Карбиды внедрення

Ионные карбиды образуются с наиболее электроположительными элементами, например, СаСг- Карбиды внедрения образуют большинство переходных металлов, например, Т1, V, У, Мо. Атомы углерода занимают октаэдрические пустоты в структуре металла, образуя сплавы нестехиометрического состава. Наличие углерода придает сплаву твердость и химическую устойчивость. Например, из карбида вольфрама изготавливают режущие инструменты. В случае переходных металлов с несколько меньшими атомами атомы углерода не могут внедриться в структуру металла без ее искажения. Карбиды Сг, Мп, Ре, Со, N1 содержат цепочки из углеродных атомов и обладают меньшей твердостью. [c.494]

В карбидах внедрения (металлоподобные карбиды) атомы С занимают октаэдрические пустоты в плотноупакованных струк- [c.365]

Карбиды делят на три фуппы солеподобные, карбиды внедрения и к( ца-лентные карбиды. [c.373]

Карбиды внедрения имеют металлическую природу, и содержание в них углерода плавно меняется в широких пределах. Они обычно образуются у переходных металлов (Ре, Т1, 2г, Н , V, КЬ, Та, Мо и т. д.) и отличаются очень высокой твердостью, тугоплавкостью и износостойкостью. Известные твердосплавные материалы типа победит представляют собой карбиды вольфрама и молибдена приблизительных формул С и МоС. К ковалентным карбидам относятся, например, самые распространенные абразивы карборунд 81С и карбид бора В С. Твердость, прочность и тугоплавкость этих соединений также очень высоки. Из 8Ю изготавливают так называемые силитовые стержни для электрических печей, работающих при температурах до 1500 °С. [c.148]

Карбиды внедрения переходных металлов, особенно металлов IV, V и VI групп периодической системы [c.523]

В этом разделе мы не будем рассматривать карбиды внедрения. Как показывает их название, они получаются из металлов путем заполнения пустот в решетке металла (обычно плотно упакованной) небольшими атомами углерода. [c.523]

Чем обусловлена способность углерода к образованию при взаимодействии с -металлами карбидов внедрения нестехиометрического состава [c.174]

Карбиды внедрения. В карбидах внедрения атомы углерода занимают октаэдрические пустоты в плотноупакованных структурах атомов металла. Таким образом, легко объясняются физические [c.131]

Карбиды делят иа три фуппы солеподобные, карбиды внедрения и ковалентные карбиды. [c.373]

В карбидах внедрения (металлоподобные карбиды) атомы углерода занимают октаэдрические пустоты в плотноупакованных кристаллических решетках металлов (Т , 2г, НГ, V, КЬ, Та, Мо и др.). Такие соединения отличаются очень большой твердостью и высокими температурами плавления, так, т. пл. N50, ТаС и Hf равны соответственно 3390, 3445 и 3190° С. Это наиболее тугоплавкие из известных веществ. Они обладают также большой химической стойкостью, не реагируют с водой и кислотами, даже с царской водкой, растворяются только в смеси НР с НКОз. Карбиды -элементов часто имеют переменный состав. Так, состав карбидов титана и ванадия выражают формулы ТЮо,б-1,о и УСо.5 -1,о. [c.374]

Металлурги избегают при получении вольфрама или молибдена использовать в качестве восстановителей углерод или его окись. В этом случае вместо чистых металлов образовались бы карбиды внедрения. [c.61]

Сверхтвердые сплавы — сплавы, в состав которых входят карбиды (внедрения) вольфрама и других переходных металлов (см. стр. 63). [c.105]

Карбиды. В нестехиометрических карбидах атомы углерода либо занимают межузельное пространство в структуре металлов, либо образуют вакансии, которые распределяются в решетке упорядоченно. В первом случае электронная структура металла не изменяется, в то же время атомы углерода стабилизируют решетку металла, увеличивая ее твердость до 9—10 ед. по шкале Мооса и т. пл. до 3000—4800 °С. Для проникновения атомов углерода в структуру металла необходимо, чтобы атомы металлов были относительно большими (130 пм и больше). Поэтому первые -элементы четвертого периода — Сг, Мп, Ре, Со и N1 не образуют обычных кар щов внедрения, атомы углерода образуют цепи, проходящие через искаженные кристаллические решетки этих металлов. Такие карбиды легко взаимодействуют с водой и разбавленными кислотами с о разованием различных углеводородов. Примеры карбидов внедрения МоС(1-х), дс 0,0-0,4 УСх, дс - 0,66-0,88. [c.512]

Углерод образует карбиды при непосредственном взаимодействии с многими металлами. Карбиды делятся на две большие группы карбиды металлического характера, называемые также карбидами внедрения, и карбиды солеобразного характера, или ионные карбиды. Карбиды внедрения образуются слабо электроположительными переходными металлами. Они имеют металлический внешний вид, и их свойства во многом сходны со свойствами металлов (например, проявляют электронную проводимость). Часто структуры этих карбидов аналогичны структуре тех металлов, из которых они получены, [c.501]

Карбиды внедрения образуют только металлы, атомные радиусы которых больше примерно 1,3 А, так как решетки только этих металлов имеют октаэдрические пустоты,, достаточно большие, чтобы вместить атомы углерода. Этим объясняется, почему карбиды внедрения образуют только металлы, расположенные слева от ломаной линии в табл. 75,. Марганец, обладающий особой решеткой (стр. 580), образует карбид, подобный цементиту. [c.595]

Чистый ванадий похож на сталь, он обладает исключительной твердостью и большой прочностью при растяжении. Температура плавления ванадия (1715°) значительно повышается с увеличением содержания в нем углерода (при содержании углерода 2,7% она равна 2185 , а при содержании углерода 10% — 2800°) это объясняется образованием карбида внедрения УС (стр. 595). Вода, кислоты (за исключением фтористоводородной и азотной кислот, а также царской водки) и щелочи не действуют на ванадий. [c.639]

Карбид железа (цементит), РезС и карбиды никеля и марганца аналогичного состава представляют собой тип карбидов, промежуточный между карбидами внедрения и ионными карбидами, но от карбидов внедрения они отличаются тем, что легко разлагаются водой и кислотами, образуя в основном метан и водород. [c.27]

Карбиды металлов делятся на три группы солеподобные, карбиды внедрения и ковалентные карбиды. К первым относят соединения активных металлов (например, a j, Mgj , AI4 3). Они сильно гидролизуются с образованием гидроксида металла и соответствующего углеводорода. Например, ацетилен в промышленности получают по схеме [c.147]

Карбиды делят на три группы солеиодобные, карбиды -внедрения и ковалентные карбиды. [c.365]

Термин карбиды прил еняют к тем соединениям, в которых углерод связан с элементами меньшей или примерно равной электроотрицательности. Таким образом, соединения углерода с кислородом, серой, азотом, галогена ш и т. д. не рассматриваются в качестве карбидов, как и соединения с водородом. Целесообразность такой классификации станет очевидной по мере того, как будет обсуждаться природа карбидов. Обычно карбиды подразделяют на три группы 1) солеобразные карбиды, образованные главным образом элементами I, II и III групп 2) карбиды внедрения, образованные большинством переходных металлов, особенно металлами IV, V и VI групп, сюда же принадлежит и (2а) пограничный тип, образованный несколькими переходными металлами с небольшим атомным радиусом, и 3) ковалентные карбиды Si и В4С. [c.129]

Напротив, когда хотят придать металлу твердость, со-знательно создают такие условия, при которых образовывались бы карбиды внедрения. Классический пример использования углерода для нэвдеиеняя свойств металла — чугун и сталь. [c.61]

Карбидами, силицидами и германидами называют бинарные соединения металлов соответственно с углеродом, кремнием и германием. В эту группу соединений включают также карбиды бора и кремния. Наиболее разнообразные соединения с металлами образует углерод. Принято все карбиды подразделять на солеобразные (карбиды металлов IA, Б — П1А, Б-групп), ковалентные (Si , В4О и карбиды внедрения, образованные большинством -металлов. [c.241]

Карбиды внедрения — преимущественно металлические, нестехиометрические соединения с высокой электрической проводимостью, твердостью и жаропрочностью (т. пл. 3100— 4800 о. В таких карбидах атомы углерода занимают межузельные пустоты (см. раздел 29.1) в кристаллических решетках металлов, размеры атомов которых больше 130 пм. Между структурой карбидов -элементов и склонностью последних к гидролизу нет прямой связи. Например, карбид титана Ti не взаимодействует с водой и хлороводородной кислотой даже при температуре 600 С карбид железа Fe уже разрушается разбавленными водными растворами кислот, а карбид марганца МпзС — даже водой. Продукты гидролиза таких карбидов содержат помимо водорода сложные смеси углеводородов. [c.241]

Карбид железа, или цементит, Feg и карбиды никеля и марганца аналогичного состава представляют собой тип карбидов, промежуточный между карбидами внедрения и ионными карбидами. Хотя в кристаллической решетке атомы углерода присутствуют как отдельные единицы, эти карбиды отличаются от карбидов внедрения тем, что легко разлагаются водой и кислотами, образуя в основном метан и водород, а в случае цементита образуются также жидкие и твердые углеводороды и свободный углерод. Важная роль цементита в металлургии железа отмечена на стр. 661. [c.503]

В компактном состоянии молибден — блестящий металл бело-серого цвета, поддающийся ковке и сварке. На холоду кислород и кислоты (за исключением кислот, обладающих свойствами окислителей, например HNO3, которая растворяет его) не действуют на молибден. Нагретый до красного каления молибден легко окисляется до М0О3. Молибден реагирует с фтором на холоду, а с хлором и бромом — при нагревании (но не реагирует с иодом). С углеродом он дает карбид внедрения (стр. 595). [c.647]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология