Полиолы, нитраты

К полиэфирам формально относятся также алкидные полимеры, т. е. продукты этерификации глицерина, гликолей или других полиолов фталевой кислотой. Их пригодность в качестве пластификаторов поливинилхлорида установлена еще в 1932 г. Однако эти полиэфиры обладают свойствами термореактивных смол и не растворяют нитрат целлюлозы, поэтому совмещать их можно лишь применяя одновременно и растворяющий пластификатор. [c.840]

Под действием соляной кислоты происходит частичное замещение гидроксильных групп полиола хлором и образование ангидро-производных [38]. Наиболее важными из производных неорганических кислот являются нитраты полиолов получают их нитрованием смесью азотной и серной кислот при низкой температуре. Все полностью нитрованные продукты являются взрывчатыми веществами. Гексанитрат маннита является хороши.м лекарством, превосходящим по своему действию нитроглицерин и амилнитрит. [c.18]

Для определения углеводов используются многообразные реакции, связанные с полифункциональным их характером, наличием карбонильной и гидроксильных групп. Указанные особенности строения обусловливают склонность молекул углеводов к реакциям окисления. На этом свойстве углеводов основано их определение при помощи реактива Фелинга или нитрата серебра. В обоих случаях наблюдается восстановление металла, сопровождающееся более или менее глубоким окислением исходного сахара. Углеводы особенно чувствительны к окислителям в щелочной среде, которая вызывает ряд изменений молекулы енолнзацию, окислительно-восстановительное диспропорционирование, изомеризацию углеродного скелета и даже его распад. Не только монозы, но также альдоновые кислоты и полиолы дают некоторые реакции, общие для всего класса сахаров. [c.175]

Нитраты нзосорбида (9) полиолов (5) Пиридин альдоксимы (6) Простагландины (6) [c.300]

Диолы, триолы и полиолы обычно малолетучи и более гидрофильны, чем спирты с одной гидроксильной группой в молекуле. Большие пробы вицинальных диолов можно быстро хроматографировать с помощью таких систем, как хлороформ — метанол, эфир —вода, этилацетат — вода (см., например, [12]). Обнаружение их лучше всего проводить окисляющими реагентами, в частности перманганатом калия, 5%-ным раствором нитрата серебра в 25%-ном аммиаке или йодной кислотой [83][. Следует иметь в виду, что целлюлоза также медленно окисляется, так что на ней можно обнаруживать только вещества, которые окисляются с существенно большей скоростью. [c.103]

Симоне и Вицедомини [69] сравнили значения Rf 10 многоатомных спиртов, включая восстановленные сахара, в 7 системах растворителей на необработанном силикагеле и на силикагеле, пропитанном нитратом свинца. На обработанных слоях силикагеля подвижность полиолов уменьшается с увеличением числа соседних гидроксильных групп. Сахасрабудхе [70] изучал разделение полиолов и их сложных эфиров на силикагеле, пропитанном 4 %-ным раствором борной кислоты в качестве элюента он выбрал смесь бензол—метанол (8 3). [c.417]

Растворителями для толуилевдиаминов служат ароматические и циклоалифатические углеводороды, хлорированные углеводороды, али- тические спирты с Сц и более. Используются следующие растворите соли галоиды, нитраты, сульфаты, карбоксилаты, ксашлексная адроокись и/или окись металла. Растворителями солей являются )ода, спирты, полиолы. Растворители подбираются так, чтобы они [c.53]

Монохлор-4-нитрофениловый эфир дипропиленгликоля (т. кип. 206 °С при 2 мм рт. ст.), получаемый из 3,4-дихлорнитробензола и дипропиленгликоля, рекомендован в качестве пластификатора нитрата целлюлозы Упоминаются также 2,5-дихлор-4-питрофениловый эфир этого полиола или какого-либо триола. По имеющимся сведениям такие полиэтилен-гликоль-бис-(нитрохлор)-фениловые эфиры, содержащие не более трех атомов хлора в каждом ядре, можно применять не только при переработке термопластов, но и для пластификации феноло-формальдегидных смол. [c.573]

Для грунтовочных и покрывных слоев применяется воскообразный сложный эфир из пептаэритрита, фталевой или адипиновой кислот и кислот Сб 9 жирного ряда, смешиваемый в равных количествах с нитратом целлюлозы. Следует отметить, что кислый эфир, полученный взаимодействием полиола с двумя молями дикарбоновой кислоты, можно превратить в полный нейтральный эфир этерификацией одноатомпым спиртом или алкоксисоединением жирного ряда. Лучше всего сразу брать смесь диолов с одноатомными спиртами жирного ряда и дополнительно стабилизировать полиэфир нагреванием с 0,5—10% СаО при 150—200 °С или с водной щелочью при 10—60 °С в течение 4 ч . [c.839]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология