Аммиачный способ разделения катионо

Если при систематическом ходе анализа нет необходимости пропу ать сероводород, можно осадок, образованный одним аммиаком, без прибавления сернистого аммония, подвергнуть исследованию и, таким образом, всю группу сернистого аммония разбить на две группы аммиачную и группу сернистого аммония в более узком смысле этого слова. Применение этого способа разделения катионов рекомендуется и в том случае, когда из металлов группы сернистого аммония в исследуемом объекте находится только железо, алюминий и хром. При этом поступают следующим образом. [c.159]

Как и все прочие способы разделения катионов 3-й группы на подгруппы, аммиачный способ не дает полного отделения и Ре + от Мп + и 2п2+ — значительное количество марганца все же соосаждается с гидроокисями катионов 1-й подгруппы. Это обстоятельство нужно учитывать в систематическом ходе анализа катионов 3-й группы. Например, Мп2+ можно обнаружить дробным путем в растворе катионов 3-й группы после растворения сульфидов и гидроокисей в НЫОз еще до разделения ионов на подгруппы. [c.121]

Используя различное отношение осадков к растворителям, можно для любой смеси ионов подобрать подходящий ход разделения. Например, смесь ионов -элементов (Са2+), /7-элементов (АР+, РЬ ), -элементов (N1 +, 2п2+, Си +, Н 2+) можно разделить щелоЧ Ным и фосфатным способом. Как видим из схемы разделения, в обоих случаях в результате воздействия различных реактивов все ионы разделяются или комбинируются так, что они не мешают открытию друг друга. Аналогичным образом можно разделить любые другие комбинации сравнительно небольшого (6—8) числа ионов. Наибольшее значение нашли групповые методы разделения катионов сероводородный, аммиачно-фосфатный, кнслот.чо-щелочной, сульфидно-щелочной, тиоацетамид-ный. В каждом из них катионы делятся на различные группы, характеризующиеся определенным положением в периодической системе элементов. В табл. И1.3—1 [c.271]

Операцию разделения катионов 3-й группы на подгруппы по рассматриваемому аммиачному способу изучают практически следующим путем [c.121]

Эти таблицы содержат описание аналитической классификации элементов, описание групповых и специфических реактивов и систематического хода качественного анализа с применением сероводорода. В качестве групповых реактивов для металлов Клаус применял карбонат аммония, сероводород и сероводород в аммиачной среде. Классификация металлов, приводимая Клаусом, совпадает с современной классификацией катионов. В этих таблицах также приведен метод анализа кислот и солей при разделении их на группы. Весьма подробно описаны способы предварительных испытаний неизвестного вещества с применением как сухих, так и мокрых методов. [c.10]

Различный характер взаимодействия катионов с раствором КНз имеет большое значение для разделения ионов. Например, действием избытка водного раствора аммиака ионы Со +, N1 +, Си +, Ag+, Zn + и С(12+ вместе с ионами -элементов (кроме M.g , если в растворе не было солей аммония) можно отделить от остальных катионов, которые остаются в осадке. Этим способом пользуются, в частности, для разделения ионов Си + и Ре +. При действии избытка раствора аммиака ионы меди остаются в растворе в виде аммиачного комплекса [Си(ЫНз)4]2+, а ионы железа переходят в осадок в виде Ре(ОН)з. [c.71]

В целях усовершенствования методов анализа сплавов цветных металлов и бронз И. П. Харламов и Д. В. Романов [32] разработали способ отделения бериллия от алюминия или от меди на катионите СБС в NH4-форме. В первом случае колонку, после введения в нее анализируемой смеси, промывали 5 %-ным раствором карбоната аммония бериллий переходил в фильтрат, а алюминий затем вымывали из колонки соляной кислотой. При разделении смеси бериллия и меди карбонат аммония вводили в анализируемый раствор из этого раствора медь поглощалась катионитом в форме аммиаката, а бериллий переходил в фильтрат. Д. И. Рябчиков и В. Е. Бухтиаров [33] разработали ионообменные методы отделения меди от алюминия и железа и железа от марганца. После введения анализируемой смеси в колонку катионита СБС железо избирательно вымывали раствором пирофосфата патрия в аммиачной среде, алюминий — виннокислым аммонием в присутствии избытка аммиака алюмииий и железо совместно — сульфосалициловым аммонием такнда в присутствии избытка аммиака. Во всех случаях медь оставалась иа колонке в форме комплексного аммиаката. При разделении смеси железа и марганца железо вымывалось раствором оксалата аммония с pH 5. Д. И. Рябчиков и В. Ф. Осипова [26] для отделения хрома от железа, марганца и никеля предложили пропускать через колонку анализируемый [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология