Кондуктометрический анализ Теоретические основы кондуктометрического анализа

КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА Глава 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ [c.87]

ЭДТА является самым распространенным реагентом, используемым для титрования катионов различных металлов. Теоретические основы кондуктометрических методов анализа, основанных на реакциях комплексообразования с этим реагентом, получили за последние годы значительное развитие описаны методы построения теоретических кривых титрования, предложены критерии применимости метода [98, 99, 324—327]. Изложенные ниже принципы построения теоретических кривых титрования могут быть использованы для кондуктометрических определений, основанных на других реакциях комплексообразования. [c.205]

Излагаются теоретические основы, содержание и техника кондуктомет-рического метода анализа неорганических и органических соединений. Особое внимание уделено описанию аппаратуры и методов кондуктометрического титрования, основанных на использовании реакций нейтрализации, осаждения, комплексообразования и окисления — восстановления., [c.2]

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА АНАЛИЗА [c.17]

ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА [c.161]

Мешкова Л. A. Теоретические основы кондуктометрического анализа солей металлов и их смесей комплексоном И1. Канд. дисс. Горький, ГНИ им. А. А. Жданова, 1972. [c.295]

Выбор того или иного теоретического уравнения для расчета Я, , и R достаточно субъективен. Большинство этих уравнений дают практически одно и то же значение в то время как согласуются между собой только по порядку величины. В связи с этим для корректного анализа зависимости кондуктометрических параметров от температуры и радиуса иона все экспериментальные данные должны быть обработаны на основе одного и того же уравнения. [c.100]

КЕ1Ига является учебным пособием для студентои р.ысших химико-технологических учебных заведений. В ней излагаются теоретические основы и методы практического применения весового и объемного анализа. Книга содерм ит также главы, посвященные электроанализу, потенциометрическому и кондуктометрическому титрованию, полярографии и колориметрии. В разделе о газовом анализе дается описание принципа метода, аппаратуры, приводятся примеры определений различных газон в отдельности и в сложной смеси. [c.486]

К началу семидесятых годов существенно улучшилось качество адсорбентов для ТСХ, расширились сведения по хроматографическому поведению многочисленных растворителей, усовершенствовались способы нанесения пробы на слой сорбента, появились теоретические обобщения по оптимальному подбору хроматографических систем для ТСХ. Все это благодаря исследованиям ряда ученых, в том числе Р. Кайзера, Ф. Гайса, Ж. Голдмэна, Л. В. Андреева, X. Халпаапа и Э. Шталя, послужило основой для создания в этот период принципиально нового и исключительно перспективного метода высокоэффективной ТСХ (ВЭТСХ). Были созданы принциниальпо новые устройства для разделения, нанесения пробы и детектирования результатов анализа [21]. Ди Стефано и Марини [22] описали универсальный кондуктометрический детектор, а Фальк [23] предложил конструкцию прибора для жидкостного извлечения разделенных веществ непосредственно пл слоя сорбента иа пластинке для дальнейшего детектирования ве- [c.8]

В книге излагаются теоретические и экспериментальные основы кондуктометрического и хронокондуктометрического методов анализа. Описываются методы определения индивидуальных соединений и методы анализа многокомпонентных смесей, приводятся кондуктометрические кривые титрования электролитов, проявляющих кислотно-основные свойства в водных растворах. Даны критерии применимости кондуктометрического метода для определений, основанных на использовании реакций различных типов. Описывается аппаратура и техника кондуито.четрических измерений. [c.2]

При химических взаимодействиях в растворах всегда образуются смеси электролитов и присутствуют различные ионы. Одни из них образуются в результате диссоциации сильных электролитов, другие — слабых электролитов. Некоторые ионы вступают в реакцию, при этом образуются новые малодиссоциированные соединения, малорастворимые осадки, комплексные соединения или продукты реакций окисления — восстановления. Таким образом, в процессе титрования растворы представляют собой сложные системы, в которых в ряде случаев имеется несколько химических равновесий, в том числе и автопротолиз растворителя. Концентрация ионов зависит от общего состояния системы в каждый момент титрования. Поскольку состояние системы определяется термодинамическими константами, характеризующими химические равновесия, эти величины могут служить критериями применимости методов. К ним относятся константы диссоциации кислот, оснований, амфолитов (в неводных растворах также константы диссоциации солей), константы автопротолиза растворителей, константы нестойкости комплексов, произведения активностей осадков, окислительновосстановительные потенциалы и т. д. Термодинамические величины характеризуют полноту протекания реакций, а следовательно, и значения равновесных концентраций ионов. Теоретические кривые титрования дают возможность устанавливать, при каких значениях указанных констант кривые кондуктометрического титрования имеют излом, позволяющий найти точку эквивалентности. При этом реакции не обязательно должны протекать практически до конца, так как смещение ионных равновесий происходит в продолжение всего процесса титрования. Поэтому в основу кондуктометрических определений могут быть положены реакции в какой-то мере обратимые, что недопустимо в ряде случаев при использовании классических химических методов и некоторых физико-химиче-ских методов анализа. [c.38]

Худякова Т. А. Теоретические основы кислотно-основного метода кондуктометрического титрования и хронокондуктометрический анализ. Докт. дисс.. Горький, Горьковский Гос. ун-т им. Н. И. Лобачевского, 1970. [c.295]