Опыт 158. Растворение фенола в воде

Опыт 158 Растворение фенола в воде [c.143]

Опыт 56. Растворение фенола в воде Реактивы и материалы фенол жидкий. [c.54]

Опыт 55. Получение диэтилового эфира. . Опыт 56. Растворение фенола в воде. . . Опыт 57. Получение фенолята натрия. . Опыт 58. Разложение фенолята натрия соля [c.179]

Если при составе, при котором наступает ограниченная растворимость, т. е. при охлаждении, появляются не кристаллы, а эмульсия, смесь начать постепенно нагревать, непрерывно наблюдая за цветом. По достижении температуры, при которой наступает взаимное растворение, смесь становится прозрачной. В момент исчезновения мути зафиксировать температуру. Далее опыт следует вести в обратном направлении, т. е. смесь охлаждать, и в момент появления помутнения — появления первых капелек второй фазы — температуру снова зафиксировать. Разница температур не должна превышать 0,2°. Установленная температура есть температура взаимной растворимости фенола в воде. Далее смесь разбавить водой. В области, близкой к чистой воде, свойства этой системы надо определять криоскопическим методом. Для этого в пробирку, заключенную в воздушную рубашку, поместить чистый растворитель, т. е. воду. Рубашку, в свою очередь, поместить в охладительную смесь. По термометру Бекмана отмечать температуру кристаллизации чистой воды. Затем в пробирку поместить водный раствор фенола (например, 37о-ный). По термометру Бекмана фиксировать температуру кристаллизации данного состава. По разности температур кристаллизации смеси и чистой воды (А/ гн о— см) определить температуру замерзания раствора. Таким способом определить температуру замерзания 3, 5 и 7%-ных водных растворов. Опытные данные записать в таблицу по образцу [c.214]

Кристаллик азотистокислого натрия вносят в 2 мл концентрированной серной кислоты и встряхивают до растворения. Затем прибавляют 0,1 г фенола, отмечают изменение цвета и выливают раствор в 20 мл ледяной воды снова обращают внимание на цвет. После этого прибавляют раствор едкого натра до щелочной реакции и опять отмечают цвет. [c.119]

Ход определения. Навеску фенола около 2 г растворяют в воде в литровой мерной колбе. На определение берут 25 мл приготовленного раствора (в колбу или склянку с притертой пробкой), прибавляют 50 мл 0,1 н. раствора бромата калия, 1 г бромида калия и 10 мл 50 >/о серной кислоты. Раствор хорошо перемешивают и дают стоять 15 минут. Затем прибавляют 2 г йодида калия, снова перемешивают раствор и после 10-минутного стояния в темном месте выделившийся йод оттитровывают раствором тиосульфата натрия. Раствор крахмала прибавляют к концу титрования раствора йода, когда жидкость примет соломенно-желтый цвет. Одновременно ставят контрольный опыт. Для этого в титруемый раствор берут все то же, что и при основном опыте, исключая растворенную долю навески фенола. Вместо раствора фенола берут 25 мл воды. [c.296]

Активацию катионита проводят следующим образом. К смеси высушенного сульфокатионита дауэкс 50w Х 4 и хлористого этилена добавляют при перемешивании раствор хлорсульфоновой кислоты в хлористом этилене. Смесь охлаждают, поддерживая температуру около 15 °С. После того как реакция в основном закончится, охлаждение прекращают и температуру повышают до 26 °С. Катионит отфильтровывают, промывают хлористым этиленом и суспендируют в 37%-НОЙ соляной кислоте при 20 °С. К этой смеси добавляют небольшими порциями в течение 2 ч гранулированное олово, после чего температуру поднимают до 80 °С для растворения олова. Катионит опять отфильтровывают, промывают 10 о-ной соляной кислотой до полного удаления солей олова, а затем водой — до полного удаления соляной кислоты. Катионит обезвоживают, отгоняя азеотропную смесь воды с бензолом последний удаляется из катионита при высушивании в вакууме. На активированном таким образом ионите проводили синтез дифенилолпропана в статических условиях (80 °С, 6 ч). Анализ показал повышение степени конверсии фенола по сравнению с опытами, в которых использовали неактивированный катионит дауэкс 50 w X 4. [c.153]

Методика работы. Около 1 г фенола, ззвешенпого с точностью до 0,0001 г, растворяют в воде, переносят в мерную колбу емкостью 500 мл и разбавляют водой до метки. Затем 10 мл этого раствора помещают в коническую колбу емкост.ью 300 мл с притертой пробкой, добавляют 25 мл 0,1 н. раствора бромид-броматной смеаи (0,1 н. раствор бромид-бромата получают растворением 9,9180 г КВг и 2,7836 г КВгО в 1 л воды) и 5 мл концентрированной соляной кислоты . Колбу закрывают пробкой, встряхивают и оставляют при комнатной температуре на 10—15 мин. Затем добавляют 10. ил 10%-ного раствора иодистого калия через несколько минут титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. Одновременно проводят контрольный опыт, добавляя вместо исследуемого раствора 10 мл дистиллированной воды. [c.366]

Например, при изготовлении древесностружечных плит (ДСП) на древесные частицы наносят кроме карбамидных связующих эмульсии гидрофобных веществ, чаще всего парафина. Увеличение числа атомов С в молекуле парафина с 20 до 30 снижает при прочих равных условиях разбухание ДСП с 9,7 до 4 % (за 2 ч в воде) или с 16,6 до 14,4 % (24 ч) в воде [30]. От вида эмульгатора (олеат аммония, мыло, ОП-7 и др.) зависят водостойкость и гидролитическая стойкость ДСП [42]. Для придания ДСП биостойкости и снижения потери массы плит (до 1 %) рекомендуется обрабатывать стружку водным раствором кремнефтористого натрия (0,6—1 % в расчете на сухое вещество). В качестве антисептиков, не ухудшающих качество клееных изделий рекомендуется, например, состав феннотокс В7Ф (Финляндия) на основе тетрахлор-фенола, растворенный в дибутилфталате (35 %-ный раствор). Его вводят в клей в количестве 7—12 %. Для фанеры этого препарата требуется 10 кг/м , для ДСП — 7 кг/м . [c.41]

В заключение отметим, что при электрофорезе мембранных липопротеидов главная проблема связана с их растворением. Даже в 1%-ном ДДС-Na при 100° не удается добиться надежного растворения. Между тем липопротеиды хорошо растворяются в смеси 6 г глицина и 10 мл 98%-ной муравьиной кислоты. Электрофорез можно вести в 13 М НСООН (50%). Для этого полимеризуют гель в воде, потом его вынимают, вымачивают в 13 М НСООН и с каплей глицерина вставляют в трубку, диаметр которой на 0,1—0,2 мм больше, чем у той, которая использовалась при полимеризации. В ней и ведут электрофорез [Мок-ras h, 1978]. В другом варианте электрофореза водонерастворимых белков в качестве рабочего буфера геля использовали смесь фенола, этиленгликоля и воды в соотношении 3 2 3 (масса/объем/объем). Мономерный акриламид реагирует с фенолом, поэтому полимеризацию ПААГ в пластинах проводили опять-таки в водной среде, которую затем путем вымачивания геля заменяли описанной выше смесью [Pusztai, Watt, 1973]. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология