Анионообменники слабоосновные

При деионизации методом смешанного слоя воду пропускают через смесь катионообменника в Н+-форме и сильно- или слабоосновного анионообменника в ОН -форме. В преимуществах метода смешанного слоя легко убедиться на примере извлечения хлористого натрия. В методе двух колонок сорбция иона натри катионообменником из-за обратимости реакции обмена протекает не полностью [c.89]

Ионообменная хроматография. Ионообменные смолы являются полимерными органическими соединениями, содержащими функциональные группы, способные вовлекаться в ионный обмен. Различают положительно заряженные анионообменники, представленные органическими основаниями и аминами, и отрицательно заряженные катионообменники, содержащие фенольные, сульфо- или карбоксильные группы. Из сильно- и слабоосновных анионообменников чаще используют производные полистирола и целлюлозы, несущие функциональные группы [c.29]

Выпускаемые промышленностью среднекислотные катионообменники и слабоосновные анионообменники практически нерастворимы в воде, но растворяются в соответствующих углеводородах. Эти ионообменники можно использовать в виде жидкостей (подобно жидкостной экстракции) или в виде жидкой фазы, нанесенной на соответствующий инертный носитель (экстракционная хроматография). Жидкие ионообменники обычно применяют в виде приблизительно 5%-ных растворов в подходящих углеводородах регенерация жидких ионообменников аналогична регенерации твердых смол. [c.38]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СИЛЬНООСНОВНЫХ И СЛАБООСНОВНЫХ ГРУПП СИЛЬНООСНОВНЫХ АНИОНООБМЕННИКОВ [c.87]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБМЕННОЙ ЕМКОСТИ СЛАБООСНОВНЫХ АНИОНООБМЕННИКОВ [c.87]

Для слабоосновных анионообменников, титруемых соляной кислотой (при а. = 0,5) [c.94]

Термическая устойчивость слабоосновных анионообменников выше устойчивости сильноосновных смол. [c.105]

Органическую часть композиции ПАВ в растворе пропускают через три ионообменника слой катионообменника, который адсор--бирует амфолиты, далее — через слой слабоосновного анионообменника (в СГ-форме), который адсорбирует сульфаты и сульфонаты-а затем — через слой сильноосновного анионообменника (в ОН - [c.298]

Нельзя допускать изменения влажности обменника при взвешивании при серийных определениях. Нет необходимости точно знать влажность, так как известна обменная емкость. Если обменник в водородной форме, то количество ионов водорода определяется из отдельной навески методом потенциометрического титрования, который позволяет оценить присутствие любых слабокислотных групп в сильнокислотном обменнике. Если катионо-и анионообменники содержат слабокислотные (слабоосновные) группы наряду с сильнокислотными (сильноосновными), то часть водородных или гидроксильных ионов будет оставаться в обменнике, за исключением сильнощелочных и сильнокислотных сред распределение ионов для этих смол будет зависеть от величины pH. [c.70]

Слабоосновные анионообменники подготавливаются тем же способом, при этом достаточно трех колоночных объемов каждой жидкости. Подготовку лучше проводить на воронке Бюхнера, так как при переходе из ОН - в С1 -форму объем смолы сильно увеличивается. [c.87]

Смолы, содержащие кислотные остатки серной кислоты, имеют своих.анионообменных двойников — сильн00с110вные смолы, у которых функциональные группы в полимерной решетке представлены положительно заряженными производными четвертичного аммония, а обменными группами являются группы ОН" или другие анионы. Кроме того, существуют слабоосновные и слабокислотные ионообменники, у которых диссоциация незначительна, конечно за исключением тех случаев, когда они находятся в кислых и основных растворах соответственно. Слабоосновные анионообменники (аниониты) содержат третичные аминогруппы, а слабокислые катиониты обычно содержат либо карбоксильные группы (диссоциируют при pH >7), либо фенольные группы (не диссоциируют при рН<12). Бифункциональные катиониты, такие, как фенолсульфопроизводные смолы, имеют два типа функциональных групп — одна сильнокислая, другая — обменивающаяся только в щелочных растворах. [c.14]

Недостаток метода смешанного слоя заключается в более трудоемкой регенерации. Катионообменник обычно регенерируется серной кислотой, а анионообменник едким натром (сильноосновная смола) или карбонатом натрия (слабоосновная смола). Перед регенерацией необходимо разделить смолы. В лабораторной практике обычно патроны со смешанным слоем после употребления выбрасывают, хотя разделение смеси смол можно осуществить методом флотации. [c.89]

Неэлектролиты, подобные ацетону и спиртам, могут быть деионизованы методом, который используется для воды. Эти методы применимы к почти безводным органическим жидкостям и их водным растворам. В первом случае ионы поглощаются смолой медленнее, чем из водных растворов. Концентрация неэлектролитов в начальных порциях фильтрата из ионообменной колонки может отличаться от исходной, так как смолы в присутствии воды могут их сорбировать. Основная электролитическая примесь в низших первичных спиртах и в водном растворе формальдегида — кислота, образовавшаяся в результате окисления этих веществ атмосферным кислородом. Чтобы удалить кислоту, во многих случаях достаточно пропустить раствор через колонку анионообменника в ОН -форме. Так как сильноосновная смола катализирует полимеризацию формальдегида, для удаления кислоты из формальдегида применяется только слабоосновная смола [1а]. [c.90]

Обозначения водн. и орг. показывают, что вещества находятся в водной или органической фазе. По аналогии с сорбцией кислот слабоосновными анионообменными смолами наблюдается увеличение выхода экстракции различных кислот с увеличением констант ионизации. Сходство между аминами, как анионообменниками, и смолами проявляется в следующих реакциях [c.301]

Основность анионообменников зависит от того, содержат ли они четвертичные аммониевые группы (сильноосновные) или аминные— (слабоосновные). [c.49]

По степени ионизации ионогенных групп катионообменники подразделяют на сильно- и слабокислотные, анионообменники— на сильно- и слабоосновные. Высокоионизированные сильнокислотные катионообменники, содержащие, например, группу —50зН, обладают способностью к обмену ионов водорода на ион металла в интервале изменения pH от О до 14. Слабокислотные катионообменники с ионогенными группами —Р0(0Н)2, —СООН депротонируются, а следовательно, способны к обмену ионов водорода в нейтральной и щелочной средах. Сильноосновные анионообменники, содержащие четвертичные аммониевые группы =Ы+ОН, обменивают ион гидроксида на ионы того же знака в интервале pH от О до 14. Слабоионизированные смолы, низкая основность которых обусловлена различными аминными группами (—ЫНз, =НН, =N), применяют в нейтральных и кислых растворах. [c.224]

Слабокислотные катионообменники не удаляют катионы из растворов солей сильных кислот они адсорбируют катионы из растворов сильных и умеренно сильных оснований, и их можно использовать с шелочными или нейтральными растворами. Слабоосновные анионообменники не удаляют анионы из растворов солей сильных оснований они адсорбируют анионы из растворов сильных и умеренно сильных кислот, удаляют анионы из солей, образованных слабыми основаниями, и могут использоваться в нейтральных и кислых средах. [c.220]

Хлорметилированный гранулированный полистирол чаще всего применяют в качестве исходного сырья для получения большого числа хелатных смол. Это вещество производит промышленность во все возрастающем масштабе в качестве исходного материала для синтеза сильно и слабоосновных анионообменников. [c.42]

Большое практическое значение имеют постоянство емкости сильнокислых и сильноосновных ионообменников и ее практическая независимость от pH раствора, а также от природы противоионов. Напротив, емкость у ионообменников со слабокислотными и слабоосновными группами зависит от pH. Так как ионизация слабокислотных групп полностью подавлена в кислых растворах, то обмен катионообменников с такими группами практически возможен- лишь в нейтральных средах и при pH>7, т. е. их емкость возрастает с возрастанием pH, тогда как емкость слабоосновных анионообменников возрастает с уменьшением pH. [c.27]

Значительный успех был достигнут в 1935 г. Адамсом и Холмсом [9], опубликовавшими первую статью по синтезу ионообменных смол. Им удалось получить различные полимеры бензола с формальдегидом. Благодаря наличию фенольных гидроксильных групп полученные продукты были катионообменниками слабокислотного типа, т. е. ограниченно реагировали с катионами в нейтральном растворе. Адамс и Холмс синтезировали анионооб-менник на основе ж-фенилендиамина и формальдегида, который содержал ароматические аминогруппы и был анионообменником слабоосновного типа. [c.10]

В качестве обесцвечивающих смол применяют также слабоосновные анионообменники на основе полиамидов н снльноосновные (слабосшитые) стирол-дивинилбензольные аннонообменникн. [c.37]

Борат-ионы легко отделяются от других ионов на сильноосновных анионообменниках (pH раствора < 5). Борная кислота, как слабая кислота, непрочно связывается функциональными группами и количественно вымывается из обменной колонки водой (например, разделение Н3ВО3 — Н3РО4). При отделении борат-ионов часто рекомендуют сначала удалять катионы металлов, обменивая их с ионами Н на сильнокислотном катионообменнике. Отсутствие катионов, особенно тяжелых металлов, значительно облегчает отделение борат-ионов раствором гидроксида натрия (разделение ВО — 810з [104]). Слабоосновные анионообменники в ОН-форме также пригодны для отделения борат-ионов (например, разделение смеси ионов борат — фосфат — сульфат [105]). [c.212]

Для отделения тория от некоторых металлов применяют слабоосновные анионообменники. С помощью Amberlite G-4B в 0,1 М H SO торий отделяют, например, от Ве, Y, La и Sm торий элюируют гМН ЗОд. Для предотвращения хвостовых явлений при элюировании ионов вследствие низкой скорости обмена на слабоосновном анионообменнике рекомендуется работать при повышенной температуре (около 50°С). [c.229]

При разделении HjAsOj и HjAsO на слабоосновном анионообменнике используют разницу в константах диссоциации сорбируется только мышьяковая кислота. [c.254]

Однако некоторые вопросы все еще не вполне ясны. Так, некоторые реагенты теряют способность давать цветные реакции с ионами металлов после закрепления на анионообменнике или взаимодействуют с реагентом, если он закреплен лшпь на слабоосновном ионообменнике [41]. Величина аналитического сигнала уменьшается с повышением основности анионообменника, вероятно, из-за частичного связывания функциональных групп реагента с сильно- и среднеосновными ионогенными группами анионообменника [8]. В связи с этим может быть затруднено последующее образование комплексного соединения в фазе сорбента. Аналогичные [c.339]

Такое объяснение, несомненно, следует считать правильным, и подобный механизм действительно имеет место при набухании анионита АВ-18. В то же время одно обстоятельство позволяет предположить, что изменение объема этой смолы происходит не только по указанному механизму. Дело в том, что в наших опытах степень набухания, отвечающая состоянию равновесия анионита с раствором соляной кислоты, выше, чем для гидроксильной формы при контакте с раствором едкого натра. Набухаемость анионита АВ-18 в растворе iNa l, когда происходит замещение на хлор-ион лишь гидроксилов сильноосновных групп, значительно ниже, чем в растворе NaOH (см. рис. 1 и 2). Обработка анионита раствором соляной кислоты, приводящая к замещению гидроксилов слабоосновных групп, обусловливает некоторое увеличение объема набухшей смолы, поскольку набухаемость хлоридной формы слабоосновных анионитов выше по сравнению с гидроксильной формой (см. рис. 4). Однако трудно предположить, чтобы указанное увеличение было слишком значительным и перекрывало эффект уменьшения набухаемости анионита при обмене гндроксилов сильноосновных групп иа хлор-ионы. Это следует из того, что анионит АВ-18, синтезируемый из хлор-метилированного сополимера стирола и дивинилбензола с пиридином, является сильноосновным анионообменником [4]. Наличие слабоосновных групп в этом сорбенте объясняют частичным расщеплением пиридинового кольца l4] или присоединением пиридина при синтезе смолы за счет водорода одного нз углеродных атомов кольца [11. Количество таких групп в анионите невелико и, очевидно, гораздо меньше 50 /о от общего числа активных групп. [c.37]

При разделении лигнинсульфокислот на ионообменных смолах в удерживание, кроме ионного обмена, определенный вклад вносит молекулярная сорбция [44]. Наиболее подходящим для сорбционного разделения является слабоосновный анионообменник леватит (Ье аШ) МР-60. Сорбция указанных кислот является на нем частично необратимой. Наиболее эффективным средством для десорбции являлся 2М раствор хлорида натрия совместно с 1,5 М раствором гидроокиси натрия. Анионообменные смолы с микропористой или заметно пористой структурой одинаково эффективны. [c.57]

Ионообменники —в зависимости от типа обменивающихся ионов — подразделяются на катионо- и анионообменники. Оба типа ионообменников могут содержать различные функциональные группы. Так, катионообменники обладают сильнокислотными свойствами, если они содержат группы — ЗОзН, я слабокислотны-ми, если их ионогенными группами являются, яапример, обыч1Ные для них группы —СООН или —ОН. Подобно этому, анионообменники делятся на сильноосновные (яапример, содержащие четтвер-тичную аммонишую группу —МКз) я слабоосновные (например, содержащие группу —МНг). [c.243]

Первоначально метод деионизации заключался в пропуска НИИ воды сначала через колонку сульфо- или фенолсульфосмолы в Н -форме, затем.через колонку анионообменника в ОН -форме. Фильтрат с катионообменника содержал кислоты, соответствовавшие солям в исходной воде. Полнота удаления этих кислот анионообменниками зависит от основности последнего. Сильноосновная смола удаляет все кислоты почти полностью слабоосновной анионообменник не удаляет таких слабых кислот, как кремневая, борная и угольная. Если эти кислоты допустимы в деионизованной воде или их соли отсутствуют в исходной воде, лучше применять слабоосновную смолу, так как ее регенерация легче и дешевле, чем регенерация сильноосновной смолы. Это подтверждается и тем, что коэффициент селективности больше для слабоосновной смолы, чем для сильноосновной. [c.89]

Таким образом, полимерная сетка оказывается положительно заряженной и действует как слабоосновной анионообменник. Обменная емкость возрастает с понижением pH. В щелочном растворе полимер приобретает отрицательный заряд из-за сорбции гидроксильных ионов и ведет себя как слабокислотный катионообменник, емкость которого возрастает с увеличением pH. Для многих гидроокисей перекрываются пределы значения pH для анионообменной и катионообменной областей. Гидроокись циркония обладает заметной ионообменной способностью в отношении катионов и анионов в интервале pH 5—8. Для гидроокиси олова этот интервал pH равен 4—7. Каждый тип гидроокиси отличается характерной для него изозлектрической точкой, в которой обменная способность одинакова для катионов и анионов (например, для гидроокиси циркония при pH 6,7 и для гидроокиси олова при pH 4,8). [c.286]

С точки зрения кислотно-основных свойств различают сильно- и слабокислотные катионообмепники, сильно- и слабоосновные анионообменники. [c.48]

Такие гидрофильные ионообменники содержат несколько типов обменных групп. Гуанидоэтил используется для сильноосновных анионообменников, диэтиламиноэтил — для слабоосновных анионообменников, суль-фоэтил и сульфометил — для сильнокислотных катионообменников, карбоксиметил — для слабокислотных катионообменников. [c.214]

Энделин и Девидсон [2] сообщили о регенерации меди благодаря образованию амино-комплексов на слабоосновных анионообменниках. [c.17]

Слабоосновные анионообменники Полиаминполисти-рол или фенил-формальдегид 0-9 Разделение анионных комплексов металлов, анионов различных зарядов, аминокислот, витаминов [c.433]

Степень диссоциации ионообменника зависит главным образом от его химической природы и свойств раствора. Например, катионообменники, содержащие группу —ЗОзН (сильная кислота), хорошо диссоциируют и способны к обмену ионов в кислой, нейтральной и щелочной среде. Они называются сильнокислотными. катионообменниками. Наоборот, катионообменники с ионогенной группой —СООН (слабая кислота) в кислой среде диссоциируют плохо. Они способны к диссоциации, а следовательно, к реакциям обмена только в нейтральной и щелочной средах, т. е. являются слабокислотными катионообменниками. Аналогично при анионном обмене анионообменники, содержащие в своей структуре слабоосновные группы (первичные, вторичные, третичные аминогруппы),, диссоциируют и способны к обмену лишь при pH<7 слабоосновные анионообменники) анионообменники, содержащие в своей структуре сильноосновные группы, диссоциируют в кислой, нейтральной и даже щелочной средах сильноосновные анионообмен-никн). [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология