Гуанозин трифосфат ГТФ

Интересный пример регуляции, основанной на соотношении концентраций метаболитов, представляют собой завершающие стадии биосинтеза пуриновых нуклеотидов. В результате формирования пуринового гетероцикла первоначально образуется инозин-5 -фосфат ( 9.6), который может превращаться двумя путями (см. рис. 122) — с образованием аденозин-5 -монофосфата или гуанозин-5 -монофосфата. Как видно из приведенной схемы, на обоих путях необходимо участие в качестве макроэрга нуклеозид-5 -трифосфата. При этом на пути к образованию АМФ в роли макроэрга выступает ГТФ, а на пути к образованию ГМФ — АТФ. При оптимальном соотношении АТФ и ГТФ будут реализовываться оба процесса. Однако если их соотношение резко отличается от оптимального в пользу ГТФ, то процесс преимущественно пойдет в сторону образования адениловых нуклеотидов. Если же соотношение будет резко преимущественным в пользу АТФ, то в основном будут синтезироваться гуаниловые нуклеотиды. Таким образом, схема в этом узле организована так, что стимулируется преимущественное превращение инозин-5 -монофосфата в тот из двух пуриновых нуклеотидов, который Оказывается в недостатке. [c.422]

Гуанозин трифосфат и дифосфат выделены из мускульных тканей кролика [216, 217], крыс [218, дрожжей [219] и хрусталика глаза теленка [220]. [c.137]

Инициация транскрипции сопровождается модификацией З -конца РНК с образованием специфической нуклеотидной структуры, в которой 7-метилированный остаток гуанозин-э -трифосфата соединен 5 —5 -фосфодиэфирной связью с концевым нуклеотидом РНК. Эго так называе.мый кэп (англ. ap), который присоединяется сразу после инициации транскрипции к адениловому или гуанило-вому остаткам. Поэтому сайт инициации транскрипции часто называют кэп-сайтом [c.174]

Вместо АТФ в подобной реакции участвует гуанозин-5 -трифосфат <ГТФ), который переходит в гуанозин-5 -дифосфат (ГДФ) [217]. [c.89]

Аналогичным образом остальные нуклеозид-5 -фосфаты дают такие ди- и трифосфаты, как ГДФ, ЦДФ, УДФ, ГТФ, ЦТФ, УТФ. 5 -монофосфаты аденозина, гуанозина, цитидина и уридина, а также соответствующие ди- и трифосфаты находятся в клетке в свободном состоянии и могут быть экстрагированы разбавлен- [c.24]

Для того чтобы процесс внедрения меченой аминокислоты в белковую фракцию действительно происходил, необходим источник энергии в виде небольшой ката.литической добавки гуанозин-трифосфата или гуанозиндифосфата, а также фосфорилирующей [c.443]

Однако в большинстве случаев происходит хаотическая конденсация, и этот метод имел бы лишь очень ограниченное значение для синтеза пирофосфатов, если бы не было ионообменных и других методов разделения. Несимметричные пирофосфаты можно получать с хорошими выходами, применяя большой избыток одного из компонентов. Корана и сотр. [87, 159, 192, 273], изучавшие детально взаимодействие нуклеозид-5 -фосфатов с избытком 85%-ной фосфорной кислоты, синтезировали 5 -пирофосфат (СХХП) и 5 -трифосфат (СХХIII) аденозина, уридина и гуанозина. Вначале в качестве растворителя применяли водный пиридин, но при этом возникли трудности из-за неодинаковой растворимости ДЦК и фосфорной кислоты. Эти трудности недавно были преодолены путем [c.119]

GTP — гуанозин-5 -трифосфат GMP-P P - нерасщепляемый аналог 5 -гуанилилметилендифосфоиат GMP-PNP— очень медленно расщепляемый аналог 5 -гуанилилимидодифосфат GTP(yS) - медленно расщепляемый аналог гуанозин-5 -( У -гио) трифосфат [c.146]

Развитие жизни на Земле пошло по пути использования в качестве главного экзэргонического процесса, обеспечивающего биоэнергетические потребности живых организмов, практически универсального для всей живой природы химического превращения гидролиза одной из пирофосфатных связей в молекулах аденозин-5 трифосфата (АТФ) или, реже, гуанозин-5 -трифосфата (ГТФ). [c.341]

Аденин Аденозин -Дезокси 5 -Фосфат 5 -Пирофосфат 5 -Трифосфат Г уанин Гуанозин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Гипоксантин Инозин 2 -Дезокси Ксантин Ксантозин Цитозин Цитидин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Урацил Уридин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Тимин 1-Р-П-Рибофу-райозил Тимидин 5 -Фосфат 5 -Пирофосфат 5 -Трифосфат [c.46]

В обмене веществ участвуют moho-, ди- и трифосфаты уридина, гуанозина, цитидина и инозина. Между этими соединениями происходят реакции трансфосфорилирования, хотя до сих пор еще не выяснено, какие из этих многочисленных реакций катализируются специфическими ферментами. [c.94]

Нуклеозиды способны соединяться с одной или последовательно с несколькими молекулами фосфорной кислоты. В зависимости от числа фосфорнокислых остатков в нуклеотиде различают нуклео-ЗИДМ0Н0-, ди- и трифосфаты. Присоединение фосфатной группы может происходить у 2,3 или 5-го углерода углеводного компонента, т. е. возможно образование трех изомеров рибонуклеотида, которые соответственно обозначаются как нуклеозид-2 -, 3 - и 5 -фос-фаты, например аденозин-5 -монофосфат, аденозин-5 -дифосфат, гуанозин-5 -трифосфат, уридин-2 -монофосфат, цитозин-З -моно-фосфат и т. д. [c.60]

Для определения строения различных ангидридов применяли в основном обычные гидролитические методы. Дальнейшее подтверждение строения р1-гуанозин-5 -Р -маннозо-1-пирофосфата как производного а-В-маннозы основывается на относительной устойчивости ангидрида к гидролизу аммиаком и на ферментативном синтезе его из гуанозин-5 -трифосфата и а-В-маннозо-1-фосфата 1232]. [c.217]

Паолини и Серлупи-Крешенци [111] изучали разделение нуклеотидов на диэтиламиноэтилцеллюлозной бумаге. Для разделения смеси ортофосфатов аденозина, гуанозина, цитидина и ури-дина проявляли ацетат-цитратным буфером. Кроме того, смеси из орто-, пиро- и трифосфатов любого из этих соединений можно разделить методом хроматографии или электрофореза на этой бумаге. Удалось получить почти полное разделение всех двенадцати соединений сначала электрофорезом, а затем хроматографией, причем проявление шло под прямым углом к направлению электрического тока. [c.323]

Гремучее золото 2—114 Грибной сахар 5—245 Грилон 4—125 Гринокит 2—342 Гриньяра реакция 1 — 1008 Грисса реактив 1—1010 Гроттуса — Дрейпера закон — см. Фотохимия Грохочение 4—360 Групповой реактив 1 — 1010 Грэма соль 5—519 гуанидин 1 — 1010, 672 Гуанидинацетатметилтрансфераза 3—198 Гуанидинметилглицин 2—785 Гуаниловая кислота 1—1011 Гуанин 1—1012 3—592 4—410 Гуаниндезаминаза 5—416 Гуанозин 1—1012 3—603 Гуанозин-5 -дифосфат 3—611 Гуанозин-5 -трифосфат 3—611 Гуанозин-2 - и З -фосфат 3—611 Гуанозин-5 -фосфат 3—611 Гуаран 2—385 [c.559]

Следует отметить 1146], что адениповые нуклеозиды и нуклео--тиды алкилируются по пиримидиновой части молекулы, тогда как в случае производных гуанина протекает алкилирование по ими-дазольной части (N7) [141, 147—149], что находится в соответствии с теоретически предсказанной относительной реакционной способностью кольцевых атомов азота этих двух пуринов [150]. Алкилирование гуанозина бифункциональными агентами дает также ди(гуанин-7-ил)производные [141]. При действии на аденозин окиси этилена в водной среде образуется Ы1-(2-оксиэтил)аде-нозин, который при нагревании в разбавленной щелочи превращается в 6-(2-оксиэтиламино)-9-р-Е)-рибофуранозилпурин [151]. Аналогично образуются N -oк иэтилoвыe производные аденозин-5 -трифосфата (наряду с моноэфиром по у -фосфатной группе) и кофер-мента I (никотинамидадениндинуклеотида, НАД). [c.48]

Как и в случае адениновых нуклеотидов, широкое распространение имеют 5 -фосфаты, 5 -пирофосфаты и 5 -трифосфаты цитидина, гуанозина и уридина [13—16]. Они являются промежуточными соединениями при биосинтезе рибонуклеиновых кислот. Трифос-фаты участвуют также в биосинтезе ряда диэтерифицированных пирофосфатных производных кроме того, они заменяют АТФ в качестве фосфорилирующего агента или кофермента в некоторых ферментативных реакциях [17—21]. Полифосфаты дезоксинуклеозидов также выделены [22—25], и снова, помимо функции непосредственных предшественников дезоксинуклеиновой кислоты, второй нх главной функцией является, вероятно, участие в биосинтезе промежуточных соединений, таких, как тимидин-5 -пирофосфат-глюкоза и дезоксицитидин-5 -пирофосфатхолин. Строение всех этих нуклеозидполифосфатов установлено методами, аналогичными примененным для определения строения АТФ, и подтверждено синтезом. [c.189]

Направление транскрипции — определенное направление синтеза РНК. В самом начале РНК-полимеразной реакции образуется, комплекс фермент—ДНК. С ним связывается пуриновый риЛ)нуклеозид-5 -трифосфат. Рост новой цепи происходит при последовательном присоединении рнбонуклеозидтрифосфатов к свободной З -гидроксильной группе. Получающийся продукт содержит трифосфатную группу в 5 -лоложении первого нуклеотидного остатка и свободную гидроксильную группу в З -положенйи на растущем конце цепи. Щелочной гидролиз синтетического продукта ведет к образованию гуанозина, отщепляющегося с З -конца, уридин-3 -(или 2 -)-монофосфата, цитидин-3 -(или 2 -)-монофосфата, а в случае, когда пирофосфатный остаток продолжает оставаться на 5 -конце, получается молекула АТФ. Следовательно, РНК транскрибируется в направлении 5 -> 3. [c.61]

Смотреть страницы где упоминается термин Гуанозин трифосфат ГТФ : [c.253] [c.253] [c.12] [c.26] [c.497] [c.215] [c.129] [c.17] [c.180] [c.138] [c.60] [c.1003] [c.277] [c.493] [c.9] [c.15] [c.81] [c.327] [c.111] [c.53] [c.217] [c.311] [c.314] [c.359] [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология