурах свода примерно такую же теплоотдачу и равномерность нагрева, как и несветящийся. При работе со светяпщмся факелом имеются гораздо большие возможности увеличения теплоотдачи при интенсификащ1и горения, а также обеспечивается при варьировании длины факела более широкий диапазон регулирования равномерности нафева. Это имеет большое значение для высокотемпературных плавильных печей, для которых требования к факелу и теплоотдаче в различные периоды плавки, как известно, неодинаковы. [c.596]

Описываемый ниже прибор позволяет осуществлять непрерывное определение фенола в воде с регистрацией гюлученных результатов. Получаемая окраска измеряется фотоэлементом-умножителем с соответственно выбранной характеристикой, зависящей от длины волны. Исиользуя изменения чувствительности фотоэлемента в зависимости от длины волны, удается получить большие изменения тока, чем достигаемые в результате изменения непрозрачности нри постоянной длине волны. Уменьшено также вредное в,пияпие мутности, свойственной сточным водам, что достигнуто ирименением второго фотоэлемента в качестве эталонного. [c.523]

А для того, чтобы прибор был достаточио прост, он должен быть основан на изменении окраски, а но на изменении интенсивиости света с постоянной длиной волны. Можно, как в описанном выше приборе, использовать не только чувствительность фотоэлемента к интенсивности освещения, но и изменение отой чувствительности в зависимости от длины волны. Колориметр с постоянной длиной волны может быть, впрочем, превращен в колориметр с изменяемой длинм волны путем применения вспомо1"ательпого красителя. Для большей точности определений можно применять второй фотоэлемент в качестве эталонного, но это усложнит конструкцию. [c.527]

Чувствительность аналитических весов прямо пропорциональна массе, вызывающей отклонение, и длине коромысла она обратно пропорциональна общей массе движущихся частей (коромысла, сережек, чашек), а также эталонных разновесок и расстоянию между точкой опоры и центром тяжести движущихся частей при горизонтальном положении коромысла. На рис. 30-3 показано изменение чувствительности в зависимости от общей нагрузки. Ясно, что раз вайтограф одночашечных весов должен обеспечить прямое считывание массы в миллиграммах, чувствительность должна оставаться постоянной именно поэтому в основу конструкции этих весов положен принцип взвешивания методом замещения. [c.300]

Метр — это одна сорокамиллионная часть окружности Земли по экватору. Так раньше учили в школе. С 1889 года в Париже хранится эталон метра — стержень из сплава платины с иридием. Однако этот эталон является искусственной мерой, которая может изменяться. В поисках постоянного, естественного стандарта длины вскоре нашли другую единицу один метр соответствует 1553164,1 длинам волн красной спектральной линии кадмия, равных 6438 А (1 А= 10 м). При помощи такого стандарта достигли довольно высокой точности, достаточной для многих целей. Во время второй мировой войны британские конструкторы приборов для воздушной и морскрй навигации в целях секретности использовали лишь величины на оЛюве красной линии кадмия. [c.170]

С увеличением длины нитевидных молекул отклонения от уравнения Гагена—Пуазейля становятся все более значительными, особенно для гетерополярных молекулярных коллоидов. Таким образом, создается необходимость экстраполировать полученные значения к нулевому градиенту скоростей Gf— 0, что осуш,ествить экспериментально сравнительно сложно. Шульц и Кантоу предложили для этого калибровать вискозиметр Оствальда таким образом, чтобы для растворов в определенном растворителе применять капилляры постоянного диаметра и тем самым обеспечить определенный, всегда одинаковый или примерно одинаковый градиент скоростей истечения. В этом случае необходимо только экстраполировать полученные результаты к нулевой концентрации полученные таким путем значения характеристической вязкости можно рассматривать как эталонные значения. Предложенные диаметры капилляров и получающиеся при этих определениях значения времени истечения чистого растворителя (0,5 мл) о приведены в табл. 45 (высота столба жидкости на 10% больше, чем длина капилляра). [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология