Реакции с участием гидроксильной группы

I. Реакции с участием гидроксильной группы [c.550]

Эта реакция с участием гидроксильной группы протекает с разрывом связи С—О. [c.367]

Химические свойства. Для фенолов характерны реакции с участием гидроксильной группы и бензольного кольца [c.284]

Из других реакций с участием гидроксильных групп, в которых гликоли и глицерины ведут себя отлично от спиртов, следует упомянуть замещение гидроксильной группы на галоген под действием галогеноводородов и дегидратацию. [c.200]

Восстановление с помощью алюмогидрида лития 20-карбо-нильной группы при наличии по соседству с ней гидроксильного заместителя приводит иногда к образованию 20а-спирта в качестве главного продукта реакции. Восстановление 5р-прегнандиол-За,12а-она-20 [16] протекает аналогично, и это связывают с тем, что боковая цепь принимает конформацию, при которой промежуточный комплекс алюминия связан с обеими кислородсодержащими функциями (18). Подобным образом были объяснены [17] другие реакции с участием гидроксильных групп. [c.322]

В состав эпоксидных клеев входят различные модифицирующие агенты, которые могут значительно влиять на водостойкость. При использовании в качестве модифицирующих добавок гидрофильных соединений, например алифатической эпоксидной смолы, содержащей до 8% гидроксильных групп, водопоглощение возрастает с увеличением количества модификатора. В связи с этим водостойкость клеевых соединений и лакокрасочных покрытий при введении в клей относительно больших количеств алифатической эпоксидной смолы ДЭГ-1 и низковязкого тиокола снижается [21, 23, 24]. Однако, если в процессе-отверждения, например ангидридами кислот, происходит этерификация или протекают другие реакции с участием гидроксильных групп, то водопоглощение клея изменяется в меньшей степени. [c.170]

Хотелось бы пожелать, чтобы работы по гидрофобизации тканей развивались более широко. Это — большая народнохозяйственная проблема. Ее необходимо развивать не только по линии более широкого применения кремнеорганических соединений, но главным образом по линии разработки физикохимических обоснований метода гидрофобизации. Нужно широко изучить методы химической гидрофобизации, основанные на поверхностных химических реакциях с участием гидроксильных групп. [c.326]

РЕАКЦИИ С УЧАСТИЕМ ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ. Подобна карбоновым кислотам, фенолы обладают достаточно выраженными кислотными свойствами для того, чтобы реагировать с диазоалкапами . В отличие от карбоновых кислот, которые образуют при этом сложные эфиры, фенолы дают простые арилалкиловые эфиры. Ввиду важности метиловых эфиров диазометан применяется чаще других диазоалканов. [c.290]

Окисление соединения XII привело к образованию о-кетоспирта ХШ [60, 61]. Таким образом, в этом случае имела место реакции с участием гидроксильных групп, расположенных у атомов углерода 20 и 21, а не образование циклического кетона в результате окисления а-гли-кольной группировки с участием атомов 17 и 20. [c.369]

Согласованное влияние электроноакцепторных заместителей 110жет оказаться весьма эффективным фактором усиления кис ютности Примером может служить 2,4,6-тринитрофенол (пик-зиновая кислота), который по силе кислотности (КР = 1 10 " ) пять раз превосходит уксусную кислоту (КР = 0,182 Ю " ) Реакции с участием гидроксильной группы Фенолы, сак и другие енолы (см, например, разд 9 3 1), дают характер-тую качественную реакцию - фиолетовое окрашивание с хлоридом железа [c.266]

Реакция с участием гидроксильной группы н-бутанола и гид-роксиэтилэтилендиамина проходила соответственно на 86 и 91%. При уменьшении образцов до величины, при которой суммарное содержание амина и гидроксила не превышало 10 мэкв, и выдерживании смеси в течение 30 мин. при комнатной температуре, а затем в течение такого же промежутка времени при 60 + 1° реакция первичных алифатических и фенольных гидроксилов проходила количественно, о чем можно судить на основании данных, приведенных в табл. 145. [c.343]

С химической точки зрения процесс активации носителя лредставляет собой реакцию с участием гидроксильных групп агарозной матрицы чаще всего используют реакцию с бромциа-ном. Первоначальная методика [75] была заменена более простой, в которой вся реакция завершается за несколько минут [76]. Широко применяется имеющаяся в продаже активированная бромцианом агароза. Реакция с бромцианом достаточ- о сложная как показано на рис. 4.34, образуются циклические (I) и ациклические (П) имидокарбонаты, а в качестве побочных продуктов — некоторое количество карбаматов (П1) [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология