Концентрированная азотная кислота схемы

Рис. 15.18. Технологическая схема концентрирования азотной кислоты с помощью нитрата магния

Для нитрования применяется также смесь концентрированной азотной кислоты с уксусной кислотой или уксусным ангидридом. Ниже приведена схема превращения бензола в нитробензол [c.170]

Технологическая схема производства концентрированной азотной кислоты прямым синтезом [c.235]

Рис. 1-79. Схема установки концентрирования азотной кислоты /—абсорбер 2 — конденсатор ННО) 3 — напорный бак Ме(КОз)2 4 — конденсатор соковых паров 5 выпарной аппарат б — сборник плава 7 — колонна концентрирования 8 — кипятильник. 9 — холодильник

Комиссия, расследовавшая причины аварии, предложила внести изменения в схему отделения нитрита аммония, исключающие возможность подобных аварий. В частности, были определены допустимые безопасные соотношения окислов азота и аммиака в газах, поступающих на абсорбцию, установлены самопишущие приборы, контролирующие подачу обессоленной воды для промывки крышек скрубберов, организована систематическая промывка крышек скрубберов. Серьезную потенциальную опасность представляют процессы нитрования циклогексана. Известны случаи взрывов нитромассы, полученной в процессе нитрования углеводородов, а также случайно образующихся смесей концентрированной азотной кислоты или меланжа с различными углеводородами. [c.94]

С концентрированной азотной кислотой и нитрующими смесями фенол реагирует чрезмерно активно. Поэтому для получения 2,4,6-тринитрофенола фенол вначале сульфируют с таким расчетом, чтобы образовалась преимущественно 4-гидрокси-1,3-бензол-дисульфокислота. Сульфомассу несколько разбавляют водой и ведут нитрование, при котором нитрогруппа не только вступает в свободное орго-положение, но и вытесняет сульфогруппы (схему реакции см, 4.3). [c.94]

Рис. 42. Схема получения концентрированной азотной кислоты с помощью

Опишите процесс концентрирования азотной кислоты, схема которого представлена на рис. 38. [c.118]

В сильно разбавленной азотной кислоте олово медленно растворяется с образованием 8п(МОз)2- Концентрированная азотная кислота действует на 8п по схеме [c.18]

Пример 2. Окисление сульфида мышьяка (III) концентрированной азотной кислотой происходит по схеме [c.169]

Рис. 15.17. Принципиальная схема концентрирования азотной кислоты с помоью нитрата магния

Оксид азота получают в лаборатории при действии умеренно концентрированной азотной кислоты (q=1,2, что соответствует 33%-ной НМО.з) на медь. Азотная кислота восстанавливается при этом преимущественно в оксид азота по схеме [c.184]

Концентрированная и умеренно концентрированная азотная кислота (у= 1,4—1,2 г/см ) окисляет соответственно по схемам [c.187]

В схеме реакции между медью и концентрированной азотной кислотой подберите коэффициенты методом электронного баланса [c.92]

Согласно схеме концентрированная азотная кислота с тяжелыми металлами должна восстанавливаться до ЫОг кроме того, будут образовываться Н2О и соль А ЫОз- Запишем схему реакции [c.197]

Рабочий электрод. В качестве рабочего электрода использована платиновая проволока диаметром около 0,5 мм. Кусок проволоки длиной 1 см промывают концентрированной азотной кислотой и несколько раз прокаливают. Проволоку вваривают в трубку из простого стекла диаметром 3,5 мм . Рабочая длина платиновой проволоки равна 3— 5 мм. Видимая рабочая поверхность платины составляет около 7 мм , свободный конец ее слегка отогнут для лучшего перемешивания раствора при вращении. Перед употреблением электрод хранят в дистиллированной воде. Стеклянную трубку с вваренным в нее электродом заполняют ртутью. В верхний свободный конец вводят тонкую платиновую проволоку для обеспечения надежного подвижного контакта между рабочим электродом и электрической схемой прибора. Электрод закрепляют во втулке с подшипником. Вращение электрода обеспечивается синхронным электродвигателем (3000 об/мин). Для стабильной работы прибора необходимо постоянство скорости вращения электрода, так как регистрируемый диффузионный ток сильно зависит от перемешивания исследуемой жидкости. [c.482]

Следует отметить перспективность этого метода для концентрирования кислоты, получаемой в схемах с давлением на стадии абсорбции 1,0—1,5 МПа. По этой схеме можно получать 65—70°/о-иую НЫОз, концентрирование которой связано с существенно меньшими расходами пара, охлаждающей воды и электроэнергии, и соответственно со снижением капиталовложений и эксплуатационных расходов. Капиталовложения сокращаются практически пропорционально количеству отгоняемой воды при концентрировании. В табл. 1,36 приведены энергетические и материальные затраты на производство концентрированной азотной кислоты при компоновке агрегатов концентрирования с различными агрегатами получения неконцентрированной НЫОз. [c.132]

ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ СХЕМЫ ПРОИЗВОДСТВА КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ [c.149]

Напишите уравнения реакций взаимодействия между а) нитратом марганца и диоксидом свинца в присутствии азотной кислоты б) йодидом водорода и азотистой кислотой, при этом азотистая кислота восстанавливается до оксида азота (II) в) медью и концентрированной азотной кислотой. Для всех реакций составьте электронно-ионные схемы и подберите коэффициенты. [c.154]

Для выполнения полного анализа алюминиевых и магниевых сплавов 20—30 мг стружки или опилок помещают в пробирку, прибавляют 3—4 капли воды и по каплям концентрированную соляную кислоту до прекращения реакции. Затем добавляют 1—2 капли концентрированной азотной кислоты для растворения меди и других компонентов сплава. Смесь нагревают до полного растворения и прекращения выделения бурых окислов азота, раствор разбавляют 1—2 мл воды и далее анализируют по основной схеме. [c.131]

Из выщеприведенного общего уравнения нитрования (1) следует, что при образовании каждой нитрогруппы выделяется одна молекула воды. Входя в реакционную смесь, вода понижает концентрацию азотной кислоты и может довести ее до такой, когда азотная кислота уже не будет далее нитровать. Вместе с тем разведенная азотная кислота оказывает более окислительное, чем нитрующее действие на органическое соединение, в отличие от концентрированной азотной кислоты. С понижением концентрации азотной кислоты, при нитровании становится заметным выделение окислов азота, т. е. резче выступает то течение реакции, которое выще охарактеризовано схемой (4). Для того чтобы избежать вредного влияния разведения азотной кислоты и сэкономить на азотной кислоте, прибегают к введению в реакционную массу в качестве водоотнимающего вещества концентрированной серной кислоты. Участие ее в реакции делает более вероятным течение взаимодействия по схеме (2) или, вернее, (3), при этом серная кислота не только обеспечивает сохранение концентрации нитрующего агента, но и направляет течение процесса. [c.45]

Технологическая схема производства концентрированной азотной кислоты прямым синтезом из жидких оксидов азота представлена на рис. 15.21. Она включает операции охлаждение нитрозных газов в котле-зггилизаторе и холодильнике-конденсаторе, окисление оксида азота (II) до оксида азота (IV), доокисление оксида азота (II) азотной кислотой, охлаждение нитрозных газов в рассольном холодильнике, поглощение оксида [c.235]

Сульфиды мышьяка(П1) и мышьяка(У) практически нерастворимы в воде и разбавленных кислотах, растворяются в присутствии сильных окислителей, в том числе в концентрированной азотной кислоте, в соляной кислоте в присутствии перекиси водорода или хлората калия с образованием мышьяковой и серной кислот. Трисульфид мышьяка легко растворяется в растворах сульфида аммония, образуя при этом тиоарсенит аммония, а также в растворах аммиака, едких щелочей и карбонатов щелочных металлов и аммония по схемам [c.18]

Установлено, что активной частицей в реакциях нитрования является нитроний-катион N0 , образующийся при диссоциации концентрированной азотной кислоты по схеме [c.57]

Для выделения 100% -ного диоксида азота (IV) из нитрозного газа используют его способность растворяться в концентрированной азотной кислоте с образованием нитроолеума состава HNO3.NO2. При последующем разложении нитроолеума образуется концентрированная азотная кислота как товарный продукт и оксид азота (IV), сжижаемый при охлаждении в тетроксид азота. Процесс этот представлен в виде схемы на рис. 15.19. [c.234]

Принципиальными отличиями технологической схемы производства нитрата аммония безупарочным методом (рис. 18.6) являются использование более концентрированной азотной кислоты проведение процесса нейтрализации при повышенном (0,4 МПа) давлении быстрый контакт нагретых компонентов. [c.267]

Влияние окислителей приводит к разрушению макромолекул поливинилового спирта. Так, при действии концентрированной азотной кислоты поливиниловый спирт деструктируется вплоть до образования уксусной и частично щавелевой кислот. Эти кислоты могут образоваться лишь в том случае, если звенья полимерной цепи соединены между собой по схеме голова к хвосту . Аналогичные результаты получены и при окислении поливинилового спирта хромовой кислотой с последующим щелочным гидролизом. Продуктами распада поливи1[илового спирта в результате такого процесса окисления являются ацетон и уксусная кислота. Образование их можно объяснить, только исходя из предположения, что гидроксильные группы находятся в цепи в положении 1—3 друг относительно друга [c.285]

Для доказательства наличия ц-амидогруииировки последовательным действием концентрированной азотной кислоты и жидкого аммиака переводят это вещество сначала в нитрато-, а затем амминосоединение по схеме [c.219]

Приведенные схемы (7) — (11) иллюстрируют типичные случаи взаимодействия азотной кислоты, однако следует подчеркнуть, что часто на практике реакции, идущие с участием HNOз, протекают более сложно, например при взаимодействии с каким-нибудь металлом одновременно выделяются N02 и N20 или N2 и N20. Азотная кислота окисляет не только простые вещества, но и многие сложные. В качестве примера рассмотрим окисление сульфида свинца РЬЗ разбавленной и затем концентрированной азотной кислотой [c.303]

Схема установки для получения хлористого нитрила представлена на рис. 79. Сосуд I с концентрированной азотной кислотой соединен с сосудом 2, содержащим хлорсульфоиовую кислоту. Выделяющийся при реакции хлористый нитрил проходит через промывные скляяки 3 и 4, также содержащие хлорсульфоновую кислоту, и конденсируется в сосуде 5, охлаждаемом жидким воздухом. [c.212]

Образование нитросоединений прн действии азотиой кислоты ти серно-азотиой кислотной смеси (так называемое С-нитрование) происходит по схеме, описанной ранее. Нитрующим агентом К-нитрования при действии на аминосоединение концентрированной азотной кислоты илн серно-азотиой кислопюй смеси является также катион нитроння К02 [62] н реакция также идет в две стадии присоединение КОз и последующее отщепление замещаемого водорода протоиакцептором [3]. Однако при проведении этой реакции необходимо считаться с наличием в соединении легко окисляющейся аминогруппы. Поэтому часто, чтобы предотвратить нли хотя бы уменьшить окислительные процессы амино группу стабилизируют илн, как говорят, защищают получением либо соли (обычно действием серной кислоты), либо ацильного производного (действием уксусной кислоты). Далее полученный продукт нитруют. [c.224]

Поскольку основность ароматических аминов на несколько порядков ниже, чем основность аминов алифатических, то при реакциях диазотирования особую важность приобретает активирование азотистой кислоты минеральными кислотами [см. схему (Г.8.11)]. Избыток кислоты необходим, кроме того, для предот-вращения сочетания образовавшейся соли диазония с еще не прореагировавшим свободным амином [образование триазенов см. схему (Г. 8.29)]. В то же время реагировать с азотистой кислотой может лишь свободный амин, имеющийся в некотором количестве вследствие гидролиза соли. Концентрация кислоты должна соответствовать основности диазотируемого амина. Для аминов типа анилина применяют 2,5—3 моля минеральной кислоты-на 1 моль амина и нитрита натрия более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислоты. Например, 2,4,6-тринитро-анилин, основность аминогруппы которого примерно соответствует основности амида кислоты, диазотируют в концентрированной серной, фосфорной или ледяной уксусной кислоте. Диазотирование таких аминов можно осуществить и без нитрита натрия, если вести реакцию в концентрированной азотной кислоте в присутствии эквимолярных количеств сульфата железа (II), (Какая реакция происходит в этом случае прежде всего ) [c.230]

Получение концентрированной азотной кислоты методом прямого синтеэа основано на взаимодействии жидких оксидов азота с водой и кислородом под давлением и прн повышенной температуре. Технологическая схема производства азотной кнслоты из нитрозных газов, полученных окислением NHi кислородом воздуха, включает следующие стадии [c.100]

Наибольшее распространеине получила схема производства концентрированной азотной кислоты, в которой окисление аммиака проводят при атмосферном давлении, а абсорбцию оксидов азота —под давлением 0,343 МПа (рис. 1-65). Отделение конверсии аммиака в этой схеме оформлено так же, как и в схеме производства разбавленной азотной кислоты под давлением 0,343 МПа. [c.108]

Этот способ концентрирования обеспечивает получение чн стой концентрированной азотной кислоты без вредных выбросо в атмосферу. Технологическая схема производства азотной кис лоты с сфименением нитрата магния представлена на рис 1У 23. [c.166]

Процесс, разработанный X. Кастанья, Г. Грави и А. Ротом [патент США 4 075277, 21 февраля 1978 г. фирма чМето Спесио СА , Франция), предназначен для выделения молибдена в виде молибденовой кислоты из отходов, в частности, из отработанных катализаторов, содержащих носитель — 7-оксид алюминия и молибден в виде оксида или сульфида. Процесс включает обработку отходов карбонатом натрия и нагревание для перевода молибдена в молибдат натрия. Последний превращают в молибденовую кислоту, обрабатывая концентрированной азотной кислотой. При этом получается очень чистая молибденовая кислота, которая может быть использована как для производства соединений молибдена, так и для выделения чистого металла. Схема этого процесса представлена на рис. 119. [c.268]

При нитровании фенилдинитрометана [120] концентрированной азотной кислотой получается м-нитрофенилдинитро-метан по схеме [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология