Обобщение концепции кислот и оснований

Обобщенная концепция кислот и оснований была предложена Льюисом, который определял кислоты как молекулы или ионы, способные образовывать связь с неподеленной парой электронов, а основания — как молекулы или ионы, имеющие электронные пары, пригодные для образования такой связи (см. стр. 47). Кислотьг Льюиса включают такие соединения, как, например, трифторид бора I, кот орый реагирует с триметил- [c.71]

Более обобщенная концепция кислот и оснований была предложена Льюисом, который определил кислоты как молекулы или ионы, способные к координации с неподеленными парами электронов, а основания — как молекулы или ионы, которые имеют неподеленные пары электронов, пригодные для такой координации (см. разд. 1.7). Кислоты Льюиса включают такие соединения, как трифторид бора (1), который реагирует с триме-тиламином с образованием твердой соли (т. пл. 128 °С) [c.64]

Обобщение концепции кислот и оснований. Обсуждение большого числа теорий кислот и оснований позволяет выявить их сходство в главном. Все они определяют кислоту как вещество, отдающее положительно заряженную частицу (катион водорода, катион растворителя) или принимающее отрицательно заряженную частицу (оксид-ион, пару электронов). Основание определяют как вещество, отдающее отрицательно заряженную частицу (пару электронов, оксид-ион, анион растворителя) или принимающее положительно заряженную частицу (катион водорода). [c.199]

В отличие от электронной теории обобщенных кислот и оснований Льюиса концепция ПЭГ покоится на там, что кислоты нейтрализуются носителями электронов или электронами (в том числе в частных случаях за счет обобществления свободных пар электронов льюисовых оснований), основания нейтрализуются протонами или носителями протонов, проявляющими акцептор ный характер по отношению к электронам (в том числе в частных случаях и за счет обобществленных свободных пар электронов льюисовых оснований). Другими словами, в то время как теория Льюиса рассматривает только случаи ковалентной связи, исключая другие процессы взаимодействия, ПЭГ пригодна и для других химических связей. [c.162]

Согласно предложенной Льюисом обобщенной концепции кислот и оснований кислоты представляют собой вещества, способные принимать электроны. В соответствии с этим представлением атомы, содержащие пенолные октеты, например алюминий в хлористом алюмишш или бор во фтористом боре, обусловливают кислотный характер этих соединений. Например, олефин в присутствии х.лористого алюминия может образовать карбоний-ион но схе.ме [c.11]

Обобщенные концепции. В настоящее время по вопросу об определении понятий кислоты и основания среди химиков нет полного согласия. Некоторые из них считают определение Брёнстеда — Лоури [1] слишком широким для практических целей. Другие [2] полагают, что оно недостаточно широко, чтобы показать фундаментальное отличие этих классов веществ от других классов, а потому предпочитают определение Льюиса [1]. Лично мне хотелось бы, чтобы эти новаторы придумали новые слова для своих новых обобщенных понятий, и-тогда старые слова — кислота и основание — могли бы быть переданы в словарь устаревшего, но не забытого прошлого — не забытого потому, что наша привычная номенклатура химических соединений опирается и будет опираться на классические представления. Из двух новых систем система, предложенная Брёнстедом и Лоури, приводит к наименьшей ломке нашей номенклатуры и получает постепенно все более широкое признание. Кроме того, эта номенклатура имеет еще и то преимущество, что при рассмотрении наиболее современных, точных работ по вопросу о кислотности ею удобнее пользоваться, так как в этих работах в каче- [c.348]

Систематические исследования углеводородов как кислот и оснований были начаты только в связи с углублением наших знаний о кислотно-основном взаимодействии на основе теорий Бренстеда, Лоури, Льюиса и Измайлова. В виде общей концепции учение об углеводородах как кислотах и основаниях развивается Шатенштейном и сотрудниками [ПО]. Можно смело сказать, что как собственные оригинальные исследования Шатенштейна, так и литературный материал, обобщенный им в этой области [ПО, стр. 107—247 305—389], представляют существенный вклад в теорию, освещающую механизм химических превращений углеводородов. Необходимость в таком освещении возрастала по мере накопления экспериментальных достижений, связанных прежде всего с открытием многочисленных реакций изомеризации, полимеризации, крекинга и алкилирования углеводородов. В своих работах Шатенштейн рассматривает случаи образования карбанионов и ионов карбо-ния реакции углеводородов со щелочными металлами и основаниями, с одной стороны, и с кислотами и кислотоподобными веществами — с другой солеобразность щелочноорганических соединений и комплексов углеводородов с кислотами изотоп- ный обмен водорода между углеводородами как кислотами и основаниями механизм реакций изомеризации, алкилирования [c.352]

Схема (4.15, б) представляет собой обобщение случаев нуклеофильного замещения, идущего при содействии электрофильного растворителя. Схема очень упрощена, мон ет быть, даже недопустимо упрощена, поскольку электрофильный растворитель влияет, конечно, на все электроноизбыточные частицы, в том числе и на нуклеофил такое взаимодействие снижает сродство к К—X (пук-леофильность) на величину взаимодействия в схеме (4.15, в). Подробнее об этом будет речь в разд. 4.9.1. Взаимодействия и могут проявляться с разной силой. Для оценки этих отношений многообещающей представляется концепция жестких и мягких кислот и оснований. [c.176]

Развитие общей теории кислот и оснований привело к появлению ряда концепций, которыми в тип кислотно-основных реакций вовлекается все большее число классов различных химических процессов. Как отмечалось вьппе, это обстоятельство связано с уменьшением числа признаков, которые положены в основу определения понятия, дсислотно-основное взаимодействие . Полезность и плодотворность таких теорий, позволяющих обобщенно анализировать процессы в химических системах, несомненна. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология