Бензол полимеры

Рис. 6.13. Схема алкилирования бензола полимерами пропилена

АЛКИЛИРОВАНИЕ БЕНЗОЛА ПОЛИМЕРАМИ ПРОПИЛЕНА [c.17]

Рис. 4. Схзма лабораторной установки алкилирования бензола полимерами пропилена в потоке

Сложные смеси алкилбензолов, полученные алкилированием бензола полимерами пропилена или продуктами крекинга парафина, как правило, наряду с целевым продуктом содержат другие типы углеводородов. В качестве возможных примесей могут при- [c.298]

До середины 60-х годов алкилбензолсульфонаты производились алкилированием бензола полимерами пропилена и бутенов. Этот процесс нашел широкое применение в производстве моющих средств во многих странах мира. Процесс осуществлялся в присутствии таких катализаторов, как серная (96— 98%) и фтористоводородная кислоты, хлорид алюминия при мягких температурных условиях. При использовании кислот температура не превышала 5—10 °С. [c.254]

Мольное соотношение бензол полимеры пропилена. ..................................... [c.23]

Лабораторная установка для непрерывного алкилирования бензола полимерами пропилена, состоящая из а) двух реакторов, снабженных мешалками с диффузорами б) сырьевых емкостей для бензола и полимеров пропилена в) смесителя [c.24]

В качестве сырья для приготовления комплекса применяют чистый безводный хлористый алюминий и различные фракции алкилбензолов, получаемые при алкилировании бензола полимерами пропилена. [c.24]

Соотношение бензол полимеры пропилена. .. 6 1 [c.28]

У полимеров, макромолекулы которых состоят из полярных и неполярных групп, сольватируются полярные группы, если растворитель полярен. Если же растворитель неполярен, то сольватируются неполярные группы. В зависимости от того, каких групп в полимере больше, он будет набухать в полярном или неполярном растворителе. Обычно набухание — избирательное явление, т. е. полимер набухает в жидкостях, близких к нему по химическому строению. Так, углеводородные полимеры типа каучуков набухают в неполярных жидкостях — бензине, бензоле. Полимеры, в состав молекул которых входят полярные группы, например белки, крахмал, набухают в полярных растворителях (воде, спиртах). [c.249]

При одной и той же весовой концентрации раствора повышение температуры кипения тем меньше, чем больше МВ полимера. Так, для 1%-ных растворов в бензоле полимеров различного МВ повышение температуры кипения будет [c.32]

В СССР алкилирование бензола полимерами пропилена для получения алкилбензолов осуществляют в присутствии хлористого алюминия. Для алкилирования используют фракцию полимеров 175—260 Х, состоящую в основном из тетрамеров с примесью тримеров и пентамеров. Основные показатели процесса приведены ниже. [c.111]

Степень перемещения И в процессе полимеризации определялась природой растворителя в гептане был получен обычный полипропилен, в бензоле (особенно при повышенных давлениях и температуре) — сополимер этилена с пропиленом, а в дихлорэтане при нормальном давлении — кристаллический полиэтилен. ИК-спектры полученного в бензоле полимера показывают малую абсорбцию при 1156 сл , указывающую на небольшое содержание метильных групп в полимере. Полимер представляет собой аморфный сополимер этилена и пропилена с содержанием этиленовых звеньев [c.184]

Получены гидрированием продукта алкилирования бензола полимерами пропилена осадка в этих условиях не дают. [c.115]

За последние годы в нефтехимической промышленности широкое распространение получил процесс алкилирования бензола полимерами, преимущественно тетрамером пропилена. Образующийся при этом додецилбензол подвергается затем сульфированию с последующей нейтрализацией выделенных сульфокислот до образования алкнлбензолсульфоната натрия — моющего вещества . [c.348]

Уходящее количество смеси бензола и алкилата постоянно заменяется таким же количеством смеси бензол — полимер. Потери фтористоводородной кислоты также восполняются свезким продуктом. Наряду с этим непрерывно отбирают определенное количество фтористоводородной кислоты из мешалки, которую очищают перегонкой. Во фтористоводородной кислоте растворяются побочные продукты процесса алкилирования, которые постепенно загрязняют катализатор. Для регенерации последнего к нему добавляют бензол и подвергают дистилляции. Бензол добавляют для предотвращения образования нежелательных смесей с водой, обладающих постоянной температурой кипепия. [c.650]

В дистилляционной колонне от сырого алкилата отгоняют небольшие количества растворенного в нем фтористого водорода и избыточный бензол. Оба они возвращаются снова в мешалку. Кубовый остаток обрабатывают бокситом, нейтрализуют и затем разгоняют нод вакуумом. После отгонки непревращепного полимера и низкокипящих алкилатов (образующихся Б результате деполимеризации) отбирают фракцию алкилата. Кубовый остаток содержит высококипящие углеводороды. Нин е приведены условия проведения процесса и выходы при непрерывном алкилировании бензола полимером пропилена [60]. [c.650]

Результаты алкилирования бензола полимерами пропилена в присутствии вышеуказанных катализаторов и физико-химические свойства целевых фракций алкилбензолов, полученных алкилированием в присутствии А1С1з, приведены в табл, 6 и 7. [c.20]

В колбу помещают 62,4 г (0,8 моль) бензола, 1,34 г хлористого алюминия, включают мешалку, доводят температуру до 50 °С. Прибавляют 2—3 капли воды для промотирования реакции выделяющимся хлористым водородом и из капельной воронки в течение 20—30 мин прибавляют 16,8 г (0,1 моль) полимеров пропилена (мольное соотношение бензол полимеры равно 8 1). Прибавив все количество полимера, реакционную смесь перемешивают еще 45 мин, затем разделяют в делительной воронке на верхний углеводородный слой и нижний слой —комплекс. Комплекс можно хранить под слоем алкилата в плотно закрытой колбе и использовать в других опытах как катализатор, добавляя его в реакционную смесь по 3 г. Углеводородный слой нейтрализуют 10%-ным водным раствором ЫэгСОз до нейтральной реакции и сушат над СаСЬ. После сушки бензол отгоняют при атмосферном давлении (отогнанный бензол можно вновь использовать для алкилирования), температуру поднимают до 140 °С и отбирают фракцию низкокипящих продуктов, после чего оставшиеся высококипящие продукты перегоняют в вакууме из колбы с дефлегматором. [c.22]

Алкилирование бензола полимерами пропнлена. Второй стадией пропз-водства алкилбензолсульфонатов является алкилирование бензола тетрамерами пропилена — получение моноалкилбензолов упрощенно его можно выразить уравнением [c.407]

Свободный углерод был выделен из фусов, каменноугольной смолы и кислой смолки сульфатного отделения и тщательно отмыт от минеральных иримесей горячей водой. В качестве растворителей исследовались кубовые остатки ректификации бензола, полимеры поглотительного масла, пековые дистилляты и смесь масел, составленная из полимеров и масел фенольных отстойников. Смесь готовилась в соотношениях, пропорциональных количествам, поступающим на утилизационную установку. [c.135]

Таким образом, несмотря на то что вода и ДЛ1Ф —близкие по термодинамическому качеству растворители, адсорбция из них протекает по-разному, так как сродство их к поверхности адсорбента различно. Метанол для полимеров окиси этилена высокого молекулярного веса — плохой растворитель, в то же время сродство его к поверхности угля невысокое, поэтому адсорбция из метанола значительна. Из хлороформа адсорбция невелика, так как он обладает большим сродством к адсорбенту и к исследованным полимерам. Из бензола полимер адсорбируется в значительной степени, потому что бензол, будучи плохим растворителем, обладает слабым сродством к поверхности адсорбента. Однако из диоксана адсорбция намного меньше, чем из бензола, хотя эти растворители близки по терлю-динамическому качеству и по степени сродства к поверхности угля. [c.46]

Если переосажденный из бензола полимер представляет собой густую вязкую массу, то полностью удалить из него растворитель указанным способом трудно или даже невозможно. В этом случае поступают следующим образом. Растворяют полимер в десятикратном по весу количестве бензола в круглодонной колбе емкостью 100 150. чл. Колбу с раствором закрывают пробкой [c.17]

Стабилизация против воздействия ионизирующего излучения достигается путем введения в полимер стабилизаторов-аи-тирадов, действующих как энергетические губки , поглощающие энергию излучения Наиболее эффективными аитирадами являются ароматические соединения с конденсированными кольцами (фенантреи, антрацен), стирол, дивинил бензол, полимеры с сопряженными двойными связями [c.153]

Этилен, пропилен, бензол Продукты алкилирования бензола [полимер] (изо-С Н9)зА1—VO I3 [49]. См. также [50] [c.756]

Гексахлорцикло-гексан (I) Хлорированные дифенилы, трихлор-бензолы, полимери-зат хлорарилов, НС1 А С1з 170° С, 12 ч, I AI I3 = 10 1 (вес.) [1702] [c.223]

Разработанная методика позволяет определять в продуктах алкилирования бензола полимерами пропилена или а-олефинами, получающимися от крекинга парафина, следующие группы углеводородов парафиновые, суммарно нафтеновые и олефиновые, ал-килбензолы и алкенилбензолы. В алкилбензолах анализируются следующие изомеры 1) моноалкилбензолы, за исключением 2-фенилалканов 2) 2-фенилалканы 3) суммарно о- и и-диалкилбен-золы 4) ж-диалкилбензолы. [c.296]

Ароматические углеводороды наиболее радиационноустойчивы. Газ, образующийся при действии излучения на бензол, состоит из водорода и ацетилена. Выход водорода значительно ниже, чем при радиолизе парафинов. Основной продукт радиолиза жидкого бензола — полимер молекулярного веса около 300 механизм образования его не выяснен. При действии у-лу-чей на жидкий бензол в продуктах радиолиза идентифицирован дифенил кроме того, образуются в незначительных количествах фенилциклогексадиен, фенилциклогексан, фенилциклогек-сен, циклогексилциклогексадиен. [c.278]