Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Прототропное превращение

    ПРОТОТРОПНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ см. Прототропия [c.324]

    ПРОТОТРОПИЯ (Прототропные превращения) [c.324]

    Прототропные превращения катализируются кислотами и основаниями. [c.325]

    Енолизация не останавливается на стадии 1,2-ендиола двойная связь способна обратимо перемещаться вдоль углеродной цепи моносахарида в результате прототропных превращений  [c.98]

    Прототропные превращения этого типа также протекают в основном" в щелочной среде. Образующийся 2,3-ендиол способен к тем же реакциям, что и 1,2-ендиол, с тем различием, что для него отщепление воды возможно как из положения 1, так и из положения 4. [c.98]


    Путь к циклобутадиенам через прототропные превращения [c.56]

    КАТАЛИЗ ПРОТОТРОПНЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ КИСЛОТАМИ И ОСНОВАНИЯМИ [c.433]

    Большинство прототропных превращений катализируется как кислотами, так и основаниями, подобно тому как это имеет место в случае реакций этерификации и гидролиза. [c.433]

    Гипотеза Оствальда—Аррениуса не подвергалась сколь-либо серьезной критике в течение 20 лет (1887—1907 гг.) несмотря на то, что экспериментальные подтверждения гипотезы носили приближенный характер, а каталитическое влияние нейтральных солей вовсе не могло быть объяснено. Однако с 1907 г. стал известен ряд фактов, которые можно было понять, лишь предположив, что прототропные превращения катализируются не только ионами водорода и гидроксила, но и многими другими ионами, а также недиссоциированными молекулами. [c.434]

    Таким образом, в настоящее время представления Оствальда—Аррениуса о катализе прототропных превращений ионами водорода и гидрок-сил-ионами должны быть заменены представлениями о катализе прототропных превращений кислотами и основаниями в обобщенном смысле. [c.434]

    Наоборот, атака таких соединений нуклеофильными реагентами облегчается, вследствие чего прототропные превращения идут здесь очень легко под влиянием катализаторов основного характера. [c.436]

    МЕХАНИЗМ ПРОТОТРОПНЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ [c.437]

    Так как прототропные превращения катализируются и кислотами и основаниями, то ясно, что они могут протекать двумя различными путями. [c.437]

    Следует отметить, что в таких реакциях, как бромирование ацетона, нет необходимости предполагать промежуточное образование собственно энола. Более вероятно (особенно при основном катализе), что промежуточно образуется анион энола, который быстро реагирует с галогеном (стр. 432), измеряемая скорость прототропного превращения, протекающего под действием оснований, представляет собой скорость удаления протонов основанием [34]. [c.437]

    Так как прототропные превращения под действием оснований протекают через стадии присоединения и отщепления протона, то можно ожидать. [c.437]

    ЧТО прототропные превращения будут происходить только тогда, когда присутствует донор протонов (кислота) и акцептор протонов (основание) [35]. [c.438]

    Подтверждением этого предположения служат результаты изучения мутаротации тетраметилглюкозы [36], которая, по-видимому, состоит из двух прототропных превращений  [c.438]

    Изложенные представления о механизме прототропных превращений хорощо согласуются с экспериментальными данными и в настоящее время являются общепринятыми. [c.438]


    Для прототропных превращений, катализируемых основаниями, предложена и другая, столь же вероятная схема [38]  [c.438]

    Согласно этой схеме, скорость прототропного превращения зависит от двух факторов, а именно, от скорости взаимодействия кетона с катализатором и от устойчивости продукта присоединения катализатора к кетону. [c.438]

    При проведении изомеризации в присутствии кислых катализаторов наряду с прототропным превращением, примеры которого приведены выше, наблюдаются более глубокие перестройки молекулы так, С. В. Лебедев осуществил изомеризацию трет-бутил-этилена в тетраметилэтилен [4]  [c.522]

    Прн прототропных превращениях процесс может протекать по двум механизмам  [c.534]

    ТАУТОМЕРНЫЕ ПРОТОТРОПНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ [c.539]

    Гл. XX. Таутомерные прототропные превращения [c.540]

    Миграция протона от одного атома молекулы органического соединения к другому. Прототропия — частный случаи катионотропии. Наиболее известны прототропные превращения в триадных системах  [c.324]

    Прототропные превращения могут происходить также в диадных, тетрадных, пентадных и т. д. системах и сопровождаться изменением валентности атома, связанного с протоном, миграцией (или изменением) кратной связи или замыканием цикла, например  [c.324]

    Многочисленные исследования показали, что ни в одном из случаев, когда прототропные превращения могли бы привести к циклобутадиеновой структуре, эти превращения не происходят. Так, Бломквист и Вердол [11] установили, что при нагревании четвертичного гидрата окиси аммония (X) происходило образование 1, 2-диметиленциклобутана (XI), т. кип. 73°, и не образовывались 1-метил-2-метиленциклобутен и 1,2-диметилцикло-бутадиен. Присутствие в полученном соединении (XI) двух экзо-циклических метиленовых групп было доказано исследованием инфракрасных спектров, которые имеют полосы поглощения, характерные для группировки RR = H2 (3,25, 6,06 и 11,40 1) и группы —СН2— (3,40 р,). Соединение XI вступает в реакцию Дильса — Альдера с образованием типичных аддуктов (1 1). [c.56]

    ООО кал различие констант обусловлено различиями в константах действия о метиловый эфир К = = 4-10 , изопропиловый эфир К = = 2-10 процесс определяется скоростью реакции прототропного превращения, которому подвергается как кислота, так и основание в случае кислотного катализа скорости от 3 1 до 15 1 при катализе основаниями /С , увеличивается в З раз скорость реакции диизопропилфосфита значительно меньше, чем ди-н-бутилового эфира [c.216]

    Применительно к прототропным превращениям карбонильных соединений эти два механизма могут быть изображены следующим образом [30]  [c.437]

    Важно отметить, что, согласно ионизационной теории [33] прототропных превращений, нет никакой разницы в принципе между кислотным характером псевдокислоты (например, кетона, нитросоединения) и настоящей кргс-лоты (например, энола, изонитросоединения), так как обе группы веществ являются подлинными кислотами, хотя первые значительно более слабые, чем вторые. [c.437]

    Вопрос о механизме прототропного превращения под влиянием алкоголята был выяснен путем изучения систем, которые содержали участвующий в процессе изомеризации водород при асимметрическом атоме углерода. Изучены следующие оптически активные азомети-ны [361  [c.534]

    Перегруппировки, происходящие в этих системах, относятся к триадному типу, так как при превращениях изомерных форм друг в друга в них кроме атома водорода участвуют еще три атома. Из всех этих видов таутомерии наиболее хорошо исследованы кето-еиольные превращения, при изучении которых были развиты основные представлегния о природе явлений таутомерии (стр. 501 и сл.). На примере кето-енольной таутомерии и будут рассмотрены таутомерные прототропные превращения. [c.539]

    Подвижность кето-енольных систем очень сильно зависит от применяемого катализатора. Для прототропных превращений особенно эффективными оказываются щелочные катализаторы для таких подвижных систем, как кето-енольные, мощным катализатором является обыкновенное стекло. Так, например, температура плавления ацетилдибензоилметана зависит не только от чистоты вещества, но и от качества стекла капилляра, в котором производят определение [20] очищенный перекристаллизацией кетон в капилляре из обычного стекла имеет т. пл. 107—110°С, а в капилляре из иенского стекла 142—145°С после особо тщательной очистки тот же кетон в капилляре из иенского стекла плавится при 150—151°С. Очевидно, в первом случае наблюдается не истинная температура плавления, а измененная в результате частичной енолизации вещества фактически определяется температура плавления смеси десмотропов, чем и объясняется сильное снижение температуры плавления. [c.548]


Смотреть страницы где упоминается термин Прототропное превращение: [c.410]    [c.440]   
Основы органической химии (1968) -- [ c.440 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.528 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.440 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте