Пентахлорфенол. Хлоранил

Для трансформаторного масла весьма эффективны анилиновые производные, пентахлорфенолят натрия и ряд других, для масел МС-20 и М.Т-16П — хлоранил, 1-4-нафтохинон и др. [c.92]

Неокрашенный пентахлорфенол легко превращается в хлоранил при кратковременном нагревании с концентрированной азотной кислотой [c.600]

Небольшое количество вещества, выпавшего в осадок при реакции 2.3.2.1, обрабатывают 2—3 каплями концентрированной азотной кислоты в микропробирке и нагревают в течение 2 мин на кипящей водяной бане. Появление желтой окраски свидетельствует об образовании хлоранила, т. е. о наличии пентахлорфенола. [c.24]

При окислении в водной среде пентахлорфенол дает хлоранил [c.151]

Хлоранил получают окислительным хлорированием фенола или хлорфенолов, а также окислительным гидролизом пентахлорфенола [c.172]

При окислении в присутствии концентрированной азотной кислоты пентахлорфенол легко превращается в хлоранил, имеющий характерный желтый цвет [c.23]

С) раньше получали хлорированием фталевой кислоты, тетрахлор-1,4-бензохинона (хлоранила) и других соединений. Предложен новый способ (Бек, 1958), по которому используется смесь гексахлорциклогексанов, остающа 1ся от получения линдана. Эту смесь вместе с ампулами сернистого ангидрида помещают в автоклав и проводят реакцию в азоте под давлением 20 ат после того как ампулы разобьются, повышают температуру. Затем смесь перемешивают в течение 10 ч при 250 °С и получают гексахлорбензол с выходом 87%. Гексабромбензол (т. пл. 326°С готовят этим же методом. Гексахлорбензол значительно более реакционноспособен, чем хлорбензол один атом хлора гидролизуется щелочьо при 135 °С. Пентахлорфенол (т. пл. 191 °С), полученный таким путем или хлорированием фенола, применяют (в частности в Финляндии) в виде водорастворимой натриевой соли для борьбы с синью лесоматериалов. Из других соединений, употребляемых в качестве бактерицидных средств и фунгицидов, можно назвать натриевые солп 2,4,6-трихлорфенола (т. пл. 69 °С) и о-фенилфе-нола (т. пл. 57 °С). [c.336]

НЫХ условиях дает монохлорбензол, р-дихлорбензол, симметричный тетрахлорбензол и гексахлорбензол. При ведении электролиза в продолжение долгого времени образуются также пентахлорфенол и хлоранил (тетрахлорхинон]. Относительные количества этих веществ в продуктах реакции находятся в правильной зависимости от плотности тока (при прочих равных условиях) это указывает на то, что здесь имеет место электрохимическая реакция. Лучший выход был получен с 3 фарадеям и, т. е. с током, дающим 3 граммиатома хлора ка моль бензола. Повышение концентрации бензола вплоть до образования эмульсии (около 1 моля на литр) улучшает выход продуктов хлорирования. Плотность тока является наиболее важным фактором течения реакции хлорирования. Так, при повышении силы тока приблизительно дО 1 А на 1 см увеличивается общий выход, так же как и выход более высоко хлорированных продуктов, тогда как при плотности тока ниже 0,26 А на 1 см совершенно не образуется гексахлорбензола. Наилучшими условиями для получения более высоко хлорированных ородуктов, в частности гексахлорбензола, оказались низкая концентрация бензола, высокая плотность тока и высокая температура. Общий ВЫХОД и выход гексахлорбензола больше при платиновом аноде, чем при графитовом или аноде из магнитной окиои железа однако в присутствии двух последних веществ реакции окисления делаются более резко выраженными. [c.826]

Последнее вещество при гидролизе дает тетрахлорбензохинон хлоранил), получаемый хлорированием трихлорфенолов в среде серной кислоты и применяемый в полимерных композициях. Пентахлорфенол получают хлорированием трихлорфенолов или щелочным гидролизом гексахлорбензола и применяют как промышленный антисептик, в особенности для консервации древесины. Для этой же цели, а также в качестве гербицида используют пентахлорфенолят натрия СеС ОНа. 2,4-Дихлорфенол и 2,4,5-трихлорфеноу получают хлорированием фенола. Они являются промежуточными продуктами для синтеза ценных гербицидов— продуктов их конденсации с солью монохлоруксусной кислоты (препараты 2,4-Д и 2,4,5-Т), имеющих общую формулу АгОСНгСООЫа. Для этой же цели служит 2-метил-4-хлорфенол, получаемый хлорированием о-крезола. [c.130]

Выполнение реакции Каплю исследуемого раствора выпаривают в мнкропробирке. Остаток обрабатывают каплей концентрированной азотной кислоты и смесь в течение некоторого времени нагревают над пламенем илн погружают на 2 мин. в кипящую водяную баню. После охлаждения добавляют несколько миллиграммов мочевины, а затем каплю раствора тетраоснования в лимонной кислоте и небольшое количество твердого ацетата натрия. Смесь снова нагревают над пламенем или в водяной бане. На образование хлоранила и, следовательно, на наличие пентахлорфенола в исследуемом образце указывает появление синей окраски. [c.601]

Пентахлорфенолят натрия является гербицидом, а пента-хлорфенилацетат — фунгицидом. Представляет также интерес тетрахлорбензохинон-1,4 (хлоранил). [c.194]

Хлоранил получают 1) хлорированием гидрохинона 2) двухступенчатым хлорированием фенола сначала до трихлор-фенола, а затем до хлоранила в присутствии серной и хлорсульфоновой кислот (или окислительное хлорирование фенола или хлорфенолов) 3) окислительным гидролизом пентахлорфенола [c.194]

Выполнение реакции. К остатку в пробирке после предварительной пробы добавляют несколько мг мочевины для разрушения азотной кислоты и окислов азота, смесь нагревают на водяной бане. После окончания реакции пробирку охлаждают и экстрагируют хло-раннл 1 мл серного эфира. Несколько капель экстракта досуха испаряют в фарфоровой чашке и к полученному остатку по каплям добавляют диметиланилин. Чистосинее окрашивание указывает на наличие хлоранила и свидетельствует о содержании пентахлорфенола в исследуемом веществе. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология