Таблицы длин волн для качественного анализа

Таблицы длин волн для качественного спектрографического анализа [c.638]

При выборе аналитических пар линий большую помощь оказывают соответствующие таблицы спектральных линий и уже упомянутые атласы для качественного спектрографического анализа (разд. 5.2). Для облегчения поиска спектральных линий, необходимых для визуальных методов анализа, можно использовать соответствующие таблицы длин волн (табл. 9.5.2), атласы спектра железа собственного изготовления или найденные в литературе [2]. Атласы собственного изготовления должны быть не фотографиями, а рисунками, точно воспроизводящими субъективно и визуально воспринимаемое изображение спектра. В спектре отмечают положе- [c.305]

Таблицы длин волн для спектрографического качественного анализа (разд. 5.2) [c.382]

ТАБЛИЦЫ ДЛИН ВОЛН МЕШАЮЩИХ ЛИНИЙ ЭЛЕМЕНТОВ (для качественного анализа) [c.69]

Для расшифровки состава природных органических соединений нефти и нефтепродуктов и характеристики их свойств применяются оптические методы. Сюда относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектрометрия, метод комбинационного рассеяния света, определения показателя преломления и оптической активности. Вещество, через которое проходит излучение, поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. Каждый ион, атом, молекула дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания и спектре комбинационного рассеяния. Задачей спектрального анализа является определение этих характеристических частот, зная которые, можно определить качественный состав углеводородной смеси. Для этого существуют таблицы характеристических частот индивидуальных углеводородов. Для количественного анализа еще необходима оценка интенсивности излучения. [c.228]

Качественный спектральный анализ. При качественном анализе достаточно поместить между электродами небольшую навеску (0,1—1 мг), возбудить ее электрической дугой или искрой и сфотографировать спектр. Затем необходимо определить, к излучению какого элемента относится та или иная линия в спектре анализируемой пробы. Для этого определяют длину волны линии по ее положению в спектре, а затем с помощью таблиц устанавливают ее принадлежность к тому или иному элементу. При известном основном составе пробы под спектром анализируемого вещества снимают спектр чистого образца, не содержащего примесей. Для расшифровки спектров применяют таблицы спектральных линий и атласы, которые бывают двух типов. Первый содержит комплекты планшетов с фотографиями дуговых и искровых спектров железа, на которых указаны длины волн всех его спектральных линий, а второй имеет изображение спектра железа рядом со шкалой длин волн в ангстремах, положением наиболее характерных линий элементов периодической системы и длинами их волн и интенсивностей. [c.44]

Эмиссионный спектральный анализ основан на изучении эмиссионных спектров (спектра испускания или излучения). Каждому химическому элементу свойственен свой индивидуальный линейчатый спектр испускания, состоящий из ряда линий с определенными длинами волн. Наличие в спектре излучения этих линий дает возможность судить о наличии искомых элементов в исследуемом образце. Сначала наблюдают их в спектре анализируемого вещества, затем по имеющимся атласам и таблицам спектральных линий определяют принадлежность этих линий тем или иным элементам, что и позволяет устанавливать присутствие последних (качественный спектральный анализ). [c.181]

При качественном анализе необходимо определить, к излучению какого элемента относится та или иная линия в спектре анализируемой пробы. Для этого нужно найти длину волны линии по ее положению в спектре, а затем с помощью таблиц определить ее принадлежность тому или иному элементу. Для рассмотрения увеличенного изображения спектра на фотографической пластинке и определения длины волны служат измерительные микроскопы, спектропроекторы и другие вспомогательные приборы. [c.8]

В качественном спектральном анализе необходимо определить, к излучению какой функциональной группы (или молекулы) относится та или иная полоса в спектре анализируемой пробы. Для этого нужно найти длину волны полосы по ее положению в спектре, а затем с помощью таблиц (табл. 7) определить ее принадлежность той или иной молекуле или функциональной группе. [c.81]

Для проведения качественного анализа необходимы таблицы спектральных линий, атласы спектральных линий и спектропроектор. Атласы спектральных линий бывают двух типов атласы дуговых и искровых спектров железа и атласы спектральных линий железа и других элементов. Дуговые и искровые спектры железа применяют в качестве вторичного эталона длин волн. Первичным эталоном длин волн служит оранжево-красная линия криптона Кг 587,09 нм. В одном метре укладывается 1 650 763,73 длины волны в вакууме оранжево-красного излучения криптоновой лампы. Атласы спектральных линий выпускают применительно к каждому типу спектрографа. Чаще других применяют кварцевые спектрографы средней дисперсии ИСП-28, ИСП-30. Основу атласов составляет увеличенное в двадцать раз изображение спектра железа, что соответствует увеличению выпускаемых промышленностью спектропроекторов ПС-18 нли ДСП-1. В атласах дуговых и искровых спектров железа встык сфотографированы два спектра железа при разных выдержках. При большой экспозиции в спектре появляются малоинтенсивные линии, а при малых— отчетливо видны те линии, которые перекрываются в спектрах, снятых при больших выдержках. Увеличенное в двадцать раз изображение спектра железа имеет длину более двух с половиной метров. Поэтому его разбивают на отдельные участки, которые наносят на планшеты, в правом верхнем углу которых указан порядковый номер. Против каждой линии в спектре железа имеется стрелка с указанием длины волны. [c.666]

Для качественного рентгенофлуоресцентного анализа важно, чтобы энергия полихроматического излучения (излучения различных длин волн) рентгеновской трубки была равна или превышала энергию, необходимую для выбивания /(-электронов элементов, входящих в состав анализируемой пробы. В этом случае спектр вторичного рентгеновского излучения содержит характеристические рентгеновские линии, длина волны которых соответствует приведенным в таблице данным. Избыточная энергия первичного излучения трубки (сверх необходимой для удаления /(-электронов) высвобождается в виде кинетической энергии фотоэлектрона. [c.781]

Качественный анализ, как правило, проводят по наиболее чувствительным линиям определяемых элементов. Эти линии хорошо изучены и собраны в соответствующие таблицы и атласы спектральных линий. Для их идентификации используют спектры сравнения, в качестве которых служат спектры определяемых или других элементов с большим числом линий. На практике, как правило, спектром сравнения является спектр железа, который фотографируют рядом, под или над спектром исследуемой пробы при одинаковых условиях возбуждения. Наличие хороших атласов железа и спектропроекторов позволяет определять положение линий (длины волн в нанометрах) в спектре испытуемой пробы с точностью, достаточной для определения их принадлежности тому или иному элементу. [c.323]

Процесс возбуждения рентгеновской флуоресценции аналогичен процессу возбуждения характеристического рентгеновского излучения электронами. Спектры рентгеновской флуоресценции содержат информацию, необходимую для анализа элементного состава веществ и материалов. При качественном анализе определяют длины волн флуоресцентных линий, а затем с помощью таблиц (см. Приложение III) устанавливают принадлежность зарегистрированных линий тем или иным элементам. [c.7]

Идентификация линий. В качественном спектрографическом анализе требуется только идентификация элемента, вызывающего эмиссию соответствующих длин волн, наблюдаемых в спектре определяемого вещества. Идентификация осуществляется сравнением со спектрами образцов чистых элементов. Все известные длины волн для всех элементов имеются в справочных таблицах, но для получения правильных -результатов при пользовании этими таблицами необходимо возможно более точное определение длин волн линий, вызываемых анализируемым ве- [c.95]

Для полного анализа образца рекомендуется сначала выявлять основные компоненты, а затем в соответствии с их физикохимической природой выбирать условия анализа для определения примесей. При качественном анализе, в особенности для выявления малых примесей, пользуются наиболее чувствительными линиями спектра каждого элемента, которые называют также его последними линиями. Длину волны этих линий определяют по таблицам. [c.225]

Полный качественный анализ образца неизвестного состава можно проводить путем автоматического сканирования эмиссионного спектра с записью сигнала счетчика на ленте самописца, калиброванной в соответствии со значениями 29. Если известно расстояние между атомными плоскостями кристалла по этим данным можно вычислить длину волны каждой наблюдаемой линии с помощью уравнения Брэгга — Вульфа. Затем идентифицируют элементы, присутствующие в образце, сопоставлением со стандартной таблицей основных К- и 1-линий элементов, расположенных по возрастанию атомного номера. [c.103]

До начала нашего столетия спектральный анализ давал возможность только качественного определения химического состава вещества. Уже давно было установлено, что каждый химический элемент обладает своим постоянным, иногда довольно сложным, спектром. Неясным оставалось, от чего же зависит положение отдельных линий. в спектре. Разгадка пришла неожиданно. Никому неизвестный швейцарский учитель Бальмер, изучая таблицы спектра водорода, обнаружил, что длины волн некоторых линий подчиняются определенному правилу [c.8]

Первый из этих методов первоначально сводился к прикреплению исследуемого образца к антикатоду рентгеновской трубки и сопоставлению его рентгеновского линейного спектра со стандартными таблицами. Этот метод применим для открытия элементов с атомными номерами выше-10. Преимуществом его перед спектральным методом является значительно ббльшая простота спектра и возможность точно предсказывать длины волн. В опытных руках метод дает однозначные результаты, так как они зависят только от атомного номера искомого элемента этот метод можно применять как для качественного, так и для количественного анализа. Недостаток метода заключается в сложности и трудоемкости процессов, что ранее в известной мере и-ограничивало его использование. Важную роль метод сыграл в открытии новых элементов, таких, как технеций, (43), прометий (61), гафний (72) и рений (75). [c.181]

Из сказанного выше следует, что выбор аналитических линий для качественного спектрального анализа, которые пригодны в данных условиях, требует большой осторожности и богатого опыта. Таблицы спектральных линий, обычно используемых в качестве аналитических линий, можно найти в литературе [2—6]. Полезны также таблицы, которые содержат элементы, мешающие аналитическим линиям. Еще более ценны таблицы, в которых даны длины волн так называемых контрольных линий, т. е. линий, с помощью [c.19]

Спектр, полученный для качественного анализа, с помощью атласа спектров железа обычно сравнивается со спектром железа, сфотографированным рядом с анализируемым спектром. Имеющиеся в продаже атласы спектров железа предназначены обычно для кварцевых спектрографов средней дисперсии [1—4]. На этих таблицах рядом с линиями железа помещена шкала длин волн и отмечены некоторые наиболее характерные для элементов аналитические линии. Вследствие различий между атомными и ионными спектрами выпускают отдельные атласы только для спектра при дуговом возбуждении и только для спектра при искровом возбуждении. На спектропроекторе (разд. 4.2.2 в [4а]), имеющем обычно 20-кратное увеличение, изучаемый спектр сравнивают со спектром атласа, полученным при том же увеличении. При этом сфотографированный на пластинке спектр железа сравнивают со спектром железа в атласе . После чего по местоположению отмеченных в атласе линий элементов можно установить наличие или отсутствие в спектре анализируемой пробы аналитических линий (разд. 5.2.1). [c.25]

В качественном спектрографическом анализе требуется только идентификация элемента, вызывающего эмиссию соответствующих длин волн, наблюдаемых в спектре определяемого вещества. Идентификация осуществляется сравнением со спектрами образцов чистых элементов. Все известные длины волн для всех элементов вносятся в справочные таблицы, но чтобы пользоваться последними, необходимо возможно более точное определение длин волн линий, вызываемых анализируемым веществом. Идентификацию можно также проводить фотографированием на одном и том же спектрографе спектров различных возможных элементов и сравнивать их, линию за линией, с анализируемым веществом. [c.151]

Качественный спектральный анализ выполняется либо визуально (на стилоскопе), либо чаще прибегают к фотографической регистрации спектра (на спектрографе). Если определить длину волны какой-нибудь линии в снятом спектре, то при помо щи таблиц можно отождествить эту линию, т. е. установить, к спектру какого элемента она принадлежит. [c.128]

Каждый химический элемент дает характерный линейчатый спектр испускания. Определенная длина волн его излучения обусловливает определенные линии спектра. Наличие в спектре излучения этих линий дает возможность установить наличие искомых элементов в исследуемом образце. Сначала наблюдают их в спектре анализируемого образца, затем по атласам или таблицам спектральных линий определяют принадлежность этих линий тем или иным элементам (качественный спектральный анализ). Установление принадлежности линий спектра тому или иному элементу называется отождествлением спектральных линий . Таковы задачи качественного спектрального анализа. [c.215]

При уменьшении содержания элемента в пробе интенсивность линий этого элемента в спектре будет уменьшаться, некоторые линии исчезнут и число линий уменьшится. При какой-то очень малой концентрации останется всего несколько линий. Это и есть последние линии, по которым обычно проводится качественный анализ. Последние линии хорошо изучены, их длины волн и характеристику интенсивности можно найти в специальных таблицах и атласах спектральных линий. Это обычно, но не всегда резонансные линии. В таблицах их часто отмечают индексами и, /г и т.д. или К), Кг и т.д. Индекс 11 показывает, что при возбуждении спектра в дуге эта линия исчезает последней, линия с индексом (/г исчезает предпоследней и т.д. Индексы 1, Кг и т.д. относятся к этой же последовательности исчезновения линий в искровом спектре. Однако эта последователь- [c.29]

Атомный спектр любого элемента является характерным, т. е. атомы этого элемента при определенных условиях излучают всегда постоянное число линий с точно известными длинами волн. Поэтому, обнаружив в спектре анализируемого вещества несколько линий (обычно 2—3), характерных для данного элемента, можно сделать вывод о его присутствии. Такой метод называют качественным эмиссионным или атомно-эмиссионным спектральным анализом. Он относится к физическим методам анализа и может быть использован как для качественного, так и для количествен ного анализа. Для расшифровки спектров применяют таблицы спектральных линий. [c.389]

Спектральный анализ относится к числу наиболее щироко применяемых физических методов качественного и количественного Таблица 26. Длины волн наиболее ярких линий некоторых элементов [c.391]

Сущность работы. Распространенным вариантом качественного спектрального анализа является нахождение в спектре проб характерных линий заданных элементов, длина волны этих линий известна из таблиц. [c.185]

При уменьшении содержания элемента в пробе интенсивность линий этого элемента в спектре пробы будет уменьшаться, некоторые линии исчезнут и число линий уменьшится. При какой-то очень малой концентрации останется всего несколько линий, которые исчезают последними (рис. 9). Это и есть последние линии, по которым обычно проводится качественный анализ. Последние линии хорошо изучены, их длины волн и интенсивности можно найти в специальных таблицах и спектральных атласах. Это обычно резонансные линии. В таблицах их часто отмечают индексами 11и 1 1 и т. д., или У, и т. д. [c.19]

Качественный анализ вещества методом эмиссионной спектроскопии включает следующие операции получение спектра определение длин волн спектральных линий. По этим данным с помощью справочных таблиц устанавливают принадлежность спектральных линий к определенным элементам, т. е. определяют качественный состав пробы. [c.230]

Качественный анализ по спектрам комбинационного рассеяния. Качественный анализ производится на основании расшифровки линий комбинационного рассеяния по спектрограмме. После определения длин волн или волновых чисел рассчитываются комбинационные частоты. Вычисленные комбинационные частоты выписываются в таблицу в порядке возрастания и сравниваются с из-, вестными данными из таблиц. Отсюда устанавливаются собственные частоты колебаний молекул и определяется качественный состав пробы. [c.98]

Книга состоит из трех частей. В первой части приведены спектральные линии 60 элементов в порядке убывания длин волн. Во второй части книги приведены спектральные линии 98 элементов отдельно для каждого элемента. Третья часть книги содержит вспомогательный справочный материал. Самая трудная задача при составлении таблиц, в которых приводятся выборочные данные, — рациональный выбор приводимого материала. Отбор включенных в таблицы линий был проведен наново в соответствии с новыми литературными данными и возросшими потребностями практиков-спектроскопистов. При этом общее число приведенных линий возросло и составляет примерно 52 ООО в первой части книги и около 43 500 во второй. Первая и третья части книги охватывают область спектра от 8000 до 2000 А, т. е. область, которую обычно применяют в практике качественного и количественного спектрального анализа. [c.11]

Для проведения качественного анализа с помощью пламенноэмиссионной спектрометрии в качестве селектора частоты используют монохроматор. При работе монохроматор сканирует исследуемую область длин волн, и эмиссионные линии, характерные для каждого элемента, появляются в виде пиков на фоне, создаваемом самим пламенем. Измеряя длины волн, соответствующие эмиссионным пикам, можно проводить идентификацию присутствующих элементов на основании литературных данных или таблиц (например, подобных приведенной на рис. 20-15). Пламенно-эмиссионный спектр пробы, содержащей натрий, магний и кальций, показан на рис. 20-8. Хотя концентрация каждого элемента в растворе была одинаковой, линии, относящиеся к каждому элементу, отличаются по интенсивности и по длине волны. Простота такого линейчатого спектра обычно делает крайне несложным качественный анализ с помощью пламенно-эмиссионной спектрометрии, хотя и могут возникнуть трудности в связи с собственной эмиссией пламени. [c.690]

Источниками возбуждающего наиряжения служат генераторы дуги пост, тока, активизированнои дуги перемен. тока (нанр., тина ДГ 2), высоковольтной конденсированной искры (наир., типа ИГ-3), генераторы с электронным управлением разряда (напр., типа ГЭУ-2). Для испарения вещества и возбуждения его атомов, ионов и молекул используют также лазер и пламя. Различают эмиссионный С. а. качественный и количественный. Качественный эмиссионный анализ не требует предварительных операций, с к-рыми обычно связан анализ химический. Для полного качественного эмиссионного анализа небольшую навеску вещества возбуждают дугой или искрой, одновременно фотографируя ее спектр. Каждый хим. элемент излучает характерный для него спектр — известный набор спектральных линий, длины волн к-рых сведены в таблицы и атласы. Чтобы установить наличие элемента в пробе, достаточно даже в очень сложном спектре обнаружить несколько его линш . Качественный эмиссионный анализ дает возможность не только устанавливать наличие, но часто и определять приблизительное содержание элемента в пробе. С этой целью используют т. н. последние линии — линии, к-рые при уменьшении содержания элемента в пробе исчезают в спектре в последнюю очередь. Выбор приборов для качественного эмиссионного анализа определяется областью спектра, где расположены самые чувствительные линии элемента, а также дисперсией и разрешающей способностью прибора. Для расшифровки спектрограмм применяют снектропроекторы (напр., типов ПС-18, ДСП-1), таблицы и атласы спектральных линий. В основу количественного эмиссионного анализа положена зависимость мензду интенсивностью спектральной линии определяемого элемента и концентрацией его атомов и ионов в облаке разряда [c.422]