Ход разделения металлов группы сернистого аммония

Ход разделения металлов группы сернистого аммония. [c.154]

Если при систематическом ходе анализа нет необходимости пропу ать сероводород, можно осадок, образованный одним аммиаком, без прибавления сернистого аммония, подвергнуть исследованию и, таким образом, всю группу сернистого аммония разбить на две группы аммиачную и группу сернистого аммония в более узком смысле этого слова. Применение этого способа разделения катионов рекомендуется и в том случае, когда из металлов группы сернистого аммония в исследуемом объекте находится только железо, алюминий и хром. При этом поступают следующим образом. [c.159]

Сероводородом можно отделить германий от щелочных и щелочноземельных металлов и металлов группы сернистого аммония. Растворимость дисульфида германия в сульфиде аммония позволяет отделить германий от металлов подгруппы меди сероводородной группы. Разделение германия и мышьяка сероводородом может быть осуществлено в сернокислом растворе, содержащем сульфат аммония [225], или в растворе, содержащем плавиковую [226] либо щавелевую кислоты [167]. [c.412]

Аналитические сведения. Как переходный элемент между неметаллами и металлами V группы мышьяк обладает характерными признаками тех и других. Это отражается и на его аналитической характеристике. Его находят как при испытании анализируемого вещества на кислоты так и в ходе разделения на катионы. С нитратом серебра соединения мышьяка образуют желтый осадок арсенита или шоколадно-коричневый осадок арсената. Сероводород осаждает мышьяк в виде лимонно-желтого сульфида при этом полное осаждение пятивалентного мышьяка возможно-из очень сильно кислого раствора. Сульфид мышьяка легко растворяется в сернистом аммонии, а также в отличие от сульфидов сурьмы и олова — в карбонате аммония, но не растворяется в концентрированной соляной кислоте. [c.712]

Сульфиды, выделяющиеся сероводородом из раствора, содержащего уротропин, выпадают в плотной кристаллической модификации, прекрасно фильтруются и практически не окисляются на воздухе. Благодаря своей плотной структуре они обладают минимальной адсорбционной способностью, что особенно ценно при разделении элементов. Кроме того, увлечение кальция в виде карбоната в осадок металлов третьей группы при этом полностью исключается напротив, оно всегда возможно при работе с сернистым аммонием, часто загрязненным карбонатом. [c.104]

Рис. 51. Разделение методом тонкослойной хроматографии а — катионов группы меди б — катионов металлов группы сернистого аммония (по X. Зайлеру [111])

Танпип.под названием настойка чернильных орешков применявшийся более ста лет тому назад как реактив для качественною анализа, постепенно вышел из употребления и в начале XX века применялся в металлургическом анализе только в качестве индикатора в молибдат-ном методе определения свинца, по Александеру. Предложенный нами метод отделения тантала от ниобия, опубликованный в 1925 г. [7], положил начало серии исследований, которые показали, что таннин является важнейшим реагентом для количествслного разделения и определения ряда редких и обычных элементов, в особенности элементов группы аммиака, не осаждающихся аммиаком и сернистым аммонием из вич-но кислого раствора. Водный раствор таннина, будучи коллоидальной суспензией отрицательно заряженных частиц, осаждает положительно заряженные частицы гидроокисей металлов полученные адсорбционные комплексы очень хорошо коагулируют и совершенно нерастворимы. Несмотря на большой объем, они легко фильтруются и промываются (особенно при смешивании с бумажной массой) при прокаливании переходят в окислы, удобные для взвешивания. Танниновые комплексы некоторых элементов бесцветны, другие имеют яркие и характерные окраски, что является фактором огромного значения для качественного и количественного анализов. Самым замечательным свойством этих реакций является то, что осаждению не препятствует присутствие органических гидроксикислот винной, лимонной и т, д. В то время как теория взаимодействия таннина с растворами тартратных (и других) комплексов металлов до сих пор неясна, его практическое применение имеет большую ценность в аналитической химии таких редких элементов, как германий, тантал, ниобий, титан, цирконий, торий, ванадий, уран и др. [c.13]