Дозиметрия импульсного излучения

Влияние радиации на ароматические соединения в разбавленных водных растворах изучается более 30 лет [22]. Разбавленный раствор бензола в воде предлагался для применения в дозиметре [211,212], а изучение действия излучения на разбавленные водные растворы замещенных ароматических веществ было начато после второй мировой войны Вайсом и его школой [22,213]. Однако ранние работы в этой области наталкивались на трудности, связанные с отсутствием достаточно чувствительных аналитических методов, позволяющих проводить реакции при оптимальных степенях радиолитического превращения, а также с отсутствием сведений об основных радиационно-химических процессах в воде. Факторами, которые в значительной мере стимулировали эти исследования и повысили надежность количественных работ по механизму радиационно-химических реакций, были следующие развитие теории радиационной химии воды, принятие концепции гидратированного электрона, установление радиационных выходов первичных продуктов радиолиза воды и применение импульсного радиолиза для определения абсолютных констант скорости реакций. [c.167]

ИСТОЧНИКИ ИМПУЛЬСНОГО ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ. ДОЗИМЕТРИЯ [c.66]

ДОЗИМЕТРИЯ ИМПУЛЬСНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ [c.77]

Практические рекомендации при проведении дозиметрии импульсного излучения [c.85]

При проведении дозиметрии импульсного излучения необходимо строго соблюдать геометрию опытов. Ячейка с дозиметрической системой, а затем с исследуемым объектом должна находиться всегда в одном и том же положении относительно источника излучения. Очень важно также, чтобы диаметр пучка при входе его в ячейку был одинаковым во всех опытах. В противном случае эффективный облученный объем, а значит, и средняя мощность дозы в нем при равном токе пучка будут изменяться от опыта к опыту, что, естественно, исказит результаты эксперимента. Очевидно, за выполнением этого условия необходимо наиболее строго следить, когда диаметр пучка меньше диаметра ячейки. [c.85]

В книге рассматриваются основные положения радиационной химии воды и водных растворов, описываются методы генерации и дозиметрии импульсного и прерывистого излучений, подробно излагаются способы идентификации короткоживущих продуктов радиолиза и определения констант скорости реакций с их участием, а также обсуждаются перспективы использования импульсного излучения в радиационной химии. [c.3]

Для дозиметрии ионизирующего излучения при обычных мощностях дозы многие авторы рекомендуют использовать водный раствор метиленового голубого. Ф. Хатчинсон [46] установил, что выход обесцвечивания этого красителя существенно уменьшается в условиях импульсного электронного облучения. Очевидно, это обстоятельство затрудняет применение рассматриваемой системы для дозиметрии при высоких мощностях дозы. [c.83]

Однако в области химической дозиметрии имеется еще ряд нерешенных задач. Например, в радиационной химии все шире начинают использоваться весьма высокие мощности дозы, создаваемые импульсным электронным излучением. Наиболее распространенные дозиметрические системы — ферросульфатная и цериевая — непригодны для измерения таких мощностей дозы, так как радиолитические превращения в этих системах зависят от мощности дозы, начиная примерно с 10 рад/сек. Ждет своего решения также проблема определения доз быстрых нейтронов с помощью химических методов. [c.385]

Характеристики линейных ускорителей различных марок, выпускаемых в США и Англии, а также вопросы техники работы на них и дозиметрии импульсного излучения рассматриваются в недавних обзорах Дж. Боага [4а] и Л. Дорфмана и М. Матесона [46]. [c.66]

Дозиметрия импульсного излучения — это, по существу, дозиметрия излучений весьма высокой интенсивности. Действительно, при использовании данного вида излучения очень часто приходится иметь дело с мощностями поглощенной дозы, превышающими 10 °—10 эв1мл-сек. Это вносит свою специфику в методы определения поглощенной дозы. Можно ожидать, что в результате эффекта перекрывания треков ионизирующих частиц выходы радиолитических превращений в наиболее распространенных дозиметрических системах (ферросульфатной и церие-вой будут отличаться от выходов для этих систем в условиях низких мощностей дозы . [c.77]

П. Я. Глазунова и В. И. Спицы-на [38, 39]. На рис. 35 приведена обнаруженная ими зависимость G(Fe ) от концентрации Na l при мощности дозы 10 эв/мл -сек [39]. Как видно из этого рисунка, введение в раствор даже 10 А/Na l вызывает заметное снижение величины G(Fe ). По этой причине ири проведении дозиметрии импульсного излучения не рекомендуется добавлять Na l к ферросульфатному дозиметрическому раствору. Для приготовления дозиметрического раствора в этом случае необходимо использовать очищенную воду (по крайней мере, дважды перегнанную) и реактивы марки х. ч. . [c.81]

Таким образом, для дозиметрии импульсного излучения при мощностях дозы до —10 эв мл -се можно применять 10 М раствор соли Мора или сернокислого закисного железа в 0,4 М Н2804, насыщенный кислородом. [c.82]

На рис. 37 показана зависимость С(Се +) для 2-10 М раствора Се(304)2 в 0,4 М Н2304 от мощности дозы. Как видно 113 этого рисунка, значения С(Се ), полученные указанными авторами, удовлетворительно совпадают. Очевидно, возрастание С(Се ) следует учитывать при проведении дозиметрии импульсного излучения с помощью цериевой системы. При этом можно использовать данные рис. 37. [c.82]

Радиометр-дозиметр ДКС-96 является единственным прибором с полным набором блоков детектирования, достаточным для выполнения комплексного радиационного контроля объектов. ДКС-96 с датчиком для дозиметрии у- и рентгеновского излучений называется ДКС-96Г (это современная версия выпускавшихся ранее ДКС-90У и ДКС-90Н) и позволяет измерять мощность эквивалентной дозы у- и рентгеновского излучений в диапазоне энергий от 15 кэВ до 10 МэВ. Рабочий диапазон мощностей доз от 0,1 мкЗв/ч до 10 мкЗв/ч. Имеет возможность измерения дозы от импульсных источников излучения. [c.338]

Сходная методика определения G(Fe ") в условиях импульсного облучения была разработана Дж. Томасом и Э. Хартом [37]. Они обнаружили, что при мощностях дозы меньше 10 эв/мл-сек G(Fe ") не зависит от концентраций Fe и Oj, превышающих соответственно 10 М и 2,7-10 М, а отношение ( (Fe ) к С (Н2О2) для муравьино-кислотного дозиметра (10 М НСООН, 10 iV H2SO1, 1,2-10 М О2) было равно 4,60, т. е. отношению этих выходов в случае у-излучения Со °. Отсюда было заключено, что G(Fe ) в этом диапазоне мощностей дозы имеет ту же величину, как и при низких мощностях дозы, т. е. 15,6 мои/100 эв-При мощностях дозы, превышающих 10 эв мл -сек, определение G(Fe ) производилось следующим образом. Поскольку во всех случаях начальная энергия электронов и геометрия опытов были постоянными, а возрастание мощности дозы достигалось увеличением электронного тока в импульсе, то можно легко найти отношение общих энергий за импульс при двух различных интенсивностях. Это достигалось полным торможением пучка в массив- [c.80]

Импульсные источники рентгеновского излучения могут создавать дозы в импульсе от 3000 до 7000 рад причем нетрудно получить импульсы с продолжительностью 17—20ксе/с. Основная трудность при работе с такими источниками заключается в том, чтобы обеспечить достаточно точную дозиметрию. [c.166]