Практические вопросы ионообменных разделений

ПРАКТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ ИОНООБМЕННЫХ РАЗДЕЛЕНИЙ [c.191]

Изучение равновесного состояния системы ионит — раствор представляет большой практический и теоретический интерес. Знание изотерм ионного обмена позволяет заранее рассчитывать условия, нео(бходимые для решения практических вопросов применения процесса ионного обмена, например, при разделении смеси ионов методом ионнообменной хроматогра( )ии. Ионообменное равновесие достигается в результате одновременного действия сил различной природы. В первом приближении оно может быть описано законом действующих масс (ЗДМ) или аналогичными законами. [c.355]

Для различных целей требуются металлы высокой степени чистоты, и перед химиками стоят задачи по разработке новых методов их получения. В этом нанравлении сделано уже многое. В частности, разработаны ионообменные, экстракционные и другие методы разделения различных металлов, основанные на изучении комплексообразования этих металлов с теми или иными лигандами, на определении устойчивости комплексов в растворах. Работы по исследованию комплексообразования в растворах в настояшее время ведутся широким фронтом во всем мире, так как вопросы, связанные с координационными числами и пространственным расположением лигандов вокруг центрального атома, для многих элементов находятся еще в начальной стадии изучения. Как нам кажется, сочетание этого направления с классическим препаративным может дать очень много интересного как для пополнения наших знаний о комплексных соединениях, которых во много раз больше, чем простых, так и для решения практически важных задач. [c.114]

В течение последних лет интерес к ионообменным материалам неизменно возрастает, он обусловлен в большой степени запросами практики. Ионообменные смолы используются для очистки и хроматографического разделения различных веществ, а в последнее время они находят все большее применение в электродиализе в качестве электрохимических активных мембран. Возникла новая область применения материалов — получение из них электродов, обратимых по отношению к определенным ионам. Особенно важно получить специфические мембранные электроды, которые были бы обратимы к ионам данного сорта в смешанных растворах в присутствии посторонних ионов того же знака (например, мембранный электрод, действующий как натриевый в растворе, содержащем, кроме иона натрия, другие катионы Н , К ", Са и т. д.). Несмотря на большое количество теоретических и практических работ в указанных направлениях [1—7], вопрос о рациональном выборе условий электродиализа с мембранами из ионообменных смол и получении важных в практическом отношении мембранных электродов нельзя считать решенным. Этими соображениями и определяется постановка нашего исследования. [c.80]

Насколько можно видеть из такого краткого обзора свойств элементов подгруппы железа и методов их обнаружения и определения, железо довольно резко отличается от сходных между собой кобальта и никеля. Это делает малоинтересным изучение и разработку хроматографических методов отделения железа от кобальта и никеля и, наоборот, определяет целесообразность хроматографических методов разделения кобальта и никеля. И хотя, как правило, специальные работы по разделению смесей кобальта и никеля методом ионообменной хроматографии в литературе практически отсутствуют, этот вопрос обсуждается как частный случай в довольно большом числе статей краткое содержание некоторых из них и приводится ниже. [c.216]

Разрешение проблем атомной энергетики стимулировало развитие, в частности, ионообменной хроматографии, новизной и трудностью задач получением препаратов высокой чистоты, разделением практически невесомых количеств веществ и пр. Не менее важна и другая сторона вопроса, состоящая в том, что эта новая область дала в руки исследователей в области хроматографии новое и важное средство разрешения имманентно присущих хроматографии задач, в первую очередь и главным образом — многочисленные радиоактивные изотопы. [c.186]

Четырехвалентность аниона [Ре(СК)81 позволяет осуществить огромное множество вариаций состава смешанных ферроцианидов с изменением в широких пределах как числа внешнесферных катионов (с учетом сказанного выше), так и соотношения между ними. Здесь можно оставить в стороне вопрос о разного рода нестехиометрических соединениях смешанных ферроцианидов (относимых обычно к адсорбционньш по этому вопросу еще не накопилось достаточного количества точного экспериментального материала, который позволил бы однозначно говорить об истинной природе явлений, обобщаемых термином адсорбция ). Однако, говоря о смешанных ферроцианидах, число которых огромно, нельзя не отметить возможность их многочисленных применений, основанных на факте дифференцированности катионов внешней сферы. Наиболее типичны в этом отношении смешанные ферроцианиды, в состав которых входят помимо других катионы щелочных металлов. В принципе все они могут рассматриваться как катиониты со значительной (практически теоретической) ионообменной емкостью. В некоторых случаях этот факт не остался в стороне от практического использования (извлечение радиоактивного цезия, а в сущности говоря, и радиоактивных лантанидов из сбросных радиоактивных растворов, выделения рубидия из карналлита и отходов электролитического получения магния и т. д.), однако нет никакого сомнения, что это только начало, и можно утверждать, что смешанные ферроцианиды являют собою тип неорганического ионита, наиболее подходящего для широкого использования. К этому можно добавить, что отмеченная выше дифференцирован-ность внешнесферных металлов позволяет надеяться на использование соответствующих соединений для выделения и разделения многих цветных и редких металлов. Введение предварительного замораживания смешанных ферроцианидов (В. В. Вольхин и др.) устраняет довольно серьезную помеху, обусловленную коллоидной природой смешанных ферроцианидов, вследствие чего их трудно использовать в колоночном варианте ионного обмена. С устранением указанного препятствия ионный обмен с использованием смешанных ферроцианидов может быть осуществлен в промышленном масштабе, что весьма актуально для цветной металлургии. Попутно отметим здесь, что, как оказалось, многие черты, свойственные химии ферроцианидов, характерны также для химии пирофосфатов. [c.283]

Появление эо-ой книги вызвано довольно волнующим событием — рождением ионообменной хроматографии как практического и быстрого способа разделения и анализа. Это в первую очередь относится к ионообменной хроматографии неорганических веществ, которая по своему развитию до недавнего времени отставала от жидкостной хроматографии органических продуктов. Теперь можно разделять смеси с вдвое меньшим содержанием неорганических анионов за ко-готкий промежуток времени й с превосходной чувствйтёльностью. 1ногда с одинаковой легкостью удается разделять смеси ионов нескольких металлов. Разделенные компоненты удается регистрировать с очень высокой чувствительностью. Многие варианты разделения стали возможными благодаря применению новых элюентов, ионообменных смол с малой емкостью и новых детектирующих устройств. Особенно эффективен кондуктометрический способ детектирования, и поэтому большая часть книги посвящена вопросам его применения но наряду с ним представляют интерес и другие способы детектирования. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология