Установление строения изопрена

Систематическое изучение такого типа изомерных превращений началось после работы Клайзена (1922 г.), посвященной установлению строения монобромида СаН Вг, который был получен в начале нынешнего столетия В. А. Мокиевским [2], изучавшим порядок присоединения НВг к изопрену. [c.632]

В таких случаях на помощь химическим методам, применение которых всегда связано с более или менее глубокими изменениями в строении молекул, в качестве ценного дополнения приходят физические методы определения строения. Применение этих методов не вызывает изменения структуры молекул исследуемого вещества. При применении физических методов пользуются в первую очередь данными, полученными чисто эмпирическим пУтем в результате изучения физических свойств соединений, строение которых точно установлено химическим путем. Таким образом, накапливается обширный фактический материал эмпирического характера, который можно привлекать в отдельных случаях, когда химический метод оказывается неприменимым. Такие приемы ранее неоднократно использовались. В качестве примера можно привести установление строения лабильных аллилгалогенидов (т. I, стр. 300). Возникает ли сначала третичный или же первичный бромид при присоединении бромистого водорода к изопрену [c.7]

Установление в 1896 г. строения изопрена, а затем и схемы его полимеризации во многом способствовало дальнейшему развитию науки о синтезе каучука, но изопрен оказался весь-5ла труднодоступным углеводородом. Попытки найти дешевое сыр ье и простой способ для его получения в больших количествах оказывались тщетными. Между тем интерес к синтетическому каучуку все возрастал и настоятельно требовалось найти какой-то выход из создавшегося положения. Здесь выдающуюся роль сыграли исследования русских ученых, показавших, что каучукоподобные вещества можно получать не только из изопрена, но и из других углеводородов. [c.15]

Установление в 1896 г. строения изопрена, а затем и схемы его полимеризации во многом способствовало дальнейшему развитию науки о синтезе каучука, но изопрен оказался весьма труднодоступным углеводородом. Попытки найти дешевое сырье и простой способ его получения в больших количествах оказывались тщетными. [c.20]

В 1920 г. Ружичка приступил к классическим экспериментам, в результате которых было сформулировано шаопреновое правило . Это правило, суммировавшее все предшествующие исследования по установлению строения терпенов, гласит, что терпены образуются в результате полимеризации изопрена по типу голова к хвосту . Ниже мы увидим, что изопрен сам по себе не является строительным материалом терпенов в растениях. Тем не менее можно рассматривать терпены как полимеры изопрена. Типы известных терпенов приведены в табл. 13-3. Позднее мы объясним, почему в этом перечне нет терпенов с числом углеродных атомов 25 и 35. [c.520]

Второму продукту конденсации диазоуксусного эфира с изопреном на основании данных анализа можно было бы приписать формулу бициклического эфира (IX), но непредельные свойства заставили нас вначале остановиться на строении моноциклического эфира с одной двойной связью (XI) или (XII). Предпринятые с целью установления строения реакции озонирования и окисления (KMnOJ показали, однако, что продукт конденсации в действительности является смесью различных изомеров, в которой преобладает (64% по весу) предельный бициклический эфир (IX). Последний был выделен из смеси в чистом виде путем обработки ее перманганатом. Анализ и рефракция отвечают формуле (IX) превышение MRj найденной над вычисленной такое же, как у предельного эфира (VIII) (0.18 единицы). [c.492]

Деполимеризация — один из основных способов превращения полимеров в низкомолекулярные продукты, если в составе полимерной цепи нет омыляемых связей. При этом макромолекула разрушается под влиянием высокой темп-ры (сухая перегонка). Особенно успешно этот способ применяют для карбоцепных полимеров, однако в нек-рых случаях и гетероцепные полимеры способны деполимеризоваться с образованием исходных мономеров (напр., полиметиленоксид,поликапролактам). Полиметилметакрилат и полистирол при сухой перегонке превращаются в мономеры, из натурального каучука образуется изопрен. В случае других карбоцепных полимеров при этой реакции также часто образуются наряду с другими продуктами деструкции соответствующие мономеры. На основании исследования продуктов деполимеризации м. б. установлен характер структурных единиц в макромолекуле полимера и порядок их связывания друг с другом. Так, при термич. деструкции полистирола были выделены стирол, 1,3-дифенилпро-пан, 1,3,5-трифенилпентан, 1,3-дифенилбутен и др. соединения, что явилось основанием для вывода о строении макромолекулы полистирола, соответствующем [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология