Специальные методики для специальных насадок

Многие попытки решения этих задач следует признать неудачными из-за существенных недостатков в методике постановки эксперимента. Так, использование специальных индикаторов, не проникающих в поры и капилляры твердых частиц системы, как правило, не приводит к желаемым результатам, так как дает возможность учесть лишь один из видов гидродинамических источников (стоков) массы — поры и капилляры, не позволяя оценить величину объема застойной жидкости в пространстве между твердыми частицами системы. Такими же недостатками обладают методы парафинирования колец насадки, а также методы, основанные на сравнении функций распределения, получаемых на пористых и непористых насадках. [c.350]

В табл. IV-13 приведены также результаты специальных испытаний абсорбера с частично затопленной насадкой нри уменьшенной циркуляции раствора. Расход раствора уменьшен до 260—300 м /ч, высота затопления увеличена до 6 м. Максимальная степень карбонизации, по данным баланса по газу, составила 0,74, а в среднем 0,7. Анализы насыщенного раствора на содержание СО g выполнялись по методике, предложенной в работе [91]. [c.144]

Для структур потоков с застойными зонами в насадочных колоннах предлагается следующая методика определения параметров математических моделей [21]. Экспериментальные С-кривые, построенные в координатах 1дС — 0, образуют две ярко выраженные прямые, первая из которых характеризует вымывание трассера из основного потока, а вторая определяет наличие застойных зон в насадке. По первой кривой предлагается рассчитывать параметр Ре основного потока на основе простой структуры потока, а по второй кривой определять величину застойной зоны в аппарате, используя специальное математическое описание функций распределения с застойными зонами. [c.145]

Определение влаги по методу Маркассона [210] проводится по видоизмененной методике. Для азеотропной перегонки применяется смесь л-крезола и толуола (3 2). 50 г смолы помещают в 300 мл этой смеси, предварительно подвергнутой кипячению, после чего вновь нагревают до кипения. Вода, содержащаяся в крошке, перегоняется, проходя через специальную насадку к колбе [210]. В измерительном цилиндре, входящем в состав комплекта аппаратуры, происходит расслоение азеотропной смеси. [c.265]

О применимостй смазок на основе силикона в настоящее время нельзя сделать окончательного вывода, из-за недостатка опытных данных. Однако можно утверждать, что всегда имеется опасность попадания некоторой части смазки в колонну, что приводит к ухудшению смачиваемости насадки. Смазка Лителен (см. табл. 70), состоящая из литиевого мыла, практически не изменяет свою консистенцию с повышением температуры. Ее рекомендуется применять для смазки кранов в интервале рабочих температур от О до 150 °С. Обзор о методиках приготовления специальных смазок в лаборатории дан в работе Брооке [8]. [c.478]

На основе анализа кинетических закономерностей процесса предложен [248] способ очистки газов от диоксида углерода щелочными хемосорбентами, по которому извлечение СОг осуществляют в аппаратах с частично затопленной насадкой (абсорберы с регулируемым запасом жидкости). Верхняя часть насадочного аппарата работает в пленочном режиме или режиме подвисания. Нижняя часть аппарата, где процесс хемосорбции в значительной степени обратим и протекает в переходной области и области, близкой к кинетической, затапливается. Сопротивление зоны затопления измеряют специально установленным дифманометром ДМПК-ЮО. Вторичный прибор пневматически связан с клапаном на линии насыщенного раствора. Величину сопротивления, соответствующую заданной высоте затопления, устанавливают на вторичном приборе. Разработаны методики расчета гидравлических показателей аппаратов с затопленной насадкой [235, 236, 265]. В качестве варианта возможно использование рециркуляции жидкости [239]. [c.208]

Количественный чет организмов можно вести по пятибалльной системе, ио такая оценка субъективна. Лучше применять методику, рекомендованную специальной комиссией по унификации методов анализа вод. Согласно этой методике учет ведется по полям зрения с разбивкоп иа размер И ле группы. Крупные организмы просчитывают под лупой или применяя стереоскопический микроскоп (можно использовать бинокулярную насадку), более мелкие организмы — под микроскопом при малом узеличснни в калиброванной капле на предметном стекле, покрытой покровным стеклом, или применяя сетчатый окуляр. Можно пользоваться специальными калиброванными счетными камера.ми, покрытыми покровным стеклом, с обычным о уляром. [c.82]

В японском хроматографе ЖС-ЮА последовательно с каждой колонной включают регулирующий вентиль и каждая колонна имеет собственный испаритель. Вентили позволяют подогнать к одному значеник величины удерживаемых объемов. Л. М. Рапопорт- предложил сравнивать две колонны, подсоединяя выходы обеих к ячейкам катарометра. При введении пробы в обе колонны при их полной идентичности разбаланса измерительной схемы не происходит. С помощью вибрации колонн и добавления в них насадки из специальной емкости (при непрерывном контроле по вышеописанной методике) удавалось подогнать параметры колонны до практически полного совпадения. [c.128]

Коллинсон и сотр. [26] использовали продажный изобутилен, который очищали фракционной перегонкой при пониженном давлении через колонку длиной 93 см с вакуумной рубашкой и насадкой из спиралей Фенске. Сушили изобутилен над специально приготовленной окисью бария и хранили в вакууме. Ампулы для облучения погружали не менее чем на 30 мин в кипящую смесь азотной и серной кислот, затем промывали последовательно дистиллированной водой, аммиачной водой, опять дистиллированной водой, наконец пропаривали не менее 30 мин и сушили. Ампулы и вакуумную линию всегда откачивали в течение 8 час и затем прогревали пламенем перед конденсацией необходимого количества изобутилена, полностью освобожденного от воздуха повторными циклами замораживания и оттаивания в вакууме. Подобные предосторожности соблюдались со всеми растворенными веществами или добавками. Даже при такой методике Коллинсон с сотрудниками получил невоспроизводимые результаты. [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология