Другие карбоцепные полимеры

Изучение влияния ультрафиолетовых лучей (в вакууме) на некоторые другие карбоцепные полимеры показало, что полиметилакрилат, полиметакриловая кислота, полиакрилонитрил, полиизобутилен и поливинилацетат не образуют летучих продуктов, хотя при темповом термическом разложении двух последних полимеров было установлено их выделение. Для полистирола характерна малая скорость фоторазложения (менее 1% в час при 280°С). [c.112]

По сравнению с другими карбоцепными полимерами поливинилхлорид менее стабилен. Он легко подвергается термодеструкции—дегидрохлорированию, которое в дальнейшем может привести к разрушению. [c.77]

В отличие от других карбоцепных полимеров поливиниловый спирт не может быть получен путем полимеризации соответствую-ш,его мономера (винилового спирта). Это объясняется тем, что виниловый спирт в свободном состоянии не суш,ествует и в момент образования сразу изомеризуется, получается уксусный альдегид [c.233]

Другие фторопласты получают полимеризацией или сополимеризацией соответствующих фторсодержащих мономеров. Фторсодержащие полимеры устойчивы при высоких температурах к действию разнообразных химических реагентов, в том числе концентрированных минеральных кислот и различных окислителей. Они имеют исключительно высокую химическую стойкость. Изделия из них можно эксплуатировать при более высоких температурах (до 260°С), чем изделия из других карбоцепных полимеров. Кроме того, эти полимеры обладают хорошими диэлектрическими и антифрикционными свойствами, низкой гигроскопичностью. [c.574]

В первом разделе помещены статьи, относящиеся к синтезу карбоцепных полимеров и исследованию их свойств. В первых двух статьях приводятся расчеты и формулы для количественного описания строения поперечно-сшитых полимеров и для численной характеристики молекулярной полидисперсности других карбоцепных полимеров. Изучение поперечно-сшитых полимеров в последнее время приобретает особое значение в связи с необходимостью создания новых типов высокопрочных, высокомодульных или теплостойких волокон. [c.8]

Как и другие карбоцепные полимеры, поливиниловый спирт синтезируют обычно методами радикальной полимеризации. В отличие от других полимеров этого типа поливиниловый спирт не может быть получен непосредственно из исходного мономера — винилового спирта, так как последний изомеризуется в ацетальдегид. Поэтому поливиниловый спирт производят из поливинилацетата, который легко образуется при полимеризации винилацетата (в эмульсии или в растворе метилового или этилового спирта). Регулярность строения полимера зависит от условий полимеризации. Для формования волокна пригодны лишь полимеры с минимальным количеством разветвлений, особенно для получения высокопрочных волокон. [c.218]

Одним из наиболее реальных методов повышения стереорегулярности получаемых полимеров является понижение температуры полимеризации. Так же как и при синтезе других карбоцепных полимеров, при снижении температуры реакции радикальной полимеризации количество разветвлений в макромолекуле получаемого полимера уменьшается и соответственно увеличивается степень его стереорегулярности. [c.235]

Использование полиакрилонитрила для производства волокна затруднялось из-за неплавкости и невозможности получения концентрированных прядильных растворов этого полимера. Так же как и большинство других карбоцепных полимеров, полиакрилонитрил не плавится без разложения. Поэтому нить, состоящую из большого числа волокон, можно получать пока только формованием из растворов полимера. Из-за нерастворимости полиакрилонитрила в обычных растворителях длительное время существовало мнение о том, что этот полимер обладает сетчатой структурой и использование его для производства волокна вообще невозможно. Это предположение оказалось ошибочным. [c.179]

Волокно хлорин можно дополнительно вытягивать на 300— 700%. Однако перхлорвиниловая нить, вырабатываемая в Советском Союзе и в ГДР, не подвергается дополнительному вытягиванию при повышенных температурах, как это имеет место при производстве других карбоцепных волокон. Вследствие этого физикомеханические показатели ее значительно ниже, чем для нитей из других карбоцепных полимеров. [c.239]

Характерной особенностью политетрафторэтилена, отличающей его от всех других карбоцепных полимеров, является отсутствие плавкости и неспособность переходить в пластическое состояние при повышенных температурах. Поэтому все методы, используемые для получения изделий из термопластических полимеров, не могут быть применены при переработке фторопласта-4. Для изготовления изделий из политетрафторэтилена используют методы, применяемые обычно в керамической промышленности материал спекают при 320—350 и затем формуют в горячем состоянии. [c.718]

Высокое содержание гидроксильных групп обусловливает ряд общих свойств ПВС волокон и целлюлозных волокон несмотря на различное молекулярное строение. Эта аналогия проявляется в основном при сравнительно низких температурах при высоких температурах проявляется гибкость молекул ПВС, характерная и для других карбоцепных полимеров. [c.341]

Другие карбоцепные полимеры [c.255]

В карбоцепных полимерах такими участками являются двойные связи между углеродными атомами основной цепи. Как известно, цис-транс-тоиг ш в цепях этих полимеров приводит к принципиальному различию в их свойствах. Так, транс-изомеры полимеров бутадиена и изопрена, более вытянутые в пространстве, кристалличны вплоть до сравнительно высоких температур, в то время как с-изомеры при обычных температурах в основном аморфны и являются важнейшими эластомерами. Для других карбоцепных полимеров, например, полипентенамеров, более ценными свойствами, как эластомеры, обладают транс-изомеры в связи с тем, что температура плавления кристаллов цас-изоме-ров смещена в область очень низких температур . [c.19]

Деполимеризация — один из основных способов превращения полимеров в низкомолекулярные продукты, если в составе полимерной цепи нет омыляемых связей. При этом макромолекула разрушается под влиянием высокой темп-ры (сухая перегонка). Особенно успешно этот способ применяют для карбоцепных полимеров, однако в нек-рых случаях и гетероцепные полимеры способны деполимеризоваться с образованием исходных мономеров (напр., полиметиленоксид,поликапролактам). Полиметилметакрилат и полистирол при сухой перегонке превращаются в мономеры, из натурального каучука образуется изопрен. В случае других карбоцепных полимеров при этой реакции также часто образуются наряду с другими продуктами деструкции соответствующие мономеры. На основании исследования продуктов деполимеризации м. б. установлен характер структурных единиц в макромолекуле полимера и порядок их связывания друг с другом. Так, при термич. деструкции полистирола были выделены стирол, 1,3-дифенилпро-пан, 1,3,5-трифенилпентан, 1,3-дифенилбутен и др. соединения, что явилось основанием для вывода о строении макромолекулы полистирола, соответствующем [c.68]

В обзоре Имото [2] приведены работы, относящиеся к изучению химических и физических свойств поли- -фенилена, поли-л-ксилилена, полибензила, кумаронинденовых смол и других карбоцепных полимеров с циклами в цепи. [c.714]

Изучение конформациоиных свойств молекул алифатических полиамидов (найлон-6 и найлон-66) в разбавленных растворах показало [30, 31], что ояи являются типичными гибкоцепными полимерами, подобными, например, полиэтилену. Это представляется вполне естественным, поскольку более /5 молекулы найлона-6 составляет полиметиленовая цепь, высокая гибкость которой (как и других карбоцепных полимеров) обеспечивается значительной свободой внутримолекулярных вращений вокруг связей С—С. [c.65]

Активируя вискозные волокна перекисями, окислительно-восстановительными системами (например, Ре304 -+- Н2О2) озоном, солями Се, V и других металлов, можно привить к ним более или менее длинные боковые цепи полиакрилонитрила, поливинил- или поливинИлиденхлорида, полистирола и других карбоцепных полимеров Обрабатывая вискозные волокна, содержащие группы СООН, аминокарбоновыми кислотами или их эфирами или производными полиэфиров, получают вискозные волокна с длинными боковыми полиамидными или полиэфирными цепями, а воздействуя на те же волокна диизоцианатами (в безводной среде), можно прививать к ним полиуретановые боковые цепи. [c.363]

ЯМР высокого разрешения является уникальным абсолютным методом определения последовательностей конфигураций в цепи полимера. Он широко используется при изучении стереохимии винильных и других карбоцепных полимеров (см. монографию Бови [29]). В звеньях цепи некоторых гетероцепных полимеров (например, в полипропиленоксиде) содержатся асимметрические атомы углерода. Относительная конфигура. ция соседних звеньев влияет на свойства полимера и проявляется в спект- [c.23]

Другие карбоцепные полимеры используются для изготовления имплантатов реже, хотя имеются примеры исследований в этом направлении. Например, в качестве материалов для изготовления эндопротезов сосудов, хря1цей, костей, интраокулярных линз рассматривались полиакрилонитрил и его сополимеры [53], а для изготовления деталей эндопротеза сердца исследовался поливинилхлорид [54]. [c.255]