нафтил фенилендиами

ДИАФЕНЫ, техническое название группы стабилизаторов полимерных материалов — производных п-фенилендиа-мина, напр. N,N -ди- -нафтил-п-фенилендиамин, N-фе- [c.160]

К,К -Ди-Э-нафтил-п-фениленди-амин (диафен НН) (Р-С,оН,НН) С,Н4, т. пл. 235 С [c.91]

Вторичные и третичные ароматические амины [22, 23]. Исследовано стабилизирующее действие различных вторичных и третичных аминов. Из них наиболее эффективными стабилизаторами оказались Ы, Ы -бис(4-аминофенил)-п-фе-нилендиамин, Ы,Ы -ди-р-нафтил-п-фе-нилендиамин, М,М -дифенилбензидин и смесь 35% дифенил-п-фенилендиами-на и 65% фенилнафтиламина. Стабилизирующее действие ди-р-нафтил-и-фенилендиамина, взятого в разных концентрациях, показано в табл. 91. [c.413]

N, N -Ди-р-нафтил- и-фениленди- амин / / 1 II I-NH- - -) мн-ЛЛ 360 235 0,025 150 300 5 2 8 3 [c.434]

Эффективными антиоксидантами, значительно снижающим необратимые потери прочности и интенсивность деструкции полиамидного волокна после прогрева, по данным указанных исследователей, являются ДНФДА—К,Ы -ди-р.р -нафтил-п-фенилендиа.мнн (рис. 27 и 28). [c.94]

Смешанные полиамиды [44], полученные поликонденсацией гексаметиленадипинамида, гексаметиленсебацинамида и капролактама (найлон 66/610/6), а также полимер с ароматическими ядрами в цепи (найлон 66/6-Ф/6, Ф—остаток изофталевой кислоты) хорошо стабилизируются различными аминами (ди-В-нафтил- -фениленди-амином, фенил-В -нафтил-амином, дифенил-п-фени- рт.ст [c.218]

Дипентаметилентиурамтетрасульфид Полимер-2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина Фенил-Р-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Полимер 2, 2, 4-триметил-1, 2-дигид-рохинолина 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин N, N -Ди-р-нафтил-п-фениленди-амин [c.163]

Фенилендиамины получают восстановлением лг-динитробензо ла (ж-фенилендиамин) и о- и -нитроанилинов (о-фениленди-эмин и -фенилендиамин), которые в свою очередь синтезируются из о- и п-нитрохлорбензолов путем их аминирования, В 1929 г. в США было выработано 338 т ж-фенилендиамина , в 1946 — около 500 т (сумма изомеров), в 1955 г. — примерно 600 т (сумма изомеров), в 1958 г. — 182 т о-изомера, 320 т л-изомера и 227 т -изомера производство о-фенилендиамина увеличилось в 1959 г. до 223 г, а -фенилендиамина — до 513 л-Фенилендиамин используется главным образом в синтезе красителей и в производстве ионообменных смол. Из о-фенилендиамина, кроме красителей, получают меркаптобензями-дазол (химикат, вводимый в резиновые смеси). -Фениленди-амин является красителем для меха (черный для меха Д), применяется также в щинной промышленности, как таковой, и после конденсации с В-нафтолом (в виде ди-р-нафтил- -фени-лендиамина). [c.48]

Резины (эффективен с К,К -ди-р-нафтил-п-фенилендиа-мином 0,5%), полиолефи-иивые волокна (до 0,0%) Резины (1,5—2%), полиолефины, пентапласт (0,1 — 1%), полиолефиновые волокна (до 0,5%) [c.94]

Замещение на ООН (самоокисление). Молекула кислорода, как таковая, представляет собой бирадикаЛ (.0—0-). Не удивительно, что она участвует в радикальных процессах. Промоторы и поливалентные металлы (Fe, Са, Мп, Си) активируют протекание реакции, однако она может идти самопроизвольно. Реакция ингибируется антиоксидантами, как показано в работах Муро и Дюфресса. Среди наиболее активных антиоксидантов следует упомянуть фенолы [гидрохинон, пространственно затрудненные фенолы, такие, как метилен-2,2 -бйс-(4-метил-6-/ грет-бутилфенол), 2,4,б-туоеяг-бутилфенол и др.] и ароматические амины (N-фенил-р-нафтил-амин, Ы,М -дифенил-п-фенилендиамин, М,К -ди-е/ го/7-бутил-га-фениленди-амин). [c.425]

Для стабилизации полиолефинов практически применимы все вторичные амины и производные пара-фенилендиамина, применяемые для стабилизации каучуков и резины [26]. Однако при этом приходится считаться с тем, что амины окрашивают полимер в черно-коричневый цвет. Поэтому их можно использовать лишь при изготовлении технических изделий, окрашенных в темные тона. Наиболее широко используемые в практике стабилизации полиолефинов амины приведены в табл. 6. Следует указать, что наиболее эффективны фенил-р-нафтиламин, фенилциклогексил-п-фениленди-амин и М,Ы -ди-р-нафтил-п-фенилендиамин. [c.103]

При одновременном введении вместе с сажей по 0,1% Ы,Ы -дифенил-лнфенилендиамнна, ди- р-нафтил-/г- фенилендиами-на и 2,2 -метилен-бис-(4-метил-6-трег-бутилфенола) также наблюдалось уменьшение активности этих антиоксидантов. Причина описанного явления не исследована. Можно предположить, что в данном случае происходит взаимодействие между сажей и антиоксидантом, приводящее к устранению его из сферы активного взаимодействия с радикалами, участвующими в развитии окислительной цепи. Действие сажи, ингибирующей термическое окисление полиэтилена и вместе с тем уменьшающей активность ряда антиоксидантов, пока недостаточно ясно. А. С. Кузьминский, Н. Н. Лежнев и Ю. С. Зуев , изучая окисление каучука в присутствии сажи, установили, что в процессе термическопо окисления происходит уменьшение скорости накопления перекисей. [c.188]

Эджрайт уайт т-Л- нафтил-л-фенилендиа - мин) 0,1 п п [c.33]

Авторы установили, что применительно к полиэтилену ВД замена в орто-положении алкильного заместителя на арилал-кильный в производных п-крезола увеличивает их стабилизирующее действие. Показано, что это обусловлено стерическим эффектом, усиленным внутримолекулярной водородной связью между ОН-группой фенола и я-электронами бензольного кольца фенил-этильного заместителя. Стабилизирующее действие органических добавок оценивали по индукционному периоду поглощения кислорода и по изменению физико-механических свойств полиолефинов при ускоренном старении на вальцах (кроме полипропилена) и в термостате. Индукционный период поглощения кислорода для полиэтилена ВД при 160 °С (давление кислорода 760 мм рт. ст.) составляет 10 мин, введение 2,6-ди-трет -бутил-4-метилфенола, или ионола, дикрезилпропана, бис-(5-метил-3-грег-бутил-2-оксифенил)-метана, или антиоксиданта 2246, бис-(5-метил-3-грег-бутил-2-оксифенил)-моносульфида, или СаО-6, увеличивает индукционный период поглощения кислорода соответственно до 60, 470, 720 и 900 мин. Введение антиоксидантов в полипропилен также замедляет его термоокислительную деструкцию. Индукционный период поглощения кислорода при 200°С полипропиленом с добавкой антиоксиданта 2246 составляет 45 мин, с добавкой ди-р-нафтил-л-фенилендиа-мина—110 мин, в то время как индукционный период для нестабилизированного полимера составляет всего 2—5 мин. [c.70]

Хлорированный бутилкаучук стабилизируется К -лаурилпара-аминофенолом 2,2 -метилен-бис- (4-метил-6-трет-бутил) -фенолом 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенолом или К,Ы -ди-р-нафтил-п-фениленди амином . [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология