Гуанозин дифосфат ГДФ

Пиримидиновые нуклеозиды и нуклеотиды. При регулируемом гидролизе рибонуклеиновых кислот энзиматическими или химическими методами может образоваться каждый из четырех рибонуклеозидов—аденозин, гуанозин, цитидин и уридин,— их монофосфаты (по три от каждого) или, в случае уридина и цитидина, их 2, 5 - и 3, 5 -дифосфаты. При энзиматическом гидролизе дезоксирибонуклеиновых кислот получаются дезоксирибонуклеозиды и их 5 -фос-фаты,, являющиеся производными аденина, гуанина, тимина, цитозина, 5-ме-тилцитозина и 5-оксиметилцитозина 3, 5-дифосфаты пиримидиновых дезокси- [c.255]

Рис. 2.6. Фосфатная группа в нуклеотидах может находиться Слева изображен цитидин-З -монофосфат, а справа - гуанозин-5 -трифос-в 5 - или в З -положении. Ф т. Дифосфаты сокращенно обозначают N0 , а трифосфаты-ЫТР.

Гуанозин трифосфат и дифосфат выделены из мускульных тканей кролика [216, 217], крыс [218, дрожжей [219] и хрусталика глаза теленка [220]. [c.137]

Вместо АТФ в подобной реакции участвует гуанозин-5 -трифосфат <ГТФ), который переходит в гуанозин-5 -дифосфат (ГДФ) [217]. [c.89]

Нуклеотиды по этой системе обозначений записываются либо в виде нуклеозид-локант-/ , либо Р-локант-нуклеозид , где курсивной заглавной буквой Р обозначается фосфатная группа, например, Оио-З -Р или Р-З -Оио для гуанозин-3 -фосфата. Названия циклических фосфодиэфиров содержат локанты обоих атомов, к которым присоединена фосфатная группа, например, Аёо-З З -Р или Р-3 5 -А(1о (соответсвующий дифосфат имеет вид Аёо-З З -Рг)- [c.356]

Нуклеозиды способны соединяться с одной или последовательно с несколькими молекулами фосфорной кислоты. В зависимости от числа фосфорнокислых остатков в нуклеотиде различают нуклео-ЗИДМ0Н0-, ди- и трифосфаты. Присоединение фосфатной группы может происходить у 2,3 или 5-го углерода углеводного компонента, т. е. возможно образование трех изомеров рибонуклеотида, которые соответственно обозначаются как нуклеозид-2 -, 3 - и 5 -фос-фаты, например аденозин-5 -монофосфат, аденозин-5 -дифосфат, гуанозин-5 -трифосфат, уридин-2 -монофосфат, цитозин-З -моно-фосфат и т. д. [c.60]

Гремучее золото 2—114 Грибной сахар 5—245 Грилон 4—125 Гринокит 2—342 Гриньяра реакция 1 — 1008 Грисса реактив 1—1010 Гроттуса — Дрейпера закон — см. Фотохимия Грохочение 4—360 Групповой реактив 1 — 1010 Грэма соль 5—519 гуанидин 1 — 1010, 672 Гуанидинацетатметилтрансфераза 3—198 Гуанидинметилглицин 2—785 Гуаниловая кислота 1—1011 Гуанин 1—1012 3—592 4—410 Гуаниндезаминаза 5—416 Гуанозин 1—1012 3—603 Гуанозин-5 -дифосфат 3—611 Гуанозин-5 -трифосфат 3—611 Гуанозин-2 - и З -фосфат 3—611 Гуанозин-5 -фосфат 3—611 Гуаран 2—385 [c.559]

Среди более крупных фрагментов, при щелочном гидролизе которых образуются нуклеозиды, идентифицированы аденилил-3 5 -уридин и аденилил-3 5 -цитидин, которые, подобно приведенному выше, указывают таким образом концевые (хвостовые) части полинуклеотидных цепей [158]. Та же нуклеиновая кислота при щелочном гидролизе образует небольшие количества нуклеозидов и нуклеозид-2 (3 ),5 -дифосфатов ясно, что она состоит в основном из ряда полинуклеотидов второго типа. В рибонуклеазных гидролизатах РНК обнаружены также аденозин-2, 3 - и гуанозин-2, З -циклофосфаты [158, 159]. По-видимому, они представляют собой хвостовые концевые звенья полинуклеотидов третьего или четвер- [c.391]

Нуклеотиды сахаров выделяют из природных источников, как правило, методом ионообменной хроматографии и очищают хроматографией на бумаге. Для этих соединений характерно наличие гликозильного остатка, присоединенного сложноэфирной связью к терминальному фосфату нуклеозид-5 -дифосфата. К настоящему времени выделено свыше 70 соединений этого класса [1]. Нуклеозидная часть в них представлена одним из следующих пяти основных нуклеозидов уридином, гуанозином, аденозином, цитидином или дезокситимидином. Чтобы легче было выделять нуклеотиды и определять их выход, целесообразно проводить выделение в присутствии следовых количеств меченных по углероду нуклеотидов каждого типа. Порядок элюирования нуклеозиддифосфатсахаров с колонки зависит прежде всего от природы основания и практически не зависит от структуры сахарного остатка, если этот остаток не заряжен. Поэтому после разделения фракции лучше объединять, исходя из количества содержащейся метки а не по их оптической плотности, тем более что лишь в некоторых случаях количество отдельного нуклеотида бывает достаточным для обнаружения того соединения по поглощению в УФ-свете. [c.326]

При использовании фосфоморфолидов синтезированы с выходом 65— 70% уридин-5 -дифосфат-Ь-глюкоза, уридин-5 -дифосфат-1)-галактоза, цитидин-5 -дифо( фатглицерин, гуанозин-5 -дифосфат-Д-манноза, уридин-5 -дифосфат- )-глюкуроновая кислота и др. [c.268]

В последнее время показано, что индукция и репрессия могут быть генерализованными, т. е. контролироваться не каким-либо одним конкретным индуктором или корепрессором, а целой группой сходных с тем и другим соединений. Накапливаются также сведения о том, что один-единственный эффектор (например, ррСрр—3 -пирофосфо-гуанозин-5 -дифосфат) может индуцировать биосинтез целого семейства ферментов (например, ферментов биосинтеза гистидина и ряда других аминокислот). Поэтому проблема индукции и репрессии биосинтеза ферментов достаточно сложна, особенно в отношении индукции синтеза ферментов, не свойственных данному организму (например, ферменты детоксикации инсектицидов у насекомых). [c.477]

В статье использованы следующие сокращения УДФ — уридин-5 -дифосфат АДФ — аденозин-5 -дифосфат ГДФ — гуанозин-5 -дифосфат ЦДФ — цитидин-5 -дифосфат ТДФ — тимидин-5 -дифосфат НАД— никотинамидадениндинуклеотид НАДФ — никотинамидадениндинуклео-тидфосфат УДФГ — уридиндифосфатглюкоза. [c.177]

Молекулярная биология Структура рибосомы и биосинтез белка (1986) -- [ c.61 , c.134 , c.135 , c.144 , c.148 , c.162 , c.163 , c.164 , c.165 , c.176 , c.179 , c.180 , c.182 , c.198 , c.200 , c.201 , c.202 , c.206 , c.209 , c.230 , c.248 , c.255 , c.256 , c.260 , c.267 , c.270 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология