Фирордт

В тех случаях, когда в экстракте или растворе помимо определенного антиоксиданта находится какой-нибудь другой ингредиент (эмульгатор, регулятор) или второй антиоксидант, спектр которого налагается иа спектр определяемого антиоксиданта, применяется метод Фирордта [10], [c.64]

На это обстоятельство обратил внимание еще Фирордт [11]. [c.33]

Количественный анализ смеси двух соединений с известными показателями поглощения был впервые описан Фирордтом [П]. Оптическая плотность смеси двух компонентов (1 и 2) при двух длинах волн 1 и 2 выражается двумя уравнениями Фирордта [c.58]

При применении метода Фирордта для анализа большого числа смесей одних и тех же компонентов уравнения (3.2) преобразовывают в более удобный для расчетов вид [c.58]

Метод Фирордта в изложенном варианте может быть использован лишь при соблюдении закона Бугера для обоих компонентов и принципа аддитивности для их смеси. [c.59]

Ответственным моментом при использовании метода Фирордта является выбор аналитических длин волн. Из (3.2) очевидно, что при прочих равных условиях воспроизводимость анализа тем выше, чем больше разность (3.5) и связанные с ней разности е уе — или — Для нахождения соответствующих этому условию длин [c.59]

Пример 3.3. Проведем анализ смесей ПНА и ДНА по методу Фирордта. Предварительно было установлено, что растворы ПНА и ДНА в метаноле подчиняются закону Бугера, а их смеси—принципу аддитивности. Оптическая плотность исследован-мых растворов при выбранных длинах волн (368 и 338 нм) приведена в табл. 3.1, Вычислим м. п. п компонентов [в л/ (моль-см)] [c.61]

Описаны некоторые частные случаи и видоизменения метода Фирордта, позволяющие упростить расчеты или использовать измерения при более чем двух Ха ал- [c.61]

В работе [90] предложен метод анализа двухкомпонентных сме сей, позволяющий использовать оптические плотности при любом числе аналитических длин волн. Если обе части одного из уравнений Фирордта (3.1) разделить на м.п.п. одного из компонентов, то получим выражение [c.64]

Изложенный выще (см. раздел 3.1.1) метод Фирордта можно распространить на многокомпонентные смеси. Если для всех т компонентов смеси выполняется закон Бугера, а для их смеси — принцип аддитивности, то для т аналитических длин волн можно составить систему [c.68]

Пример 3.4. Для иллюстрации анализа многокомпонентной смеси методом Фирордта используем искусственные смеси п-нитроанилина (ПНА), 2,4-динитроанилина (ДНА) и о-нитроанилина (ОНА). Состав и оптические плотности этих смесей при нескольких длинах волн приведены в табл. 3.2. Для упрощения вычислений определим лишь молярные доли компонентов, по.этому -Ь Сдр д -Ь = 1. [c.69]

Метод Фирордта с использованием определенной системы уравнений-широко применяется при спектрофотометрическом анализе трех- и четырехкомпонентных смесей. При увеличении числа компонентов погреш- [c.70]

Чем больше компонентов содержится в смеси и чем более сходны их спектры поглощения, тем больше возможные погрешности анализа по методу Фирордта. Уменьшения погрешностей до приемлемой величины можно добиться увеличением числа аналитических длин волн. Для аддитивной смеси, содержащей т подчиняющихся закону Бугера компонентов, при использовании п аналитических длин волн (п > т) система (3.18) превращается в [c.72]

Для расчета уточненных значений м. п. п. в итерационном процессе наряду с обычными уравнениями Фирордта можно использовать и более сложные зависимости. Так, в работе [107] для анализа аддитивных смесей компонентов, растворы которых не подчиняются закону Бугера, предложено экспериментально исследовать зависимость м. п. п. компонентов не только от их концентрации, ио и от других условий эксперимента (pH, температура и т. п.) [c.79]

Изложенные выше методы анализа неаддитивных смесей требуют значительной экспериментальной работы по приготовлению стандартных смесей заданного состава. По этой причине большее развитие получили аналитические методы решения, не требующие дополнительных (по сравнению с обычным методом Фирордта) экспериментальных данных. [c.79]

Отметим, что изложенный алгоритм выбора оптимальных аналитических длин волн в значительной мере относится лишь к методу Фирордта и решению системы (3.22) методом наименьших квадратов. Для 82 [c.82]

Уравнение Фирордта для смеси т компонентов с неизвестными м. п. п. содержит т неизвестных концентраций с, и т неизвестных значений г,-. Система п таких уравнений для п длин волн содержит пт неизвестных и т неизвестных с,. Для р растворов, содержащих одни и те же т компонентов, количество неизвестных с/ увеличивается до рт, а общее число неизвестных равно рт пт = т р - - п). [c.87]

Комбинируя (4.9) с обычным уравнением Фирордта для Х4, лежащей в области максимума поглощения первого компонента, и с урав- [c.91]

Уравнение Фирордта для смеси основного вещества и при меся имеет вид [c.96]

Алгоритм выбора оптимальных аналитических длин волн для метода АКФ не разработан. Учитывая общность математической основы метода АКФ и переопределенного метода Фирордта (см. раздел 3.3.1) для метода АКФ можно рекомендовать критерии и последовательность действий, описанные в разделе 3.5.. [c.106]

Уравнение (7.5) вытекает из совместного решения интегральной формы кинетического уравнения для реакции первого порядка, уравнения Фирордта и уравнения материального баланса. Величина 1п[(1)о — Ооо)/(0 — Ооо) линейно зависит от т с наклоном к [177, гл. 4]. Соответствующая обработка по МНК позволяет вычислить константу скорости первого порядка к. [c.155]

Для реакции второго порядка А -Ь В Р совместное решение интегральной формы кинетического уравнения, уравнения Фирордта и уравнения материального баланса в случае равных начальных концен- траций А и В приводит к выражению [c.156]

Если интересующая Вас задача все-таки осталась нерешенной, начните с того, что запишите для изучаемой системы при одной длине волны уравнение Фирордта, добавив, при необходимости, уравнения материального баланса и закона действующих масс (для скорости или равновесия реакций). [c.186]

В. Б. Герапат (1820—1868) в 1852 г., А. Мюллер (1828—1906) в 1853 г., французский оптик Ж. Дюбоск (1817—1886), создавший колориметр погружения (уравнивания), немецкий врач К. Фирордт (1818—1884), которого в связи с этим принято считать основателем фотометрии, и другие ученые. [c.43]

Приведем лишь некоторые примеры. Немецкий врач А. Беер исс][е-довал закон светопоглощения, лежащий в основе фотометрических изь1е-рений, а другой немецкий врач К. Фирордт считается основателем фотометрии. Шотландский химик и врач Ф. Пенни развивал титриметрический метод дихроматометрии. [c.51]

Более 100 лет назад К- Фирордт [11] на примере смеси двух погла щающих свет веществ впервые сформулировал и экспериментальж подтвердил принцип аддитивности оптических плотностей. В соотве ствии с этим принципом, оптическая плотность смеси т соединении подчиняющихся закону Бугера и не вступающих в химическое взаимо действие друг с другом, равна сумме парциальных оптических плотно стей, отвечающих поглощению света каждым из соединений [c.10]

Анализ двухкомпонентной смеси можно провести на основании измерений только при одной длине волны, если суммарная концентрация компонентов известна. Для этого в системе (3.1) одно из уравнений Фирордта заменяют уравнением постоянства суммарной концентрации. [c.63]

В качестве коэффициентов таких линейных комбинаций можно, например, использовать ортогональные полиномы (см. раздел 8.4). В рам-кал метода Фирордта для двухкомпонентной смеси можно записать [c.63]

Наиболее общее решение, позволяющее использовать для анализа двухкомпонентной смеси любое число Ктл, реализуется в переопреде ленном методе Фирордта (см. раздел 3.3). [c.64]

При несоблюдении закона Бугера хотя бы для одного компонент или принципа аддитивности для их смеси анализ непосредственно ш методу Фирордта невозможен. Количественный анализ таких смесей ш спектрам поглощения можно осуществить методами, изложенными данном разделе, или с помощью различных номограмм (см. разделу 3.1.3 и 3.2.2). В обоих случаях необходима большая подготовительна9 работа, заключающаяся в приготовлении и снятии спектров большой числа стандартных смесей с известными концентрациями компонентов Эти концентрации (как абсолютные, так и относительные) должны изменяться в пределах, перекрывающих их возможные значения в анЭ лизируемых смесях. Полученные таким образом данные можно использовать различным образом. < [c.78]

Если в каком-то ограниченном диапазоне концентраций компо- нентов отклонения от закона Бугера или принципа аддитивности слишком велики, поглощение света компонентами смеси можно охарак- теризовать некоторыми средними или эффективными м. п. п. Значе- ния эффективных м. п. п. рассчитывают по спектрам поглощения сме-i сей компонентов (см. раздел 3.3.3) и используют далее как в обычно методе Фирордта. ] [c.78]

Для двухкомпонентной системы с неизвестными м. п. п. число неизвестных в исходной системе уравнений Фирордта можно уменьшить, если концентрацию одного из компонентов определить химическим или микробиологическим методом, по ИК- или ЯМР-спектру и т. д. К хорошим результатам может привести одновременное использование нескольких инструментальных методов анализа. В качестве удачного примера такой комбинаций укажем на изучение смесей цис- и трансизомеров тиоиндигоидов. Так как транс-изомеры способны к флуоресценции, а г йс-изомеры — нет, то сопоставление одновременных изменений в спектрах поглощения и в спектрах флуоресценции (при сдвиге равновесия под действием облучения) позволяет определить концентрации и м.п.п. изомеров [130]. [c.91]

В ГФ XI для однокомпонентного анализа предлагается метод показателя поглощения, но отмечается, что в ряде случаев для количественного определения ЛС методом СФ требуется сравнеггие со стандартными образцами, т.е. имеются в виду методы стандарта и внешнего стандарта. При этом отмечается, что относительная погрешность определения для однокомпонентного анализа не превышает обычно 2%, а при анализе смесей погретштость возрастает. Для анализа смесей ГФ XI предлагает метод показателя поглощения (метод наименьших квадратов, или метод Фирордта). [c.495]

Отметим, что в ГФ XI описана многокомпонентная многоволновая спектрофотометрия в варианте метода показателя поглощения (обыч-ньтй МНК, или метод Фирордта), которая непригодна для контроля качества ЛС на спектрофотометрах стран СНГ из-за большой погретштости градуировки (см. Приложение 2). В ГФ XI не описаны татоке ни способ выбора аналитических длин волн, ни прогноз погрешности, без которьтх включение методик в НТД бессмысленно. [c.497]

Данный метод назьгеают также модифицированным методом Фирордта. Он является обобщением однокомпонентного метода стандарта (4) и одтгам из вариантов применения метода внешнего стандарта в многокомпонентной многоволновой СФ [11, 27]. [c.509]

ОМНК называют также относительным методом Фирордта. [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология