Опыт 62. Получение фенолята натрия

Опыт 11. Получение феноксида натрия. В пробирку поместите 5 капель воды и 1 каплю жидкого фенола (25). К эмульсии добавьте 3 капли 10% раствора гидроксида натрия (12). Фенол растворяется в гидроксиде натрия. Содержимое пробирки сохраните для опыта 12. [c.447]

Опыт 55. Получение диэтилового эфира. . Опыт 56. Растворение фенола в воде. . . Опыт 57. Получение фенолята натрия. . Опыт 58. Разложение фенолята натрия соля [c.179]

Опыт 6. Качественная цветная реакция на фенол Опыт 7. Получение фенолята натрия действием на фенол ме таллического натрия Опыт 8. Получение фенолята натрия действием щелочи на [c.163]

Опыт 8. Получение фенолята натрия действием щелочи на фенол [c.104]

К мутной эмульсии фенола (см. опыт 107) добавьте вновь 1 каплю 2 N раствора едкого натра (2). В полученный прозрачный раствор фенолята натрия опустите стеклянную трубку, конец которой оттянут в виде капилляра, и пропустите через нее ток угольного ангидрида из аппарата Киппа. Через несколько секунд раствор помутнеет от выделившегося фенола. [c.175]

Опыт 7. Получение фенолята натрия действием на фенол металлического натрия [c.104]

Опыт 12. Взаимодействие феноксида натрия с кислотами. К раствору, полученному во 2-й пробирке опыта 11, добавьте несколько капель 10% раствора хлороводородной кислоты (5). Раствор в пробирке мутнеет вследствие выделения свободного фенола, который ограниченно растворим в воде и поэтому образует эмульсию. [c.447]

Опыт 15. Окисление двухатомных фенолов. Возьмите 3 квадратика фильтровальной бумаги (6x6 см). В центр каждого квадратика нанесите по 1 капле 1% растворов пирокатехина (27), резорцина (28) и гидрохинона (29). В середину каждого из полученных пятен нанесите по 1 капле 10 /о раствора гидроксида натрия (12). Обратите внимание на исходный цвет пятен, а также на скорость возникновения окраски, появляющейся вследствие окисления фенолов кислородом воздуха. [c.448]

Изготовим теперь снова вязкотекучую резольную смолу путе.м нагревания смеси фенола, формалина и раствора едкого натра. Этой смолой склеим две тонкие деревянные дощечки. Для этого одну из них смажем полученной смолой, а на другую нанесем концентрированную соляную кислоту. Зажимами плотно прижмем дощечки друг к другу, подержим несколько минут в токе горячего воздуха или в сушильном шкафу и затем дадим остыть. Соляная кислота служит в этом опыте отвердителем и превращает смолу в резит. Дощечки склеиваются очень прочно. Если с первого раза опыт не удастся, наберемся терпения и повторим его еще раз. [c.205]

Методика определения. Около 0,1—0,2 г углеводорода, очищенного от оснований и фенолов, растворяют в 15 л<л 96%-ного этилового спирта. К полученному раствору приливают 25—50 мл 0,2 н. спиртового раствора иода и 200 мл дистиллированной воды. Смесь тщательно взбалтывают в течение 2 мин., оставляют в покое на 5 мин. и титруют избыток иода 0,1 и. раствором тиосульфата натрия, применяя в качестве индикатора иодкрахмальную бумагу. Одновременно проводят контрольный опыт с теми же количествами этилового спирта, спиртового раствора иода и дистиллированной воды, но без анализируемого вещества. [c.69]

Ход определения. В коническую колбу с притертой пробкой емкостью 250 мл переносят 25 мл полученного при определении содержания фенола дистиллята и 25 мл 0,1 н. раствора солянокислого гидроксиламина. Смесь оставляют на 2 ч. Затем оттитровывают выделившуюся свободную кислоту 0,1 н. раствором едкого натра по метиловому оранжевому. Одновременно ставят холостой опыт с тем же количеством 0,1 н. раствора гидроксиламина. [c.207]

Галоидфенолы являются более сильными кислотами, чем простые фенолы. В отличие от фенолов опи разлагают карбонат натрия. Эта реакция служит для отделения галоидофеполов от непрореагировавшего фенола при получении их непосредственным галопдированием фенола. [c.8]

К остатку фенольной воды (см. оп. 109) добавьте еще 1 каплю фенола (49) и взболтайте. К вновь полученной мутной эмульсии фенола в воде добавьте всего 1 каплю 2 н. NaOH (2). Моментально образуется прозрачный раст во р фенолята натрия, так как он хорошо растворяется в воде [c.149]

Опыт 19. Получение п-гидроксиазобензола. В пробирку поместите 3—4 капли жидкого фенола (25) и 4—5 капель 10% раствора гидроксида натрия (12) до полного растворения фенола. Прибавьте 1 каплю полученного раствора к раствору бензолдиазонийхлорида, полученному в опыте 18. Появляется оранжево-красная окраска. [c.449]

Опыт 116. Цветные реакции фенолов с едким натром Опыт 117. Реакции фенолов с азотнокислым серебром Опыт 118. Получение феиолформальдегидной смолы Опыт 119. Восстановление пикриновой кислоты в [c.250]

Плав, полученный сплавлением пробы с перекисью натрия , осторожно нейтрализуют серной кислотой, прибавляют равный объем буферного раствора, 5—6 капель раствора фенолфталина и по каплям раствор едкого натра. В присутствии марганца появляется малииовое (до розового) окрашивание (окисление фенол-фталина в фенолфталеин). Одновременно ставят контрольный опыт. [c.261]

Никелевый электролит с содержанием в литре 200 г сернокислого никеля, 25 г борной кислоты, 20 г хлористого натрия не разрушает серебряной пленки pH этого электролита 5,5—5,7. Пр и температуре 19° и плотности тока 0,50 А/дм деталь покрывается ровным слоем никеля. Дальнейшее наращивание никелевой пленки приводит к ее растрескиванию, поэтому после наращивания тонкой пленки никеля детали споласкивают и переносят в обычный кислый медный электролит. Введение фенол-сульфоновой кислоты в зтот электролит благоприятствует повышению ровности и блеска покрытия. Однако для получения полноценного блестящего покрытия необходимо отполировать первоначальный слой меди или никеля, нарастить его и опять полировать. Нужно избегать разогрева при полировке, так как он может повести к отставанию металла от пластика. [c.167]

Органические вещества, перешедшие в раствор при сульфатной варке, пока используются в основном для восстановления сульфата натрия. Имеется опыт использования лигнина, переходящего в раствор при щелочной варке (так называемый щелочной лигнин), для получения смол типа феноло-формальдегидных, так как этот лигнин более реакнионноспособен, чем выделяемый при сульфитной варке. [c.660]

Разложение соли, полученной в опыте 6, едким натром. Раствор 0,1 г соли (см. опыт 6) в 8 жл 30%-ного раствора NaOH кипятился 8 час., затем разбавлен вдвое и несколько раз извлечен эфиром. В эфирном растворе (после обычной обработки и упаривания) методом тонкослойной хроматографии на окиси алюминия со свидетелями обнаружен N-фенилфентиа-зин и не обнаружено даже следов трифениламина. Исходный в одно-ш,е л очной раствор подкислен и несколько раз извлечен эфиром. В полученном эфирном растворе хроматографически (на тонком слое окиси алюминия) обнаружен фенол. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология