Алюминий аналитические сведения

Алюминон (аммонийная соль ауринтрикарбоновой кислоты) в ряду фотометрических реактивов на алюминий занимает в аналитической практике одно из первых мест. Однако данный реактив не всегда пригоден для определения алюминия в сложных объектах 1]. По сведениям зарубежных авторов [2], отдельные партии алюминона неоднородны по качеству и применение некоторых из них создает большие затруднения, особенно при анализе сталей. [c.19]

Аналитические сведения. При обычном ходе анализа катионов алюминий осаждают в виде гидрата окиси в группе сернистого аммония. [c.405]

Аналитические сведения. Определения галлия, индия и таллия обычно производят наиболее простым способом при помощи спектрального анализа (см. ниже). Для весового определения применяются осаждение гидроокиси аммиаком и взвешивание в виде окиси. Таллий осаждается аммиаком только в трехвалентном состоянии. Следовательно, перед осаждением его необходимо окислить до трехвалептного состояния. Однако, используя растворимость гидроокиси одновалентного таллия, можно легко отделить таллий от галлия, индия, алюминия и других трехвалентных металлов. [c.428]

Неподвижные твердые фазы. В газовой адсорбционной хроматографии в качестве НФ чаще всего используют силикагель, оксид алюминия, активные угли и молекулярные сита. Адсорбционные характеристики оксида алюминия, силикагеля и угля в значительной степени зависят от исходного сырья, способов приготовления и предварительной обработки. В современной аналитической ГХ эти сорбенты применяют гораздо реже, чем сорбенты с нанесенной жидкой фазой. Более подробно сведения о силикагеле и оксиде алюминия приведены в разделе, посвященном жидкостной хроматографии. Активные угли — неполярные сорбенты с развитой пористой структурой. Они избирательно поглощают углеводороды, ароматические соединения, спирты, эфиры. [c.620]

Более подробные сведения по всем рассмотренным в книге вопросам учащиеся могут найти в литературе, список которой приведен в конце книги, а также в серии монографий, вышедших в издательстве- Наука и посвященных аналитической химии отдельных элементов алюминия, кобальта, никеля, цинка, кадмия, олова, циркония, гафния, ниобия, тантала, вольфрама, молибдена, рения, редкоземельных элементов, иттрия, индия, галлия, таллия, кремния, азота п серы. [c.4]

Большинство данных о равновесной сокристаллизации относится к захвату легирующих добавок из расплава кристаллами полупроводников и металлов (в основном германием, кремнием, антимонидом индия, алюминием и железом). Много сведений собрано о распределении водорода, кислорода и азота между газовой фазой и кристаллами металлов. Обширный материал накоплен по переходу примесей в осадки солей и оксигидратов из водных растворов в связи с разработкой способов разделения продуктов ядерного распада и созданием методов концентрирования примесей в аналитической химии. Наконец, собрано достаточно много сведений о поведении активаторов при кристаллизации веществ, используемых в качестве люминофоров. [c.181]

Пирокатехиновый фиолетовый (ПФ) и пирогаллоловый красный (ПК) сравнительно недавно введены в аналитическую практику в качестве комплексонометрических индикаторов [1—8]. в последние годы появились работы, сообщающие о возможности использования их в фотометрии [9—14]. Оба реактива предложены [14—16] и для количественного определения алюминия, однако аналитические формы исследованы недостаточно. Отсутствуют сведения о составе и стойкости комплексов, возможности практического применения их для анализа объектов. Настоящее сообщение посвящено исследованию взаимодействия алюминия с ПФ и ПК и сравнительной оценке этих реактивов. [c.205]

Комплексы ионов металлов с некоторыми о-гидроксиазосоедине-ниями в водных растворах широко применяются в аналитической химии и известны под названием металлохромных индикаторов. Однако в литературе почти отсутствуют сведения о полярографии комплексов с замещенными азосоединениями в неводных средах. Полярографически изучали восстановление солохром-фиолетового на р.к.э. и механизм комплексообразования с алюминием в метанольных растворах [38]. Молекула лиганда на полярограммах катодно разряжается в три стадии, что объясняется протолитическим равновесием с участием трех протонодонорных групп (I). [c.267]

Интересный обзор Пайнса и Манассена охватывает основную современную литературу по механизму дегидратации спиртов он написан в связи с тем, что стереохимический подход к выяснению механизма реакций этого типа дал за последнее время много важных сведений, а хроматографический метод и применение меченых атомов открыли аналитические возможности. В обзоре дается должная дань амфотерности окиси алюминия и в ряде случаев признается согласованный механизм, в котором существенную роль играют не только кислотные, но и основные центры поверхности окиси алюминия. Много внимания уделено выяснению вопроса о первичных продуктах дегидратации, не связанных с повторной адсорбцией олефинов. [c.5]

Использование электрополирования в научно-исследовательских работах. Электрополирование дает возможность получать при изготовлении образцов, предназначенных для микроскопических исследований, гладкую поверхность, свободную от какого-либо слоя Бейльби и наклепанного слоя. После травления структурные особенности выделяются с необычайной четкостью сведения могут быть получены только при использовании электрополированного образца и никаким иным путем [132]. Одно время думали, что электро-полированная поверхность алюминия свободна от всяких пленок необычно низкое (отрицательное) значение потенциала, полученное на таких поверхностях, интерпретировалось именно таким образом. Вероятно, однако, что пленка существует и на свежей электрополированной поверхности и увеличивается в толщине при выдержке на воздухе действительно, теория электрополирования Хора требует наличия пленки. В случае меди, полированной в фосфорной кислоте, без сомнения имеются в пленке загрязнения, содержащие фосфор, так как последний был обнаружен в исследованиях Симпсона и Хакермана с радиоактивными изотопами. Жаке установил, что загрязнения на меди и цинке, полированных в фосфорной кислоте, могут быть определены аналитически, и предположил, что толщина пленки должна лежать в интервале 30—120 А, что находится в хорошем согласии с определением Резера, основанном на электронной дифракции, который наблюдал, что пленка была достаточно толстой, чтобы скрыть находящийся под ней металл. Аллен, который обнаружил загрязнения, вероятно, основный фосфат меди, нежелательной для его работ по окислению, удалил его промыванием в 10%-ной фосфорной кислоте [133]. [c.239]