Ионообменник полифункциональный

Уравнение (И. 27) подвергалось экспериментальной проверке многими исследователями. Были испытаны различные сорбенты, в том числе ионитные смолы. Оказалось, что оно хорошо применимо в тех случаях, когда ионообменник не набухает и не является полифункциональным. При обмене ионов на набухающих смолах уравнение (II. 27) справедливо лишь в узком интервале малых концентраций ионов в растворе. [c.88]

Способность к набуханию снижается с увеличением поглощенной дозы. Монофункциональный сильноосновный анионообменник превращается в полифункциональный тип с функциональными группами разной основности. Одновременно отщепляются аммиак и низкомолекулярные амины. Часто образуются новые функциональные группы типа - ОН и -СООН. Таким образом смолы становятся биполярными ионообменниками. [c.114]

Полифункциональные ионообменники характеризуются обменной емкостью по отдельным ионогенным группам. Величина емкости для них выражается в весовых или объемных единицах и ее постоянство зависит от формы выражения так же, как и для монофункциональных ионитов. [c.11]

Непосредственное использование уравнения (IV.34) для описания экспериментальных данных осложняется рядом обстоятельств. Во-первых, технические ПАВ представляют собой группу соединений, различающихся не только молекулярным весом, но и структурой углеводородной части молекул, что равнозначно полифункциональности гипотетического ионообменника. Во-вторых, в процессе пенообразования некоторая часть молекул ПАВ остается в растворе и определяемая из опыта концентрация См оказывается заниженной, а концентрация с р. завышенной. [c.109]

Впрочем, иногда и в более поздних работах, проведенных с большей тщательностью, встречаются некоторые неувязки, объяснение которым можно найти в том, что при обмене произошло изменение pH. Особенно это имеет значение для полифункциональных ионообменников, обменная емкость которых в той или иной мере зависит от pH. Например, изменением pH при обмене (см. стр. 333, рис. 98), очевидно, можно объяснить эффект, кажущийся на первый взгляд странным и проявляющийся в том, что обменник данного типа при контакте с растворами солей слабых органических кислот поглощает значительно больше катионов, чем при контакте с растворами солей тех же катионов с сильными кислотами. [c.118]

Кривые потенциометрического титрования катионитов на основе битумов гидроокисью натрия, представленные на рис. 1, имеют вид, характерный для полифункциональных ионообменников. Левая часть кривых в области значения pH=2- 5 выражает распределение групп сильнокислотного характера, т. е. сульфогрупп. Перегиб кривых при рН=5- -9 характеризует, по-видимому, карбоксильные группы дальнейшее (при pH > 10) плавное увеличение емкости катионитов может быть связано с диссоциацией групп фенольного типа. Возникновение слабокислотных кислородсодержащих групп при обработке битумов серной кислотой или олеумом происходит в результате окисления битумов (из-за низкой химической устойчивости) сульфирующими агентами. [c.59]

Известны амфотерные ионообменники, содержащие в своей структуре и кислотные и основные группы. Ионообменники, содержащие однотипные (например, -80з) кислотные (основные) группы, называют монофункциональными ионообменники, содержащие разнотипные (например, -80зН и -ОН) кислотные (основные) группы, — полифункциональными. Характер ионогенных групп легко определить потенциометрическим титрованием (катионообменники титруют щелочью, анионообменники — кислотой). Кривые титрования ионообменников аналогичны кривым титрования растворимых сильных кислот, слабых кислот и их смесей. [c.314]

Ионообменники получают реакциями поликонденсации либо полимеризации. Методом поликоцденсации чаще получают полифункциональные ионообменники, методом полимеризации — монофункциональные. Поликонденсацию или полимеризацию необходимо провести так, чтобы полученные линейные цепи были достаточно разветвлены и связаны друг с другом мостикамю>. При получении катионообменников полимеризационного типа чаще в качестве спшвающего агента дпя создания межцепных (поперечных) связей применяют дивинилбензол (ДВБ). Пористость (сетчатость) ионообменника определяется степенью сшивания матрицы, которая характеризуется процентным содержанием ДВБ в полимерной смеси стиролов, используемых для синтеза. Процесс сшивания управляем, поэтому можно получать ионообменники нужной пористости. Процент ДВБ обычно составляет от 1 до 16. Наиболее часто используемые ионообменники содержат 4—9% ДВБ. [c.314]

И. классифицируют по различным признакам по химич. природе молекулярного каркаса — на неорганические и органические по происхождению — на природные и синтетические по знаку заряда обменивающихся ионов — на катиониты (ноликислоты), аниониты (полиоснования) и амфолиты (амфотерные И., способные осуществлять как катионный, так и анионный обмен) по степени диссоциации ионогенных групп — на сильно- и слабокислотные (основные) катиониты (аниониты) в зависимости от того, однотипны или разнотипны ионогенные группы—на моно- и полифункциональные. Не все И. укладываются в эту классификационную схему. Отдельную группу составляют искусственные И., полученные химич. обработкой природных продуктов — угля, целлюлозы, лигнина и др. Многие И. по степени ионизации функциональных групп занимают промежуточное положение между сильно- и сла-бодиссоциированными. Существуют минерально-орга-нич. И., к-рые состоят из органич. полиэлектролита на минеральном носителе или неорганич. ионообменника, диспергированного в полимерном связующем. [c.428]

У полифункциональных ионообменников активные группы обладают, как известно, разной степенью диссоциации. По мере насыщения активных групп таких смол щелочными, соответственно кислотными ионами, остающиеся Н+- или ОН -ионы начинают избирательно сорбироваться некоторыми веществами, особенно если компоненты сорбируемой смеси различаются по своему кислотному или щелочному характеру. Подбирая нужное значение pH раствора (буфер), можно таким путем варьировать избирательность по отношению к ионам определенного рода, при этом имеет значение также величина и природа катиона, которым первоначально частично была насыщена смола следовало бы напомнить пример разделения гексоновых оснований по Виланду на вофатите С, частично насыщенном калием. [c.169]

Для полученных образцов обычным методом были сняты кривые потенциометрического титрования 0,1 N NaOH при концентрации ионов натрия 0,1 г-экв/л (рис. 1), которые указывают на то, что цирконилфосфат является полифункциональным, преимущественно слабокислым ионообменником. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология