Алкалоиды, производные имидазола

VII. Алкалоиды—производные имидазола I I [c.128]

Алкалоиды, производные имидазола [c.686]

Алкалоиды — производные пирролидина и имидазола. [c.472]

АЛКАЛОИДЫ —ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИДИНА И ИМИДАЗОЛА [c.472]

Классификация алкалоидов установленного строения производится по принципу распределения их по группам на основе строения их основного углеродно-азотного скелета. В таком случае это будут производные пирролидина, пиридина, хинолина, изохинолина, индола, имидазола, хиноксалина и пурина. Девятая группа—ациклические алкалоиды и десятая— алкалоиды неизвестного строения. Из производных пиридина уже рассмотрены кониин и никотин (см. стр. 287—288). Здесь рассматривается анабазин. [c.297]

Эта классификация оказалась несостоятельной, так как из числа алкалоидов пришлось бы исключить такие типичные вещества, как кофеин, теобромин и др., и, кроме того, выявился ряд алкалоидов — производных пиррола, иидола. имидазола, пиримидина, 1-метилпирролкзпдина (Г. П.. еньшиков, 1947) и др. [c.412]

Многие имидазолы имеют важное биологическое значение. Гистидин (8 V = СООН) является важнейщей аминокислотой карно-зин (р-аланил-Ь-гистидин) находится в мясном экстракте. Гистамин (8 V = Н) находится в спорынье и гниющих белках среди многочисленных видов его физиологического действия предполагается способность вызывать аллергию у человека отсюда понятна важность антигистаминных препаратов (стр. 115). Эрготионеин (9) находится в спорынье и в крови аллантоин (10) является конечным продуктом азотного обмена у некоторых животных креа-тинин (И) представляет собой циклический ангидрид и метаболит креатина см. также биотин (стр. 150). Пилокарпин (12) может служить примером алкалоидов группы имидазола. Гидантоин (13) и парабановая кислота (14) являются продуктами окисления мочевой кислоты (стр. 215). В качестве примеров важных синтетических производных имидазола можно привести вазомоторный препарат прискол (2-бензил-А -имидазолин) и противосудорожное средство дифенин (5, 5-дифенилгидантоин) . [c.213]

Множество примеров, иллюстрирующих влияние строения двойного слоя на кинетику электродных процессов, можно привести также из области полярографии органических соединений. В частности, второе из широко известных эмпирических правил Шика-та — Тати, гласящее, что при прочих равных условиях катион восстанавливается на ртутном электроде легче, а анион — труднее, чем незаряженная молекула [585], является отражением влияния строения двойного слоя. Выше (см. стр. 105) уже отмечалось, что предшествующая протонизация, увеличивающая заряд частиц, облегчает их восстановление. Точно так же образование тетразамещенного аммониевого катиона при взаимодействии производных аминов с галоидалкилами приводит к облегчению их восстановления. Например, Еу, волн N-метилпроизводных пиридинальдокси-мов, особенно в нейтральных и щелочных растворах, положительнее, чем Ei волн незамещенных по азоту пиридина этих альдо-ксимов [586] подобное же явление наблюдается у производных имидазолов [509], алкалоида протопина [587] и во многих других случаях. [c.141]

Среди природных производных имидазола приведем еще пурины, содержащие имидазольное кольцо, конденсированное с пиримидиновым кольцом, и алкалоид пилокарпин, производное N-мeтилимидaзoлa. [c.670]

Производные имидазола часто встречаются в природе. Они содержатся в продуктах распада белков. Имидазольное кольцо имеется в молекуле некоторых алкалоидов, например в пилокарпине (стр. 686), а в сочетании с пиримидиновым кольцом—в ксантине, кофеине, теобромине и пр. (стр.637—640) сочетание имидазольного кольца с пиримидиновым представляет собой и молекула мочевой кислоты (стр. 636). Наконец, имидазольное кольцо содержится в некоторых циклических уреидах, например в парабановой кислоте, гидаитоине (см. том I, стр. 744—745). Сочетание имидазольного и тиофанового циклов имеется в молекуле биотина, или витамина Н (стр. 712). [c.569]

Производные индола и имидазола. Индольное ядро входит Эстав многих алкалоидов. Примерами могут служить р е з е р-н, содержащийся в корнях растения раувольфии змеиной кдия), и стрихнин, извлекаемый из семян тропического (Тения чилибухи (рвотные орешки). [c.307]

Классификация алкалоидов, весьма разнообразных по химическому строению, основана на характере гетероциклических колец, входящих в их состав. Поэтому алкалоиды рассматриваются как гетероциклические производные пирролидина, пирролизидина, индола, пиридина и пиперидина, хинолина и изохинолина, хинокса-лина, акридина, имидазола, пурлна. Менее распространены стероидные и алициклические алкалоиды. [c.590]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология