Получение иодида меди

Опыт 6. Получение иодида меди (I) [c.200]

Получение иодида меди (I). 7. Получение оксида меди (1). 8. Ком- -плексные соединения меди [c.9]

Опыт 6. Получение иодида меди(1) [c.253]

Опыт 6. Получение иодида меди (I). К раствору сернокислой меди прибавляют раствор К1. При этом происходит реакция [c.246]

ПОЛУЧЕНИЕ ИОДИДА МЕДИ <1) [c.319]

Опыт 16. Получение йодида меди (I). Окислительные свойства иона u +. К раствору соединения меди (II) прилейте раствор иодида калия. Для обнаружения цвета осадка добавьте несколько капель раствора тиосульфата натрия. Объясните наблюдаемое. [c.168]

Выполнение работы. В пробирку с осадком иодида меди (I), полученным в опыте 6, прибавить несколько капель раствора тиосульфата натрия. Наблюдать полное растворение осадка, происходящее вследствие образования хорошо растворимого. комплексного тиосульфата меди (I). [c.201]

Иод восстанавливают тиосульфатом натрия, прибавляя его раствор по каплям до получения белого осадка иодида -меди (I). [c.231]

Этот метод синтеза рассмотрен довольно подробно в гл. 13 Карбоновые кислоты , разд. Ж-1. Приводимая здесь реакция отличается от этого метода только тем, что на последней стадии применяют преимущественно спирт, а не воду. Для этой стадии применяют практически те же реагенты, что и при получении кислот, хотя при получении сложных эфиров некоторые успехи были достигнуты при облучении (пример 6.2), при применении иодида меди(1) в ацетонитриле 114] и бензоата серебра в триэтиламине [15] (пример 6.1). При применении последнего было показано, что для успешного проведения реакции необходимо наличие водородного атома в а-положении как к карбонильной, так и к диазогруппе. [c.312]

Иодид меди(П) неустойчив и при попытке его получения превращается в устойчивый иодид меди(1) [c.394]

Суспензию иодида меди получают так же, как при получении индикаторного порошка (см. параграф 12.4), но этилового спирта добавляют столько, чтобы получилась жидкая паста. Пасту ровным слоем наносят на листы фильтровальной бумаги с помощью кисти. Бумагу высущивают либо в помещении, не содержащем паров ртути, либо в эксикаторе. После этого нарезают полоски щириной 1 см. Сухие бумажки хранят в плотно закрывающемся сосуде. [c.126]

Известны галогениды меди (И) СиРг, U I2 и СиВгг при попытке получения иодида меди (И) протекает окислительновосстановительная реакция с осаждением иодида меди(1) [c.227]

Опыт 4. Получение иодида меди (I). К раствору uSO приливают раствор иодида калия. В какой цвет окрашивается жидкость Почему (Эсадок какого вещества образуется на дне пробирки Напишите уравнение реакции. [c.110]

Одним из методов получения иодида меди(1) является анодное растворение меди в растворах иодидов. Выход по току ul может быть значительно повыщен при электролизе переменным током с использованием электрода из медных стружек с добавлением 0,02—0,1% железа (а. с. СССР 71Г173). [c.60]

МОЖНО провести восстановление диазогруппы, т. е. формально замещение на водород (0,5—4 ч, 40 °С [93]). По другой методике диазосоединение перемешивают с гипофосфорной кислотой в хлороформе в присутствии небольшого количества оксида меди и (если необходимо) 18-крауна-б [94]. На основе получения краун-катионных комплексов и последующем генерировании арилраднкалов были разработаны идущие с высокими выходами методы синтеза арилбромидов и арилиодидов [855]. Галоге-нирование проводится в хлороформе с использованием стабильных и безопасных тетрафенилборатов арилдиазония в присутствии каталитического количества 18-крауна-б и либо небольшого избытка бромтрихлорметана для получения бромидов, либо иодметана или молекулярного иода для получения иодидов. В ходе реакции образуется некоторое количество продуктов восстановления и хлорирования (О—8%). Если растворителем является бромхлорметан, то в качестве побочного продукта образуется гексахлорэтан. [c.282]

Иодид меди (II) ulg — соединение очень непрочное, легко при самом получении разлагается ha иодид меди (I) и иод [c.403]

До недавнего времени соединения магния, лятия и", в меньшей мере, кадмия были единственными металлорганическими системами, находящими широкое применеиие в органическом синтезе. Эта ситуация резко изменилась за последние несколько лет. Особенно ценными оказались соединения меди [61]. Одним из первых примерав таких соединений является реагент, полученный из метал лития и иодида меди(1) [44]-. [c.165]

Известны галогениды меди(П) Сир2, СиСЬ и СиВгг. Однако при попытке получения аналогичного иодида протекает окислительновосстановительная реакция с осаждением иодида меди(1) и выделением иода. [c.208]

В начале XX в. химики много раз пытались получить иодид меди(П) СиХз и изучить свойства этого вещества. Казалось бы, это просто надо всего лишь добавить к раствору СиЗО достаточное количество иодида калия КХ. Проводя этот опыт, химики получали непрозрачную взвесь (суспензию) цвета кофе с молоком. Взвеси давали отстояться, раствор сливали с осадка и упаривали, и при этом выделялся фиолетовый пар иода. Следовательно, буроватая окраска суспензии — результат присутствия растворимых комплексов иода (полииодоиодат-ионов). Чтобы их удалить, надо добавлять тиосульфат натрия. Так и делали, только осторожно и не спеша. Вводя тиосульфат натрия небольшими порциями, химики добивались обесцвечивания раствора и наблюдали, как осадок становится снежно-белым. Но если тиосульфата было слишком много, белый осадок растворялся без следа. Был ли этим способом получен СиХ2 [c.112]

Получение [1]. Этот металлоорганический реагент получают взаимодействием раствора иодида меди(1) в динзопропилсуль-фиде (3,1 мол. зкв) с 2,2 Ai раствором виниллития (1,92 з/св) в ТГФ при температурах от —25 до —15 . Затем раствор охлал<-дают до —72° и оставляют до завершения реакции. [c.122]

Получение [1]. М. можно получить из иодида меди(1) 4,4 лiмoля) и метиллития (4 лгмоля) в ТГФ (40 мл) при —20°. [c.332]

Получение [1]. Реагент получают с выходом 96,7% взаимодействием иодида меди(1) (избыток) со свежеперегнанпым три-я-бутилфосфином. [c.518]

Реагент получают [1] взаимодействием циаыметиллития (получен нз ацетонитрила и н-бугиллития при —78° [2]) с 1 экв иодида меди(1) в ТГФ при —25° в течение 10 мин в атмосфере аргона или азота. [c.641]

Иодид меди, аммиак и воду вводят в реакцию с кислородом с образованием оксида меди и иодида аммония. Полученный оксид меди вводят в реакцию с иодо.м, иодидо.м меди и кислородом. Полученный на первой стадии иодид аммония разлагается на водород, иод и аммиак. Оксид меди и часть кислорода, полученного на второй стадии, и аммиак, полученный на третьей стадии процесса, рециркулируют на первую стадию. Иод, полученный на третьей стадии, рециркулируют на вторую стадию. [c.366]

Для получения индикаторного порошка приготовляют вначале 10%-ный раствор иодида калия и 10%-ный раствор сульфата меди затем берут по 50 мл каждого раствора и сливают их вместе. В результате химического взаимодействия образуется белый мелкодисперсный порошок иодида меди, которому дают отстояться, раствор сливают, осадок отделяют от жидкости фильтрованием чтез воронку Бюхнера и промывают 10%-ным раствором сульфита натрия до обес цвечивания. Осадок, многократно промытый после этого дистиллированной водой, переносят в кристаллизатор, добавляют к нему 30 мл этилового спирта и тщательно перемешивают до получения однородной суспензии. В эту суспензию при непрерывном перемешивании вносят 20 г силикагеля, обработанного соляной кислотой, промытого и высушенного. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология