Промышленное получение растворимость

Реакторы для окислительного обжига нежелезистых руд. Способ обжига руд для получения растворимых сульфатов был известен уже давно, ио осуществить необходимый строгий контроль температуры в промышленных условиях было невозможно. Успехи в области взвешенного слоя, достигнутые за последние годы, позволили разработать новый простой способ обжига руд до получения сульфатов. Например, халькопирит (медный колчедан) в присутствии кислорода воздуха обжигают во взвешенном слое до получения сульфата меди п окиси железа, которые отделяют нейтрализацией щелочью с последующей фильтрацией. При температуре 580—600° С и массовом соотношении воздух руда, равном 7,25, требуется в 1,2 раза большее количество воздуха, чем теоретическое. При этом способе —70% меди, содержащейся в халькопирите, переходит в сульфат меди, 22,5% — в окись меди, растворимую в кислоте, а железо — в рас- [c.210]

Очевидно, кроме того, что при таком обходе критической точки из области существования одной фазы к области существования другой теплота осуществленного фазового перехода равна нулю ДЯ = 0. Это, а также высокую по сравнению с жидкостью подвижность сверхкритической фазы и отсутствие в ней капиллярных явлений с успехом используют в промышленности для реализации многих трудоемких и энергоемких процессов экстракций, синтеза высокопористых материалов и др. Примером такой технологии является получение растворимого кофе путем его экстракции из зерен в сверхкритическом СО2. [c.171]

Мочевина (белые кристаллы, т. пл. 132,7°С, хорошо растворимые в воде) нашла широкое применение в сельском хозяйстве (удобрения, добавка к корму жвачных животных) и промышленности (получение карбамидных пластиков — пластических масс). [c.290]

Растворимость осадка зависит от методов осаждения и выделения тяжелых металлов из сточных вод. Состав гальваношламов, полученных на разных предприятиях, отличается как по составу, так и по свойствам. На рис. 7 представлены усредненные данные по растворимости 27 осадков сточных вод гальванических производств промышленных предприятий. Растворимость определялась экстрагированием 1 г осадка в 1 л дистиллированной воды по вышеприведенной методике. Как видно из рис. 7, наибольшей рас- [c.34]

Наиболее простой метод клейстеризации — нагревание. Высушивание крахмальной кашицы на вальцовой сушилке с последующим измельчением является одним из первых промышленных методов получения растворимого в холодной воде крахмала [23]. [c.174]

Впрочем, повышение растворимости гидроксидов и оксидов металлов, не указанных в табл. 19.4, настолько незначительно, что оно не представляет большого практического интереса. В то же время амфотерные свойства веществ, включенных в табл. 19.4, могут использоваться на практике. Например, амфотерность гидроксида алюминия с успехом используется при промышленном получении металлического алюминия (см. разд. 25.4). [c.350]

Ксилит И сорбит — сладкие на вкус кристаллические вещества (ксилит вдвое слаще сахара), хорошо растворимые в воде, используются как заменители сахара при сахарном диабете. Сорбит является промежуточным продуктом в промышленном получении аскорбиновой кислоты (витамин С) из О-глюкозы. [c.399]

В настоящее время разрабатываются технология и аппаратура для промышленного получения тетраэтилсвинца этим методом, который имеет ряд преимуществ перед синтезом из реактива Гриньяра на аноде и химическим методом. Анализ электрохимического получения металлорганических соединений с растворимым катодом дан в обзорах [43, 44]. [c.27]

Для промышленного получения хлорида никеля используют также способы хлорирования штейна, никелевого скрапа и других промышленных продуктов [16, 17]. Запатентованы установки для непрерывного хлорирования никелевого штейна [18] и металлического никеля [19]. Предложен способ хлорирования магнитной фракции, выделяющейся при сепарации медноникелевого файн-штейна. Хлорирование проводят в расплаве солей, преимущественно хлорида меди, при 850 °С. Получаемый плав растворимых хлоридов содержит 22,5 /о Ni, 7,0% u и 1,9% Fe [20]. [c.412]

Комплексные соединения этого типа не обладают свойствами солей и ведут себя как гомеополярные соединения. Они растворимы в органических растворителях, имеют четкие температуры плавления и могут быть перегнаны без разложения. Для ацетилацетонатов, промышленное получение которых впервые осуществлено около пяти лет назад, уже найдено много областей применения. [c.284]

На опытной установке ГрозНИИ получен активный растворимый катализатор обработкой при 130 °С оксидата 10%-ным водным раствором перманганата калия или эквивалентным по марганцу количеством отходов витаминной промышленности в сухом измельченном виде. В последнем случае необходимо добавлять едкое кали для доведения мольного соотношения калиевых и марганцовых мыл до 1 1. Расход такого катализатора в количестве 0,12 вес. % по марганцу по отношению к окисляемой смеси обеспечивает нормальное протекание процесса окисления грозненского парафина и получение оксидата высокого качества. Этот метод получения растворимого катализатора осваивается в промышленном масштабе на Волго-Донском комбинате. [c.37]

Для гашения пены в промышленных, аппаратах небольшого объема на фармацевтических заводах, при получении растворимого кофе, многих красителей и т. д. часто применяют акустический метод (ультразвуковые устройства) из физических способов пеногашения он наиболее перспективный. [c.203]

При промышленном получении сернистокислых солей стремятся большей частью к достижению в растворе максимального общего содержания SO2, которое определяется растворимостью солей. [c.68]

Производство фосфоритной муки ведется в сравнительно больших масштабах, но, так как возможности ее применения ограничены, перед промышленностью встала задача превратить нерастворимые фосфаты в растворимые. Этот процесс был впервые предложен немецким ученым Ю. Либихом в 1840 г. для получения растворимых фосфатов из костей, а в 1857 г. — из минеральных фосфатов. Тогда и было положено начало производству фосфорных удобрений. [c.145]

Для промышленного использования параформальдегида важное значение имеет растворимость, обусловливающая его реакционную способность. Различные попытки получения растворимого параформальдегида можно рассматривать как поисковые методы получения полиоксиметиленгликолей с низкой степенью полимеризации, хотя механизм реакции в каждом отдельном случае не всегда бывает ясен. [c.71]

Высокоактивные растворимые катализаторы неизвестного строения могут быть получены при обработке порошкообразного металлического молибдена спиртовыми гидроперекисями [52—54]. В частности, аналогичную активность имеет катализатор, получаемый растворением порошкообразного молибдена в соответствующих спиртах при нагревании с гидроперекисями кумила или этилбензола [55]. Другой способ получения растворимого катализатора состоит в обработке порошка молибдена перекисью водорода в растворе алифатического спирта [56, 57]. Чрезвычайно перспективен для промышленного использования катализатор, получающийся растворением молибдена при нагревании в кубовом остатке продуктов эпоксидирования олефинов. Переходу молибдена в раствор способствует наличие в кубовом остатке как гидроперекисей, так и полигидроксильных соединений. Преимущество предлагаемого катализатора не только в его высокой активности, но и в использовании отходов производства эпоксидов для его приготовления [58]. [c.15]

Широкому применению ионообменного метода для промышленного получения высокочистых веществ препятствует сравнительно низкая механическая и химическая прочность ионитов, а также довольно заметная растворимость их в воде и особенно в органических растворителях. Кроме того, все технические иониты содержат примеси различных металлов и растворимых в воде низкомолекулярных органических соединений. Так, содержание железа в смолах КУ-2 и АВ-17 колеблется от 0,002 до 0,02%, меди — от [c.145]

Сахароза (свекловичный сахар, тростниковый сахар) iaHaaOu— углевод, относя-шлйся к группе дисахаридов, молекулярная масса 342,1. Его молекула состоит из остатков молекул глюкозы и фруктозы. С,— бесцветные кристаллические многогранники, хорошо растворимые в воде, хуже в органических растворителях. С.— самый распространенный дисахарид растений особенно богаты С. стебли сахарного тростника, клубни сахарной свеклы, которые используют для промышленного получения сахарозы. [c.116]

На ранней стадии развития литиевой промышленности, когда основным сырьем для получения различных соединении лития являлся лепидолит, его разлагали прн нагревании с H2SO4 с получением растворимых LI2SO4 и сульфатов других щелочных метал- [c.229]

Для промышленного получения вгаилацетата важно иметь данные о растворимости винилацетата и одновременно получающегося этилидендиацетата в различных растворителях. Результатом исследований Смита являются диаграммы равновесия смесей винилацетат — уксусная кислота—вода [34], этилндои диацетат — уксусная кислота — вода [35] и винилацетат — ацетон — вода [35]. [c.76]

Ниже приводится описание технологической схемы получения растворимого катализатора на основе щелочной МПО2 - отходов витаминной промышленности (рис. 14). [c.74]

Диокснантрацен при окислении воздухом или кислородом превращается в антрахинон одновременно образуется перекись водорода. На основании этой реакции осуществляется промышленное получение перекиси водорода с использованием более растворимого 2-этилантрахинона. [c.486]

Диоксиантрацен при окислении воздухом или кислородом превраша-ется в антрахинон одновременно образуется пероксид водорода. На этой реакции основано промышленное получение пероксида водорода с использованием более растворимого 2-этилантрахинона, [c.436]

Ряд ароматических сульфоновых кислот имеет промышленное значение. Высшие алкилбензолсульфонаты с алкильным остатком из 12—15 углеродных атомов все шире применяются в качестве моющих средств и средств для химической чистки (табл. 92). Низшие алкилнафталинсульфонаты (прежде всего соединения с бутильным остатком) используются как смачивающие, эмульгирующие и флотационные средства ( некали ). Поскольку сульфогруппа может быть заменена на гидроксильную сплавлением с гидроксидом натрия-(см. разд. Г,5.2.2), то из соответствующих сульфоновых кислот получают, например, фенол, резорцин, нафтолы, ализарин. Сульфаниловая кислота и большое число сульфированных нафтолов и нафтиламинов представляют-собой важные полупродукты при получении растворимых в воде азокрасителей. Сульфированием сшитого полистирола получают сильнокислую ионнообменную смолу. [c.440]

Широко используют оксредметрию в целлюлозно-бумажной промышленности в связи с многообразием редокс-реакций в ее технологических процессах [6, 7, II, 227]. Один из наиболее важных процессов этой отрасли — отбелка целлюлозы хлором. При действии хлора происходит, во-первых, хлор рование лигнина, сопровождающееся получением растворимых пройзвод-ных, которые затем извлекают (основной процесс), и, во-вторых, окисление составляющих целлюлозы с разрывом структурных связей и потерей прочности (побочный, вредный процесс). Основной процесс проходит быстро, а побочный — медленно, поэтому задача контроля — определение скорости потребления хлора при отбелке, чтобы не дать в значительной мере развиться побочному процессу. Отбелка проводится при pH 2 редокс-буферность при этом pH задается системой СЬ/С " и потенциалы Р1-электрода определяются согласии с [c.124]

Однако этот метод неприменим для полисульфона, на основе которого синтезировать блок-сополимеры значительно тяжелее, чем блок-сополимеры поликарбоната. Поэтому для получения материалов, растворы которых имели бы требуемую вязкость при довольно низких концентрациях, обеспечивающих достаточную способность к разбавлению нерастворителем, было использовано введение метиленовых мостиков при хлорметилировании (промышленного полимера). Растворимость полиэфиров, по крайней мере таких как полипивалолактон и полиэфир из терефталевой кислоты и транс-2,2, 4,4 -тетраметил-1,3-циклобутандиола, которые содержат сдвоенные метильные группы, можно увеличить при хлорировании [158]. [c.182]

Подобно тому, как все солп получили свое родовое название от поваренной соли (хлористого натрия), родовое название смолы.. resins) произошло от первой смолы, которая была пзвестиа i древности повидимому, это была хвойная смола, подобная нашей канифоли (по-латыни resina). Вещества, сходные с этой смолой, также были названы смолами, с добавлением других обозначений, которые производились от названия растения, от географического района распространения или от источника промышленного получения той или другой смолы. Затем были обнаружены характерные для смол физические свойства, например нерастворимость в воде и растворимость в спирте (отличие от камедей), твердость (отличие от жиров), нелетучесть (отличие от эфирных масел), неспособность проводить электрический ток и т. д. С развитием фитохимии были сделаны попытки дать смолам химическое определение например, их рассматривали как ангидрид абиетиновой кислоты или других сложных смоляных кислот . Однако эти попытки были также мало успешны, как и определение бальзамов на основе бензойной кислоты. [c.322]

Наиболее удобен в промышленности одностадийный способ получения растворимых и плавких ПИ. Раствор ПАК нагревают при 190—210°С в токе сухого азота. Растворителями ПАК и ПИ являются высококипящие вещества нитробензол, бензонитрил, суль-фолан и др. Выделяющуюся в результате реакции воду либо отгоняют, либо связывают в растворе. [c.298]

Главным источником промышленного получения таллия являются отходы производства, получающиеся при переработке полиметаллических сернистых руд тяжелых металлов (Си, РЬ и 2п), например, летучие пыли металлургических и колчеданных печей или сернокислотных камер. Процесс извлечения таллия из 9ТИХ отходов состоит из операций 1) обработки продукта, содержащего таллий, серной кислотой для перевода таллия в растворимое соединение Т12304 2) осаждения хлорида таллия из фильтрата соляной кислотой 3) обработки хлорида таллия серной кислотой для очистки от тяжелых металлов и перевода его в растворихмый сульфат 4) электролиза водного раствора сульфата таллия или выделения металлического таллия цементацией. Таллий чистотой до 99,95% получается из перхлоратного электролита, содержащего добавки крезола, с применением пептона в качестве анодного деполяризатора [24]. Таллий производится в настоящее время уже в полупромышленных масштабах. [c.237]

Отмечая огромную важность солей калия, особенно магния, для химической промышленности, Н.С. Курнаков писал в 1917 г. по этому поводу следующее При нарождающихся в настоящее время новых отраслях русской химической промышленности приходится обратить серьезное внимание на громадные запасы минеральных солей, которые заключаются в наших соляных озерах. Добыча и переработка поваренной соли—хлористого натрия—совершается уже теперь в больших размерах. Сернонатриевая и глауберовая соль также начинают служить предметом возрастающего технического спроса. Но к использованию магниевых солей—хлористого и сернокислого магния—до сих пор еще не приступили. Между тем магниевые соли и продукты их переработки получают постепенно все большее и большее значение. Как известно, соединения магния находят себе применение в медицине, красильном и апретурном деле, при изготовлении цементов, огнеупорных изделий, для получения металлического магния и его сплавов. До последнего времени наша промышленность получала растворимые магниевые соли из Германии —из Стассфурта, где они являются побочными продуктами при добывании калиевых соединений. Теперь среди многочисленных неотложных задач современной действительности вопрос о получении хлористого магния из отечественных материалов яв яется поставленным на очередь, и сделаны уже шаги для его разрешения. Названная соль необходима для получения различных цементов и искусственных камней, а также — для добывания метал- [c.177]

Система СаО—В2О3—Н2О впервые исследовалась Сбор-джи [И, с. 630] при 30°С. Позднее А. Г. Курнакова и А. В. Николаев [12, с. 125 13, с. 96] изучали эту систему при 25 °С. Значительное различие результатов, полученных этими авторами, объясняется тем, что равновесие в изучаемой системе устанавливается крайне медленно. В экспериментах Сборджи, продолжавшихся от 2 до 11 дней, конечные составы жидких и твердых фаз отличались от равновесных. В опытах А. Г. Курнаковой для достижения равновесия требовалось до 50—60 суток. Позднее А. Н. Карибян повторно исследовал эту систему при 30 °С [14, с. 303]. Нами изучалась растворимость в системе при 80 °С, так как при этой температуре проводят некоторые стадии технологического процесса промышленного получения бората кальция. [c.84]

Пероксодисульфат диаммония ((NH4)2820g). Получают электролизом концентрированных растворов сульфата аммония и серной кислоты. Бесцветные кристаллы, растворимые в воде. Разлагаются под действием влаги и при нагревании. Используются в фотографии, в текстильной промышленности для отбеливания и крашения, для получения растворимых крахмалов, других пероксодисульфатов, для изготовления некоторых электролитических ванн, в органическом синтезе и т.д. [c.91]

В 1931 г. К. Шонбургом [27] было установлено, что при хлорировании ПВХ может быть получен растворимый в ацетоне продукт. Полимер, получивший название перхлорвинил, был использован как сырье для первого в мире промышленного производства синтетического волокна. [c.366]

Для промышленного получения хлорида калия из карналлита последний растворяют в воде. При этом он распадается на составные части КС1 и Mg l2, при упаривании этого раствора вследствие небольшой растворимости первым кристаллизуется хлорид калия. [c.194]

Исходным материалом для приготовления цериевой группы почти всегда являются остатки монацитового песка, освобожденного от тория, которые достают на заводах, занятых промышленным получением тория. Исходным материалом для иттриевой группы служат или минералы, содержащие эти элементы в большом количестве, как например, ксенотим, или наиболее растворимые фракции, остающиеся после выделения цериевой группы из остатков монацитового песка. [c.72]

Очевидно, что все упомянутые выше исследования основывались на полимеризации отдельных соединеиий. Число синтетических продуктов может быть увеличено далее путем полимеризации смесей соединеиий или, иными словами, полимеризацией смесе1Г различных непредельных веществ. Продукты полимеризации таких смесей представляют большой интерес для промышленности. Сложное строение по.лучаемых полимеров чрезвы-чагшо затрудняет изучение хода полимеризации. Поскольку хорошо известно, что гемико.ллоиды обычно наиболее растворимы, они подходят для получения тех технических продуктов, для которых желательна хорошая растворимость, например для промышленного получения пленочных покрытий. [c.797]