Минеральный клей

Г мышленности используют очень большое число различных клеев. Их можно разделить на минеральные, растительные, животные и синтетические. К минеральным клеям иногда относят и такие связующие материалы, как известь и гипс, но у них отсутствует одно из основных свойств клеев — липкость. Силикатный клей или, что то же самое, жидкое стекло полностью удовлетворяет всем свойствам, присущим клею. Однако о силикатном клее уже написано в предыдущем разделе. [c.89]

В заключение отметим перспективность работ в направлении получения клеев-связок для соединений Ре, НЬ, V, Мо, XV, 5е. Большие перспективы имеются по линии использования редкоземельных элементов, клеи на основе которых, возможно, будут иметь ценные свойства. Мало пока делается по получению смешанных связок, а также модифицированию свойств клеев-связок. Практически не затронуты разработкой органо-минеральные клеи, в которых сочетаются преимущества различных групп клеев. [c.71]

Адгезия минеральных клеев частично имеет электрическую природу. Это подтверждено экспериментально. Так, при определении адгезии измеряли электризацию поверхности с помощью струнного электромера. В случае отрыва наблюдали значительную разноименную электризацию поверхностей, причем отрываемый металл, являясь донором электронов, нес на своей поверхности положительный заряд. С увеличением усилия отрыва поверхностная электризация возрастала. Однако, есть мнение, что из-за высокой проводимости металлов двойной слой на контакте металлов не проявляется. Поэтому для прочного сцепления лучше применять клеи, являющиеся диэлектриками и обладающие высокими удельными электрическими сопротивлениями. [c.129]

В подавляющем большинстве случаев клеящие материалы представляют собой сложные высокомолекулярные естественные или искусственные вещества с цепеобразной и разветвленной формой макромолекул. Почти все они органические вещества, за исключением силикатного (минерального) клея. [c.212]

Помимо указанных основных групп клеев, следует отметить упомянутый ранее минеральный клей, а также комбинированные клеи, представляющие собой смеси из указанных трех групп клеящих материалов. Смешанные клеи приготовляют в тех случаях, когда клей из одного клеящего материала не удовлетворяет предъявляемым требованиям. [c.217]

Минеральный клей выпускают в виде Концентрированных растворов. Применяют его в качестве связующего вещества силикатных красочных составов (силикатных красок), связующего порошкообразных и зернистых абразивных материалов, для получения кислотоупорных цементов, пропитки древесины, наполнения мыл, смягчения воды. [c.231]

Природные клеи делят на животные (казеиновые, альбуминовые и комбинированные) и растительные (на основе камедей, крахмала, декстрина). Минеральные клеи — асфальтовые, битумные. [c.282]

Из новых отечественных сальниковых набивок для сред с высокой температурой и давлений заслуживают внимания набивки марок АЖГ и АСГ, которые изготовляются на асбестовой нити с применением большого количества графита и талька с присадкой в небольшом количестве животного или минерального клея. По литературным данным [7], такие сальниковые набивки обладают хорошей смазывающей способностью и высокой термостойкостью и рекомендуются для уплотнений сальников арматуры, применяемой для нефтепродуктов, нефтяных газов, перегретого и насыщенного пара, перегретой воды, жиров, щелочи, спиртов и органических кислот при давлении не выше 100 ата и температуре до 500° С. [c.262]

В работах Сычева и Сватовской [9 10 11, с. 58] показано, что адгезионные свойства и процессы структурообразования минеральных клеев определяются специфическим составом продуктов твердения — наличием аквакомплексов. [c.35]

Процессы почвообразования, протекающие в различных условиях среды (в анаэробных или аэробных), должны создавать различные клеящие вещества. В почве на данном этапе изучения можно говорить только о преобладающем действии того или иного клея, создающего макроструктуру почвы микроструктура же почти во всех почвах создается в основном минеральными клеями и физическими силами сцепления. Приведем рабочие схемы возможных связей клеев в почвенных агрегатах, предложенные И. Н. Антиповым-Каратаевым и сотрудниками в работе О почвенном агрегате и методах его исследования (1948). [c.11]

Таким образом, в красноземе не наблюдается образования более прочных форм органо-минеральных клеев, связанных с подвижными формами полуторных окислов. Основное склеивание происходит первой порцией органо-минеральных клеев, вторая же — прочная связь обязана собственно полуторным окислам, наконец третья связь обусловлена вновь органо-ми-неральным клеем, разрушающимся при обработке агрегата гипобромитом натрия. При этой обработке происходит распад микроагрегатов, прочно связанных глинистыми частицами и гумусом. [c.41]

Таким образом, первичные связи в микроагрегатах обусловлены органическими и органо-минеральными клеями . [c.94]

Следует указать еще и на то, что для минеральных клеев и в частности вяжущих веществ сцепление клея с материалом может определяться не только адгезией, но и изоморфной кристаллизацией новообразований на подложке — по склеиваемому материалу (инертное, металл и т. д.). [c.100]

Так как в результате отвердевания образуется камневидное тело, то твердая фаза минерального клея должна обладать специфическими свойствами наружной поверхности и иметь высокую дисперсность [2]. Использование в качестве клеев дисперсных систем определяется также тем, что процесс твердения связан с характерными для них явлениями коагуляцией, кристаллизационным опаиванием частиц в монолит [9 10, с. 115], адгезионными явлениями, химическим взаимодействием на поверхности частиц, диффузионным взаимодействием за счет повышенной подвижности в поверхностном слое адсорбционной воды [2], механическим зацеплением. [c.9]

Т р е т ь я — наиболее распространенная группа агрегатов представлена водоустойчивыми комками, склеенными гумусовыми и органо-минеральными клеями , молекулы которых валентно связаны с поверхностями склеиваемых минеральных частиц. В почвах, насыщенных основаниями или слабовьш1,ело-ченных, мы можем иметь два случая а) валентные (молекулярные) связи ограничены только внешними поверхностями кристаллов (каолинитовые, мусковито-серицитовые и другие глины) клей снимется легко, и б) пол яр но-гумусовые соединения могут проникать в межплоскостное пространство кристалла (монтмориллонит). Они дают более прочную структуру агрегата, клей снимается с трудом и необходима более продолжительная обработка соответствующими реактивами. [c.12]

Распад первой и второй групп агрегатов должен совершаться почти полностью при применении обработки водой и щелочным оксалатным буфером, и лишь в кислых почвах этот распад завершается обработкой оксалатным кислым буфером. Агрегаты третьей группы, как указано выше, подразделяются на две группы в одной из них достаточно снять органические и органо-Г. минеральные клеи щелочным оксалатным буфером, чтобы рас- пад агрегатов был достигнут полностью в другой подгруппе акой обработки недостаточно — необходимо разрушить ин- М амицеллярные связи гуминовых веществ и их связь с полу-- торными окислами, что достигается последовательными обра-хботками при помощи щелочного буфера реактивов и раствора ( амма, применяемых в нашем методе. Такая система обработок Оуже дает некоторый материал для суждения о природе тех или иных связей , обеспечивающих водоустойчивость агрегатов но она не дает еще представления о количественном и качественном составе клеев веществ, снимаемых реактивами). Для определения состава их необходимы значительные количества вытяжки. Для целей анализа клея необходимо брать не один агрегат, а применять отдельную навеску из многих агрегатов, примерно до 5—10 г. Мы брали по 5 г. [c.17]

Благодаря пропитанности проагрегатов органо-минеральными клеями , образующимися в ходе почвообразования, создается водопрочная структура. В качестве таких клеев выступают два типа органо-минеральных соединений очень прочно связанные в агрегате гумино-глинистые, гумино-железистые комплексы, разрушающиеся при окислении гипобромитом натрия, и менее прочно связанные железо-фульвокислотные и кальций-фульвокислотные комплексы, которые легко снимаются оксалатным буфером. Кроме этого, принимают значительное участие в упрочнении агрегата чистые гидраты полуторных окислов. [c.42]

Следует еще раз подчеркнуть, что клеящая способность определяется не только отвердеванием самого клея, но способностью к адгезии. Можно предположить, что адгезионные характеристики минеральных клеев связаны с образованием водородных связей или же с гибкостью молекул высокополимеров (микро- и макроброуновское движение). Кинжери [1, 8] считает, что образование водородных связей обеспечивает не только адгезию, но и является при твердении фосфатных вяжущих веществ причиной отвердевания вяжущего. По данным Кинжери многообразие химического состава вяжущих веществ фосфатного твердения является следствием легкости образования этих связей в процессе твердения м жду элементами вновь образующейся структуры. Он подчеркивает при этом, что наиболее стабильными образованиями с водородными связями являются те, которые содержат небольшие координационные многогранники и поэтому включают в себя катионы с небольшими или умеренными радиусами. Кроме того, Кинжери полагает, что в образовании сростка при твердении фосфатных вяжущих играет роль усиление когезионных сил за счет разупорядоченности решетки продуктов реакции у поверхности. [c.49]

Покрытие прутков или проволоки припоя может быть осуществлено в гидравлическом электрообмазочном прессе при пропускании их через фильтр, в котором происходит соосное соединение прутков и флюса в виде порошка, смешанного со связующим веществом. В качестве связующего в последнее время используют термопласты (этилен, пропилен, изобутилизопрен и др.). Опрессовку смеси производят при температуре термопластичного состояния, смесь выдавливается в кольцеобразное пространство между фильерой пресса и прутком. Термопласт при этом является и клеем и пластификатором он может быть использован в виде крошек, гранул, порошка. Электрически заряженный порошок посредством электростатического поля наносят на паяемые кромки, предварительно смоченные водой или минеральным клеем. Деталь предварительно нагревают до 120 °С. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология