Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Разделение на группы

    Разделение нефтепродукта на группы методом жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле дает некоторое представление о химической природе сырья. С помощью этого способа решаются главным образом две задачи аналитическое определение группового состава как некоторого показателя качества и препаративное разделение на группы с целью дальнейшего, более глубокого, изучения состава нефтепродукта различными физико-химическими и инструментальными методами. [c.37]


    Разделение на группы с различными температурами плавления, дробная кристаллизация. Известны разные методы кристаллизации углеводородов [c.394]

    Диаграммы, приведенные на рис. 12,13, отражают ход анализа экстракция кислотой (основания), экстракция щелочью (фенолы), ректификация нейтрального остатка на фракции, хроматографическое разделение на группы углеводородов и нейтральные кислородные соединения (ИКС) с последующим кольцевым анализом углеводородов (А — ароматическое кольцо, N — нафтеновое кольцо, цифра указывает число колец данного типа). [c.169]

    В планировочных решениях открытых и закрытых складов должны учитываться принцип специализации, ограничение количества хранимых веществ и их разделение на группы. Для этого устанавливаются определенная вместимость складов, размеры резервуаров, отсеков и секций с учетом пожаро- и взрывоопасных свойств хранимых веществ. [c.183]

    Узкие фракции по 30 мл отбирают в градуированные, доведенные до постоянной массы пробирки. Разделение на группы угле- [c.187]

    В заключение нужно отметить, что, говоря о разделении углеводородных смесей, следует подразумевать обычно разделение на группы углев.одородов, а не на индивидуальные соединения. Только для легких фракций нефти можно предпринимать выделение отдельных индивидуальных углеводородов. Для фракций, начиная с керосиновых, эта задача чрезвычайно усложняется из-за большого числа возможных изомерных форм. [c.177]

    Образовавшуюся хроматограмму промывают водой, а затем 2 н. раствором азотной кислоты. Фильтрат собирают в приемники с учетом разделения на группы. После отбора фильтратов проводят анализ каждой порции фильтрата в отдельности по методикам, указанным выше. [c.198]

    Это относится также к фазам, объединенным в другие группы. Разделение на группы, позволяющее сократить большое число фаз до разумной величины, может облегчить надежный выбор подходящей неподвижной фазы. [c.189]

    К а смесей неметаллов (исключая анализ орг в-в) осуществляют путем идентификации анионов в водных и вод-но-орг средах Анионы не имеют общеустановленного разделения на группы, число к-рых значительно варьирует в разных схемах анализа Обычно анионы классифицируют по признаку растворимости солей (табл 1) и по признаку окислит-восстановит активности (табл 2) Групповые [c.359]

    Как показано в предыдущих главах, при помощи комплексообразования с карбамидом удается осуществлять не только разделение на группы углеводородов нормального строения и углеводородов изо- и циклического строения, но и выделять индивидуальные к-парафины. В последнем случае требуется сочетать по крайней мере два процесса — образование карбамидного комплекса для отделения к-парафинов от других соединений и четкую ректификацию, позволяющую выделить индивидуальные к-парафины из их смеси. Весьма заманчива разработка таких методов выделения индивидуальных к-парафинов (или получения узких фракций, концентратов), в которых способность карбамида образовывать комплексы с к-иарафинами использовалась бы не только для отделения к-иарафинов от соединений других классов, но и для непосредственного фракционирования их. Более простой задачей, имеющей уже сегодня практическое значение, является получение непосредственно на установках карбамидной депарафинизации дизельного топлива не мягкого парафина, представляющего собой смесь к-парафинов, выкипающую в пределах выкипания дизельного топлива, а более узких фракций. В этом случае роль других процессов фракционирования, например четкой ректификации, была бы сведена к минимуму. Достоинство таких методов заключается прежде всего в возможности подвергать фракционированию как низкокипящие, так и высококипящие к-парафиновые углеводороды, а также в том, что подобное фракционирование можно вести при низких температурах и атмосферном давлении, для чего требуется относительно несложная аппаратура. [c.198]


    Описано несколько тысяч природных соединений, разделенных на группы по структурным или таксономическим признакам. Точное число известных природных соединений определить крайне трудно из-за отсутствия единых каталогов и единой системы сбора и обработки новой информации, поток которой постоянно расширяется. [c.345]

    Способ определения индекса Рога описан ранее. Угли, разделенные на группы, подразделяются на подгруппы в зависимости от их способности коксоваться, которая может выражаться показателем максимального вспучивания (I) или типом кокса по Грей-Кингу (И)  [c.290]

    Каждый блок состоит из групп, которые делятся на подгруппы. В каждой подгруппе выделяются позиции и соответствующие им субпозиции. Разделение на группы, подгруппы, позиции и субпозиции основано на следующих признаках происхождение сырья  [c.9]

    Метод дробного обнаружения основан на применении специфических и селективных реагентов без разделения на группы. Мешающее влияние сопутствующих ионов устраняют, используя приемы маскирования, а также применяя более селективные или специфические реагенты. [c.72]

    Дробный метод анализа предусматривает обнаружение того или иного иона в присутствии всех других ионов без их предварительного разделения на группы и особенно удобен в случаях с лимитированными заданиями , т. е. в таких, когда задача химика-аналитика ограничена заданием произвести исследование лишь на определенное число (2—3—4) элементов. [c.292]

    IV. АНАЛИЗ МЕТОДОМ ХТС КАТИОНОВ, ПРЕДВАРИТЕЛЬНО РАЗДЕЛЕННЫХ НА ГРУППЫ [c.467]

    Разделение на группы А, В и С производится по критерию их влияния на безопасность АЭС (А — наибольшее влияние). Подробней см. [5]. [c.93]

    Обессоливание растворов нейтральных аминокислот с помощью ионитов и новая препаративная методика разделения на группы аминокислот из белковых гидролизатов [194]. [c.216]

    В производстве редкоземельных элементов (РЗЭ) экстракция используется для очистки концентрата РЗЭ от посторонних примесей и его разделения на группы элементов и отдельные элементы. [c.77]

    Эти процессы относятся к наиболее сложным в технике экстракции, поскольку разделению подлежат элементы одной группы с весьма близкими свойствами и малыми коэффициентами разделения. Экстрагентом служит неразбавленный или 50%-ный ТБФ. Концентрация РЗЭ в обеих реагирующих фазах велика, вследствие чего их плотность и вязкость достигают на некоторых ступенях значений р = 1,15 т/м , л= 50 мПа-с. Разность плотностей фаз Ар мала и на некоторых операциях равна всего 25 кг/м (реэкстракция). Необходимое число теоретических ступеней по лабораторным данным составляет при отделе-нпп от примесей до 50,, при разделении на группы — до 300. [c.77]

    Четкое разделение на группы компонентов без распределяющихся. Заданы /. ( =1, 2, п), порядок нумерации произвольный е > — но- [c.145]

    Этот же принцип предварительного разделения на группы цис, трапс-изомеров и последующего хроматографирования в капиллярной колонке использован для анализа изомеров к-моноолефинов С а и ie 1170]. [c.68]

    Наряду с методом сольвентной обработки остатков низкомолекулярными растворителями широко используются методы [28] жидкостной хроматографии. Эти методы, особенно в варианте препаративного выделения различных групп компонентов остатков, позволяют кроме выявления структуры оценить. количественно концентрацию однотипных компонентов различных остатков и обеспечивают возможность последующего детализованного анализа каждой выделенной фракции по злементному составу, физико-химическим свойствам и другим показателям. Для препаративного разделения на группы компонентов нефтяные остатки подвергаются деасфальтизации с использованием в качестве растворителя гептана. Деасфалыированный остаток, или [c.31]

    Анализ основан на строго определенном значении массы атома, молекулы или иона данного вещества определенного изотопного состава. Масс-спектраль-ный анализ веществ, в частности газов и паров, сводится, во-первых, к временному и пространственному разделению на группы различных по массе ионов, содержащихся в пробе вещества (электрически нейтральные атомы и молекулы предварительно подвергаются ионизации), посредством воздействия электромагнитного поля в высоком вакууме (до 10" мм рт. ст.), где взаимовлияние частиц сводится к минимуму, и, во-вторых, к измерению ионного тока, образуемого суммарным зарядом частиц одинаковой массы и характеризую-нюго их относительное содержание (концентрацию) в пробе. В результате последовательного изменения значения электромагнитных сил измерению подвергаются поочередно ионные токи (10" —10" й), соответствующие группам [c.603]

    Разработана методика экстракционного выделения парлфи-но-нафтеновых углеводородов из нефти, последующего их разделения на группы компонентов с использованием разработанной экспресс-схемы. Метод позволяет выделить и провести физикохимический групповой анализ парафино-нафтеновых углеводородов, ароматических соединений, смол, асфальтенов и гетерофунк-циональных компонентов. [c.104]

    Большую серию экспериментальных исследований по анализу неорганических ионов методом тонкослойной хроматографии провел X. Зайлер [111]. Им выполнен анализ катионов, предварительно разделенных на группы, и анализ анионов. Он установил, что в условиях тонкослойной хроматографии неорганических ионов нельзя пользоваться величиной Rf для идентификации ионов, так как эта величина не является постоянной, как это имеет место в бумажной хроматографии. Величина Rf зависит не только от свойств носителя и состава подвижного раствора, но и от присутствия сопутствующих ионов. Поэтому X. Зайлер вынужден ограничиться только лишь указанием на постоянную последовательность высот поднятия ионов на тонкослойной хроматограмме, полученной по восходящему методу. При обработке хроматограмм можно точно идентифицировать отдельные ионы по известным реакциям обнаружения. [c.185]


    Разделение на группы. Общая схема деления на группы дана в табл. 8.3 (см. приложение, схема П). В анализируемом растворе прежде всего отделяют катионы 1 и П групп. Для этого 10— 15 капель раствора помещают в пробирку и добавляют по каплям смесь 2 М НС1 и 1 М H2SO4. Оставляют осадок на 10 мин, затем его центрифугируют и промывают водой, подкисленной НС1. В осадке смесь хлоридов и сульфатов Ag+, РЬ +, Ва +, Са +. Возможно и присутствие основных солей сурьмы. В растворе катионы П1—VI групп. [c.266]

    Ион натрия в смеси катионов I аналитической группы может быть также открыт в отдельной порции раствора реакцией с цинкуранилацетатом. Если для разделения на группы использовали Каг8, катион Na" открывают этой реакцией из исходного заданного раствора, предварительно нейтрализовав его твердым оксидом цинка и отделив осадок центрифугированием. [c.128]

    Существуют схемы систематического экстракционного анализа смесей, включающих практически все наиболее распространеьшые катионы. Разделение на группы в этих схемах осуществляется либо за счет использования определенных комплексантов и экстрагентов для каждой группы, либо путем изменения условий экстракции. Ана-литические группы ионов последовательно экстрагируются из водной фазы и анализируются как с использованием экстракционного разделения [c.139]

    В девятом издании Определителя бактерий Берги все обнаруженные организмы, отнесенные в царство Prokaryotae, разделены на 33 группы. Признаки, по которым осуществляется разделение на группы, как правило, относятся к категории легко определяемых и вынесены в названия групп, например грамотрицательные аэробные палочки и кокки (группа 4), анаэробные грамотрицательные кокки (группа 8), грамположительные палочки и кокки, образующие эндоспоры (группа 13), скользящие бактерии, образующие плодовые тела (группа 24). Основная идея классификации по Берги — легкость идентификации бактерий. Для осуществления этого используют совокупность признаков морфологических (форма тела наличие или отсутствие жгутиков капсулы способность к спорообразованию особенности внутриклеточного строения окрашивание по Граму), культуральных (признаки, выявляемые при культивировании в лаборатории чистой культуры), физиолого-биохимических (способы получения энергии потребности в питательных веществах отношение к факторам внешней среды нуклеотидный состав и последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК наличие и характер минорных оснований в ДНК нуклеотидный состав рибосомальной РНК последовательность аминокислот в ферментных белках с аналогичными функциями). [c.158]

    Промежуточное положение между макро- и микроанализом занимает полумикрометод качественного химического анализа. Для полумик-роанализа берут исследуемого вещества в 20—25 раз меньше, чем при макроанализе, те. около 50 мг сухого материала или 1 мл раствора. При этом сохраняется систематический ход макроанализа с последовательным разделением на группы и обнаружением отдельных ионов. [c.113]

    Метод хроматографирования в тонком слое силикагеля используют для разделения на группы соединений фракций вторичных жирных спиртов xo- ie, получаемых окислением парафина [2,46], и фракций первичных жирных спиртов Сю— i8, получаемых восстановлением метиловых эфиров синтетических жирных кислот [247 ]. Для определения содержания гликолей в этих фракциях спиртов их количественно экстрагируют из соответствуюпсей выявленной зоны слоя силикагеля смесью растворителей. [c.104]

    Метод жидкостного микрохроматографического анализа промышленных фракций вторичных алкилфенолов с длиной алкильного радикала Сд— jo основан на их разделении на группы 2,6-диалкил-фенолы и алкилфениловые эфиры, о-моноалкилфенолы и 2,4-диалкилфенолы, и-моноалкилфенолы, не вошедшие в реакцию парафино-олефиновые углеводороды. Элюат отбирают на подогреваемые стеклянные пластинки и после удаления растворителей гравиметрически определяют выход указанных групп компонентов в расчете на массу разделяемой пробы алкилфенолов. [c.121]


Смотреть страницы где упоминается термин Разделение на группы: [c.388]    [c.389]    [c.389]    [c.148]    [c.5]    [c.48]    [c.150]    [c.5]    [c.470]    [c.144]    [c.11]    [c.47]   
Смотреть главы в:

Практическая химия белка -> Разделение на группы


Нефтяные битумы (1973) -- [ c.8 , c.10 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АНАЛИЗ АНИОНОВ Разделение анионов на группы. Методы анализа

Амины разделение на группы

Анионы разделение на группы

Группа меди, разделение металлов

Группа олова, разделение металлов

Группа щелочных металлов Систематический ход разделения катионов друг от друга

Две группы факторов, определяющих эффективность пенного разделения

Другие методы выделения органических веществ из сточных вод и разделения их по группам

ИФА без разделения компонентов с использованием в качестве метки простетических групп

ИФА с разделением компонентов, основанный на использовании конъюгатов фермент — лиганд, маркированных якорной группой

Иониты, применяемые при разделении металлов различных групп

Качественное разделение элементов группы сероводорода

Качественное разделение элементов группы сульфида аммония

Металлы разделение на группы

Методы выделения органических веществ из сточных вод и разделения их на группы после отгонки

Методы разделения катионов третьей аналитической групСистематический ход анализа смеси катионов третьей аналитической группы

Методы разделения на группы

Методы разделения некоторых катионов третьей аналитической группы

Мышьяк разделение группы

ОБНАРУЖЕНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ АНИОНОВ И АНАЛИЗ СМЕСЕЙ АНИОНОВ Разделение анионов на группы. Методы анализа

Обработка осадка И. Разделение сульфидов V и IV аналитических групп

Общая характеристика катионов 3-й группы. Разделение ее на подгруппы

Общая характеристика катионов III аналитической группы. Групповые реагенты. Разделение на подгруппы

Общая характеристика катионов третьей группы. Разделение ее на подгруппы

Общая характеристика катионов четвертой группы. Разделение ее на подгруппы

Осадок I разделение катионов IV аналитической группы

Осаждение всей группы и разделение ее составных частей

Работа 15. Разделение катионов IV аналитической группы в 0,5 и. соляной кислоте

Разделение аминов на смолах, содержащих карбонильные группы

Разделение аминокислот на группы

Разделение второй группы на подгруппы

Разделение группы (NH4)203 (раствор

Разделение группы меди (раствор

Разделение группы меди и мышьяка

Разделение группы сернистого аммония

Разделение группы сернистого аммония вольфрама

Разделение и обнаружение смеси катионов всех аналитических групп методом ионообменной хроматографии

Разделение ионов IV и V аналитических групп с помощью полисульфида аммония

Разделение ионообменное групп элементов

Разделение катионов IV аналитической группы в 0,5 и. соляной кислоте

Разделение катионов IV аналитической группы методом электрохроматографии на бумаге

Разделение катионов IV аналитической группы с помощью 2 М раствора иодида калия в качестве электролита

Разделение катионов IV аналитической группы с раствором иодида калия в качестве электролита

Разделение катионов IV аналитической группы, образующих аммиакаты

Разделение катионов IV группы

Разделение катионов на аналитические группы. Групповой реагент. Связь аналитической классификации катионов с периодическим законом Д. И. Менделеева

Разделение катионов на группы в зависимости от их сорбируемости на окиси алюминия

Разделение катионов третьей группы на подгруппы

Разделение летучих производных аминокислот, получаемых удалением или химическим превращением основных функциональных групп

Разделение металлов в присутствии золота, молибдена, платины, селена я тел лура меди группы мышьяка

Разделение металлов группы соляной кислоты

Разделение некоторых других групп элементов

Разделение некоторых катионов III и IV групп

Разделение продуктов деления на группы

Разделение сероводородной группы группы

Разделение щелочной группы (раствор

Разделение элементов III аналитической группы

Разделение элементов IV аналитической группы (группы меди)

Разделение элементов V аналитической группы (группы мышьяка)

Разделение элементов побочной подгруппы четвертой группы

Разделение элементов побочных подгрупп первой и второй групп

Разделения в группе меди

Разделения методы катионов IV группы

Сводная таблица ионообменного разделения групп элементов

Смесительно-отстойные экстракторы при разделении РЗЭ на группы

Смолы кумароновые разделение групп по окраске

Способствует ли гибкая развязка полному разделению основных цепей и боковых групп

Сульфиды катионов IV и V группы, разделение

Т. А. Соловьева. Хроматографическое разделение ферментов группы пепсина на диэтиламиноэтилцеллюлозе

Теория групп и метод разделения переменных

Тонкое разделение группы белков

Характеристика отдельных групп ароматических углеводородов валенской нефти, полученных при адсорбционном разделении на окиси алюминия

Ход разделения металлов группы сернистого аммония

Ход разделения металлов группы сероводорода

Хроматографическое разделение катионов III группы

Хроматографическое разделение катионов IV и V аналитических групп

Хроматографическое разделение катионов четвертой аналитической группы

Частичное разделение основных цепей и боковых групп с помощью гибкой развязки

Экстракция при очистке от примесей и разделении на группы РЗЭ

Электрофоретическое разделение некоторых групп белков

группы осаждение и разделение сульфидов

группы разделение на группы

группы разделение на подгруппы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте