Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Использование для нитрования азотистой кислоты

    Использование для нитрования азотистой кислоты [c.86]

    Некоторым преимуществом этого способа является возможность применять абсолютно безводное нитрующее средство и (что очень важно) не содержащее азотистой кислоты. Подобные нитрующие смеси не вызывают окислительных процессов [21, 46]. Недостатком их является невозможность (в настоящее время) использовать отход нитрования — бисульфат натрия. С этой точки зрения более рационально применять аммиачную селитру, так как бисульфат аммония может быть использован как удобрение. [c.81]


    Радиационно-химическое нитрование наблюдалось и было изучено для бензола [247—250], бензойной [248] и салициловой кислот [248] и фенола [251]. Обычно этот процесс заключается в облучении разбавленного водного раствора ароматического соединения, содержащего 0,5—1,0 М нитрата натрия или калия или азотистой кислоты. В зависимости от условий опыта могут образоваться фенол, нитроароматические соединения и нитрофенолы (табл. 7). Во многих случаях плодотворное обсуждение механизма затруднялось тем, что эксперименты проводились при высокой поглощенной дозе и больщих степенях превращения [247—251] для анализа использовались довольно грубые методы и было недостаточно сведений о возможных химических реакциях в системе. Радиационная химия водных растворов нитратов изучена слабо [252— 255], и при концентрациях нитратов более 0,5 М, использованной в упомянутых работах, могут происходить конкурирующие прямые и косвенные процессы рассеяния энергии. В опытах по импульсному радиолизу было показано, что в водном 0,5 М растворе нитрата при облучении появляется нитрат-радикал МОз [254, 256], для образования которого предложены следующие схемы  [c.176]

    Нитрование идет за счет азотной кислоты, образующейся прн взаимодействии двуокиси азота с серной кислотой. Главную роль в процессе активирования реакции играет огромная способность концентрированной серной кислоты передавать протон бензольному кольцу и активировать его. Выдвигая такой механизм реакции, указанные выше авторы исходят из представления, что нитрование ароматических соединений связано с насыщением силового поля серной кислоты элементами азотистой кислоты и воды. Для достижения наиболее полного использования N2O4 отношение между количествами свободной серной кислотыи воды [(л—1)/(те + 1) по уравнению(6)] кконцунитрования не должно быть ниже некоторого минимального значения, характерного для каждого соединения (как показали экспериментальные данные, для бензола это отношение равно приблизительно 4 1, для хлорбензола 5 1, для толуола 1,8 1). [c.402]

    Применение окислов азота для нитрования выйдет вероятие вскоре на широкий производственный путь ввиду указанных экономических преимуществ его перед ныне распространенным способом с азотной кислотой. Важнейшим вопросом для решения иа ближайшем этапе изучения этой задачи является использование тех 50% окиси азота, которые остаются в нитрозилсерной кислоте или в виде азотистой кислоты уходят в водном растворе из производства. [c.59]


    Нитрование тиофена следует проводить в отсутствие азотистой кислоты, которая может привести к взрыву [7] наиболее удобно использование ацетилнитрата [8] или тетрафторбората нитрония [9]. [c.353]

    Анилин можно нитровать в растворе ледяной уксусной кислоты или путем использования смесей азотной и серной кислот, которые не содержат большого избытка серной кислоты. Присутствия азотистой кислоты необходимо избегать, так как она взаимодействует с аминогруппой. Первоначально образуется смесь о- и гг-нитроанилинов при дальнейшей реакции мононитросоединения переводятся в динитроанилины и в конце концов в пикрамид. В присутствии больших количеств серной кислоты ж-нитроанилин будет главным продуктом, так как МН группа является жета-ориентантом. Однако более просто л-нитроанилии может быть получен путем восстановления л-динитробензола. Аналогично. и-нитродиметиланилин образуется с удовлетворительным выходом (63%) путем нитрования диметиланилина в концентрированной серной кислоте (СОП, 4, 374). [c.87]


Смотреть страницы где упоминается термин Использование для нитрования азотистой кислоты: [c.339]    [c.3]    [c.253]    [c.253]    [c.392]   
Смотреть главы в:

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ -> Использование для нитрования азотистой кислоты




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота азотистая



© 2025 chem21.info Реклама на сайте