Предельные одноатомные спирты. Простые эфиры

СПИРТЫ и ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ ПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ [c.31]

Шевченко с сотр. [249—251] изучали влияние углеводородов жирного и ароматического рядов, предельных одноатомных спиртов и простых эфиров на экстракцию ряда элементов, в том числе и Ри(1У) трибутилфосфатом. Считают, что коэффициенты распределения Ри(1У) и других элементов уменьшаются по мере увеличения молекулярной поляризуемости чистого растворителя данного гомологического ряда. [c.320]

Найденная формула органического соединения соответствует общей формуле предельных одноатомных спиртов С Н2 + ОН или простых эфиров предельных спиртов СпН п+яО- Существует два изомерных вещества состава СгНбО [c.54]

Задача 21. При сгорании 10,0 г смеси предельного одноатомного спирта и его симметричного простого эфира образовалось [c.40]

Для каких групп и классов соединений возможна водородная связь предельные углеводороды, непредельные углеводороды, одноатомные спирты, многоатомные спирты, фенолы, альдегиды, простые эфиры, карбоновые кислоты Дайте обоснование для каждой группы и класса соединений. [c.198]

Сложным составом сточных вод характеризуются производства синтетического каучука. В промышленных стоках производства натрийбутадиенового каучука находится разнообразный комплекс предельных и непредельных соединений жирного ряда предельные одноатомные спирты, простые эфиры, альдегиды, дивинил и другие углеводороды, димеры дивинила, полидиены [39, стр. 45]. В стоках производства дивинилстироль-ного каучука наряду с комплексом соединений, присутствующих в стоках дивинильных цехов, содержатся этилбензол, бензол, стирол, толуол, некаль, частички смол, латекса и мельчайшая крошка готового каучука [39, стр. 60]. [c.23]

Экстракция анионных комплексов кобальта (II) растворами четвертичных аммониевых оснований в дихлорэтане зависит от строения амина и природы лиганда. Коэффициент распределения кобальта больше при экстракции аминами с короткими, но разветвленными углеродными цепями, а также при переходе от роданида к нитриту, бромиду и хлориду [22]. Экстракция нитратов циркония, ниобия и др. растворами трибутилфосфата (ТБФ) в предельных одноатомных спиртах и простых эфирах уменьшается по мере увеличения поляризуемости разбавителя в данном гомологическом ряду. Спирты лучше экстрагируют ниобий, чем ТБФ. Наличие минимума на кривой экстракции нитрата циркония растворами ТБФ в бутаноле в отличие от непрерывного возрастания экстракции в случае извлечения растворами ТБФ в других спиртах объясняется различной степенью диссоциации комплекса в органических фазах [23]. [c.132]

Спирты, фенолы и простые эфиры. Спирты — это производные углеводородов, у которых один или несколько атомов водорода замещены на гвдроксидные группы. В зависимости от углеводородов, спирты подразделяются на предельные и непредельные, по числу гидроксидных групп в соединении различают одноатомные [c.431]

Физич. свойства. Ациклич. одноатомные предельные С. ( l—Сц) с линейной цепью и С. изостроения от g до Си— i7 в зависимости от степени разветвления — бесцветные жидкости. Первичные одноатомные С. (до Сз) обладают алкогольным запахом и жгучим вкусом, от С4— j — сладковатым удушливым запахом, третичные — запахом плесени. Алициклич. С. имеют запах мяты. Простейшие гликоли и глицерин — вязкие бесцветные жидкости без запаха, сладковатого вкуса. Не-ограничённо смешиваются с водой одноатомные С. ( l—Сз), гликоли (до С7), глицерин. Растворимость в воде увеличивается, а темп-ра кипения понижается при переходе от первичных к вторичным и третичным С. Чем выше атомность С., тем больше их растворимовть в воде и меньше — в эфире и этиловом спирте. Растворимости С. в воде соответствует соотношение не менее одной ОН-группы на 3—3,5 атома углерода. В жидком и твердом состояниях молекулы С. связаны водородными связями. Этим обусловлены более высокие темп-ры кипения, чем у углеводородов. Нек-рые физич. свойства С. приведены в табл. 1. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология