Опыт 124. Растворимость фенола в воде

Опыт 124. Растворимость фенола в воде [c.123]

ОПЫТ 109. РАСТВОРИМОСТЬ ФЕНОЛА В ВОДЕ [c.148]

Опыт 105. Взаимная растворимость фенола и воды [c.66]

Опыт 109. Растворимость фенола в воде. ... Опыт 110. Цветные реакции на фенольную группу [c.250]

Опыт 388. Взаимная растворимость воды и фенола. [c.259]

Если при составе, при котором наступает ограниченная растворимость, т. е. при охлаждении, появляются не кристаллы, а эмульсия, смесь начать постепенно нагревать, непрерывно наблюдая за цветом. По достижении температуры, при которой наступает взаимное растворение, смесь становится прозрачной. В момент исчезновения мути зафиксировать температуру. Далее опыт следует вести в обратном направлении, т. е. смесь охлаждать, и в момент появления помутнения — появления первых капелек второй фазы — температуру снова зафиксировать. Разница температур не должна превышать 0,2°. Установленная температура есть температура взаимной растворимости фенола в воде. Далее смесь разбавить водой. В области, близкой к чистой воде, свойства этой системы надо определять криоскопическим методом. Для этого в пробирку, заключенную в воздушную рубашку, поместить чистый растворитель, т. е. воду. Рубашку, в свою очередь, поместить в охладительную смесь. По термометру Бекмана отмечать температуру кристаллизации чистой воды. Затем в пробирку поместить водный раствор фенола (например, 37о-ный). По термометру Бекмана фиксировать температуру кристаллизации данного состава. По разности температур кристаллизации смеси и чистой воды (А/ гн о— см) определить температуру замерзания раствора. Таким способом определить температуру замерзания 3, 5 и 7%-ных водных растворов. Опытные данные записать в таблицу по образцу [c.214]

Опыт 2. Растворимость жидкого вещества в воде (система фенол — вода ) [c.61]

Опыт 87. а) Фенол образует с гидроксидом натрия растворимые в воде феноляты. При действии на них серной кислоты происходит разложение фенолята и выделение малорастворимого в воде фенола [c.279]

Б. ФЕНОЛЫ И ИХ СВОЙСТВА Опыт 6. Растворимость фенола в воде [c.227]

Поместите в пробирку 4 капли жидкого фенола (49). Добавьте к нему всего 4 капли 40%-ного формалина (55) и убедитесь в том, что вместо мутной эмульсии (см. оп. 109) получается прозрачный раствор. Очевидно, фенол вступает в реакцию с формальдегидом, образуя хорошо растворимое в воде соединение. [c.153]

Одновременно в меньших количествах образуются и другие изомеры моносульфокислот, а также дисульфокислоты фенола и нафтола. Продукты сульфирования растворимы в воде гораздо лучше, чем исходные веш,ества (ср. опыт 155) [c.236]

В точке с исчезает последняя кайля фенольного раствора, температура опять начинает понижаться, и фенол выделяется из водного раствора, т. е. возобновляется процесс, протекавший по кривой аВ н прерванный из-за ограниченной растворимости (область ВКС). При достижении раствор будет насыщенным не только фенолом, но и водой, т. е. начнется кристаллизация эвтектики в точке о без изменения состава жидкой фазы. Появление льда (третья фаза) вновь приводит к температурной остановке. После замерзания последней капли жидкости температура будет падать без каких-либо изменений в системе. Длины отрезков на кривой охлаждения, которые отвечают температурным остановкам для состава 2 и состава, 3, 4 и 5 (см. ниже), приняты пропорциональными количеству кристаллизующегося вещества. Последнее легко определить, исходя из общего количества первоначально взятой смеси и положения точек В, С и М. [c.209]

Нитрафен (препарат 125). Представляет собой натриевые соли продуктов нитрования алкилфенолов, получаемых из смол полукоксования сланцев или угля. В его состав ходят моно- и динитропроиэводные фенола. Различают две формы препарата нитрафен Т — коричневая плотная масса и нитрафен П — темно-коричневая паста. Нитрафен содержит 2,5% смачивателя— поверхностно-активных веществ ОП-7 или ОП-10, в 35% воды. Это густая вязкая мазеобразная маоса, хорошо растворимая в воде, спирте и дихлорэтане. Препарат окрашивает одежду. Взрывоопасен при подогрева- [c.96]

Получение из каменноугольного дегтя. Этот способ является важнейшим техническим способом получения фенолов. Он состоит в том, что сначала фракции дегтя обрабатывают щелочами. Фенолы, хорошо растворимые в водных растворах щелочей с образованием фе-нолятов, легко отделяются при этом от углеводородов дегтя, которые в свою очередь не растворяются ни в воде, ни в водных растворах щелочей. Полученные щелочные растворы обрабатывают серной кислотой, которая разлагает феноляты, в результате чего опять выделяются фенолы, например [c.170]

Если нельзя получить производных для спиртовой и кислотной частей непосредственно из эфира, то следует произвести гидролиз, лучше всего омылением с помощью щелочей (опыт 28). Точные условия, которые следует выполнять при омылении, зависят от природы кислотной части соединения и части, содержащей гидроксил. Кислота может быть одноосновной или многоосновной, растворимой или не растворимой в воде. Соединение, содержащее гидроксил, может быть одноатомным или многоатомным спиртом или фенолом. Поэтому схемы разделения и определения продуктов омыления нужно тщательно составлять на основе указаний, получаемых при рассмотрении списка возможных соединений, и по результатам реакций классификации. [c.184]

На этом свойстве фенолов основано выделение их из среднего масла, получаемого перегонкой каменноугольной смолы. Эту фракцию, содержащую фенолы, взбалтывают или хорощо перемешивают с разбавленным водным раствором едкого натра, вследствие чего образуются растворимые феноляты. Раствор фенолятов отделяют от нерастворимых в воде составных частей среднего масла (главным образом углеводородов) и затем действием кислот на раствор фенолятов выделяют фенолы в свободном состоянии. Для этого обычно служит серная кислота, но применяют также действие углекислого газа. В этом случае остаюимй-ся после взаимодействия фенолятов с углекислотой раствор соды действием извести снова превращается в раствор едкого натра (каустицируется) и опять служит для извлечения фенолов. 1Те-обходимые для этого известь и углекислый газ получаются в известковой печи таким образом, необходимый для извлечения фенолов раствор едкого натра получается тут же на фенольном заводе. [c.480]

Многоатомные фенолы можно перегонять и соответственно возгонять. Опи легко растворимы в воде и спиртах благодаря наличию гидроксильных групп они труднорастворимы в углеводородах. [c.480]

Для получения фенолов фракции дегтя обрабатывают щелочами. Фенолы, хорошо растворимые в водных растворах щелочей с образованием фенолятов, легко отделяются при этом от углеводородов дегтя, которые в воде и водных растворах щелочей не растворяются. Полученные щелочные растворы, содержащие феноляты, обрабатывают серной кислотой, которая разлагает феноляты, в результате ( енолы опять выделяются, например [c.307]

Последовательность выполнения работы. Изучение взаимной растворимости фенол — вода можно проводить в приборе, схема которого приведена на рис. 102. Для исследования необходимо взять 25—30 г фенола и поместить его в прибор /, куда уже должна быть опущена мешалка. Прибор / заключен в стеклянную рубашку 2, куда из водопровода через медный змеевик, нагреваемый газовой горелкой, поступает вода. Циркуляцией воды достигается нагрев или охлаждение смеси исследуемого состава. Температура фиксируется термометром 3, который закреплен в пробке и опущен в исследуемую смесь. Смесь в продолжение всего опыта перемешивается электромагнитной мешалкой 4. Навеску фенола, помещенную в прибор /, нагревать и при помощи термометра 3 определить температуру исчезновения последнего кристалла затем в прибор из бюретки прилить 2—3 мл воды, смесь охладить и снова нагреть до исчезновения последного кристалла и записать эту температуру, затем вновь прилить из бюретки 2—3 мл воды и повторить опыт. [c.215]

Белки образуют с фенолом и формальдегидом малорастворимые продукты конденсации с участием имеющихся в молекуле белка свободных аминогрупп. Фенол быстро осаждает белок из раствора, при этом раствор мутнеет или об разуются хлопья или сгустки. Формалин дубит белок, уплотняя его коней стенцию и сильно снижая растворимость в воде и способность к набуханию В обоих случаях происходит денатурация велка, т. е. изменение его струк туры и некоторых свойств (ср. опыт 277). На денатурации белков плазмы влекущей за собой гибель живых клеток микроорганизмов, основано приме нение фенола и формалина для дезинфекции. [c.356]

Методика. Готовят /о-иый водный раствор анализируемого вещества. В микропробирку помещают 2—3 см- приготовленного раствора и добавляют каплю 0,5%-иого раствора хлорида железа (III). Окраска обычно появляется сразу после прибавления реагента и в некоторых случаях долго сохраняется, а в других исчезает через 1—2 мин. Появление желтой окраски может быть вызвано самим реагентом, поэтому необходимо проводить холостой опыт. Реакция с Fe ls положительна только с растворимыми в воде фенолами. Если образец в воде не растворим, нужно добавить 1—2 капли этанола и затем разбавить раствор водой. В результате этого получается тонко-диспергированный в воде фенол, который дает положительную реакцию. [c.166]

Опыт показал, что в накопителях, в зав,исимости от состава поступающих стоков, удаляется 10 —40% запрязнен ий, главным образом взвешенные коллоидно-растворимые вещества. В них же протекает ряд хим ических и фотохимических процессов нейтрализация (изменение pH), взаимодействие окислителей с восстановителями, например, нипропродуктов с сернистыми щелочами, ароматических аминов и фенолов, гидролиз и выпадение солей тяжелых металлов и др. Основными методами очистки сточных вод данной отрасли промышленности являются химические. С их помощью можло очищать стоки как отдельных производств, так и прупп цехов и общеза1водск1ие. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология