Гидрохинон хлорирование

Хлорирование незамещенных в ядре диметиловых эфиров гидрохинона приводит к образованию сложной смеси продуктов, замещенных в ядре. [c.96]

Первый тип (рис. 26) оказался характерным для хлорирования очень активных веществ, в наших опытах — гидрохинона. Взаимодействие гидрохинона с активным хлором заканчивалось в точке Л, в которой раствор достигал максимальной хлоропоглощаемости О А. Остаточный хлор в этой точке равнялся нулю. В дальнейшем остаточный хлор возрастал соответственно дозе введенного хлора (прямая АВ). [c.120]

Как показали наши опыты, хлорирование сильно разбавленных растворов гидрохинона, пирокатехина и, особенно, пирогаллола и галловой кислоты повышает цветность обрабатываемой воды приблизительно на 5—10° бихромат-кобальтовой шкалы устранение этой цветности потребует дополнительных затрат коагулянта. [c.184]

Получают хлорированием диметилового эфира гидрохинона (1,4-димет-оксибензола) хлором или другими хлорирующими агентами. [c.297]

Получается хлорированием диметилового эфира гидрохинона хлором или хлорирующими агентами [c.157]

Для предотвращения коррозии стальной аппаратуры при хлорировании бутадиена используют ингибиторы, например замещенные фенолы. С целью уменьшения разложения и полимеризации дихлорбутенов при их хранении рекомендуется добавлять к ним стабилизаторы, например гидрохинон, пирогаллол, роданиды, сульфиды, сульфоксиды. [c.106]

В I-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником и трубкой для ввода газа и охлаждаемую в бане со смесью льда и воды, загружают 265 г акрилонитрила, содержащего небольшие количества гидрохинона. Хлор медленно барботируют через акрилоннтрил при внешнем охлаждении, пока количество поглощенного хлора составит 419 д Этот хлорированный продукт перегоняют при 30 мм и полу чают 560 г вещества с т. кип. 70—75°. Продукт очищают повторной перегонкой (т. кил. 80—81763 лл). Одиако для последующего эксперимента годен однократно перегнанный продукт. [c.229]

Олигомеры-бесцв. или желто-коричневые жидкости расгв. в ароматич. и хлорированных углеводородах, скипидаре, его смеси с уайт-спиритом (в соотношении 1 1), кетонах, эфирах уксусной к-ты. Легко полимеризуются, даже в темноте и без доступа воздуха, причем р-ция может привести к взрыву. Поэтому в эти лаки обязательно вводят антиоксиданты, напр, гидрохинон или дифениламин (1,5-2,5%). Кроме того, лаки содержат пластификаторы и др. пленкообразующие (кам.-уг. лаки, получаемые из кам.-уг. смолы, битумы, р-ры хлорированного ПВХ или сополимеров винилхлорида, эпоксидную смолу либо хлорпарафины). При приготовлении красок в лаки вводят пигменты (напр., железный сурик, алюминиевую пудру, графит) и наполнители (туфовый порошок, асбест, диабазовую муку или др.). Наносят их разл. методами (см. Лакокрасочные покрытия). [c.368]

Было осуш,ествлено [6] прямое хлорирование фурфурола с использованием тех же катализаторов (серного цвета, перекиси бензоила с добавкой в качестве стабилизатора гидрохинона), но без растворителя, при этом выход 5-хлорфурфурола составил уже 50% (считая на вошедший в реакцию фурфурол). Однако этот способ не всегда дает воспроизводимые результад-ы. [c.225]

С химическим строением полиарилатов связана и их растворимость. Полиарилаты ароматических дикарбоновых кислот типа тере- и изофталевой, 4,4 -ди-фенилдикарбоновой и таких бисфенолов, как гидрохинон, резорцин, практически нерастворимы в органических растворителях. Наличие в бисфеноле боковых заместителей увеличивает растворимость полиарилатов. Полиарилаты изофталевой кислоты с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-бута-ном, 4,4 -дигидроксидифенилдифенилметаном растворимы в крезоле и хлорированных углеводородах. Кардовым полиарилатам по сравнению с некардовыми свойственна значительно лучшая растворимость в органических растворителях [11, 102, [c.161]

Хинизарин может быть получен нагреванием с.меси п-хлор-г нола и фталевого ангидрида с серной кислотой или с хлористым 1люминием диазотироваиие.м п-хлоранилина, конденсацией его W фталевым ангидридом и гидролизом полученного продукта нагреванием гидрохинона с ( талевым ангидридом нагреванием гидро-чинона, фталевого ангидрида и химически чистой серной кислоты окислением антрахинона аммонийной солью надсерной кислоты Г5 серной кислоте или нитрозилсерной кислотой в присутствии ртути пли солей ртути обработкой антрахинона и 2-оксиантрахинона серной и азотной кислота.ми в присутствии борной кисл(1ты нагреванием антрахинона с серной кислотой в присутствии борной к ислоты до 260—280 хлорированием оксиантрахинона с последующим гидролизом в серной кислоте в присутствии борной кислоты по способу, аналогичному описанно.му выше, согласно которо.му смесь с- и п-хлорф нола нагревают до температуры выше 2G0 i° [c.459]

Кроме гидрохинона и его производных, полярографическую активность проявляют и другие хиноны, использующиеся также в качестве стабилизаторов (бензохинон, толухинон и др.). Они образуют волны при потенционалах от +0,015 до 0,20 В и могут быть количественно определены в полимерных и мономерных системах. Описан метод определения антрахинона в диэлектриках [79, с. 235], к которым его прибавляют в качестве стабилизатора, замедляющего разрушение конденсаторов, пропитанных этими диэлектриками (хлорированные дифенилы, хлорированный нафталин и нефтепродукты). Предложенный метод определения антрахинона в пропитках основан на его полярографировании в смеси хлороформа с метанолом (3 2), содержащей в качестве электролитов Mg и НС1 (последняя добавляется для смещения волны антрахинона к более положительным значениям для ее лучшего отделения от волны [c.174]

При хлорировании гидрохинона, растворенного в ледяной уксусной кислоте, рассчитанным количеством хлора при 70°, наряду с 2, 3-дихлоргидрохиноном образуется также немного 2,5-дихлоргидрохинона содержание последнего увеличивается, если хлорирование вести в хлороформном растворе [c.316]

Хиноны являются окислителями Например, в водных раство-ах они окисляют иодид-анион до свободного иода Наиболее ктивны как окислители хиноны, содержащие электроноакцеп-орные заместители Чаще всего для этой цели применяют етрахлор-и-бензохинон, обычно называемый хлоранилом Его южно получить окислительным хлорированием анили-а, фенола, и-аминофенола, гидрохинона, и-фенилен-и а ми на нагреванием их с хлоратом калия и хлороводородной слотой [c.278]

Треугольник, ограничивающий хлораминную область, сильно увеличивается и деформируется при наличии в воде различных примесей. Так, при наличии в обрабатываемой хлором воде веществ с малой реакционной способностью (на рис. 7.14, 6 — фенол) значительно удлиняется сторона А3В3. Наоборот, при большой реакционной способности примесей (пирогаллол) вытягивается сторона ОЛ2 и в начальном участке кривой может вообще отсутствовать остаточный хлор. При средней реакционной способности примесей (гидрохинон) растягиваются обе стороны треугольника, ограничивающего хлораминную область на графике доза хлора — остаточный хлор . Соответственно с описанными деформациями наблюдается смещение точек перелома вдоль абсциссы и изменение положения максимумов высота треугольника остается почти постоянной, так как она определяется содержанием в воде аммиака. Этот возможный дрейф точки перелома необходимо учитывать при разработке рациональной технологии хлорирования с аммонизацией. [c.647]

Некоторые органические вещества, находясь в воде в концентрациях, значительно меньших, чем пороговые, могут обнаруживаться органолептически после обычного хлорирования водЬ1. Это свойство уже давно известно в отношении летучих фенолов и характеризуется их способностью образовывать хлор-фенольные (аптечные) запахи. Аналогичные явления так называемого провоцирования запаха были экспериментально воспроизведены при хлорировании воды, загрязненной бензином, стоками завода душистых эфиров и пр. Наряду с этим были установлены новые факты, указывающие, что далеко не все фенолы (особенно двух-трехатомные) способны образовать при хлорировании воды хлорфенольные запахи (тимол, резорцин, гидрохинон, пирогаллол, паратретичный бутилфенол и др.). Практическое их значение возрастает в тех случаях, когда решается вопрос о спуске сточных вод в водоем, используемый для централизованного питьевого водоснабжения, с организацией обеззараживания воды хлором. В этих случаях вопрос должен решаться Б первую очередь на основе правильно поставленной пробы на возмож ность так называемого провоцирования хлор-фенольного (или ему подобного) запаха и привкуса в процессе, обычном при хлорировании (обеззараживании) воды. [c.169]

Хлорированием анизола, имеющего другие заместители в крль-це (кроме хлора), получают еще более сложную смесь продуктов. Так, если заместитель — метильная группа, то продукты хлорирования содержат хлор в метильной группе и кольце. Хлорирование 4-нитроанизола дает только 20% хлор-метил- -нитрофенилового эфира, а из метилового эфира гидрохинона в присутствии РСЬ образуется главным образом метиловый эфир 2, 5-дихлоргидрохино-на. При большей глубине процесса идет хлорирование боковой [c.17]

Акерман, Барбер и Грин [15] проводили селективное хлорирование хлорзамещенных диметиловых эфиров гидрохинона при 180— 190° С с использованием РСЬ в качестве катализатора [c.96]

Алкилхлорсиланы (за ис1 лючением метилхлорсиланов) можно хлорировать до введения од1Юго атома хлора в радикал помощью хлористого сульфурила при каталитическом воздействии перекиси бензоила или гидрохинона. Например, хлорирование этилтрнхлорсилана приводит к образованию смеси а- и Р-хлорэтилтрихлорсиланов, из пропилтрихлорсилана получается смесь а-, р- и Т Замещенных [9, 1933, 1953]. [c.143]

При поликондеисации декаметилен-бис-фенолов 247 с формальдегидом получены полимеры с повышенной эластичностью. Указано, что для этих целей целесообразно использовать полиме-тиленполифенолы, получаемые алкилированием сухого фенола продуктами хлорирования парафинов 247, 24з Синтезированы полимеры на основе 1,6-бис-(п-оксифенил) гексана, 1,8-бис- п-окси-фенил) октана и 1,10-быс-(п-оксифенил)декана и формальдегида и изучено влияние строения сшитых полимеров на их физико-механические свойства и термостойкость 249. Термостойкие полимеры с интересными электрофизическими характеристиками получены путем конденсации гидрохинона с фталевым или пиромел-литовым ангидридами 251. [c.897]

Хотя Лютер и Гольдберг еще в 1906 г. определили, что при фотохимическом хлорировании бензола квантовый выход может быть равен 100, [320], только в первые годы третьего десятилетия XX в. начал изучаться цепной механизм органических превращений. В 1922 г. Муре и Дюфрес, рассмотрев действие добавок малых количеств антиокислителей на скорости автоокисления некоторых органических молекул (ацетальдегид, хлораль, нафтол и др.), обнаружили ...1 часть гидрохинона... препятствует автоокислению 40 000 частей [321, стр. 261]. [c.98]

В качестве регуляторов обычно применяют хлорированные углеводороды (четыреххлористый углерод, тетрахлорэтилен, гексахлорэтан), меркаптаны, тиогликолевую кислоту и др. Ингибитором процесса полимеризации являются вещества, относящиеся к самым различным классам органических и неорганических соединений многоатомные фенрлы, особенно гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол, ароматические амины, ароматические нитросоединения, а также сера, иод, медные и железные соли уксусной, салициловой, акриловой и метакриловой кислот. Ингибиторы широко применяются для предотвращения полимеризации мономеров при их хранении. [c.316]

Смесь 1 моль (192 г) тримеллитового ангидрида, 0,5 моль (97 г) диацетата гидрохинона и 500 мл хлорированного дифенила нагревают при перемешивани в течение 3 ч при 300 °С. При этом отгоняется 60 г уксусной кислоты. После окончания реакции реакционную смесь охлаждают до 80 °С, осаждают продукт добавлением четырехкратного избытка н-гептана, отфильтровывают выпавший диангидрид, промывают его трижды серным эфиром и сушат в вакууме. Выход диангидрида 200 г (88,9% от теоретического), нейтральный эквивалент его после гидролиза 121 (теоретический эквивалент 123) . [c.138]

Хлоранил получают 1) хлорированием гидрохинона 2) двухступенчатым хлорированием фенола сначала до трихлор-фенола, а затем до хлоранила в присутствии серной и хлорсульфоновой кислот (или окислительное хлорирование фенола или хлорфенолов) 3) окислительным гидролизом пентахлорфенола [c.194]

Для реакции гидрохинона и 4,4 -диоксидифенила с дихлоран-гидридом изофталевой кислоты подходящей реакционной. средой являются бензофенон, л-терфенил, хлорированные или бромиро-ванные дифенилы, хлорированные или бромированные дифенило-вые эфиры, хлорированные или бромированные нафталины. Специфическая особенность этого метода полнконденсации состоит в том, что вещество, применяемое в качестве реакционной среды, является превосходным растворителем для полимера при повы-щенных температурах и не растворяет полимер при комнатной температуре. Полимеры, получаемые этим методом, аморфны. Можно придать им надлежащую форму и затем закристаллизовать их. [c.104]

Получение этилгипохлорита и хлорирование гидрохинона этил-гипохлоритом . Для получения этилгипохлорита в стеклянный цилиндр с краном внизу помещают раствор 23 г едкого натра и 23 г этилового спирта в 200 мл воды. Охлаждают смесью льда и соли и пропускают через раствор быстрый ток хлора. По прекращении выделения маслянистых капель спускают воду через кран, масло промывают, встряхивая с сильно охлажденным насыщен- [c.97]

Дихлорхинизарин получается по реакции Фриделя — Крафтса из гидрохинона и 4,5-дихлорфталевой кислоты [86]. Кислоту можно выделить из смеси изомеров, получающейся при хлорировании фталевой кислоты в слабощелочном водном растворе [87]. Хлорирование в олеуме также дает смесь изомерных продуктов, содержащую, однако, лишь небольшое количество 4,5-дихлорфталевой кислоты, которую оттуда трудно выделить [88]. По другому методу фталевый ангидрид хлорируют в паровой фазе при 400 °С в присутствии хлорида марганца на активированной окиси алюминия [89]. 6-Аминотетралин получают путем нитрования тетралина, разделения изомеров и последующего восстановления [90]. [c.84]

Данные токсикологических исследований показывают, что при переходе насыщенных соединений в ненасыщенные токсичность возрастает появление в молекуле тройной или двойной связи повышает токсичность, так как такие соединения характеризуются большей способностью к реакциям. Например, ацетилен (С=СН) по токсичности выше этилена (СНз = СН2), а токсичность последнего превышает токсичность этана (СНз —СН3). Высокая токсичность хинонов и альдегидов объясняется их двойными связями повышение токсичности жирных кислот отмечается при двойной связи, фенол намного токсичнее при двойной связи, чем его шестиатолшое циклическое соединение. Замена в молекуле одной группы другой влияет на токсичность так, включение галогена, в частности хлора, в жирный ряд углеводородов резко повышает их токсичность. Хлорирование повышает токсичность соединений, например нафталина и бензина, в 10—20 раз, фенолов — в 2— 100 раз. Таким же образом повышается токсичность бензохинона и гидрохинона. Токсичность жирных кислот повышается путем удлинения углеводородной цепи до 10—12 атомов. [c.13]

К. А. Корнев [200, 201, 204, 205] применил ароматические триазены в качестве индуциирующих агентов при хлорировании фенетола N,N-диxлopбeнзoл yльфoнaмидoм, при бромировании анизола, фенетола, вератрсЬа, диметилового эфира гидрохинона и тиофена N-бромсукцинимидом и при бромировании фенетола М,Ы-дибром-5,5 -диметилгидантоином (см. стр. 84, 85). [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология