Влияние легирующих компонентов

Применение стойких к КР материалов. Установлено, что пол ная невосприимчивость аустенитных коррозионно-стойких сталей к КР в растворах хлоридов достигается при содержании 40—50 % никеля в сплаве. Ранее уже рассматривалось влияние легирующих компонентов на стойкость против КР в различных средах. Необходимо отметить, что в последнее время большое значение придается получению сплавов повышенной частоты (например, методом вакуумной плавки). Снижение при этом содержания азота (до 0,008 %) и углерода (до 0,01 %) в хромоникелевых сталях повышает их стойкость против КР. [c.76]

Влияние легирующих компонентов на пассивацию сплавов на основе титана и Ре—Сг [c.127]

Влияние состава стали на ее анодное поведение в серной кислоте изучалось многими авторами и разбирается в ряде обзоров [9, 10, 54, 55] подробное обсуждение этого вопроса нё входит в задачи данной статьи и здесь уместно упомянуть лишь основные данные, по которым можно судить о влиянии легирующих компонентов на параметры анодной кривой, а следовательно, и на параметры анодной защиты. [c.112]

Влияние легирующих компонентов [c.121]

Влияние легирующих компонентов и температуры [c.123]

Однако механизм влияния легирующих компонентов на характер изменения дефектности ионной проводимости пассивных пленок на титане остается еще не вполне ясным. Во всяком случае, объяснение полученных экспериментальных результатов не укладывается в простое их толкование на основании теории индукции валентности Вервея, Вагнера, Хауффе [84]. По этой теории входящие в пленку с электронным типом проводимости ионы Сг + должны были бы увеличивать ионный ток, а ионы ЫЬ + снижать его, т. е. влиять обратно тому, что было установлено в экспериментах. Принятие для ТЮг дырочного типа проводимости, как это было сделано в работе [85], устранило бы это несоответствие, однако такое допущение маловероятно кроме того, в этом случае осталось бы необъясненным наблюдаемое различие в изменении ионной проводимости ТЮг от присадок некоторых элементов с одинаковой валентностью, например 80 + и 2г + или АР+ и Сг +. Следует отметить, что и при газовом окислении сплавов титана применимость идеализированной теории Вагнера — Хауффе о дефектности окисных соединений, образующих окалину, оказалась очень ограниченной. Как известно, из многих двойных систем титана в отношении газового окисления поведение только двух из них (Т1 — КЬ и Т1 — Та) достаточно хорошо объясняется с помощью этой теории [86]. [c.32]

Влияние легирующих компонентов на износостойкость покрытий, полученных по методам 05 и ОХ [c.282]

Испытания при полном погружении в электролит оценивают стойкость трубных сталей к общей коррозии, а при наличии сварных соединений — степень локализации коррозионных процессов в зоне сварного шва. Они позволяют оценивать влияние легирующих компонентов в стали, а также различных режимов термомеханической обработки основного металла и сварных соединений. [c.47]

Метод приготовления алюминиевых сплавов. Исследование влияния легирующих компонентов (Си, 51, Mg, 2п, Мп и Ре) на процесс роста и свойства окисных пленок проводилось авторами на специально приготовленных бинарных сплавах на основе алюминия со следующим содержанием добавок меди — 0,59 0,98 [c.101]

Влияние концентрации легирующего компонента на ход кривой напряжение—время. Различный характер влияния легирующих компонентов на ход экспериментальных кривых напряжение—время, полученных нами при анодировании сплавов (рис. 75), можно пояснить исходя из механизма роста анодных пленок. Начальный быстрый подъем напряжения, длящийся при выбранных режимах анодирования (плотности тока 2,5 а/дм ) всего 5—6 сек, определяется формированием барьерного (беспористого) слоя пленки. Дальнейший более плавный рост напряжения во времени связан с постепенным утолщением пористой части анодной пленки и в связи с этим увеличивающимся омическим падением потенциала в электролите, находящемся во все удлиняющихся каналах пор. Исходя из этого влияние легирующих присадок на кривую напряжение—время (см. рис. 75) необходимо проанализировать раздельно на участке формирования барьерного слоя (5—6 сек) и на длительном участке формирования утолщенной пористой части анодного слоя. [c.102]

Рассмотрим, как изменяются основные пассивационные характеристики титана и сплавов системы Ре—Сг под влиянием легирующих компонентов. Характер пассивации металла или сплава определяется, как известно, кинетикой анодных процессов при переходе сплава в пассивное состояние, при нахождении их в пассивном состоянии и при возможном нарушении пассивности. Эти данные могут быть получены на основании анализа анодных поляризационных кривых. При некотором упрощении задачи построение кривых заменяют определением местоположения характерных точек (рис. 39). Здесь благоприятное смещение критичес- [c.127]

Установление основных закономерностей влияния легирующих компонентов на снижение анодых токов в пассивном состоянии и изыскание путей снижения анодного растворения в этом состоянии важные направления дальнейших исследований для обоснования общей теории коррозионно-стойкого легирования и создания новых коррозионностойких сплавов. [c.133]

Подобное влияние легирующих компонентов наблюдали также в 70 %-ной кипящей Н3РО4. Положительный эффект легирования возрастает от ниобия к танталу. При введении в ванадий тантала в количестве, приближающемся к 15—20 % (ат.), а в растворе Н3РО4 даже несколько меньшем, наблюдается значительное повышение стойкости сплавов. Однако учитывая, что 20 % (ат.) Та в данном случае соответствует примерно 45 % (мае.) Та, следует считать, что хотя эти сплавы и значительно дешевле тантала, все же они будут недостаточно доступны. Добавки в ванадий ниобия также снижают скорость коррозии, но заметный эффект достигается при еще более высоком содержании ниобия в сплаве, чем для тантала, что ставит под сомнение целесообразность практического применения и этих сплавов. [c.309]

Для создания сплавов повышенной устойчивости в сильно агрессивных средах, важным является не только перевод и поддержание сплава в условиях службы в пассивном состоянии, но возможное снижение скорости его растворения из пассивного состояния. Установление основных закономерностей влияния легирующих компонентов на снижение анодых токов из пассивного состояния и изыскание путей снижения анодного растворения из пассивного состояния — важное направление дальнейших исследований для обоснования общей теории коррозионностойкого легирования и создания новых коррозионностойкях сплавов. [c.61]

Хромоникелевые стали сравнительно устойчивы в серной кислоте низкой и высокой концентрации в кислоте средних концентраций они подвергаются коррозии. Обычная хромоникелевая сталь 18-8 имеет наиболее широкую область опасных средних концентраций. Стали с 18% Сг и 10% N1 с добавками Мо и Си (фабр, номер 4401) применимы только в слабой серной кислоте. Для более высоких концентраций целесообразнее пользоваться сталями (фабр, номер 4449, AISI 317) с содержанием 13% Ni и 5% Мо [438]. На рис. 1.146а —е показано влияние легирующих компонентов и добавок, а также возможность ограничения области коррозионного воздействия путем улучшения известной хромоникелевой стали (с молибденом и медью 18-8-2-2, фабр, номер 4505 [439]). При высоких концентрациях кислоты и высоки с температурах стойкость обеспечивается прежде всего большим [c.161]

Очевидно, что по имеющимся литературным данным невозможно определить оптимальное содержание легирующих компонентов и допустимое содержание нримесей. Для этого нами проведены систематические исследования влияния легирующих компонентов и примесей на анодное поведение сплавов на основе цинка. [c.23]

Связь между характером влияния легирующих компонентов на температурную область устойчивости вюгтита в железной окалине и ионными радиусами этих металлов [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология