Механизм биологического метилирования

Механизм биологического метилирования [c.201]

Была проделана большая работа по изучению механизма этих процессов, и, хотя остается еще много сделать для выяснения промежуточных стадий, основные направления, по которым протекает биологическое метилирование, благодаря применению меченых атомов уже установлены. Автором был опубликован ряд обзоров по этому вопросу [1—5]. По истории развития исследований, посвященных процессам метилирования в животных организмах, имеется ценная работа Дю Виньо [6]. [c.193]

Правда, в этом случае соединение I является, по-видимому, мощным антихолинэстеразным ядом и, кроме того, возможно дальнейшее окисление альдегида П. Мощным активационным механизмом может быть процесс биологического метилирования, если он приводит к образованию четвертичного соединения [c.391]

Упражнение 21-9. Метионин (стр. 108) является действующим агентом нри многих процессах биологического метилирования, в частности нри метилировании азота. Трансметилирование, происходящее с участием метионина, активируется АТФ (1, стр. 558). Предложите механизм переноса метильной группы от метионина к амину АТФ при этом должен взаимодействовать с метионином таким образом, чтобы повысить реакционную способность метильной группы метионина по отношению к действию нуклеофильных агентов. [c.107]

Механизм биологического метилирования был выяснен дю Виньо и его учениками (1939 г.) при помощи меченых атомов. Эти исследователи показали, что метионин— незаменимую кислоту — можно заменить в нище животных гомоцистеином в том случае, если одновременно присутствуют холин или бетаин (однако последний действует медленнее). Отсюда был сделан вывод, что происходит перенос метильной группы от холина соответственно бетаина на метионин. Это было точно установлено питанием животных (при диете, в которой отсутствовали холин и метионин) дейте-рохолином и гомоцистеином, а в других опытах — дейтерометионином [c.402]

Необходимо проследить в хронологическом порядке, как развивались нащи знания в области биологического метилирования и представления о его механизме. В 1887 г. Гиз [16] показал, что ацетат пиридина, введенный собаке или черепахе, выделяется ими в виде ацетата метилпиридиния. Аналогично происходит в организме собаки метилирование хи-нолина. Уже в 1824 г. Гмелия [17] отмечал, что животные, которым давали теллурит калия, испускали сильный чесночный запах. В 1853 г. Хансен наблюдал тот же эффект при введении теллурита калия людям и утверждал, что испускаемый запах напоминает запах диэтилтеллурида Те(С2Н5)2. [c.195]

Механизм действия этой группы соединений не установлен. Возможно, являясь аналогами холина, они вторгаются в процессы метаболизма липидов и биологического метилирования и тем самым тормозят рост и развитие клеток. Соединения обладают антихолинэстеразной активностью, однако для теплокровных мало токсичны. Мыши, которым ежедневно в течение 6—7 дней вводили путем интраперитонеальной инъекции хлористый р-хлорэтилтриметиламмоний, не погибали от дозы 50 мг кг [22]. Выявились возможные области применения соединений на практике в сочетании с гиббереллинами [23, 24] с помощью хлористого р-хлорэтилтриметиламмония можно [c.436]

Трудности третьего типа возникают тогда, когда меченое соединение биологически не идентично немеченому, т. е. когда имеет 1есто так называемый изотопный эффект . К счастью, биологический изотопный эффект имеет ту же самую основу и подчинЯ ется тем же правилам, что и эффекты химических систем поэтому его учет не представляет больших сложностей для химика. В частности, изотопные эффекты обычно проявляются только у изотопов водорода. Следует иметь в виду, что радиоактивные изотопы обычно занимают только небольшую часть меченых полох<ений . Так, в образце [ 1- С,2-ЗН] ацетата большая часть молекул не содержит ни одного изотопа, практически нет молекул, имеющих оба изотопа, и совершенно отсутствуют соединения, содержащие более одного атома трития. Так, если образец превращается химическим или биологическим путем в СНС СОК, не следует ожидать, что 2/3 всего количества трития будет потеряно наиболее вероятный результат будет зависеть от тонких деталей механизмов превращений. Ситуация складывается совершенно иначе, если все возможные положения действительно заняты атомами изотопа, как это обычно бывает в случае тяжелых изотопов, например [2-2Нз] ацетата. Так, для определения числа атомов водорода, переносимых вместе с атомом углерода в процессе С-метилирования, обычно используют [Ме-2Нз] метионин (при этом основным методом анализа служит масс-спектрометрия). Стереоспецифическое введение метки, например частичное включение в прохираль-ную СНг-группу, широко применяется для изучения стереохимии процессов биосинтеза. В любом случае, однако, следует помнить, что скорость реакций меченых соединений может отличаться от скорости реакций немеченых аналогов, и интерпретировать результаты с необходимой осторох<ностью в общем случае предпочтительным является эксперимент, дающий ответ типа да — нет, а не тот, который можно интерпретировать только на основе неопределенных в количественном отношении изотопных эффектов. [c.469]

Он образуется в результате метоксилирования серотонина под влиянием окси-индол-О-метилтрансферазы. В этой реакции 0-метилирование гидроксииндояа приводит к образованию веществ с повышенной биологической активностью, в противоположность О-метилированию катехоламинов. Установлено участие мелатонина в регуляторных механизмах деятельности половых желез. [c.281]

Существует также ряд вполне определенных генетических состояний, которые сопровождаются шизофреноподобными психозами (табл. 8.21). К ним относятся 45,ХО- и Х -кариотипы, различные липидозы взрослых, врожденная гиперплазия надпочечников, гомоцистинурия, болезнь Вильсона и некоторые другие [216 Некоторые случаи позволяют даже предположить вероятные биологические механизмы например, снижение поступления фолиевой кислоты или изменение метаболизма и функции сульфатированных аминокислот типа метионина. Такие больные имеют, возможно, аномально высокую способность метилирования дофамина, и метионин, являясь общим источником метильных групп, может усиливать это действие. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология