Водород содержание в сложных углеводородах

Водород — самый распространенный элемент Вселенной. Он составляет основную массу Солнца, звезд и других космических тел. В недрах звезд на определенной стадии их эволюции протекают разнообразные термоядерные реакции с участием водорода. Они и являются источником неисчислимого количества энергии, излучаемого звездами в космическое пространство. Распространенность водорода на Земле существенно иная. В свободном состоянии на Земле он встречается сравнительно редко — содержится в нефтяных и горючих газах, присут ствует в виде включений в некоторых минералах. Некоторое количество водорода появляется постоянно в атмосфере в результате разложения органических веществ микроорганизмами, но затем водород быстро перемещается в стратосферу вследствие его легкости. Основная масса водорода в земной коре находится в виде химических соединений с другими элементами большая часть его связана в форме воды, глин и углеводородов последние составляют основу нефти и входят составной частью в природные горючие газы. Кроме того, растительные и животные (организмы содержат сложные вещества, в состав которых обязательно входит водород. Общее содержание водорода составляет 0,88% массы земной коры, и по распространенности на Земле он занимает 9-е место. [c.293]

Показатель преломления — очень ваячная константа не только для индивидуальных веществ, но и для нефтепродуктов, являющихся сложной смесью различных соединений. Известно, что показатель преломления тем меньше, чем болыге в углеводородах относительное содержание водорода. При одинаковом содержании атомов углерода и водорода в молекуле показатель преломления циклических соединений больше, чем алифатических. Наибольшими показателями преломления обладают арены, наименьшими — алканы. Циклоалканы занимают промежуточное положение (гексан— 1,3749, циклогексан— 1,4262, бензол—1,5011). В гомологических рядах показатель преломления возрастает с удлинением цепи. Наиболее заметные изменения наблюдаются у первых членов гомологического ряда, затем изменения постепенно сглаживаются. Однако из этого правила имеются исключения. Для циклоалканов (циклопентана, циклогексана м циклогептана) и аренов (бензола и его гомологов) наблюдается сначала уменьщение, а затем увеличение показателя преломления с возрастанием длины или количества алкильных заместителей. Например, показатель преломления бензола равен 1,5011, толусла — 1,4969, этилбензола — 1,4958, ксилолов— 1,4958—1,5054. [c.55]

Для процессов, протекающих под давлением водорода (риформинг, изомеризация, гидрокрекинг, гидроочистка), состав газов относительно несложен и подобно природным и попутным газам характеризуется отсутствием непредельных углеводородов. В то же время все термические и часть каталитических процессов дают газы более сложного состава, с большим или меньшим содержанием непредельных углеводородов. Концентрация непредельных углеводородов в некоторой степени зависит от состава сырья, но главным образом определяется жесткостью режима, а для каталитического крекинга — и применяемым катализатором. Например, непрерывное коксование гудрона при обычном режиме (530— [c.272]

В табл. 59 приведен состав газа в зависимости от температуры пиролиза, из которой видно, что с ростом температуры снижается содержание более сложных углеводородов, а также кислородсодержащих компонентов и увеличивается содержание водорода. [c.322]

TOB — водорода и метана, снижается содержание более сложных углеводородов и кислородосодержащих газов. [c.94]

Перегонкой можно разделить углеводороды нефти на фракции с большим или меньшим содержанием водорода. На первом этапе развития переработки пефти ограничивались перегонкой ее [3, с. 11] с последующей очисткой светлых нефтепродуктов щелочью и кислотой. Дальнейшее развитие технологии переработки нефти шло от физического процесса перегонки к использованию более сложных химических превращений углеводородов с целью повышения выхода необходимых народному хозяйству нефтепродуктов и придания им требуемых свойств. Применение процессов крекинга [4, с. 9] (термического и каталитического крекинга, коксования) привело к перераспределению водорода сырья с образованием бодее легких жидких и газообразных углеводородов при одновременном [c.11]

К нафтенам относят алициклические углеводороды состава С Н2 , С Н2 -2 и С Н2 -4. В нефтях содержатся преимущественно циклопентан СзНю, циклогексан СбН 2 и их гомологи. И наконец, арены (ароматические углеводороды). Они значительно беднее водородом, соотношение углерод/водород в аренах самое высокое, намного выше, чем в нефти в целом. Содержание водорода в нефтях колеблется в широких пределах, но в среднем может быть принято на уровне 10—12%, тогда как содержание водорода в бензоле 7,7%. А что говорить о сложных полициклических соединениях, в ароматических кольцах которых много ненасыщенных связей углерод — углерод Они составляют основу смол, асфальтенов и других предшественников кокса, и будучи крайне нестабильными, осложняют жизнь нефтепереработчикам. [c.18]

По внешнему виду нефть — маслянистая жидкость от светло-зеленого до темно-коричневого или почти черного цвета, обладающая характерным запахом и заметной флуоресценцией. По химическому составу нефть представляет собой сложную смесь углеводородов, включающую значительные количества кислородных, сернистых и азотистых соединений. Несмотря на то что нефти различных месторождений резко отличаются по своему составу и свойствам, содержание некоторых элементов в них колеблется незначительно. В большинстве нефтей содержание углерода составляет 84—85%, водорода 12—14%, кислорода, серы и азота 1—2%. Плотность большинства нефтей 0,8—0,95. [c.147]

Скорость гидрирования тяжелых газойлей зависит от многочисленных взаимосвязанных факторов. В соответствии с механизмом протекания этой реакции в смешанной фазе в присутствии твердых катализаторов скорость реакции должна зависеть от следующих параметров 1) химической природы сырья 2) физических свойств сырья 3) типа катализатора 4) соотношения активных компонентов в катализаторе 5) содержания активного металла в катализаторе 6) носителя катализатора 7) удельной поверхности катализатора 8) объема и диамет ра пор катализатора 9) размера частиц катализатора 10) общего давления И) отношения водород углеводород 12) объемной скорости (по жидкому сырью) 13) геометрических характеристик реактора 14) температуры. Поскольку скорость является весьма сложной функцией каждого из этих параметров и многие из них взаимосвязаны, очевидно, что количественно оценить влияние каждого параметра раздельно практически невозможно. Все же можно выявить, какие факторы являются наиболее важными и как следует изменять эти параметры для достижения оптимальных результатов. [c.208]

С помощью приближенного метода Лавуазье было установлено, что некоторые органические соединения состоят лишь из углерода и водорода они получили название углеводородов. Так, оказалось, что главными компонентами скипидара являются углеводороды СюН б, а нефть представляет собой сложную смесь большого числа углеводородов. При сожжении ряда других соединений также получались только углекислый газ и вода, но суммарное содержание углерода и водорода состав- [c.12]

Переносные газоанализаторы ВТИ и другие позволяют кроме СОа, О2 и СО определять в отходящих газах содержание несгоревших водорода, метана и тяжелых углеводородов. Устройство и обслуживание этих аппаратов несколько сложнее, чем ГХП-3. [c.420]

Каталитический крекинг охватывает ряд сложных химических реакций, которые протекают как одновременно, так и последовательно. Примерами этих реакций являются реакции разрыва углеродных связей, включая разрыв молекулярных цепей на неравные по длине цепей осколки изомеризация перераспределение водорода циклизация полимеризация и конденсация [1]. В результате каталитического крекинга получают высокие выходы бензина, имеющего высокое октановое число, низкое содержание серы и хорошую стабильность. Кроме того, достигается высокий выход ароматических углеводородов и ненасыщенных углеводородов С3 и С последние могут использоваться для реакций полимеризации и алкилирования. [c.112]

Нефть представляет собой сложную смесь углеводородов различных классов с примесью органических соединений, содержащих кислород, серу и азот, и небольшого количества минеральных веществ. Содержание углерода в нефтях составляет 82,2—87,7 /о. содержание водорода 11,8—14,1%. [c.85]

Нефтеперерабатывающие заводы России успешно решают проблему производства дизельного топлива с содержанием серы менее 0,05% мае. (ЭЧДТ). В основном это достигается за счет некоторого снижения производительности действующих установок гидроочиетки по сырью, применения эффективных катализаторов четвертого поколения, повышения давления водорода в системе [320, 328, 343-345]. При этом используется исключительно прямогонное сырье (предпочтительно — малосернистых западно-сибирских нефтей). Более сложной задачей является очистка сырья до остаточного содержания серы 0,035% и 0,01% мае. при снижении содержания ароматических углеводородов до 20 и 10% мае. (в ряде случаев нормируется концентрация полициклических ароматических углеводородов 11 и 6% мае.). [c.359]

Так, например, превращение изометановых углеводородов в молекулы нормального строения путем отщепления метана лимитируется наличием подвижного водорода, поступающего в результате конденсационного уплотнения ароматических ядер сложных углеводородов в смолистые вещества или ароматизации полиметиленов. Если эти процессы не согласованы во времени, то содержание изометанов может упасть до минимальных значений или сохранится ненормально высоким по сравнению с равновесными значениями. В нефтях, находящихся на ранних стадиях превращения, всегда сосуществуют изометановые углеводороды и тяжелые гибридные молекулы, содержащие в своем составе ароматические циклы. [c.135]

Дегидрирование, по сравнению с реакцией гидрирования, является более сложным процессом, который сопровождается побочными реакциями. Циклопентано-вые углеводороды превращаются в ароматические углеводороды в гораздо меньшей степени, чем циклогек-сановые углеводороды. Роуэн [16] рекомендует проводить дегидрирование при небольшой концентрации водорода (3% в газе-носителе), что подавляет реакцию дегидрирования циклопентановых углеводородов и не оказывает существенного влияния на дегидрирование циклогексановых углеводородов. Клесмент [18] также использовал при дегидрировании инертный газ, содержащий 5% водорода он отмечает также, что в этих условиях происходит гидрирование олефинов. В общей схеме анализа сложной смеси углеводородов Роуэн предусматривает проведение дегидрирования смеси изопарафинов и нафтенов с целью селективного определения содержания циклогексановых углеводородов по зонам образующихся ароматических углеводородов, а также гидрирование при комнатной температуре для селективного превращения олефинов е соответствующие парафины. [c.124]

От углеводородного состава нефти также зависит характер процесса,а и жесткость их режимов последние, в часттюсти, сильно влт яют на эффек тивность используемого водорода. Содержание водорода во фракциях большинства нефтей снижается с повышением молекулярного веса фракции. Данные для остатка после отбензииивания западнотехасской кефа а представлены на рис. 8 здесь же показано влияние молекулярного веса на содержание углеводородов различных классов. Вследствие возрастзтгиа количества дюлекул более сложного строения, с недостатком водоро,аа [c.37]

Во всех цитированных выше работах по гидрогенолизу циклопентанов в качестве катализатора гидрогенолиза применялся платинированный уголь. Значительно сложнее протекает реакция на алюмоплатиновых катализаторах. Подобные катализаторы (содержание Pt от 0,15 до 20%) широко обследовал Го [162] при изучении гидрогенолиза метил-, 1,3-диметил- и полиметилциклопентанов. Оказалось, что относительные скорости гидрогенолиза по различным связям цикла в значительной степени зависят от ряда факторов строения исходного углеводорода, начального давления водорода, температуры, содержания Pt в катализаторе и др. Так, в случае метилциклопентана с ростом начального давления водо [c.129]

Такая реакция является сополимеризационной. Нагрев и давление или излишек катализатора могут вызвать комбинирование, или дегидрополимеризацию олефинов [307]. Продукт реакции представляет собой сложную смесь углеводородов, приблизительно эквивалентных по содержанию углерода и водорода, с продуктами правильной полимеризации. Различие в том, что они включают в себя олефины, получающиеся при изомеризации и некотором перераспределении, циклизации и дегидрировании в ароматику. Когда применяется кислотный катализатор, продукты, извлеченные из кислотного слоя, относятся к циклическим и непредельным. [c.105]

По химическому составу нефть представляет собой сложную смесь парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов. В ее состав входят также кислород-, серу- и азотсодержаш,ие соединения, смолистые и ас-фальтеновые вещества. Содержание углерода в нефтях колеблется от 82 до 87 вес. %, водорода от 11 до 15 вес. %, серы от 0,1 до 7 вес. %, кислорода до 1,5 и азота до 2,2 вес. % [c.5]

Реакции гидрогазификации в реакторе идут при температурах, несколько меньших, чем минимальные температуры в реакторе типа ГРГ или ему подобных. Катализатор, применяемый в гидрогазификаторе, аналогичен тому, который используется при низкотемпературной конверсии, т. е. богатый никелем на алюминиевой основе. Однако осуществляемая при этом технология процесса отличается от технологии низкотемпературной паровой конверсии тем, что катализатор должен периодически подвергаться регенерации. Этим достигается двойной эффект с одной стороны (что весьма важно), уменьшается опасность загрязнения серой, а с другой, обеспечиваются условия, способствующие удалению отложившегося полимерного углерода. Регенерация катализатора осуществляется, как правило, водородом, т. е. вместо продувки его смесью пара (выходящего низкотемпературного газа и паров дополнительного количества углеводородов) катализатор восстанавливается водородом максимальной степени чистоты. Реакции, протекающие в установке каталитической гидрогазификации, исключительно сложны. Высокая степень метанизации не только понижает содержание водорода и окислов углерода, но и обеспечивает условия реагирования ос- [c.126]

Из числа вторичных изменений, имеющих место при крекинге нефти, боль-i joe значение имеет полимеризация олефинов, образовавшихся в результате пер-вич ых реакций. Получаемые в результате такой полимеризации высокомолекулярные продукты претерпевают под длительным действием высокой температуры дальнейший распад, причем образуются новые непредельные соединения, которые могут вновь подвергнуться полимеризации. Общий итог такой последовательности реакций полимеризации и распада заключается в одновременном образовании газообразных и низкокипящих углеводородов, водорода и все более и более сложных соединений с уменьшаюищмся содержанием водорода. Продолжительный крекинг неизменно приводит к образованию большого количества нефтяного кокса, который можно рассматривать как высоко полимеризованный углеводородный материал с низким отношением водорода к углероду. Как уже было сказано выше, термическая стойкость и сопротивляемость крекингу заметно возрастают по мере уменьшения содержания водорода. [c.113]

При реализации математической модели гидроочистки в профамме использовался объектно-ориентированный подход для анализа сложных систем. Эго позволило подставлять любые параметры модели в алгоритм оптимизации без дополнительных изменений в Ешгоритмах. При разрабо ке математической модели были найдены еле,дующие кинетические составляющие математического описания предэкспоненциальные множители, порядки реакций по водороду, тешовые эффекты реакций, энергии активации. Решение данной задачи можно рассматривать как задачу на (ождения минимума функции отклонений расчетных от экспериментальных данных. Построенная модель позволяет прогнозировать содержание сернистых соединений н ароматических углеводородов в продукте. [c.228]

На начальной стадии погружения осадков (обычно 1,5—2,0 км) при росте температур до 50—60 °С полимерная структура керогена испытывает сравнительно небольшие изменения. Они сводятся преимущественно к декарбоксилированию и дегидратации, отрыву периферических функциональных групп за счет выделения в основном Н2О, СО2, МНз, На5 и СН4. В битумоидной фракции органического вещества несколько возрастает содержание углеводородов. В составе керогена постепенно повышается содержание углерода и водорода и снижается содержание гетероэлементов. При погружении на глубину 2000—3500 м и возрастании температур в недрах до 80—170°С начинается активная деструкция соединений, слагающих основную структуру керогена, сопровождающаяся образованием большего количества подвижных битуминозных веществ — до 30—40% (масс.) исходного керогена сапропелевого типа. Образующиеся биту1Линозные вещества (битум о иды) содержат уже практически весь комплекс алкано-циклоалканов и аренов от низко- до высокомолекулярных их представителей, а также значительное количество сложных гетероциклических соединений и асфальтено-смолистых веществ. Содержание битуминозных компонентов в органическом веществе возрастает в несколько раз. Эта стадия деструкции значительной части керогена с образованием преобладающей массы нефтяных углеводородов получила наименование главной фазы нефтеобразования (ГФН). [c.33]

Нефтяные смолы являются генетическим мостом, соединяющим высокомолекулярные углеводороды и асфальтены нефтп. Они наследуют углеродный скелет высокомолекулярных углеводородов, но с более сложной структурой за счет гетероатомов как в полп-конденсированной структуре, так и в периферийных алифатических цепочках в результате реакций дегидрирования п конденсации они беднее по содержанию водорода. Наличие в молекулах смол гетероатомов и особенно пх функциональных групп придает пм более полярный характер по сравнению с углеводородами с аналогичной структурой углеродного скелета, что объясняет их более высокую и лшогообразную по направлениям реакционную способность. [c.260]

Титриметрические методы используют для определения микропримесей азота — от 510 до 510 мол. %, водорода— от 10 до 10 мол. %, кислорода— от 10 " до Ю мол. %, диоксида углерода — от 10 до 10 "мол. %, оксида углерода — от 2,0 до 10 "мол. %, суммы углеводородов — от 10 до 5 10 мол. %, сероводорода — от 5,0 до 5-10 мол. %. Методы используются также для анализа сложных газовых смесей и воздуха на содержание диоксида серы — 0,1 мол. % фосфина — от 10 до 10 мол. %, хлороводорода — от 5-10 до 10,0 мол. %, хлора — менее 2-3 мол. %. [c.920]

Крекинг газойля. Основная область применения цеолитных катализаторов в промышленности связана с процессом каталитического крекинга дистиллятов первичной перегонки нефти, содержащих алифатические, циклоалифатические (нафтеновые), олефиновые и ароматические углеводороды. При каталитическом крекинге нефтяных фракций протекают реакции дезалкилирования ароматических соединений, крекинга парафинов и олефинов, перераспределения водорода и циклизации олефинов. С основными представлениями о механизмах реакций, которые вносят вклад в процесс крекинга нефтяного сырья на цеолитных катализаторах, мы уже познакомились в предыдущих разделах этой главы. Однако использовать эти представления для анализа превращений отдельных классов углеводородов в крекинге все-таки очень трудно, так как продукты крекинга отличаются очень сложным составом. Первые работы Планка и Росин-ского [161, 297] по крекингу газойля, выкипающего в интервале 260—400° С, показали, что замена алюмосиликатного катализатора на цеолиты типа X дает следуюгцие преимущества 1) более высокую активность, которая сохраняется даже при повышенных содержаниях остаточного кокса, 2) более высокую селективность по бензину (Сз+) и снижение выхода газа (С4-) и кокса, 3) более высокую стабильность при термических и термопаровых обработках, характерных для процесса регенерации катализатора. Эти преимущества становятся еще более заметными при использовании в качестве катализаторов кальций-аммонийной и редкоземельно-аммонийной форм цеолита X. Моску и Моне [148] исследовали влияние жесткости термических и термопаровых обработок катализаторов РЗЭ-Х и РЗЭ- на эффективность крекинга газойля, выкипающего при 272—415° С. Они пришли к выводу, что удаление наиболее сильных кислотных центров в высокотемпературных условиях благоприятно сказывается на повышении выходов бензина. Для того чтобы рассмотреть причины повышения селективности по бензину, обратимся к последовательности превращения газойля, кинетическая модель которого [схема (71)] была разработана Уикманом и Нейсом [298]. В соответствии с этой моделью при первичном крекинге (эта стадия на схеме обозначена символом происходит образование бензина и некоторого количества газа, а также кокса, тогда как при вторичном крекинге (А ,) расщеплению подвергается бензин. [c.109]

Состав битумных материалов. Битумные материалы представ ляют собой сочетание сложных органических соединений. В низ содержатся различные количества парафиновых и ароматическиз углеводородов однако существовавшее предположение о преобла-i Дании в битумах чистых углеводородов оказалось ошибочным. Кроме углерода и водорода в них присутствуют относительно небольшие-количества азота, кислорода и серы. Эти элементы (один или дв атома) входят в состав больших молекул, и поэтому содержание в битуме неуглеводородных веществ довольно значительно. Установ . лено, что большая часть азота прочно удерживается в составе таких тяжелых молекул, и его нельзя удалить даже путем пиролиза. Большая часть серы в битуме представлена, вероятно, в виде серо-, органических соединений с высоким молекулярным весом, либо свя-. занных с основным азотом, либо адсорбированных на поверхности больших молекул. Кислород входит, по-видимому, в состав эфир -ных соединений. Железо, никель и ванадий присутствуют в неболь- ших количествах, а других металлов содержатся следы. [c.187]

По своим свойствам хлорсульфонированный полипропилен аналогичен хлорированному. Вязкость хлорсульфонированного полипропилена в растворе, однако, ниже вязкости хлорированного полипропилена с таким же содержанием хлора и зависит от общего содержания хлора [79]. Хлорсульфонированный полимер пропилена полностью растворим в хлорированных и ароматических углеводородах, частично — в сложных эфирах, кетонах, не растворяется в кислотах и спиртах. При температуре выше 110° С н под действием ультрафиолетового излучения полимер претерпевает деструкцию, которая сопровождается отщеплением хлористого водорода и сернистого ангидрида. Отсюда понятна необходимость стабилизации хлорсульфонированного полипропилена, например стабилизаторами, применяемыми для защиты поливинилхлорида. [c.137]

Каменный уголь применяют в основном для получения металлургического кокса, необходимого дня выплавки металлов из ру . Процесс коксования - это высокотемпературное (около 1000 С) разложение угля без доступа воздуха. При этом, кроме основного продукта, получают каменноугольную смолу, коксовый газ, аммиачную воду. Все эти вещества - ценное сырье хими-ческо1Ч промышленности. В зависимости от химического состава каменных углей и качества получаемого кокса они идут па коксование, химическую переработку (при высоком содержании летучих веществ) или сжигаются как топливо. В сосгав летучих веществ входят пары воды, углекислота, оксид углерода, водород, Метан и другое более сложные газообразные углеводороды. Горючая летучая часть (без паров воды) обозначается буквой V. Содержание летучих веществ относят к горючей массе топлива (у)- Величина 100 - определяет процентный состав кокса [c.123]

Жесткость пиролиза углеводородного сырья определяется уровнем температуры его переработки и временем пребывания его в области высоких температур, в которой осуществляется реакция. За меру жесткости (интенсивности) переработки сырья при пиролизе могут приниматься некоторые показатели, характеризующие состав или свойства продукта реакции. Применяют для ЭТОГО, в частности, степень превращения (конверсии) сырья. Такой показатель удобно определять в случае пиролиза индивидуальных углеводородов или углеводородных фракций с преобладающим содержанием одного-двух индивидуальных соединений. При пиролизе углеводородных фракций, например бензина, определять степень превращения исходных веществ сложно ввиду трудностей точного анализа смеси продуктов. Иногда для характеристики степени жесткости пиролиза таких видов сырья применяют степень газообразования, т. е. суммарный выход углеводородов С1—С4 и водорода, иногда С,—Сз. Однако этот показатель можно употреблять только для условий не слишком высокой жесткости, так как увеличиваясь по мере повышения жесткости, газообразование прохо-.цит максимум и снижается вследствие образования жидких продуктов (см. рис. 13) [199]. Применяют в качестве показателя жесткости пиролиза отношение образующихся водорода л метана к этилену, поскольку выходы Нг и СН4 с увеличением жесткости процесса увеличиваются постоянно, а выход С2Н4 при высокой жесткости не возрастает или несколько уменьшается [199]. Используют также в качестве показателя жесткости отношение выходов пропилена к этилену, которое снижается по мере увеличения жесткости, либо в некоторых случаях выход этилена. Но всем указанным показателям свойственен недостаток их величины зависят от типа и состава сырья, поэтому дается лишь относительное представление о жесткости процесса. При равной степени превращения прямогонного бензина (степень превращения рассчитана условно применительно [c.72]

Из окиси углерода и водорода (СО На= 1 2) при 400—450 С и 100— 150 ат можно получить смесь кислородсодержащих органических соединений. Процесс проводят в присутствии катализатора—железных стружек, обработанных поташом. Эта смесь, так называемый синтол, содерн<ит25% альдегидов, 29% спиртов, 10% органических кислот, 5% кетонов и 4% сложных эфиров. Содержание углеводородов в синтоле составляет только 2—2,5%. [c.168]

Показатель преломления - очень важная константа не только для индивидуальных веществ, но и для нефтепродуктов, являющихся сложной смесью различных соединений. Известно, что показатель преломления тем меньше, чем больше в углеводородах относительное содержание водорода. При одинаковом содержании атомов углерода в молекуле показатель преломления циклических соединений больше, чем алифатических. Наибольшими показателями npejroM-ления обладают арены, наименьшими - атканы, Циклоалканы занимают промежуточное положение. [c.27]

В патентной литературе описан также ряд платиновых катализаторов дегидрирования парафинов и олефинов Сз—С5. Так, например, указывается, что в присутствии водорода и катализатора, содержащего 0,6% платины (480—650° С), происходит селективное дегидрирование бутана. В опыте, продолжавшемся 75 мин, выход бутилена составил 21,3 мол. % при конверсии бутана 27,5% и селективности процесса 77,5% [167]. На катализаторе Р1 на А12О3 предлагается проводить дегидрирование пропана или бутана для получения пропилена и бутилена или бутадиена в псевдоожиженном слое катализатора при 400—700° С в вакууме или под давлением 5—40 бар [1321. Рекомендуется также более сложный катализатор, содержащий 0,75% Р1 и 0,33% Ъ на А12О3, для дегидрирования парафиновых углеводородов, например, пропана, н-бутана, пентана и изопентана [168]. При дегидрировании изопентана в присутствии указанного катализатора конверсия составляла 20,8%, селективность процесса по изобутилену — 83,9%, содержание кокса на катализаторе— 0,45%. [c.170]

Вообще особенности механизма горения углеводородов, обусловленные большим многообразием процессов и участвующих в них веществ, делают его значительно более сложным, чем механизм горения водорода. Однако несмотря на большое многообразие промежуточных веществ, возникающих в ходе горения углеводородов (альдегиды, спирты, кислоты, окись углерода, Н, и др.), при достаточном содержании кислорода в горючей смеси и незаторможенности реакции, единственными конечными продуктами горения углеводородов являются вода и углекислый газ. [c.437]

Имеют место и такие предположения, что для образования нефти внешний водород вообще не нужен. Обогащение исходного материала водородом объясняется распадом сложных веществ с выделением углекислоты, в результате чего относительное содержание водорода в продуктах распада возрастает. Образование же насыщенных углеводородов нефти есть результат диспропорциопирова-шш водорода (А. Ф. Добрянский). [c.182]

Действительно, признаки изменения нефтей в сторону их облагораживания , сопровождающегося понижением содержания смол и асфальтенов, уменьщением удельного веса, у сторонников представлений, сформулированных В.А. Успенским и O.A. Радченко [1947], ассоциируются с относительно слабым проявлением гипергенных процессов (окисление, осер-нение и тд.) в нефтеносной зоне. У сторонников представлений, пред-ложеннь1Х А.Ф. Добрянским [1948], эти же изменения ассоциируются с определенной стадией дозревания или так назьшаемой степенью катагенной превращенности нефти под влиянием термических, возможно термокаталитических, процессов, возбуждающих деструкцию сложных молекул с диспропорционированнем водорода и образованием более простых и более насыщенных водородом соединений, с одной стороны, и кокса - с другой. У третьей группы исследователей, в том числе у одного из авторов данной работы, те же изменения в составе нефти ассоциируются с процессами ее миграции в сорбирующей среде осадочных пород. Предполагается, что в ходе такого рода процессов породами после довательно сорбируются различные компоненты нефти в соответствии с присущими им свойствами. В первую очереда сорбируются наиболее полярные соединения из состава нефти — асфальтены, затем смолы, высокомолекулярные ароматические углеводороды и т.д. [c.35]

И Шрайдера [84] образовавшиеся углеводороды были выделены и изучены. Было получено около 9 г углеводородов, перегоняв шихся с паром. Температура кипения углеводородов, составляю-щ их 40% от этого количества, лежала в пределах кипения бензола. В продуктах реакции были также найдены высшие углево-дороды и около 2,5% смолистого остатка, нелетучего при перегонке с паром, но растворимого в эфире. Продукты реакции имели сильный запах крезола и ароматических оснований. Все эти факты указывают на то, что даже в этих растворимых кислотах присутствует ядро более сложное, чем простое бензольное кольцо. Газ, полученный при декарбоксилировании 100 г этих кислот в количестве приблизительно 20 л, состоял из метана в количестве 25%, водорода в количестве 60 /6 и небольших количеств этана и ненасыщенных углеводородов. Значительное содержание здесь низших алифатических углеводородов и водорода должно было бы указывать на присутствие таких алифатических кислот, как щавелевая, малоновая и сукциновая. Однако эти кислоты, обычно легко изолируемые, найдены не были. Следовательно, представляется весьма вероятным получение этих газообразных продуктов при разложении кислот со сложным ядром. [c.345]

В свете рассмотренных экспериментальных данных о каталитическом крекинге углеводородов различных рядов становится более ясной та сложная картина, которую представляет каталитический крекинг различных нефтепродуктов. Прежде всего становится понятным, почему бензин каталитического крекинга более беден непредельными углеводородами по сравнению с бензином термического крекинга. Принимая во внимание всю совокупность условий процесса каталитического крекинга и состав бензина, получаемого при этом процессе, необходимо прийти к. следую-ш ему выводу о причине характерной особенности состава данного бензина вслед за термическим распадом, наступающим в результате воздействия на углеводороды исходного сырья темнературы порядка 430—510°, образовавшиеся олефины претерпевают затем процесс нерераспределения водорода (см. ч. III, гл. I, стр. 580), сопровождающийся резким падением в бензине содержания непредельных и повышением содержания в них изопарафинов, нафтенов и ароматических углеводородов. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология