Органо-минеральные соединения в почве

Способность к ионному обмену в значительной степени определяет функционирование и плодородие почв, которые являются сложной дисперсной системой, содержащей высокодисперсные нерастворимые силикаты и алюмосиликаты (прежде всего в виде кремнезема и глин) и органо-минеральные соединения, образующиеся при разложении органических остатков (в целом — почвенный поглощающий комплекс, по Гедройцу). Состав почв, их способность к ионному обмену и их плодородие в большой мере зависят от климатических условий. Выветривание горных пород приводит к образованию различных глинистых минералов, способных к обмену катионов, при емкости обмена до 1 г-экв/кг. [c.212]

Микроэлементы в почвах находятся преимущественно в составе первичных и вторичных минералов и разнообразных органо-минеральных соединений. [c.9]

Л. Н. Александрова. Органо-минеральные соединения и органо-минеральные коллоиды в почве. Доклады Совещания почвоведов к VII международному конгрессу в США. М., Изд-во АН СССР, 1960. [c.111]

Носителем обменной способности почв является поглощающий комплекс . С точки зрения химического состава он представляет собой смесь нерастворимых в воде минеральных и органических веществ (перегнойные кислоты и органо-минеральные соединения) и содержит ионогенно связанный катион, способный участвовать в обмене на другие катионы. Анионы в обмене не участвуют. Иными словами, поглощающий комплекс — смесь сложных минеральных и органических веществ переменного состава, обладающих кислыми свойствами. Они очень мало растворимы, но в увлажненном состоянии в контакте с почвенным раствором подвергаются поверхностной диссоциации, отщепляя ион Н+ или другой, замещающий его (Na" , К" , Са +). [c.199]

Совокупность достаточно большого разностороннего материала, полученного нами в данных исследованиях, по-видимому, позволяет выяснить роль минералогической части почвы, ее коллоидов, с одной стороны, органических и органо-минеральных соединений — с другой, в создании определенных типов почвенной структуры. [c.21]

Содержание минеральных элементов в растениях значительно варьирует в зависимости от 1) доступности и концентрации минеральных соединений в среде (почва, питательные растворы), 2) уровня кислотности среды, 3) условий влажности, температуры, аэрации в зоне корней, 4) возраста растений и анализируемого органа. [c.267]

Дальнейшая обработка производилась раствором Тамма при этом удалялись подвижные формы полуторных окислов 1 органо-минеральных соединений, которые у красноземных почв как видно, в основном и обусловливают образование макро структуры в почве. [c.41]

В микроагрегатах больше на 3—1%. Нужно полагать, что 9—12% углерода органических веществ, не выделяющихся из почвы, приходятся на органо-минеральные соединения, образующиеся в результате связей функциональных групп гуминовой кислоты, главным образом, с Ре--- и А1--, входящими в кристаллическую решетку самих минералов . В этом случае гуминовые кислоты настолько прочно связаны с минералами, что обработка щелочью недостаточна для их снятия. К таким же выводам приходит в своих работах Д. В. Хан (1951). [c.42]

Превращение форм азота в почве связано с деятельностью высших и низших организмов. Резервный запас азота в почве находится в виде очень прочных, трудноразлагающихся органических и органо-минеральных соединений. Переход органических форм азота в минеральные происходит при участии микроорганизмов. Этот процесс происходит в двух стадиях 1 — стадии аммонификации, 2 — стадии нитрификации. [c.43]

ОРГАНО-МИНЕРАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В ПОЧВЕ [c.285]

Водорастворимые органо-минеральные соединения являются основной формой миграции металлов в подзолистых, болотно-подзолистых и дерново-подзолистых почвах. [c.281]

По происхождению удобрения разделяют на минеральные, органические, органо-минеральные и бактериальные. Минеральные или искусственные удобрения — специально вырабатываемые на химических предприятиях неорганические вещества, главным образом минеральные соли однако к ним относят и некоторые органические вещества, например, карбамид. Органические удобрения содержат питательные элементы, главным образом (но не исключительно) в виде органических соединений, и являются обычно продуктами естественного происхождения (навоз, фекалии, торф, солома и др.). Органо-минеральные удобрения — смеси органических и минеральных удобрений. Бактериальные удобрения содержат культуры бактерий, способствующих накоплению в почве усвояемых форм питательных элементов. [c.24]

По происхождению удобрения разделяют на минеральные, органические, органо-минеральные и бактериальные. Минеральные или искусственные удобрения — специально вырабатываемые на химических предприятиях неорганические вещества (а также ископаемые продукты), главным образом минеральные соли однако к ним относят и некоторые органические вещества, например карбамид. Органические удобрения содержат питательные элементы, главным образом (но не исключительно) в составе органических соединений, и являются обычно продуктами естественного происхождения (навоз, фекалии, торф, солома и др.). Органо-минеральные удобрения — смеси органических и минеральных удобрений. При внесении или минеральных, или органических удобрений растения извлекают корнями из почвенного раствора одни и те же ионы. Бактериальные удобрения содержат культуры микроорганизмов, способствующих накоплению в почве усвояемых форм питательных элементов. [c.12]

По происхождению удобрения можно также подразделять на мине-)альные, органические, органо-минеральные и бактериальные. i минеральным удобрениям, в значительных количествах вырабатываемых на химических предприятиях, относятся главным образом неорганические соли, из органических соединений — карбамид (мочевина). Органические удобрения содержат питательные элементы, входящие в состав органических соединений. Органо-минеральные удобрения — смесь органических и минеральных удобрений. Бактериальные удобрения содержат культуры бактерий, которые способствуют накоплению в почве усвояемых форм питательных элементов. [c.134]

ЗОМ минеральные соли однако к ним относят и некоторые органические вещества, например карбамид. Органические удобрения содержат питательные элементы, главным образом (но не исключительно) в виде органических соединений, и являются обычно продуктами естественного происхождения (навоз, фекалии, торф, солома и др.)- Органо-минеральные удобрения — смеси органических и минеральных удобрений. Бактериальные удобрения содержат культуры бактерий, способствующих накоплению в почве усвояемых форм питательных элементов. [c.13]

Почва - гетерогенная многофазная система, состоящая из минеральных и органических соединений, живых организмов. В ней имеется твердая фаза, жидкая (почвенный раствор) и газовая (почвенный воздух). Твердая фаза включает минеральную и органическую составляющие, почвенные коллоиды, имеющие органическое, минеральное или органо-минеральное происхождение. В жидкой фазе содержатся растворенные в воде органические и минеральные соединения, а также газы. Почвенный воздух включает [c.119]

Совсем недавно считалось, будто органические вещества синтезируются только в надземной части растений. Корням отводили лишь роль органа поглощения тех веществ, которые растительный организм берет из почвы. Однако благодаря применению более точных методов исследования (меченых атомов, хроматографии и др., позволяющих обнаруживать совершенно незначительные количества определенных химических соединений) выяснилось, что корневая система не только усваивает, но и перерабатывает минеральные вещества. [c.18]

Сидери Д. И. Структура органо-минеральных соединений почвы и образование зернистой структуры черноземов. Почвоведение , 1946, № 1. [c.103]

В почвах лишь незначительная часть гумусовых веществ находится в свободном состоянии. Гуминовые кислоты и фульвокислоты, реагируя между собой, образуют сложные соединения, а также вступают в химическое и коллоидно-химическое взаимодействие с минеральной частью почвы, образуя различные оргапо-минеральные соединения. По И. В. Тюрину, гумусовые вещества могут находиться в почве в виде кислот, гуматов Са, М , Ка, в виде гуматов и смешанных гелей с гидроокисью алюминия и железа или комплексных органо-минер а льных соединений с алюминием, железом, фосфором, кремнием. Кроме того, гумусовые вещества способны прочна поглощаться глинистыми минералами и в этом состоянии становятся менее доступными для микроорганизмов. Особенно прочная связь наблюдается при взаимодействии гумусовых веществ с минералами типа монтмориллонита с каолинитом или полевыми шпатами связь менее прочная. Взаимодействие гумусовых веществ с минеральной частью почвы и образование различных форм органо-минеральных соединений играют важную роль в закреплении гумуса в почве. А. Ф. Тюлин высказал предположение, что преобладающая часть гумусовых веществ закреплена в виде органо-минеральных пленок на поверхности минеральных частиц почвы меньше 0,01 мм, причем эти вещества связываются более прочно, химически, при участии полуторных окислов и менее прочно, адсорбционно, при коагуляции гуминовых кислот катионами кальция. [c.104]

Шлифы, изготовленные из агрегатов размерами 5—3 мм, 3—2 мм и <0,25 мм, а также из марганцево-железистых конкреций показали, что по внутреннему строению агрегаты пред- ставляют плотную мозаичную массу, состоящую из неразложив-Л1ИХСЯ органических остатков, зерен кварца, полевого шпата и. других минералов, погруженных в слабоокрашенную илистую часть почвы. Растительные остатки в агрегатах находятся на различных стадиях гумификации, что отражается на характере пропитки илистой фракции органическими веществами, в частности, слитность строения внутренних частей почвенных агрегатов зависит от пропитывания их органо-минеральными соединениями типа комплексов фульвокислот с гидратами полуторных окислов. На рис. 10 можно видеть внутреннее строение агрегатов. Минеральные зерна в них мелкие, бесцветные или молочно-бе-,лые при скрещенных николях дают волнистое погасание при повороте столика и тем самым позволяют отличать их от мелких тюр, имеющихся внутри агрегата. Поры мелкие, тонкие, вытянутые напоминают находящиеся в агрегатах растительные юстатки. [c.54]

Проходящие через почвенную толщу подзолистой почвы почвенные растворы содержат молекулярно-растворенные органо-минеральные соединения, которые на поверхности кварцевых и полевошпатовых зерен и создают припой или оболочку (Тюлин, 1947), вследствие чего несколько увеличивается адсорбционная активность поверхности минералов для дальнейшего наслоения оболочек . Такая активизация поверхности кварцевых и полевошпатовых зерен в подзолистой почве возможна только при кислой реакции почвенного раствора, когда облегчается создание органо-минеральных комплексов преимущественно железисто-фульватного состава или вообще типа соединений фульвокислот с полуторными окислами. Эти соединения очень стойкие и прочные. Еще Берцелиус указывал на неизменное участие А1--- в соединениях с апокреновой кислотой. [c.60]

В ходе корневого питания растения поглощают простые минеральные соли из почвы, используя поступившие из листьев углеводы, частично осуществляют уже в корнях синтез ряда довольно сложных органических соединений и передвигают их в надземные органы. Однако значительная и нередко большая част , необходимых для минерального питания ионов, поглощенных корневой сйстемой, передвигается вместе с током воды по ксилеме в растущие побеги й листья. Там они либо непосредственно участвуют в фотосинтезе, либо способствуют его нормальному протеканию, усиливая отток его продуктов по флоэме в ниже.пежащие органы, до корней включительно. Катионы, поступившие через корни, нейтрализуют органические [c.45]

Кварацхелия Н. Т. Роль органо-минеральных соединений в образовании структуры субтропических подзолистых почв. Тр. Ин-та почвоведения , т. ИХ, 1950. [c.102]

На поверхности глинистых частиц почвы происходит связывание органических веществ. Особое значение имеет прочное взаимодействие гуминовых веществ с глинистыми минералами (рис. 7.6). Во взаимодействии с отрицательно заряженными минералами участвуют аминогруппы, образующие ионную связь, металл-органиче-ские комплексы многовалентных металлов, как Ре, образующие мостик между отрицательно заряженной поверхностью глинистого минерала и карбоксильной группой гуминовой кислоты. Водородные связи определяют связывание полимеров, например реакцион-но-способной свежеобразованной бактериальной слизи, с поверхностью глинистых частиц, и поэтому биологическая активность в почве приводит к образованию стойких органо-минеральных соединений, чего не происходит, например, при смешении торфа с глиной. Органические соединения на поверхности глин защищены как от химического, так и биотического окисления. Попавшие в межслойное пространство даже такие легкодоступные вещества, как пептиды, оказываются недоступными для окисления. В крайнем выражении это ведет к образованию черных глинистых сланцев, вплоть до горючих. С другой стороны, образование органического покрова на поверхности минерала предотвращает его дальнейшее разрушение при выветривании. Органические вещества, связываясь с Ре или А1 на поверхности кристалла, могут блокировать точки роста и предотвращать укрупнение педогенных минералов. [c.285]

ПОЧВЕННОЕ ПИТАНИЕ РАСТЕНИИ. Разрабатываемая акад. Т. Д. Лысенко биологическая концепция почвенного питания растений , в основе которой лежит полон епие, что существенным звеном естественного почвенного питания растений является деятельность микроорганизмов почвы. Выделяемые ими ферменты превращают неусвояемые формы неорганических и органических соединений почвы в усвояемые. С корнями разных видов растений связаны специфические виды почвенных микроорганизмов, без которых растения испытывают недостаток усвояемой пищи в почве. При выращивании растений на данном поле впервые, специфические для этих растений микроорганизмы появляются в результате заноса или превращения одних видов микроорганизмов в другие под влиянием корневых выделений растений и других условий. Главная роль органических удобрений усматривается не в наличии в них элементов минерального питания растений, становящихся доступными им после минерализации, а в активизации жизнедеятельности почвенных микроорганизмов. Исходя из этой концепции предлагаются практические приемы удобрения полей органо-миперальнымп гранулами, органо-минеральными смесями, торфо-навозно-земляпыми комностами, обогащенными минеральными удобрениями. [c.241]

Т р е т ь я — наиболее распространенная группа агрегатов представлена водоустойчивыми комками, склеенными гумусовыми и органо-минеральными клеями , молекулы которых валентно связаны с поверхностями склеиваемых минеральных частиц. В почвах, насыщенных основаниями или слабовьш1,ело-ченных, мы можем иметь два случая а) валентные (молекулярные) связи ограничены только внешними поверхностями кристаллов (каолинитовые, мусковито-серицитовые и другие глины) клей снимется легко, и б) пол яр но-гумусовые соединения могут проникать в межплоскостное пространство кристалла (монтмориллонит). Они дают более прочную структуру агрегата, клей снимается с трудом и необходима более продолжительная обработка соответствующими реактивами. [c.12]

Следовательно, комплексные соединения с фульвокислотами обусловливают высокую миграционную способность ряда тяжелых металлов и радионуклидов в водах и почвах, их фракционирование в природных водах, образование ареолов рассеяния, коагуляцию и соосаждение микроэлементов и гумусовых веществ в поймах рек. Прочные растворимые высокомолекулярные фульватные комплексы анионного типа в природных поверхностных водах и почвенных растворах влияют на ассоциацию и образование высокомолекулярных и органо-минеральных агрегатов, а также активно воздействуют на поступление минеральных элементов и органических веществ в растения. [c.283]

Среди углеводов в живом веществе имеются как относительно простые соединения (сахара), так и полимеры. В озерных и морских водах преобладают простейшие углеводы — моносахариды (глюкоза, галактоза, манноза) общее содержание сахаров до 0,02 мг л. В почвах, торфах и субаквальных осадках встречаются как моносахариды, так и олигосахариды (раффиноза, сахароза, мальтоза). В сапропелях углеводы составляют до 40% всего органического вещества. В древних отложениях почти нет свободных сахаров, но они присутствуют там в составе полисахаридов или в адсорбированном состоянии (возможно, в органо-минеральных комплексах). [c.24]

Выделение микроорганизмами и корнями растений низкомолекулярных органических кислот лежит в основе широко известного в почвоведении явления мобилизации ионов металлов, в том числе железа. Такие органические кислоты, как муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, фумаровая, пирови-ноградная, молочная, лимонная, масляная, щавелевая, глюконовая, уроновая, лишайниковая и другие, являются типичными продуктами метаболизма в заболоченных почвах. Причем эти соединения обладают не только кислотными, но и ярко выраженными свойствами к образованию комплексных и внутри-комплексных соединений, обусловливающими агрессивность по отношению к минералам почвы. В результате происходит микробиологическое разрушение минералов с переходом комплексных соединений металлов в раствор (см. рис. 2), т.е. в некоторых случаях хелатизация является главным фактором выветривания, что доказано для разрушения природных фосфатов, железосодержащих минералов и силикатов. При этом существенного накопления низкомолекулярных кислот в почвах не происходит вследствие их высокой доступности для очень многих почвенных микроорганизмов, в то время как высокомолекулярные органо-минеральные комплексы (фульвокислоты) могут накапливаться в количестве до 50 % от массы почвы. Таким образом, степень воздействия органических кислот на процессы разрушения минералов зависит, главным образом, от их агрессивности. а не от фактора "накопления , зависящего в основном от их устойчивости к микробному воздействию. [c.23]

B. В. Пономарева (1947) исследовала образцы почв с Кольского полуострова, содержащие огромные скопления фульвокислот в виде соединений с гидратами окиси железа и алюминия, преимущественно вынесенных из верхних горизонтов. Эти сложные соединения растворяются на холоду в разбавленных минеральных кислотах (0,1—0,5 п.) при этом раствор окрашен в красно-оранжевый цвет. При усреднении раствора до pH 5—6 почти полностью выпадают фульвокислоты и гидраты полуторных окислов в виде комплексного органо-минерального геля, который снова переходит в раствор при слабощелочной реакции. Эти органоминеральные соединения обладают большой нодвижностью в большом диапазоне значений реакции среды поэтому при кислой реакции, характерной для подзолистых почв, они переносятся из верхних слоев в виде высокодисперсных золей. Последние, попадая в нижних горизонтах в условия реакции, близкой к нейтральной, выпадают из раствора в виде гелей (иллювиальный горизонт). [c.175]

Гуминовые кислоты в виде солей аммония обладают физиологической активностью. В настоящее время накоплен обширный материал, подтверждающий положительные биологические свойства гуматов. Физиологическое и стимулирующее действие природных гуминовых кислот на высшие растения проявляются по разному гормональное воздействие улучшение проникновения минеральных элементов через корни растений в виде гуминоминеральных соединений участие в физиологических процессах роста. Как установлено рядом исследователей, гуминовые кислоты могут проникать не только в отдельные органы растений стебель, листья, корень), но также и в отдельные клетки, достигая их составляющих, вплоть до ядра. Гуминовые кислоты в виде растворимых солей усваиваются растениями, принимая активное участие в процессах жизнедеятельности растительных клеток, оказывая активное влияние на биоэнергетику растения, способствуют ускорению синтеза рибонуклеиновых кислот, а следовательно, и белка в целом. Участие гуминовых кислот в процессе жизнедеятельности растения приводят к ускорению и улучшению обмена веществ. Можно отметить также защитную функцию гуминовых препаратов, которые, усваиваясь растениями, повышают их устойчивость к выраженным факторам температурному воздействию, химическому, радиации и т. д. В работе показано стимулирующее влияние гуминовых кислот, веществ как на развитие растений, так и на использование ими азота при внесении в качестве стимуляторов гуминовых препаратов. Таким образом, гуминовые вещества являются необходимой составной частью почв и способствуют нормальному развитию растений. При обеднении почвы гумусовыми веществами возникает необходимость дополнительного их внесения, что дост аточно легко сделать, если их вносить в виде физиологически активных водорастворимых солей гуминовых кислот-гуматов, которые при концентрации тысячных долей процента оказывают стимулирующее действие на растительные организмы. Разнообразный исходный материал, используемый для получения гуматов, методы извлечения отражаются на конечном продукте, поэтому проводить сравнительную характеристику предлагаемого продукта с известными гуматами К и Ыа достаточно трудно. Для оценки физиологической активности препарата была предложена методика лабораторных испытаний в качестве стимулятора роста и развития растений, оп-робированная на кресс-салате. Испытание препарата в условиях защищенного грунта показали эффективность его применения для предпосевной обработки овощных культур. При такой обработке активизируется стартовое начало, что положительно сказывается в течение всего периода вегетации и на конечном урожае. [c.97]