Концентрирование с помощью нитрата магния

Концентрирование с помощью нитрата магния [c.232]

Рис. 15.18. Технологическая схема концентрирования азотной кислоты с помощью нитрата магния

Крупные агрегаты концентрирования НЫОз с помощью нитрата магния отличаются повышенной надежностью по сравнению с производствами методом прямого синтеза и через кислоту промежуточной концентрации. Это объясняется тем, что на концентрирование поступает кислота нз промежуточных емкостей, и отказы в производстве неконцентрированной кислоты не влияют непосредственно на работу агрегата концентрирования. [c.132]

На рис. Х1-6 показана схема концентрирования азотной кислоты при помощи нитрата магния. [c.333]

Рис. Х1-6. Схема установки для концентрирования азотной кислоты при помощи нитрата магния

Рис, У1П-19. Принципиальная Схема получения концентрированной кислоты при помощи нитрата магния [c.420]

В качестве водоотнимающего средства вместо серной кислоты могут применяться азотнокислые магний или цинк. Способ с использованием солей магния нашел применение в Англии и других странах . Установка для концентрирования азотной кислоты с помощью нитрата магния состоит из отпарной и дистилляционной колонн, конденсатора концентрированной азотной кислоты и концентратора раствора нитрата магния (рис. УП-13). [c.269]

Концентрирование при помощи нитрата магния. [c.436]

Концентрирование кислоты с помощью Мд( Оз)2 (рис. 42). В отпарную колонну барботажного типа сверху подается 80%-ный раствор нитрата магния при температуре 100°С. Несколько ниже в колонну вводится слабая (55%-ная) азотная кислота. [c.111]

В СССР в 50—60-х годах ясследования и опытно-промышленная отработка метода концентрирования с помощью нитрата магния осуществлялась под руководством К. Т. Коженовой (ГИАП). [c.127]

Технологическая схема концентрирования азотной кислоты при помощи нитрата магния приведена на рис. УП1-19. Она заключается в следующем разбавленная азотная кислота (55% HNO3) подается в верхнюю часть отпарной колонны 1, в которую немного выше поступает 70—72%-ный раствор нитрата магния. [c.436]

Этот способ находит применение в Англии и других странах. Согласно английскому патенту, установка для концентрирования азотной кислоты яри помощи нитрата магния состоит из отпарной колонны, дистилляцион-ной колонны, конденсатора концентрированной азотной кислоты и концентратора раствора нитрата магния (рис. 102). [c.293]

Рис. 102. Принципиальная схема получения концентрированной кислоты при помощи нитрата магния отпарвая коловна 2—кипятильник 3—дистил-ляционная коловна конденсатор кислоты 5— барометрический конденсатор 5—вакуум-испари-тель 7—кипятильник раствора нитрата магния

В производстве крепкой азотной кислоты методом концентрирования с помощью нитрата магния наиболее сложным аппаратом, с точки зрения выбора конструкционных материалов,является колонна концентрирования, где концентрация азотной кислоты меняется по вьюоте колонны от I до 98-99%. В очень жестких условиях работает оборудование,подвергаюцееся воздействию растворов нитрата магния, содержащего 1-5% азотной кислоты при температуре 170°С. [c.32]

Использование растворов нитратов щелочноземельных металлов [7, 93— 96], в частности нитрата магния, для концентрирования азотной кнслоты позволяет получать продукт высокой степени чистоты без токсичных ныбросов, характерных для концентрирована с помощью серной кнслоты, которую регенерируют горячими дымовыми газами. [c.121]

КИСЛОТЫ подается подогретый до 100 °С в кипятильнике 8 72%-ный раствор нитрата магния. В нижней части отпарной колонны при помощи кипятильника 2 температура раствора поддерживается в пределах 160—180° С. Пары, выходящие из отпарной колонны, содержат около 87% НЫОз и 13% воды и направляются в дистилля-ционную колонну 3. Раствор нитрата магния, содержащий около 55% Mg(NOз)2, поступает через кипятильник 8 на концентрирование до содержания 72 % Mg(ЫOз)2. Пары воды, выделяющиеся из У9%НЫОз раствора в вакуум-испарителе б, Г поступают в барометрический конденсатор 5. В дистиляцион-ной колонне 3 происходит концентрирование 87%-ной азотной кислоты до содержания 99% НЫОз. Ее пары при 86° С поступают в конденсатор 4, затем часть конденсата в виде флегмы возвращается в дистилляционную колонну, а остальное количество концентрированной кислоты передается на склад. Образовавшаяся в дистилляционной колонне 75%-ная азотная кислота стекает в отпарную колонну. [c.334]

Разбавленная азотная кислота концентрацией 55—65% поступает в отпарную колонну 1 тарельчатого типа. Сюда же на 1 — 2-ю тарелкп, выше места ввода азотной кислоты, поступает 72— 80%-ный раствор нитрата магния, подогретый до температуры не ниже 100° С. В нижней части отпарной колонны поддерживается при помощи кипятильника 2 температура раствора порядка 160— 180° С. Выходящие из колонны пары, содержащие около 87% НМОз и 13% НгО, направляются в дистилляционную колонну 3. Раствор нитрата магния, содержащий 55—70% М2(ЫОз)г. поступает на концентрирование в кипятильник 7 и вакуум-испаритель 6 до получения примерно 80%-ного раствора Mg(NOз)2. [c.270]

Бром можно также обнаружить с помощью следующей простой реакции. Каплю раствора остатка, полученного после разложения образца по методу Лассеня или при сплавлении с карбонатом магния и калия, помещают на предметное стекло микроскопа, добавляют к ней каплю концентрированного раствора аммиака и рядом помещают каплю 0,1 н. раствора нитрата серебра. Эти две капли смешивают тонкой стеклянной палочкой и дают аммиаку испариться. В присутствии бромид-ионов образуются гексагональные и тригональные кристаллы бромида серебра, имеющие голубовато-серую окраску. Характерный вид имеют также кристаллы 2,4,6-трибромфенилендиа-мииа. Они образуются при взаимодействии брома с сульфатом w-фенилендиамина. На предметное стекло микроскопа наносят каплю исследуемого раствора, подкисленного каплей ЗМ раствора серной кислоты. После этого на предметном стекле при помощи смазки закрепляют стеклянное кольцо, так чтобы капля [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология